大铂片电极电流滴定的研究——1.痕量砷、锑的测定

由於近代工业和科学的发展,对於寻找新的微量和超微量元素的分析方法提出了迫切的要求。例如:高純度锗中极微量砷的測定,就是一个困难問題。最初由Laitinen和Kolthoff提出的利用轉动鉑微电极的电流滴定法,由於受到电极面积的限制。测定濃度一般不能低於10~(-5)M,不适宜於痕量元素的测定。我們研究了用大鉑片代替微鉑电极来提高电流滴定灵敏度的可能性,取得了初步結果。在合适的情况下,能测定的最低濃度达到10~(-7)M。本文报告利用大鉑片电极电流滴定法测定痕量砷及锑的方法,从初步实驗結果来看,这个方法可应用於高純度二氧化锗中痕量砷的測定。     

关于冷加工引起的铁在200℃左右内耗峯的研究

本文对冷加工钢和铁在200℃左右所出現的內耗峯的有关資料和观点进行一定的总結。对工业純鉄进行內耗实驗,进一步肯定在冷加工样品中,在200℃左右出現一个內耗峯。对这个峯的激活能进行测量,得出如下結果: 1.随形变度的增加,激活能剧烈地减少,达10~4卡/分子数量級,比一般畸变能大两个数量級。 2.激活能随形变度增加而剧烈下降,可以用Mura所算得的激活能公式来解释。由这个公式所估計出来的激活能变化范围与实驗所得的变化范围相符。通过这些事实,进一步支持200℃峯是由于碳或氮原子与位錯交互作用的观点。     

鎘碘絡合物的极譜研究

关于碘和鎘的絡合物的研究,已經发表了很多的文章。在I.Leden以前大多是用电位滴定法或是电动势法进行实驗。所用的方法不同,結果也不尽一致。因此关于碘和鎘的各級絡离子的稳定常数的数据仍是参差不齐的。近年来多用极譜方法从事有阶段性絡离子形成的研究,实驗条件及計算方法都比上述的方法优越。苏联在极譜研究方面有很大的发展,发表了許多文章。但关于碘和鎘的研究也仅限于稀濃度和較大濃度(对絡合剂而言)范围内分别进行。     

可控微环境下阴离子对铁／硫酸体系阳极溶解过程的影响

将流动注射技术与半封闭电极相结合,研究了硫酸根离子、氯离子和柠檬酸根离子对铁／硫酸体系阳极溶解过程的影响．在恒电位极化过程中,向电极／溶液界面分别注射含以上3种离子的溶液,通过比较注射不同溶液时的电化学行为,分析3种阴离子对铁阳极溶解过程的影响机理．氯离子具有吸附性和侵蚀性,电位较低时,更多地表现为吸附性,电位较高时,更多地表现为侵蚀性;柠檬酸根离子具有缓蚀性,能够吸附在电极表面,抑制铁在硫酸溶液中的腐蚀;硫酸根离子则对铁的阳极溶解过程影响不大．实验结果表明,流动注射技术与半封闭电极相结合是研究金属腐蚀的一种有效新方法．     

鋁对鋅在95℃时再結晶的影响

一、引言为了提高电池鋅片的貭量防止在热带亚热带气候下再結晶变軟,我們曾經研究了加鉛提高它的貭量。在这篇文章中我們介紹一下加少量鋁以后鋅的再結晶情形。二、試样制备与实驗方法1。試样制备我們所用的鋅为电解純鋅,其成份見表T。鋁为技术純鋁,主要杂貭为硅和鉄。加鋁的方法是:先把鋅熔融然后把鋁加入,用石墨棒攪拌,在600℃左右保温半小时。为了防止氧化,我們曾用ZnCl_2复盖在熔液上,但由实驗結果看来,不盖时氧化的影响不大,因此以后的实驗中都沒有复盖层。鋁溶解后(实驗証明鋁极易溶于鋅,我們配制时所加的鋁量     

綫性变位示波极譜研究——Ⅱ.一种新的催化电流方程式的推导方法

在前面的报告中,推导了綫性变位示波极譜催化电流方程式,并用实驗进行了驗証。本文介紹另一种推导催化电流方程式的方法,这个方法最近由Reinmuth用来推导受扩散控制的綫性变位示波极譜电流方程式,所得結果和Randles,Sev(?)ik的相同,我們利用这个方法进行推导得到的催化电流方程式和前面报告的結果一致,再一次证实了前述催化电流理論的正确性。     

铝阳极极化特性研究

分别测量了在阻挡型和多孔型电解质溶液中,铝阳极的恒电压和恒电流极化曲线.根据铝阳极极化曲线的特点,讨论铝在阳极氧化过程中有关阻挡层的形成、部分溶解,以及转化为多孔层等过程与极化电压和电流的关系.提出了在低极化电压或电流下,孔胚按“慢少成孔”机理在高极化电压或电流下按“快多成孔”机理的观点.     

磷酸溶液中铜阳极溶解的电流混沌振荡行为

采用循环伏安、动电位扫描和旋转电极方法研究磷酸溶液中铜的阳极过程 ,并对其电化学行为采用非线性方法进行表征。结果表明 ,铜在常温下阳极过程溶解中存在复杂的电流振荡现象 ,铜的振荡行为受电极转速影响 ,电流振荡存在最小的旋转速率 ,低速旋转时扩散速率过小 ,电流不呈现振荡行为。电极旋转速率加大 ,导致振荡电势范围拓宽。电流振荡呈现出混沌特征 ,恒定电势值的改变能显著影响电流的振荡行为 ,电化学振荡与电极溶液界面的特定膜有关 ,文章对阳极溶解过程的反应机理进行了探讨。     

三乙二胺合铜的稳定常数

本文用极譜法研究三乙二胺合銅絡合物的形成,在离子强度为0.1M NaClO_4(或1M KNO_3)中,发现当銅离子濃度为1×10~(-3)M左右时,乙二胺濃度在0.6M以上溶液中以三乙二胺合銅为主要型式,乙二胺濃度低於0.5M时,溶液中以二乙二胺合铜为主要型式,其結果与从吸收光譜所得者一致,乙二胺合铜的稳定常数,是根据Lingane法,Deford及Hume法处理其值如下。     

硅酸聚合作用的一个理论

硅酸的一个重要特殊性貭是它的聚合作用,所以它在溶液中,濃度低时为溶胶,濃度适当高时为凝胶。影响硅酸聚合速度的因素很多,其中最重要而具有特性的当推溶液的酸度。对於硅酸溶液酸度与聚合速度的关系已有很多研究,大多数的实驗皆限於一定的pH范圍,Iler綜合各家的实驗結果,提出硅酸聚合到胶凝程度所需时間的对数与溶     

冰镍的电化学行为 第一部分:硫酸盐体系中硫化镍阳极电化学溶解动力学

本文采用旋转圆盘电极并结合线性扫描、恒电位单阶跃、恒电流电解、循环伏安等电化学测试方法综合考察了Ni_3S_2在硫酸盐溶液中的阳极电化学溶解动力学规律,查明了其活性溶解反应的控制步骤;并利用Au-Hg齐环电极检测到中间硫氧离子的还原电流,提出了Ni_3S_2阳极分段溶解逐步氧化的反应机理。求取了反应速度常数、固相扩散系数、反应活化能等动力学参数。本文是冰镍电化学行为研究工作之一。     

降低棉绒浆的含铁量问题

水質对于精煉棉漿含铁量的高低具有决定性的影响。实驗室結果显示,高铁纖維素所吸收系表面吸附性質,且遵从Freundlich吸附规律。在同一濃度时,低鉄的吸收量远较高鉄为小,机理也不同。这些資料对合理控制精煉棉漿的含鉄量頗有帮助。     

铅在玻璃石墨汞膜电极上的方波极谱阳极溶出法

用玻璃石墨汞膜电极作指示电极,用较大面积的玻璃石墨片作对极,可与MK—Ⅲ型方波极谱仪联用。注意消除表面活性物质和油污对电极的沾污,按第三次或第四次予电解扫描溶出峯电流计算有良好的再现性;相对误差<±10%。铅的溶出峯电流与铅的浓度、扫描速度、方波电压振幅均呈良好的线性关系。在MK—Ⅲ型方波极谱仪上,在0.2M硝酸钾和2×10~(-6)M硝酸汞溶液中,增益s=1/16,方波电压振幅△E=8毫伏,即能定量测定n×10~(-9)M浓度的铅离子。     

氖原子的逆磁性磁化率的计算

作者曾用Morse,Young,Haurwitz(M.H.Y.)的原子波函数,及其参数来計算含有1s,2s,2p电子的原子和离子等的逆磁性磁化率。这些結果都比Pouling,Slater,Angus等,他們的計算結果好,更接近实驗值。并且,指出     

部分非水溶液中的离子交换 Ⅰ.锌和镉在陰离子交换剂上的分离和测定

测定了Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在不同濃度的盐酸和丙酮溶液和阴离子交換剂之間的分配系数,Kd,討論了Kd和濃度之間的关系。发見Kd在10以下的冲洗效果好,在15以上的有拖尾現象,大於90的則不被冲洗。如果以0.01N HCl-30％丙酮做为Za(Ⅱ)的冲洗剂,可使大量Zn(Ⅱ)和等量或少量Cd(Ⅱ)分离。用0.01N NH_4Cl-30％丙酮溶液和0.01NNaCl-30丙酮溶液做为Zn(Ⅱ)的冲洗剂,可得到同样的結果。在根据分批平衡实驗結果选擇冲洗剂来分离离子时,不仅要象一般論文中所指出的那样依据分离因数,α,且須考虑分配系数,Kd。在Kd較大的离子的量远此Kd較小的离子的量为大时,因为量大时会提前被冲出的原因,还要顾到它們的比例。     

硫代硫酸盐浸金电化学研究 (Ⅰ)金的阳极溶解行为及机理

采用各种电化学方法对金在硫代硫酸盐溶液中阳极溶解的行为及机理进行的研究表明,无氨时,金的阳极溶解约在50mV(SCE)出现电流峰,极化曲线有明显的钝化特征,金的阳极溶解速度较慢;氨对金的阳极溶解有显著的促进作用,它使钝化作用减弱,金的溶解速度增大。金在含氨的硫代硫酸盐溶液中的溶解机理是:氨优先与金粒表面阳极上的金离子络合,生成的金氨络离子进入溶液后被硫代硫酸根离子取代,生成最终产物金硫代硫酸根离子。     

π介子的輻射衰变

一、引言本文的目的是計算π介子的衰变过程π~+→e~++v+γ(1) 和π~+→μ~++v (2) 的相对几率。以前曾有不少作者討論过这問題。[1] [4]对这問題的注意主要是和以前实驗上沒有发现π~+→e~++v (3) 相联系的。这些工作指出对于A和V耦合,过程(1)的几率特别小,不会超过过程(3)的几率,而給出过程(3)和(2)的相对几率仍然大于当时实驗所允許的限度;至于其他耦合則給出与实驗完全不符的結果。不久以前实驗上証实了过程(3)的存在[5],并且所得的結果和費曼、盖尔曼以及馬夏克、森德香[6],[7]所提出的     

金属Ni阳极溶解与钝化的机理研究

本文采用动电位扫描方法研究了硫酸盐水溶液中的金属Ni阳极过程。金属Ni阳极溶解与钝化表现为电荷传递分步进行、并以失去第一个电子的电化学反应为控制步骤的不可逆电极过程。金属Ni阳极正常溶解速度与电解质溶液组成浓度无关,而钝化是由于阳极极化电位较高时失去第二个电子的电化学反应直接生成固态NiO成相膜复盖电极表面所引起。综合实验研究事实和理论分析结果,本文提出了金属Ni阳极溶解与钝化反应的可能机理。     

人工無鈣溶液对于金魚卵激动作用的研究

本文是研究了8种人工无鈣溶液对于金魚卵的激动作用。据Yamamoto(54、56)的报导认为金魚卵在无鈣溶液中不发生激动,当在一定时間內回到水中仍能正矹芫头⒂N覀兂凑账?种溶液外还补充了3种溶液,所有的实驗均得到与他相反的結果。金魚的成熟未受精卵在这几种人工无鈣溶液处理后,绝大部分的卵(96.08—100%)均发生激动,只有少数卵在处理的时間较短(1—3分)条件下回到水中仍能受精和正常发育,这种能力同处理的时間成反比。因此我們认为Vamamoto的結論是值得怀疑的。同时也証明所采用的溶液的濃度对金魚卵是有害的,处理1分钟就会在1小时內出現卵质溶解而死亡,这种死亡的比例同处理的时間成正此。     

黄镍铁矿阳极的高温电化学行为

本研究采用线性电位扫描、循环伏安等电化学方法研究了合成的黄镍铁矿阳极在酸性硫酸盐水溶液中的高温电化学行为,考查了温度、溶液pH值及镍离子浓度等因素对阳极溶解过程的影响。研究结果表明,温度对黄镍铁矿阳极溶解过程影响显著。温度较低时,阳极溶解基本上可分为两个阶段;而温度较高时,阳极溶解主要是按一步反应进行的。溶液pH值的变化对阳极过程影响不大。增大镍离子浓度对阳极溶解反应有一定的抑制作用。