环氧树脂／咪唑类粘合剂的导电性能

本文研究了环氧树指为主剂粘料，咪唑类改性物为固化剂，石墨和银粉为导电填料的导电粘合剂。着重研究了组成配方对粘合剂的导电性能和胶粘性能的影响，同时探讨了粘合剂的固化行为。结果表明，当环氧树脂：银粉：石墨＝１００：２００：３３（ｗｔ），改性咪唑为１５份（对１００份环氧树脂而言，以下同），丁腈橡胶为１份时，粘合剂的体积电阻率为４．７×１０－４Ω·ｃｍ剪切强度为５．３ＭＰａ，中温快速固化。     

互花米草生态工程能值分析

应用能值分析的方法,分别对江苏省射阳河口的３种治理方案（海滨潮间带盐沼湿地（方案Ａ）、互花米草湿地（方案Ｂ）和互花米草生态工程（方案Ｃ）进行能值计算和评价。计算结果为能值投入Ａ：２．８４Ｅ＋１２Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;Ｂ：３．６７Ｅ＋１１Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;Ｃ：８．９４Ｅ＋１１Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;能值产出Ａ：５．７８Ｅ＋０９Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２ｍ;Ｂ：３．４４Ｅ＋１１Ｓｅｊ＾－１ｍ＾－２;Ｃ：３     

Gd_2O_2S：Eu~（3＋）的荧光光谱及晶体场计算

在２１５００ｃｍ￣（－１）～１１５００ｃｍ￣（－１）区间内测量了红色荧光粉Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｅｕ的室温（３００Ｋ）乃低温（７７Ｋ）荧光光谱，认定了Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｅｕ￣（３＋）７７Ｋ的１２２条谱线和３００Ｋ的９６条谱线的跃迁属性．利用￣７Ｆ＿Ｊ的实验能级并考虑到中间耦合和Ｊ混杂效应，对Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ中Ｅｕ￣（３＋）的晶体场进行了计算。得到了７７Ｋ及３００Ｋ时的６个晶体场专数及晶体中的７个“自由离子能量”专数。拟合计算的均方差不大于１１ｃｍ￣（－１），初步指认了￣７Ｆ＿Ｊ各斯塔克能级的对称属性。     

螺旋藻富集铜锰的两个试验

几组螺旋藻富金属元素的模拟试验证明,藻类对数期ｐＨ值由低向高递增（一般ｐＨ上升３～４个单位）,Ｅｈ总是下降（一般１００ｍＶ～２００ｍＶ）,藻对各种元素一般都有最适生长浓度,Ｃｕ２＋为０．０６×１０－６～０．９７×１０－６,Ｍｎ２＋为１．４６×１０－６～８．２６×１０－６,它们的富集系数因初始浓度差别而有不同,如Ｃｕ２＋,初始浓度０．１０×１０－６时则富集系数为９６．８,０．６５×１０－６时则为４９．２,当在１．９１×１０－６时则为１２４．７;Ｍｎ２＋,初始浓度为２．４４×１０－６时则富集系数为１５．４４,４．２８×１０－６时则为６．０２,１５．９７×１０－６时则为６０５．４;腐殖质具有极大的富集力,富集金属元素的途径主要有细胞吸收和吸附,藻类生长改变环境成盐沉淀、种种络合物以及迁移再沉淀等过程．     

短裙竹荪子实体酸提水溶性多糖的研究：Dd—2DE的分离纯化和？…

短裙竹荪（Ｄｉｃｔｙｏｐｈｏｒａ ｄｕｐｌｉｃａｔａ）子实体干品的３％三氯乙酸提取液经乙醇分级、ＤＥＡＥ－纤维素等进一步纯化得到水溶性多糖Ｄｄ－２ＤＥ．经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，Ｄｄ－２ＤＥ为均一级份。纸层件和气相层析表明，Ｄ－葡萄糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖、Ｌ－岩灌糖和Ｄ－木糖为多糖的组份，其单糖尔比为０．４７：１．７２：１．００：０．１８：０．２１．Ｄｄ－２Ｄ     

银丝汞膜电极伏安法测定药品中头孢氨苄

本文以银丝汞膜电极为工作电极，在０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中经１００℃水浴加热２０ｍｉｎ后，用线性扫描伏安仪制作ＣＥｘ的阴极还原曲线，其峰电位－０．７５Ｖ（ＶＳＡｇ／ＡｇＣｌ），浓度在２．０×１０－７～２．１０×１０－６ｍｏｌＬ－１；２．０×１０－６～２．０×１０－５ｍｏｌＬ－１范围内，峰高与浓度呈线性关系，其线性回归方程ｉ（格）＝１．２８６×１０６ｃ－０．１５０４（ｒ＝０．９９５８，ｃ：２．０×１０－５～２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）；ｉ（格）＝１．２３×１０６＋０．７８７０（ｒ：０．９９７３，ｃ＝２．０×１０－６～２．０×１０－７ｍｏｌＬ－１）．方法应用于胶囊中ＣＥｘ的含量测定并与药典法相比，结果基本一致．此外利用循环伏安等方法对其降解产物电化学行为进行初探，该体系属于准可逆吸附体系．     

四种单核苷酸的毛细管区带电泳分离分析

报道了４种单核苷酸（ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ、ＡＭＰ、ＧＭＰ）的毛细管区带电泳分离及含量测定方法．方法的线性范围：ｃＡＭＰ为２－７５０ｍｇ·Ｌ－１,ｃＧＭＰ为２－６５０ｍｇ·Ｌ－１,ＡＭＰ为２－２５０ｍｇ·Ｌ－１,ＧＭＰ为２－３００ｍｇ·Ｌ－１;当浓度为１００ｍｇ·Ｌ－１,其δ（相对标准偏差）为２３０％（ｃＡＭＰ）、２．５０％（ｃＧＭＰ）、０．６８％（ＡＭＰ）和２．２７％（ＧＭＰ）．     

丙烯酸乙酯──醋酸乙烯酯与玉米淀粉的乳液共接枝聚合反应

本文以过硫酸钾与硫代硫酸钠组成ＫＰＳ—Ｎａ２Ｓ２Ｏ３氧化还原ｚ引发体系，首次研究了丙烯酸乙酯（ＥＡ）一醋酸乙烯酯（ＶＡＣ）与玉米淀粉的乳液共接枝反应规律，ＩＲ、ＳＥＭ表征了产物的结构．当［ＫＰＳ］＝６×１０－３Ｍ，［ＶＡＣ］＝１．５×１０－１Ｍ，［ＥＡ］＝２×１０－２Ｍ，Ｓ：Ｌ＝４：１００，ＣＥ＝０．６ｇ／１００ｍｌ，６０℃，反应６ｈ时，可以得到最佳的Ｇ％及Ｅ％值，文献中未见有与本文相同的报道．     

稀有金属铈（Ⅳ）的测定

研究了在Ｍｎ（Ⅱ）存在下,我们合成的新试剂二安替比林－（间－乙氧基）－苯基甲烷（ＤＡｍＥＭ）与Ｃｅ（Ⅳ）生成的橙黄色化合物．该化合物最大吸收位于４８０ｎｍ,表现摩尔吸收系数ε＝１．９×１０~４Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,化合物至少可以稳定８ｈ．服从比尔定律范围为 ４～３００θｇ／Ｌ,用于镁合金中痕量铈的测定,结果满意．     

防污涂料配方集锦（三）

５６.室温硫化硅橡胶３６（％,下同）、液体石蜡：矿脂（１.５：１）混合物２０和甲苯４４。其１００μｍ厚涂膜的海洋防污期为１２－２４个月。５７.聚甲基丙烯酸２－羟乙酯１０．７５（％,下同）、聚三丁基甲基丙烯酸锡５２．２７、聚１,６己二异氰酸酯３.０１、甲乙酮１３．５９、环己酮６．７９、醋酸溶纤剂６．７９、异丙醇３．４０、溶纤剂３．４０和醋酸丁酸纤维素１．５。涂料贮存稳定性＞１２个月,其涂膜的海洋防污期＞２４个月。５８．松香２０（份,下同）、乙烯基树脂２０、ＭＩＢＫ２０、二甲苯４０和铜粉６０。其６０μｍ…     

CsNiCl_3的热膨胀分析

本文使用哈密顿矩阵，计算出ＣｓＮｉＣｌ３的能级和ｇ因子随温度的变化，分析出Ｎｉ２＋－Ｃｌ－键长从５Ｋ～３００Ｋ的热膨胀，得到线性热膨胀为：δＲ＝Ｒ（３００Ｋ）－Ｒ（５Ｋ）＝２×１０－２和线性热膨胀系数：α＝１ＲｄＲｄＴ＝２．７３×１０－５Ｋ－１．     

化工技术

化工技术ＴＱ４３３．４０１０９Ｚ—１型钻堵剂的研制［刊］／李自力…（兰化化工研究院）／／兰化科技－１９９６，１４（１）．１４～１８本研究以环氧树脂为基料，利用自行研制的快速固化剂，配制成一种室温下既能快速固化，又有较高粘接强度的粘堵剂。施工过程中，一...     

罐藏蔬菜保绿的研究

本试验研究了罐藏绿色蔬菜的保绿，筛选出了最佳保绿剂及保绿工艺条件。结果表明：最佳保绿剂为Ｍｇ（ＣＨ３ＣＯＯ）２：Ｎａ２ＳＯ３（１：１），最佳浓度为３００ｐｐｍ，在ｐＨ７．４－８．０以及１００℃烫漂温度、烫漂３秒时，保绿效果最佳。     

荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（Ｔｉ（Ⅳ）－ＤＢＨ－ＰＦ－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００）体系的测定方法与条件。在ｐＨ为１．５～２．１的Ｈ２ＳＯ４介质中Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在下，Ｔｉ（Ⅳ）与ＤＢＨ－ＰＦ形成１∶２的桔红色络合物。钛浓度在０．０１～４μｇ／２５ｍＬ范围内ΔＦ与钛浓度呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９８８，检量限为０．４ｎｇ／ｍＬ。方法灵敏度高，选择性好。该方法用于硅酸盐矿物如水泥、硅质砂岩、粘土和石灰岩中微量钛的测定获得了满意的结果     

稀土化合物对聚丙稀结晶形态与热稳定性的影响

采用ＴＧＡ 研究了稀土化合物对聚丙稀的热稳定作用． 通过电镜观察了经铬酸蚀刻的ＰＰ球晶在不同稀土化合物含量下的变化． 用Ｘ 射线衍射法比较了加入稀土化合物前后ＰＰβ结晶峰及结晶度的变化． 结果表明， 在ｗ （ＰＰ） ／ ｗ （ＲＥＣ） ＝ １００／１－０ ～１００／２－０ 范围内， ＰＰ热稳定性较好． ＲＥＣ对ＰＰ还有一定程度的成核作用     

用HEHEHP液膜法提取铀

采用乳状液膜体系对铀进行提取，该体系包括表面的性剂（双丁二烯亚胺），载体（２－乙基已基膦酸单２－乙基已基酯（ＨＥＨＥＨＰ）），溶剂（民用煤油和液石蜡）以及内相（１．４４ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸溶液）。研究了乳状液膜的稳定性，温度，铀浓度，硫酸根浓度，外不汀ｐＨ值及乳水比等因素对提取铀的影响。实验表明，在适宜的条件下，铀的提取率可达１００％。液膜提取铀的方法是一种高效，快速及经济的方法。     

丙酮沉淀法提取中性β-甘露聚糖酶的条件研究

利用丙酮沉淀提取枯草芽孢杆菌Ｋ３－１４发酵产生的中性β－甘露聚糖酶－２０℃时Ｖ（发酵液）：Ｖ（丙酮）用量为１：１．０时,提取率为８２．５７％,固体酶制酶活力为１９．４３万Ｕ／ｇ,１：２．０时提取率为９５．４０ｇ,所得固体酶净重增加此工艺在工业上是可行的。     

Eu（TTA）4Rh6G三元配合物的合成及其荧光性质

合成了Ｅｕ（ＴＴＡ）４Ｒｈ６Ｇ三元配合物（ＴＴＡ：２－噻吩甲酰三氟丙酮；Ｒｈ６Ｇ：Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ６Ｇ）．对该配合物作了元素分析，ＤＴＡ－ＴＧ分析和电导分析，测定了它的ＩＲ和ＵＶ吸收光谱，确定其化学组成为Ｅｕ：ＴＴＡ：Ｒｈ６Ｇ＝１：４：１，为离子缔合型．它的不同有机溶剂的溶液，在３６５ｎｍＵＶ灯照射下均能发出较强的荧光．其甲醇溶液和固态荧光光谱的最大发射峰分别为５６０．５ｎｍ和６２７．５ｎｍ．     

苯甲酰丙酮，氨基吡啶与Cu（Ⅱ）的双核配合物的合成和磁性

合成了含有Ｃｌ－桥联配体的两个新的双核配合物：Ｃｕ２（ａｍｐｙ）２Ｃｌ４·１／２Ｃ２Ｈ５ＯＨ（ａｍｐｙ＝α－氨基吡啶）和Ｃｕ２［Ｎ，Ｎ’ｂｉｓ（ａｍｐｙ）－ｂｚａｃ（Ｈ２Ｏ）］Ｃｌ４·Ｃ２Ｈ５ＯＨ（ｂｚａｃ＝苯甲酰丙酮）．通过元素分析、ＩＲ、ＥＳＲ和室温磁化率表征，测定了这两个配合物的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值用最小二乘法与从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符导出的磁化率理论曲线拟合很好；求得了交换积分，对于配合物Ｃｕ２（ａｍｐｙ）２Ｃｌ４·１／２Ｃ２Ｈ５ＯＨ，Ｊ＝－４．７６Ｃｍ－２；对于Ｃｕ２［Ｎ，Ｎ’ｂｉｓ（ａｍｐｙ）－ｂｚａｃ（Ｈ２Ｏ）］Ｃｌ４·Ｃ２Ｈ５ＯＨ，Ｊ＝－４．７２ｃｍ－２，表明两个配合物中Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）核间有反铁磁相互作用．     

2—（三氯甲基）—2—丙醇的相转移催化法合成研究

用聚乙二醇－４００作为相转移催化剂合成２－（三氯甲基）－２－丙醇，反应在碱性介质中进行，条件温和，反应温度控制在５～１０℃原料的摩尔配比为丙酮：氯仿：氢氧化钠：聚乙二醇－４００＝１０：１０：７：１．产率为３０．４％。