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报道了在铜离子存在下,溴乙胺与二乙胺反应生成N,N-二乙基乙二胺的合成,收率80%. 相似文献
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由N-羟乙基乙二胺合成哌嗪 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了以N-羟乙基乙二胺(HDEA)为原料,经催化脱水环化全盛哌嗪(PIP)的过程;考察了不同的催化剂,催化剂用量,反应时间、温度、压力,溶剂配比等对转化率和哌唪选择性的影响。结果表明,较好的催化剂为Raney Ni(C),在180℃,3MPa,溶剂与原粒配比6:1(mol:mol),催化剂用量ω=0.10,反应时间3h时,得到的转化率为89.2%,选择性85.0%,收率75.8%。小试数据能在放大试验中重复,精馏分离得到的产品哌嗪纯度>98.0%。 相似文献
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以羧乙基苯基次膦酸、乙二胺为原料,二甲苯为溶剂,合成膨胀型阻燃剂N,N′-双(羧乙基苯基次膦酰)乙二胺铝盐,其最适宜的工艺条件为羧乙基苯基次膦酸与乙二胺的摩尔比为2︰1,在140℃下回流反应8 h,再与硫酸铝成盐,产品收率为93%,通过红外、元素分析、热分析等对产品结构和性能进行了表征. 相似文献
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无水三氯化铝催化合成N,N—二甲氧基羰基乙基苯胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用无水三氯化铝作催化剂在低温下将苯胺和丙烯酸甲酯转化为N,N-二甲氧基羰基乙基苯胺的新方法,其反应转化率达95%以上,产品收率高于91%,纯度高于96%。 相似文献
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中间体去氧苯偶姻制备中无需呈固体分离,直接乙基化合成了α-乙基去氧苯偶姻,一次收率52.3%。 相似文献
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N—乙基吩噻嗪及其衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了N—乙基吩噻嗪及其一些衍生物的合成方法。在烷基化反应中,采用了加过量碱和减压脱水的方法,使产率显著提高。通过红外和核磁谱分析证实了它们的结构。 相似文献
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本文介绍了一种用N—乙基本胺、二硫化碳、氢氧化钠、氯化锌为原料,添加少量催化剂合成N—乙基—N—苯基二硫代氨基甲酸锌的新方法,产率可达到95%以上。 相似文献
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提出以2,6-二氯苯胺为原料,经重氮化,氟硼酸重氮盐热分解,硝化,氟化等步骤,制成2,3,4-三氟硝基苯。优点是工艺简单,收率较高。 相似文献
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三—(乙基膦酸)铝是蔬菜、水果生产中常用的杀菌剂。但其内吸性使铝残留于蔬菜瓜果中,人体大量吸食会损害健康。本文作者为寻找其代用品而设计了该项试验。经过一系列研究工作,首次合成出了新的化合物乙磷锌(二—(乙基膦酸)锌,下同),并得到了纯物质,为该化合物晶体结构、物理化学性质及药理作用的进一步研究奠定了基础。 相似文献
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以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经 William son 醚化反应高产率合成 N, N二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达80% 。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此醚化反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、1 H核磁共振谱给予确证 相似文献
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乙二胺,1,2-丙二胺,邻苯二胺和间苯二胺分别与α-取代二茂铁甲基氟硼酸盐反应,得到九种新的二茂铁二胺配体化合物,并以N,N'-双〔二(二茂铁基)甲基〕乙二胺为配体,制得了五种二价金属〔Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)〕配合物。 相似文献
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报告了采用YQ20催化剂,直接由间甲基苯甲酸和二乙胺在高压容器中合成N,N-二乙基间甲基苯甲酰胺.考察压力、原料比和反应时间对收率的影响. 相似文献
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主要研究了以乙二胺和氯化苄为原料合成苄基乙二胺的工艺条件 :在反应初期直接加入固体氢氧化钠中和反应生成的氯化氢 ;原料量比 n(乙二胺 )∶ n(氯化苄 ) =1 .8~ 2 .1∶ 1 .0 ;反应料液经固液分离后直接进行常、减压蒸馏 ,避免因使用大量的溶剂萃取而带来的工艺繁杂、污染大的问题 ,过量的乙二胺可以循环使用 ,苄基乙二胺的收率 75.2 % (以氯化苄计 ) ;苄基乙二胺在乙醇溶剂中与冰醋酸和盐酸反应制得高纯度的盐。 相似文献
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本文研究了以邻甲苯胺和溴乙烷为原料合成N-乙基邻甲苯胺的新工艺,确定了合成的最佳工艺条件 相似文献
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采用相转移催化反应,合成了N-乙基-1-萘胺,经红外光谱,核磁共振和液相色谱,确定了它的结构和纯度。 相似文献