共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
植物生长调节剂对植物愈伤组织的诱导与分化的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
植物生长调节剂对植物愈伤组织的诱导与分化过程具有重要作用.用于愈伤组织诱导与分化的植物生长调节剂通常为2,4-D、NAA、6-BA等.研究结果表明,同一种植物生长调节剂的不同浓度及不同植物生长调节剂间的配比对植物愈伤组织的诱导与分化产生重要影响.本文对几种植物生长调节剂在植物愈伤组织的诱导与分化过程中的影响作用进行了讨论. 相似文献
2.
以麻疯树花粉处于单核中晚期的花药作为实验材料,探讨了麻疯树花药培养从愈伤组织诱导,愈伤组织分化芽,壮苗,生根的整个过程.其中愈伤组织诱导的最好培养基为N6+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.4 mg/L+10%蔗糖,避光培养;在愈伤组织分化芽的过程中,TDZ起到了非常明显的效果,最佳的培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+水解酪蛋白1g/L+3%蔗糖;最合适的壮苗培养基为MS+GA3 1.0mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+3%蔗糖;生根效果 相似文献
3.
菊花愈伤组织的诱导及器官再生 总被引:2,自引:0,他引:2
利用植物组织培养技术已大量繁殖出各种花卉。菊花茎、叶片、花托的组织培养已有报道,而以叶柄作为外植体的组织培养尚未见报道。本文阐述观察生长素NAA、2,4-D与细胞分裂素BA的不同浓度组合对菊花叶柄、茎段愈伤组织诱导及植株再生的影响,以及再生苗与实生苗的叶柄外植体愈伤组织的诱导和芽分化的比较。 相似文献
4.
研究龙船花(Ixora chinensis Lam)花药诱导愈伤组织的培养条件,探索不同浓度植物生长调节剂以及低温预处理对诱导龙船花花药愈伤组织的影响.以"杏黄色龙船花"(I.coccinea cv"Apricot Gold")和"宫粉龙船花"("Ixora×westii")品种为材料,分别将其单核期花药在含有不同植物... 相似文献
5.
不同植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发… 总被引:3,自引:0,他引:3
以华黄芪为材料,MS为基本培养基,设计不同浓度的NAA、2,4-D、6-BA、KT等单因子试验和不同比值的细胞分裂素/生长素组合试验,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应。结果表明:在愈伤组织形成过程中,单因子试验以5.0mg/L NAA、0.5mg/L2,4-D、1.0mg/L 6-BA、20mg/L KT诱导效果较好,诱导频率可达100%,且生长势好。组合试验比单因子试验能 相似文献
6.
植物生长调节物质对一品红组织培养中器官分化的效应 总被引:7,自引:0,他引:7
以一品红 (Euphorbia pulcherrima willd)幼茎诱导出的愈伤组织为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,设计不同浓度的 ZT,6-BA,NAA,IBA,IAA,2 ,4-D等单因子和不同比值的细胞分裂素和生长素组合实验 ,探讨不同植物生长调节物质及其组合对一品红器官 (芽、根 )分化的效应结果表明 ,在根的诱导分化时 ,单因子 MS+NAA0 .5 mg·L- 1配方最为有利 ,诱导率为 45 .6% ;组合因子配方中 MS+IBA0 .2 +NAA 0 .1 mg· L- 1 最好 ,诱导率为 89.0 % .在芽的诱导分化时 ,单因子配方 MS+ZT0 .5 mg· L- 1最高 ,组合因子配方中以 MS+ZT1 .0 mg·L- 1 +NAA0 .1 mg·L- 1最有利 ,诱导率分别为 5 2 .1 % ,95 .3 % . 相似文献
7.
对淮河上游南湾湖周边的细叶小羽藓(Haplocladium microphyllum)的孢子生长发育进行观察,发现细叶小羽藓孢子无休眠现象,孢子接种2天左右萌发;扩大培养实验结果表明,细叶小羽藓无菌原丝体在1/2 MS培养基上置于20℃±2℃、12 h光照/12 h黑暗条件培养,产生配子体最多,且配子体长势最好,可以获得大量无菌材料;细叶小羽藓愈伤组织诱导实验显示,形成愈伤组织的最佳培养基为添加1%葡萄糖+1.5 mg/L6-BA+0.25 mg/L 2,4-D的MS培养基. 相似文献
8.
9.
菊花组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
童朝阳 《芜湖职业技术学院学报》2001,3(1):28-29
花卉组织培养的概况、优点等,菊花花瓣组织培养的方法(包括培养条件、生长与分化情况等)及意义。 相似文献
10.
胡人伦 《河北大学学报(自然科学版)》1994,(4)
MS培养基附加BA1,0~2.2/NAA0.01~0.1mg/L、KT1.0~2.0/NAA0.01~0.1mg/L、BA0.5+KT0.5/NAA0.1mg/L及BA1.0+KT1.0/NAA0.1mg/L的不同激素组合,处理山丹离体子叶,均能诱导其产生愈伤组织和分化芽,除3A1.0/NAA0.01和BA1.0/NAA0.1外,各组合还均能诱发生根和使植株再生。 相似文献
11.
A large number of experiments about induction of callus, embryo and germination of regeneration plants were done in soybean anther culture. Screening for genotypes, low_temperature pretreatment for floral buds, constituent of hormone in medium and effects of different temperatures on induction rate of callus and embryo were studied. It was found that the TDZ played an important role in embryo induction and germination. 28 genotypes had reaction competent to the anther culture in all 110 genotypes. Induction rate of callus was 26%-68.1%. Plant differentiation rate was 0.5%-2.0%. 相似文献
12.
以攸县油茶花药为外植体,研究了不同花粉发育时期、低温预处理时间及添加物对愈伤组织诱导的影响,同时分析了不同激素种类和比例对愈伤组织继代增殖的影响。结果表明:花粉四分体时期为油茶花药愈伤组织诱导的最佳时期;花药的低温预处理时间应在10 d以内;培养基添加物以AgNO3效果最优,诱导率最高为8102 %。继代增殖培养中6-BA与NAA配比有着较好的效果,其中最适增殖培养基配方为:MS+6-BA(200 mg/L)+NAA(005 mg/L)。 相似文献
13.
14.
何首乌块根愈伤组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了何首乌组织培养的快繁技术,为优良品种的快速繁殖并进一步提取、开发有用次生代谢物奠定基础.本文采用何首乌的块根为原料,以MS(Murashige and Skoog)培养基为基本培养基,附加不同的植物生长调节剂,筛选何首乌愈伤组织生长的最佳条件和激素组合.结果表明:不同消毒剂及其组合对何首乌块根进行消毒,70%的酒精 0.1%HgCl2具有很好的消毒作用;诱导何首乌块根产生愈伤组织的最佳激素配比是2,4-D 0.5 mg.L-1 IAA 3.0mg.L-1 6-BA 0.1mg.L-1,且这三种激素的作用主次为2,4-D>IAA>6-BA. 相似文献
15.
草莓花药组培脱毒苗技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对红太后草莓新品种进行花药培养,筛选出花药培养过程中各阶段适宜的培养基,并成功对试管苗进行炼苗、移栽,获得红太后草莓品种脱毒苗。 相似文献
16.
[目的]了解木槿扦插生根机制,探索植物生长调节剂萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)对木槿嫩枝扦插的影响,筛选提高木槿扦插成活的配方,为木槿扦插繁殖提供参考.[方法]以木槿1年生嫩枝为试验材料,采用3种质量浓度(100、300、600 mg/L)的NAA和IBA溶液处理插穗,以清水为对照(CK)进行完全随机区组扦插试验... 相似文献
17.
不同植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应 总被引:4,自引:0,他引:4
以华黄芪(AstragaluschinensisL.)为材料,MS为基本培养基,设计不同浓度的NAA、2,4-D、6-BA、KT等单因子试验和不同比值的细胞分裂素/生长素组合试验,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应.结果表明:在愈伤组织形成过程中,单因子试验以5.0mg/LNAA、0.5mg/L2,4-D、1.0mg/L6-BA、20mg/LKT诱导效果较好,诱导频率可达100%,且生长势好.组合试验比单因子试验能更有效地诱导愈伤组织形成.在器官发生过程中,单独使用生长素类有不定根形成,NAA效果较好,2,4-D次之.单独使用细胞分裂素类有不定芽的形成,6-BA效果较好,KT次之.组合试验中,细胞分裂素/生长素比值大时有利于不定芽的形成,反之则有利于不定根的形成 相似文献
18.
19.
麻疯树花药愈伤组织诱导的初步研究 总被引:14,自引:0,他引:14
Preliminary studies were done on the factors affecting the callus inducement from the anther of Jartopa curcas L.,including the development stage of microspores,cold pretreatment,hormone and sucrose concentration.The results showed: compared with other stage,microspores at uninucleate stage were more suitable for culture;the cold pretreatment at 4℃ for 3~5 days is essential to high ratio of inducement;the culture medium that MS+ NAA 2.0mg/L +KT 0.4mg/L +sucrose 9% is comparativelymore suitable for callus in... 相似文献