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相似文献
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1.
介绍了NaOH溶液中(pH>11)利用胆绿素的阳极波的极谱分析方法,研究发现胆绿素在-0.40V(VS.SCE)左右产生一灵敏、稳定的极谱阳极波,该波的二阶导数与胆绿素溶液的浓发在2×l0 ̄(-7)~1.8×l0 ̄(-6)mol·L ̄(-1)范围内成线性关系,其检测限为8×l0(-8)mol·L ̄(-1),并且在胆红素或0.02mg·L ̄(-1)白蛋白共存时无干扰,可用于胆绿素的测定,并对胆绿素的极谱阴极波和循环伏安图进行了研究,考察了胆绿素在-0.40V(VS.SCE)处的可逆波和-0.98V(VS.SCE)处的过氧化氢催化波的性质,对胆绿素的电化学反应提出了可能的机理。  相似文献   

2.
Hi8和S-VHS是两种经济实用、价格相当,轻便灵活、性能接近,适合教育系统制作电视节目的录像机格式,但在这两种格式的比较中,S-VHS兼容性更强,普及性更广,并在迅速发展的电视节目制作设备格式中更具承前后后的能力。故S-VHS不失为一种教育系统可采用的机型。  相似文献   

3.
通过糠醛与乙酐的Perkin反应一步合成α-呋喃丙烯酸.其紫外吸收特征是:λmax(EtOH):297nm;摩尔消光系数ε:2.5×104L/mol·cm;Sandel灵敏度S:5.5×10-3μg/cm2;可有效吸收UV—B区域(280~320nm)的紫外光.1HNMR和IR测试结果表明:双键为反式构型,Jvic=15.8Hz;δC—H(面外)973cm-1,两个双键氢原子构成AB二旋系统,呋喃环中三个氢原子构成AMX三旋系统.  相似文献   

4.
反相高效液相色谱测定三羟甲基丙烷   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了一种用反相高效液相色谱测定三羟甲基丙烷的方法,选择CLC-C_8柱(150×6.0mm),流动相为CH_3CN∶H_2O(75∶25v/v),流速为每分钟0.6ml,柱温为室温等条件,三羟甲基丙烷的保留时间为4.8min,变异系数为Cv=1.2%,回收率为102%,具有快速、准确、操作简便的特点.  相似文献   

5.
用高效液相色谱法测定氟氰菊酯的残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用PE/HS5C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇+二氧六环+水(85+10+5)为流动相(流速1mL/min),UV-254nm检测器,用高效液相色谱法测定了羊组织(肌肉、脂肪)和器官(肝脏)中氟氰菊酯的残留量。平均回收率100.5%,最小检出限0.25ng。方法快速、灵敏、准确。  相似文献   

6.
以H_7[PMO_8ⅥMoO_4ⅤO_40]·12H_2O为原料与对氨基二甲苯胺(C_8H_12N_2)反应合成了一种新型杂多蓝型电荷转移配合物(C_8H_12N_2)_5H_7PMO_12O_40,并通过元素分析,IR、UV、XPS、ESR等手段对其进行了表征.发现在该化合物中杂多阴离子部分依然保持Keggin结构,还发现在多电子的杂多蓝与芳香有机物对氨基二甲苯胺之间发生了显著的电荷转移.这种电荷转移被认为是所合成的化合物具有很大三阶非线性光学性质的理论根据.利用Z-扫描技术在保持入射光强I_0=2.38×10 ̄13ω/m ̄2,波长λ=532nm条件下,测定了浓度为4.68×10(-6)mol·dm(-3)的(C_8H_12N_2)_5H_7PMo_12O_40的DMSO溶液的三阶非线性光学系数x(3),测得△Φ=-4.11,x(3)=-2.61×10(-10)esu,为当今无机、有机材料中的优秀值.  相似文献   

7.
以在AT切型,Au做电极的石英振子上涂覆适当厚度的L(+)抗坏血酸为敏感膜,制作气敏元件.实验表明,该元件对微量NH3(<3.3×10-6mol/L)具有很高的频率响应和灵敏度;对8.2×10-5mol/L的H2,CO,CH4,C4H10及8.2×10-7mol/LH2S感度很低,有良好的选择性.  相似文献   

8.
在PH为5~6的HAc-六次甲基四胺溶液中,Pb(Ⅱ)与铜铁试剂产生的络合物在单扫描示波极谱仪上可观察到一灵敏的导数极谱波,其峰电位为-0.64V(VS,SCE),峰电流与铅浓度在9.6×10-8~5.8×10-6mol·L-1范围内成线性关系,检测限为1.9×10-6mol·L-1,用以测定铅锌矿中铅的结果良好.同时研究了形成铅-铜铁试剂络合物吸附波的条件和性质,并用极谱法测定其络合比为1:1.  相似文献   

9.
通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究,发现磺胺嘧定在BR缓冲溶液(pH4.2)和HAc-NaAc缓冲液(pH4.32)中产生良好的还原峰,峰电位分别为-0.76V和-0.79V(vs.SCE),在这两种底液中,峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在5×10^-7~4×10^-4mol/L和5×10^-6~3×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8×10^-7mol/L,可望用于  相似文献   

10.
在pH4.4的HCOOH-HCOONaA介质中,钼(VI)与高铁试剂(Ferron)生成络合物,在CTMAB存在下,于-0.48V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。钼含量在4.2×10-8~5.7×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明络合波为吸附波。峰电流由中心离子Mo(VI)还原产生。络合物组成为Mo(VI):Ferron=1:1。试验了三十多种离子对峰电流的影响。方法用于自来水中钼的测定,结果满意。  相似文献   

11.
在pH=2的HCl溶液中,硅酸根与钼酸铵形成的杂多酸在Vc存在下,于NH3-NH4Cl底液中有一灵敏还原波.峰电位为-1.06V(vs.SCE),检测下限1×10-8molL-1.应用于水样中硅酸根的测定,结果满意.  相似文献   

12.
在0.36mol/LNH4Cl-0.04mol/LNH3H2O(pH8.31)支持电解质中,溶菌酶(LE)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.80V(vs SCE).该极谱催化氢波二阶导数峰电流与LE浓度在 1.2 × 10-8-5.6 × 10-8mol/L范围内有线性关系.用于鸡蛋清中LE的测定,结果满意.  相似文献   

13.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。  相似文献   

14.
从地球表面水量平衡、热量平衡两个基本方程出发,通过对其中一系列变量在三峡建库前后变化的分析,推导库周地区辐射平衡、蒸发量、年径流量等重要水热因素将会发生的变化,从而对整个库区环境的演变可窥豹一斑.库周沿江地区辐射平衡将增大约42%~67%,即(80~126)×103J·cm-2·a-1,库周地表蒸发量平均将增大约2%~4%,其中重庆地区增加幅度大于宜昌地区,库周地表径流将减少约8%~10%,即45~55mm·a-1,库区潜热通量将增加2%~4%左右,即(29~54)×103J·cm-2·a-1,库周地区地面与大气间的湍流显热交换将增加约10%~15%,即(42~8·4)×103J·cm-2·a-1.  相似文献   

15.
采用红外光谱研究〔V2S6O2(CuPph3)4(Cu(MeCN))2〕·2(CH2Cl2)·2(PrOH)1-、〔VS4(CuPph3)4Br〕·CH2Cl22-和〔V2S6O2Cu6(3-MePy)63-簇合物.簇合物的结构特征和成键方式不同,在ν(V-S)和Pph3的δ(cpc)的敏感振动模会有很大差别  相似文献   

16.
本文以银丝汞膜电极为工作电极,在0.10mol/LNaOH溶液中经100℃水浴加热20min后,用线性扫描伏安仪制作CEx的阴极还原曲线,其峰电位-0.75V(VSAg/AgCl),浓度在2.0×10-7~2.10×10-6molL-1;2.0×10-6~2.0×10-5molL-1范围内,峰高与浓度呈线性关系,其线性回归方程i(格)=1.286×106c-0.1504(r=0.9958,c:2.0×10-5~2.0×10-6mol/L);i(格)=1.23×106+0.7870(r:0.9973,c=2.0×10-6~2.0×10-7molL-1).方法应用于胶囊中CEx的含量测定并与药典法相比,结果基本一致.此外利用循环伏安等方法对其降解产物电化学行为进行初探,该体系属于准可逆吸附体系.  相似文献   

17.
阐述了癸脂的预处理方法以及气相色谱最佳操作条件:采用Φ4mm×3000mm不锈钢柱,填充8%DEGS/101硅烷化担体(60~80目)进行色谱分离,载气N2流速为40mL/min,柱温为180℃:,使用SP-2305型气相色谱仪、FID检测器,获得了满意的定性定量分析结果。  相似文献   

18.
介绍了MCS-51(8031)和PIC16C54单片机在铁路公寓叫班系统中的应用,包括JH1000铁路公寓叫班系统简介;由PIC16C54单片机构成的FSK信令系统;JH1000B型单片机型叫班主机构成、主要功能、端机参数存储格式及校验方法和程序简介;JH1000铁路公寓叫班系统端机的构成及主要功能,以及用PIC16C54单片机实现JH1000铁路公寓叫班系统端机的原理和方法  相似文献   

19.
二次导数伏安法同时测定食品中苋菜红、胭脂红色素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用线性扫描吸附伏安法研究了Tris-醋酸底液中(pH8.7),食用色素苋菜红,胭脂红在悬汞电极上的伏安特性,两色素分别在-0.51V和-0.67V(vs.SCE)产生强吸附还原峰,导数峰电流与其浓度分别在5.0×10(-10)~5.0×10(-7)及5.0×10(-9)~1.0×10(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,本法可不经分离直接测定食品、药物胶囊中两色素各自的含量.  相似文献   

20.
锆基催化剂合成醇醚醋酸酯的非等温反应动力学   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用锆基催化剂合成乙二醇单甲醚醋酸酯、乙二醇单乙醚醋酸酯和乙二醇单丁醚醋酸酯,取得了满意的结果.同时根据非等温变体积条件下的动态法锆基催化剂合成醇醚醋酸酯液-固相反应的特点,导出了反应速率方程.计算结果表明,乙二醇单甲醚醋酸酯、乙二醇单乙醚醋酸酯和乙二醇单丁醚醋酸酯的合成反应服从二级动力学模型,表观反应活化能分别为114.74kJ/mol,125.75kJ/mol和155.32kJ/mol,频率因子分别为1.20×1014L·mol-1·min-1,1.27×1016L·mol-1·min-1和8.56×1019L·mol-1·min-1.计算结果的合理性和一致性,证明了利用动态原理对此反应体系的动力学研究的简便可行性.  相似文献   

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