实验兔巴氏杆菌的血清学(综述)

<正> 多杀性巴氏杆菌是兔的重要细菌病原体。巴氏杆菌病特别是呼吸道病有较高的发病率,目前,巴氏杆菌的血清学和免疫学知识是来自牛、禽,而对兔巴氏杆菌的血清学材料很少。应用革兰氏阴性菌(包括巴氏杆菌)免疫生物学的材料,来提高对兔病的理解,并产生一个预防或控制疾病的基础。本综述的目的有:1.提出革兰氏阴性菌的荚膜和细胞壁的现代理论;2.提出从动物(主要是牛和禽)分离出的巴氏杆菌的血清分类基础;3.将这种分类法应用于兔巴氏杆菌;     

兔巴氏杆菌病的防治

巴氏杆菌病使养兔业遭受重大损失,本传染病呈现急性或慢性经过。该病临床症状呈多样性:鼻灸,卡他性或卡他性化脓性肺炎,胃肠道疾患,子宫炎,皮下脓肿或关节炎。病理解剖时呼吸器官呈纤维素性—坏死性过程,鼻腔内有粘液脓性或脓性分泌物非     

多杀性巴氏杆菌外膜蛋白单克隆抗体对兔及鼠巴氏杆菌病的保护

用兔子分离的多杀性巴氏杆菌(P.multocida)免疫小鼠得脾细胞,与骨髓瘤细胞融合后制备针对37.5KDa外膜蛋白的单克隆抗体(MAbs)。用酶联免疫吸附试验(ELISA),全细胞放射免疫沉淀试验(WCRIP),免疫印迹分析筛选所需MAbs。WC-RIP和免疫印迹试验表明,用完整多杀性巴氏杆菌吸附及洗脱的MAb1608,其识别的抗原暴露于细胞表面,抗体易于接近,其分子量为37.5KDa,蛋白酶K处理多杀性巴氏杆菌外膜,MAb1608的活性完全消除,说明此MAb结合于某一蛋白抗原决定簇。在免疫印迹试验中MAbl6108与提纯的脂多糖(LPS)无反应。被动转移研究表明与对照组比,鼻内接种MAb1608并同时鼻内攻毒的9只家兔其死亡率、肺炎严重程度、非呼吸道脏器和鼻腔中多杀性巴氏杆菌数量都明显要低。肺中多杀巴菌数量减少84.750倍。被动转移试验也表明MAb1608保护鼠免受具有该MAb识别抗原决定簇的同源或异源多杀巴菌株的攻击。但是,当用缺乏MAb1608识别抗原决定簇的多杀巴菌株攻击鼠时,MAb1608不提供保护作用。本研究表明37.5KDa外膜蛋白是保护性MAb的作用靶。     

兔、禽多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗的研制

该项目特点为制苗菌株经多年筛选,毒力强,免疫原性好.用其免疫兔、鸡,可抗不同血清型强毒的攻击,对兔、禽均有较好的免疫保护力.又由于是灭活疫苗,故安全性好,还适宜于在疫区用于紧急预防接种,且在免疫的同时也不影响使用抗生素.     

1株嗜碱放线菌的生理学特性研究及其鉴定

 对从青海茶卡盐湖岸土样中分离到的1株生理较特殊的嗜碱放线菌YIM80305的生长pH范围,不同碱性物质KOH,K₂CO₃,NaOH,Na₂CO₃对其生长的影响,耐NaCl,KCl特性进行了研究.同时从形态,细胞壁类型,16SrDNA等方面进行了鉴定.结果发现YIM80305对Na⁺碱性物质有一定依赖性,对K⁺敏感,YIM80305可能是Streptomyces属的1个新种.     

小尾寒羊巴氏杆菌病的诊治

2005年4月初，果洛州玛沁县大武乡哈隆村华青从山东购进小尾寒羊种羊30只，4月末羊群中陆续发现羊只有咳嗽、流鼻液，采食欲减少或绝，精神沉郁的症状，曾用青霉素、链霉素等药物治疗，疗效不佳，后经兽医站实验论断，确诊为巴氏杆菌病。至5月初，发病羊共19只，死亡4只，发病率达40．4％，死亡率为3：3％；采用中西医结合治疗病情得到了控制。     

雏鸭鸭疫巴氏杆菌和多杀性巴氏杆菌混合感染的诊治

对成都市郊某肉种鸭场爆发的雏鸭疾病，通过流行病学调查、临床症状、病理变化观察、病原分离鉴定、确诊为鸭疫巴氏杆菌和多杀性巴氏杆菌混合感染．在药敏试验的基础上，对１７００多只病鸭用两菌高度敏感的抗菌药物进行治疗，疗效显著，治愈率达９８％．     

兔感染多杀性巴氏杆菌引起急性脑膜脑脊髓炎一例

<正> 多杀性巴氏杆菌是实验兔的常见病原菌。它可使患兔发生鼻炎、肺炎、中耳炎、结膜炎、子宫蓄脓、睾丸炎、脓肿和全身性败血症。本文报导一例巴氏杆菌病的一种异常表现。病例报告病史:一只四月龄新西兰白色母兔突然发生双侧眼球震颤,后肢麻痹和斜颈。该兔是作为SPF(无多杀巴氏杆菌)兔从一家商贩处购入,并在兔笼内饲养了六周。在此期间,该兔处于控制的条件下,喂以颗粒饲料随意饮水,未做过实验。施以安死术后进行尸体剖检。病理学检查:主要肉眼变化是端脑,视     

一株高产几丁质酶链霉菌的培养与生理学特性

根际链霉菌Z01分离自黑龙江的大豆根际土壤。Z01能有效地抑制多种植物病原真菌。研究了菌株的培养特性以及生理生化特点,其孢子为小圆点状,产生黄色色素而使培养基呈褐色或黄色。可有效地利用各种多糖类,能产生硫化氢,不能利用葡萄糖、木糖以及半乳糖等某些单糖。能液化明胶,在酪氨酸培养基上能产生灰黄色色素。     

禽多杀性巴氏杆菌X-73株ompH基因的克隆和表达

以禽多杀性巴氏杆菌国际标准株X-73基因组DNA为模板,采用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟外膜蛋白H的ompH基因,将ompH基因克隆至pMAL-p2X表达载体中,构建重组表达质粒pMAL-p2X-ompH,转化大肠杆菌BL21,用SDS-PAGE电泳检测IPTG诱导后的表达蛋白.DNA测序结果表明ompH基因片段大小为1 002 bp,与已报道的ompH基因的核苷酸序列完全相同、而SDS-PAGE结果显示表达分子质量约为78 ku,与预期的融合蛋白MBP-OmpH分子质量相符,表明成功构建出原核表达质粒并实现了目的蛋白表达,为进一步开展禽多杀性巴氏杆菌保护抗原的研究奠定基础.     

绵羊巴氏杆菌病的诊疗报告

随着养羊业的发展，羊的流动量增大，一些传染疾病不断发生，特别是绵羊巴氏杆菌病对养羊业造成很大危害。因此，搞好本病防治至关重要。本文对绵羊巴氏杆菌病进行诊治，取得较好的效果，仅供大家参考。爱辉区大乌斯为村一户养羊84只，于1997年9月23日有26只先后发病，主要症状：精神沉郁，食欲不佳，险行，呼吸加快，打喷涕、腹泻，有的双前肢立于高坡，当天死亡2只。一、剖析变化：皮下有小点出血和淡黄色液体渗出，胸腔内积有黄色渗出物，肺淤血，有点状出复和不同程度的肝变并有少量黄白色坏死灶、心冠脂肪及心问外暖有弥散性出血点，肾…     

守株拾兔

在玻利维亚的安第斯山上,有一个名叫梅尔卡隆的小村寨,"守株待兔近百年,拾得野兔数十万"的故事就发生在这片神秘的土地上。     

一株鹅源多杀性巴氏杆菌TSP-1的分离鉴定与药敏试验

为了确定引起雏鹅急性死亡的病原菌,从送检的病死雏鹅的肝脏、心血、肺脏病料组织中分离到1株病原菌,并命名为TSP-1。通过培养特性、形态学观察、生化试验、16S rRNA基因序列分析等鉴定方法,分离菌株TSP-1鉴定为多杀性巴氏杆菌。动物试验表明,分离菌株TSP-1具有很强的致病性。药敏试验结果表明:分离菌株TSP-1对头孢克肟、氟苯尼考、阿奇霉素、阿米卡星等4种药物高度敏感;对头孢曲松、庆大霉素、恩诺沙星、强力霉素等4种药物中度敏感;对氨苄西林、阿莫西林、四环素等6种药物耐药。     

铜绿假单胞杆菌调节基因突变株的分离及特性

铜绿假单胞杆菌ＰＡＯ１经过亚硝基胍诱变获得了弹性蛋白酶缺失的突变株。经弹性蛋白营养琼脂平板法，从１０次独立处理的６００００个菌落中得到７１株该酶缺失的突变株，其突变株对Ｎ－３－氧代己酰－Ｌ－高丝氨酸内酯（ＨＳＬ）诱导物有无反应分成２组。ＰＡＮＯ６７菌株在加入诱导物后能恢复该酶产生，经过菌落形态、生化特征和细胞膜蛋白质成份的分析，除该酶产生缺失外，突变株ＰＡＮＯ６７与亲本菌株ＰＡＯ１相同，结果表明，ＰＡＮＯ６７是弹性蛋白酶操纵子的调节基因发生突变的诱变菌株。     

多杀性巴氏杆菌幽灵的研究

采用基因工程方法,将PhiX174噬菌体裂解基因E和温敏控制表达系统与质粒pPBA1100基因杂交,构建了重组子pPBA1100-E.将重组子转化到多杀性巴氏杆菌中,通过温度诱导使裂解基因表达.用限制性内切酶检验重组子.扫描电镜观察多杀性巴氏杆菌细菌幽灵和菌落形成单位评价遗传灭活率.结果表明:重组质粒经限制性内切酶酶切鉴定,琼脂糖电泳呈现三条谱带,相对分子质量与理论值一致.扫描电镜观察显示,重组子在多杀性巴氏杆菌中成功表达,获得了细菌幽灵.菌落形成单位检验结果显示,多杀性巴氏杆菌遗传灭活率达到99%.     

多杀性巴氏杆菌抗原的研究进展

多杀性巴氏杆菌在自然界分布广泛,是畜、禽、野生动物及人类的一种共惠性病原．可以在同种和不同种的动物间传染,可以引起多种畜禽巴氏杆菌病,主要就多杀性巴氏杆菌的抗原成分进行概述．     

山羊巴氏杆菌病的诊断和治疗

对通辽市某牧点山羊出现急性死亡现象,经病理剖检、细菌学检查、病原分离培养、生化试验,确诊为山羊巴氏杆菌病,提出了治疗措施．     

苏芸金杆菌噬菌体的血清学性质

制备了十种苏芸金杆菌噬菌体的抗血清,测定了每一抗血清的K值,并根据抗血清交叉中和反应实验将它们分为四个不同的血清型:LP_1,LP_4,LP_7和LP_5型。LP_1型包括:LP_1,LP_3和PP_1;LP_4型包括LP_4和LP_2;LP_7型包括LP_6,LP_7,LP_8和PP_2;LP_5型仅包括LP_5。这种分类与根据噬菌斑形态所进行的分类基本上一致。