隐蔽剂在螯合滴定中的应用 Ⅷ.铝矾土和硅酸盐等钛铝铁的连续螯合滴定——以苦杏仁酸和氟化物为隐蔽剂

梁树权、翁吉生曾综述硅酸盐中铁铝钛的快速分析方法。有以过氧化氢络合钛在pH3.5以过量EDTA或DCTA络合铁铝钛后用铜溶液滴定多余的EDTA而得合量,前一文献在另两份溶液中分别比色测定铁和钛,后一文献则以氟化铵隐蔽钛和铝后滴定铁并以过氧化氢法比色测定钛;铝则均以减差法求得。任继平测定高铝耐火材料的铁铝钛时是先以磺基水杨酸为指示剂在pH1.5滴定铁,继加入过氧化氢和过量EDTA以络合钛和铝后,以锌溶液回滴而得钛铝合量,最后用比色法测定钛,铝又以减差法求得。这些方法都不能在同一溶液中测定铁铝钛且铝总是以减差法求得,误差都归于铝。为了消除钛干扰铝的滴定,蒲希比等提出以三乙醇胺隐蔽铁和铝,用氢氧化钠沉淀钛,分离后在沉淀中滴定钛,滤液中滴定铁和铝。以往由于缺乏只能隐蔽钛而不隐蔽铝的试剂,使连续给合滴定铁铝钛尚     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用——Ⅻ 以DCTA为螯合剂在pH为4时丙二酸隐蔽铝的性能

本文研究了以DCTA为螯合剂,丙二酸在pH值为4时隐蔽铝的性能,并用DCTA—丙二酸隐蔽法间接滴定铝.除发现铁,钛、钍、锆、铋、铜、镍、钴、锌、铅和锰等金属离子可共存外,还允许有大量钙、镁(300毫克以上)共存,特别适宜于含大量钙、镁的样品中铝的快速测定.     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用 Ⅴ.以苹果酸隠蔽钛(Ⅳ)和钛铁矿等钛的测定

本文进一步发现苹果酸能隐蔽大量钛(在pH5.5间),并能隐蔽钛滴定铁或铝,使钛干扰铁或铝的滴定得以消除。苹果酸亦能定量置换络合钛的EDTA,可用二甲酚橙为指示剂以硝酸铅滴定所释出的EDTA从而测得钛量。不为苹果酸隐蔽的离子如Zr~(+4)、Fe~(+3).Cu~(+2)、Ni~(+2)、Co~(+2),Zn~(+2)、Cd~(+2)、Al~(+3)(<2毫克)、Mn~(+2)(<1毫克)以及Pb~(+2)等不干扰钛的置换滴定,使测定钛的选择性相当高。会用此法以测定钛铁矿、钛铁合金和钛白粉中的钛,结果与标准方法相符。诚为一简便而又快速新法。此外,也发现苹果酸与乳酸(在pH5.5和pH3.5以PAN为指示剂,硝酸铜为滴定剂)有相似的隐蔽钛的能力。     

线性内插法在络合滴定中的应用

介绍了线性内插法的基本原理。基于络合滴定中的lgaY（H（）aY（H）为酸效应系数）和酸效应曲线,结合实例讨论了应用线性内插法计算金属离子滴定允许的最小pH值的方法以及计算过程中的注意事项。在高酸度和低酸度范围内,只要选择合适的lgaY（H）值,应用线性内插法计算得到的结果与络合滴定理论值完全一致。     

钙黄绿素在络合滴定中的应用

在络合滴定中，采用钙黄绿素代替络黑Ｔ等作指示剂，以分析纯ＣａＣＯ３与光谱纯Ｚｎ试剂标定ＥＤＴＡ，做了精密度、准确度的对比实验。结果表明，此法操作简便、快速、滴定终点明显、准确度高，而且省时又经济，是一个行之有效的好方法。     

库仑络合滴定——Ⅲ.微量钛(Ⅳ)的库仑络合滴定

钛的库仑滴定大多是将钛还原为亚钛后进行。显然,未经预先还原钛(Ⅳ)的库仑滴定可简化测定手续,但这方面的研究仅见用电生铬(Ⅱ)滴定钛(Ⅳ)。本文鉴于乳酸对钛(Ⅳ)有较强的络合能力和选择性,提出用汞阳极电生汞(Ⅱ)来滴定经乳酸置换出与钛(Ⅳ)络合的EDTA的库仑络合滴定微量钛(Ⅳ)的方法。     

对数图解法在络合返滴定中的应用

本文讨论了对数图的制作方法及其在络合返滴定分析中的应用。     

中心教学法在络合滴定教学中应用的研究

络合滴定法内容复杂,学生学习时感到枯燥难懂。将中心教学法应用于分析化学络合滴定教学中,提出了中心结构模型,很好的解决了络合滴定内容学生难于理解,不好掌握的问题。     

氨三乙酸在螯合滴定中的应用——Ⅰ.氨三乙酸的滴定选择性与用于铜的测定

氨三乙酸(NTA)的金属螯合物的稳定性比EDTA的减弱很大,以往在螯合滴定中不受重视。但从pH 5—6,NTA金属螯合物的表观稳定常数看来,在锰、镉、钴、锌,镍、铅、铜和铁(Ⅲ)中只有铜和铁的螯合物是大于10~7(见表1),这可使有一定数量的前六种金属存在而不干扰铜或铁的滴定。本试验证实以铬天蓝S为指示剂,在pH 5.2以NTA滴定铜时,可容许有15毫克的锰,3毫克的镉,1毫克的钴或锌,0.15毫克的镍和0.5毫克的铅不干扰滴定;铅大于0.5毫克时可用硫酸钠隐蔽。如在相同条件下以EDTA滴定铜,除少量锰外,其余金属是不允许存在的。这样NTA滴定铜的选择性很高,EDTA是无法获得的。铝和锡(Ⅳ)的干扰可用氟化钠隐蔽,钛和铁(Ⅲ)的干扰尚无适当办法消除。青铜合金中的铜可用NTA直接滴定,既快速而又准确。     

三元络合物在络合滴定中的应用——石灰石中钙镁的联合测定

本文研究了用乙酰丙酮掩蔽镁,以二甲酚橙——溴化十四烷基吡啶(简称XO-TPB,以下同)作指示剂,在pH=10.5氨性缓冲溶液中,用EDTA 联合测定钙镁的条件.     

极谱双点滴定法在络合滴定中的应用

提出在络合滴定中应用极谱双点滴定的实验方法。探讨了应用此法测定１０余种常见金属的可能性及适宜的回滴定剂。     

络合滴定中解蔽反应平衡的定量探讨——络合解蔽公式及其应用

本文对络合滴定解蔽反应的平衡进行定量探讨,结合具体实验技术推导出了决定解蔽剂用量的公式,通过实验对示例计算值进行了验证,公式计算值与实验值近似。     

三元络合物在络合滴定中的应用──石灰石中钙镁的联合测定

本文研究了用乙酰丙酮掩蔽镁，以二甲酚橙──化十四烧基呲啶（简称ＸＯ—ＴＰＢ，以下同）作指示剂，在ｐＨ＝１０．５氨性缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ联合测定钙镁的条件     

铜离子选择性电极作为络合滴定的终点检测器—用CU(Ⅱ)-EDTA为指标剂

研究了采用铜离子选择性电极和Ｃｕ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ指示剂来确定络合物滴淀终点，提出了表示指示剂极限浓度的公式和预计电位突跃范围的方法．     

“P.D.A”分析法在土壤分类中的应用——以栗褐土为例

本文利用大量实际普查数据所提供的信息,提出并运用主组元分析和判别分析相结合的综合方法(简称“P.D.A”法),通过微机处理,对栗褐土进行了分类研究。结果表明:采用“P.D.A”分类法,一旦建立了主组元方程和类间界线方程,各种类型就完全确立下来,而且精度高,计算简便,实用性很强,通过这种方法对栗褐土的分类结果和原经验分类基本吻合。同时,该方法也可对未知剖面进行类型判别。     

正磷酸根的半微量滴定 间接络合滴定法,以硝酸铋为沉淀剂,不需过滤

本文研究用间接络合滴定法测定正磷酸根,以硝酸铋为沉淀剂,在不经过滤的情况下,用 EDTA 溶液回滴定过余量的铋离子,测定的方法是在含有0.005-0.02M 浓度的磷酸根溶液中,调整其 pH 值为1—2,加入适宜浓度的硝酸铋溶液使之有10—50%的过余量,为了避免在用 EDTA 溶液回滴定时,硝酸铋沉淀再溶解,要在回滴定前加入适当的硝基苯和酒精使滴定终点稳定。这个方法作为磷酸根的测定,它具有较高的灵敏性(能测定至0.5毫克的磷),比较快速,定量计算关系简单,滴定终点敏锐等的特点。对这个方法的操作条件和干扰离子进行过试验,在测定0.007～0.02M 浓度的磷酸根溶液(其含磷量在1—6毫克)时,测定的平均偏差约为0.5%。用本法测定单一的磷酸盐所得的结果与磷钼酸喹啉重量法比较,基本上相符合,结合离子交换分离步骤测定了磷灰石的含磷量,测定结果能达到一般实际工作的要求。对本方法的特点和可能的应用范围作了一些评价和估计。     

遥感技术在城市规划中的应用——以石河子市为例

利用专业遥感图像处理软件,对石河子市不同时期的遥感影像进行几何校正、图像增强和非监督分类等处理,获取城市用地信息,通过对比分析不同时期的城市用地类型,评估城市用地的变化情况。结果表明：（1）研究区内土地利用处于发展期,各种土地利用类型变化大;（2）绿化率较高,但是区域分布差异大,表现为西部老城区绿化率高,而东部开发区绿化率低;（3）耕地面积不断减少,而绿化面积未能及时弥补,所以对市区的环境质量具有一定程度的负面影响。在未来的规划中,应该在保持耕地面积不再减少的情况下,继续增加绿化面积,尤其要增加开发区绿化率,为开发区的后续发展营造良好的环境氛围。     

缓冲容量含义的推广及其在滴定分析中的应用

缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力的重要选择依据，它对缓冲溶液的选择具有指导作用。本把缓冲容量的含义推广到金属配合物溶液及氧化还原平衡中，并对其在滴定分析中的应用作了分析。对于学生熟练掌握滴定分析平衡具有指导意义。     

在环己烷中以正丁基锂为引发剂的丁二烯聚合动力学

一、前言 由于烷基锂和增长的聚丁二烯基锂活性链端在非极性的烃类溶剂中主要以缔合体存在,在不同的聚合条件下缔合程度不同,这给动力学的研究带来了困难。 迄今为止,文献报道的在烃类溶剂中丁二烯聚合增长反应对活性链端浓度的反应级数分别为1/2,1/4,1/6,及反应级数随引发剂浓度改变而改变。 针对聚双烯烃微观结构的成因,不少学者曾进行过研究。Stun[1],Bywater[2]根据一些间接的模型化合物实验,推论活性链端能发生互变异构平衡反应。Morton[3]根据NMR研究结果,否定顺、反-1,4结构链端存在互变异构平衡反应,而认为顺、反-1,4结构链端处…     

路径分析在桥梁管理信息系统中的应用——以中山市为例

本文运用路径分析方法来实现中山市桥梁管理信息系统中重载车辆过桥路径分析功能,并对其实现过程做了具体介绍,包括数据准备组织,算法选择以及主要代码示例等。