1—取代—1—（1,2,4—三唑—1—基）—3,3—二甲基丁醇—2的合成

研究了连二亚硫酸钠对高位阻羰基化合物的还原反应;合成了十个标题化合物,它们的结构均得到IR,H’NMR 和 MS谱的确证。     

4—芳基—2,6—二苯吡喃高氯酸盐的合成方法

介绍了合成４－芳基－２，６－二苯吡喃高氯酸盐及转化为吡啶和取代吡啶化合物的方法。     

4‘—烷氧基—4—羟基联苯的合成及其液晶行为

报道一系列４＇－烷氧基－４－羟基联苯化合物的合成，并对合成方法及影响反应产率的因素进行探讨。通过热台偏光显微镜及差示扫描量热法对产物进行液晶性质的表征，对所得数据进行了讨论。     

N—取代α—吡咯烷酮和α,γ—吡咯烷二酮的合成和结构表征

标题化合物是一大类新型促智健脑药物合成的共同中间体，报道了它们的简便合成方法，并对其互变异构体、二聚体和相关化合物的分子结构进行了表征和讨论。     

1‘—O—（苯甲酰）—2’,3‘,4’,6‘—四—O—乙酰—β—D—吡喃葡萄…

本研究以苯甲酸一类化合物为母体，在羧基上引入葡萄糖，形成苯甲酸四乙酰葡萄糖酯，合成出１０个苯甲酸类四乙酰葡萄糖酯。对这１０个化合物进行了元素分析，ＩＲ测定，对其中部分化合物作了１ＨＮＭＲ的ＵＶ测定，确证了化合物的结构，对所选化合物５作了质谱测定，化合物１进行了热分解的研究。     

2—N,N‘—1,4—亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ‘－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪光致变色化合物，通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体的光致变性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性单螺环化合物高。     

[（Z）—4—（肉桂酰氧基）—2—丁烯基]—二异丁基碘化碲的合成研究

近年来，含有三员环的化合物无论是在天然产物还是在合成药物中大量涌现^[1]。碲盐作为一种重要的有机合成中间体，已经被广泛运用于合成环丙烷和三员杂环化合物的合成^[2]。同时，碲盐作为烯丙基化试剂和1，3-偶极子在有机合成中也有了一定的应用^[3]。烯丙基碲盐的合成已有较为成熟的方法^[4]，但顺丁烯单碲盐的合成至今还未见报道，一方面，这类化合物可以合成一种有烯丙基的负离子而直接参予类似于烯丙基碲盐的反应，同时由于本身含有一个酯基和一个顺式烯烃的结构，从而使之成为更有效的有机合成中间体成为可能。为此，我们开展了对这类化合物的合成研究。     

1—o—乙酰基—2,3,5—三—o—苯甲酰基—4—［9‘—（6’—氢— …

从１－ｏ－乙酰基－２,３,５－三－ｏ－苯甲酰基－４－溴－β－Ｄ－呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了３个４－取代的核苷化合物,其中２个化合物未见文献报道。     

某些S—烷基—O—(邻烷氧基羰基苯基)—硫代(赶)磷酰胺的研究

本文对S—烷基—O—基硫代(赶)磷酰胺类化合物的合成进行了探讨,并合成了八个这类化合物,它们都是文献上未曾报导过的。对其中某些化合物进行了初步的毒性和药效测定,并与其异构体O—烷基—O—(邻烷氧基羰基苯基)—硫代(逐)磷酰胺化合物进行了某些对比,发现两者在毒性和杀虫谱方面都有所不同。     

α—膦酰基氨基甲酸酯的合成和生物活性（I）

通过α－羟基烃基膦酸酯与甲基异氰酸酯的缩合反应了合成了标题化合物，并用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析对所合成的化合物的结构进行了分析与鉴定，测试了所合成了化合物的杀虫活性，结果表明部分化合物具有良好的活性。     

4—烃基取代的3—丁烯—1—醇类化合物的合成与香气研究

合成了一系列４－烃基取代的丁烯－１－醇类化合物，研究了这些化合物的分子结构对香气性质的影响，并从中发现一些有实用价值的新香料。     

4,5—二硫代亚乙基—1,3—二硫代环戊烯—2—酮和硫酮衍生物的…

合成了文题化合物及它们的酯化物，给出了它们的核磁共振氢谱和质谱。讨论了影响反应的一些因素，比较了不同溴代试剂与锌酸盐发生反应的活泼性。     

3,5—二取代—4氨基—1,2,4—三唑类衍生物的合成及生 …

通过３－取代－４氨基－５硫基－１，２，４－三与工烃之间的亲核取代反应合成了１２种含烷硫（芳硫）基的１，２，４－三唑类衍生物，结构经＾１Ｈ ＮＭＲ及元素分析而确证，并对所合成的化合物进行了初步的生物活性测试，结果表明部分化合物表现出一定的除草活性和杀菌活性。     

新化合物1—氢—3,6—二甲氧基环丙基萘的合成,结构及反应

新化合物１－氢－３，６－二甲氧基环丙基萘的合成、结构及反应廖显威孙定光查之玫（四川师范大学化学系）环状张力化合物特别是对与芳环稠合的三元环化合物的合成，对指导众多天然有机物的合成，研究芳香族化合物的结构，都有重要的意义［１］．我们在文［２］的基础上，...     

α—羟基—1,3—二羰基—2—异吲哚丁酸的合成

对医药中间体α－羟基－１，３－二羰基－２－异吲哚丁酸的合成进行了探讨，以邻苯二甲酸酐，尿素，丙烯醛，氯仿为主要原料，经过四步反应合成了目的化合物。     

1—（2—苯并噻唑基）—3，5—二芳基吡唑啉的合成与荧光性能

设计并合成了6种1-（2-苯并噻唑基）-3，5-二芳基吡唑啉化合物，用红外光谱、氢核磁共振谱、元素分析等确证了化合物结构。测定了化合物荧光性能，化合物发出450nm左右的荧光。探讨了化合物结构对荧光性能的影响，制备了电致发光器件，该化合物发出448nm蓝光。     

2—氯甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯氧苯基)—1.3—二氧戊环的合成与抑的菌法性研究

本文合成了2—氯甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯苯基)—l.3—二氧戊环化合物。该化合物的结构经核磁氢谱鉴定。培养皿试验表明:该化合物对白绢病有较高的抑菌活性。     

1—（3—吡啶甲酰基）—4—芳酰基硫脲类化合物的合成

报道了1－（3－吡啶甲酰基）－4－芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定。以烟酸和取代苯甲酸为起始原料,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲,经元素分析,IR光谱,^1H NMR谱和MS谱分析,确定了这类化合物的结构。     

4—（2,4—二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物的合成

Ｙ－氨基丁酸在生理条件下不易血脑屏障进入脑组织,为了增大Ｙ－氨基丁酸的脂溶性,使其能血脑屏障进行脑组织作者选用 交高亲脂性的２,４－二羟基苯甲醛作为Ｙ－氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了６个４（２,４－二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验,所合成的化合物均未见文献报道,合成的样品经元素分析,红外光谱和核磁共振氢检测,证实合成的化合物的鸨民目标化合物一致     

（s）—2—氨基—3—（2—氯苯基）—1,1—二苯基—1—丙醇的合成

标题化合物８－一种新的手性催化剂，通过丙二酸酯法及酶解拆分合成（ｓ）－３－（２－氯苯基）丙氨酸甲酯，进一步与溴苯发生格氏反应而成。