鸢尾的染色体核型分析

随着自然科学的发展,细胞分类学也逐渐发展起来,这门学科对传统分类学的影响很大,染色体的数目及其核型结构,在分类中具有重要意义,每一个物种或属,科之间其染色体数目,核型是不同的,通过染色体数目及核型的分析,就可以从微观方面对物种加以鉴别,并为了解种间亲缘关系和进化提供依据。     

染色体在动物分类学中的作用

本文介绍了作为细胞的重要组成部分的核内染色体,它的数目、大小、形态、结构、带型以及在细胞分裂中的行为状态等特征,在不同的动物种类中是不同的,可作为分类的依据,即染色体组型或称型(Karyotype)和带型以及行为在现代动物分类学中的作用。     

草鱼和团头鲂的核型及其C带带型的研究

采用用血淋巴细胞培养制备染色体和BSG 显带枝术,研究了草鱼和团头鲂的核型和C 带带型,草鱼、团头鲂都是2n=48,均有8对中部着丝点染色体,10对亚中着丝点和6对亚端着丝点染色体,它们在核型中除第9对染色体短臂有显著差异外,其余染色体形态很为相似,在C 带带型中,大多数染色体都具着丝点C 带,但它们各有特殊的带型,差异较大,草鱼有两对不同圆颗粒状带型亚中着丝点C 带染色体,并有6对短臂全深染的端位型亚端着丝点C 带染色体,还有两对在短臂C带与随体相联的染色体.团头鲂有的在同源染色体长臂间显示对称和不对称的两种插入型C 带,次缢痕位于第9对染色体短臂上,亦为C 带染色阳性,位于缢痕的裂隙内,无端位带,并对草鱼和团头鲂不同亚科的核型特征以及它们染色体与其物种进化的关系进行了初步讨论.     

3个啤酒大麦品种的染色体核型、带型分析

对３个啤酒大麦品种进行了染色体核型与Ｃ－带带型分析,阐明了三品种间细胞学上的异质性,并进一步指出三者间的亲缘关系和进化程度;克位卡奇与匈８４－６２亲缘关系这,在进化上均属于较原始类型,莫特４４与前二者亲缘关系较远,属于相对较进化的类型。     

我国牛科（Bovidae）中3种动物的染色体组型比较分析

比较分析我国牛科中３种动物（即羚牛、绵羊、黄牛）的染色体组型，从染色体数目和形态上比较它们之间的差异，并讨论这３种动物彼此之间的进化亲缘关系和进行杂交育种的可能性，为畜牧育种培养新类型提供细胞遗传学的依据。     

植物染色体C─带技术的应用进展

本文讨论了近十多年来植物染色体Ｃ－带技术在核型分析、物种亲缘关系鉴定、染色体组进化研究、染色体畸变鉴别、远缘杂种细胞学鉴定、染色体行为研究、基因定位等方面的应用进展。     

植物染色体C─带技术的应用进展

本文讨论了近十多年来植物染色体Ｃ－带技术在核型分析、物种亲缘关系鉴定、染色体组进化研究、染色体畸变鉴别、远缘杂种细胞学鉴定、染色体行为研究、基因定位等方面的应用进展。     

我国牛科中3种动物的染色体组型比较分析

比较分析我国牛科中３种动物的染色组型，从染色体数目和形态上比较它们之间的差异，并讨论这３种动物彼此之间的进化亲缘关系和进行杂交育种的可能性，为畜牧育种培养新类型提供细胞遗传学的依据。     

中华稻蝗种群遗传关系研究

对我国中华稻蝗若干种群进行了基于形态分类学重要特征、染色体C带核型和RAPD分子标记的种群遗传学关系研究.结果表明,我国中华稻蝗从形态上来看东部沿海种群体型较大,前翅较长,尾须较钝,而内陆及东北种群则体型较小,前翅较短,尾须较尖;但从外生殖器基本结构来看,不同种群具有相似的形态特征.其次,不同种群在染色体数目、着丝粒位置以及C带带型等方面具有明显恒定的结构特点.从RAPD分子标记研究结果来看,不同种群拥有明显一致的分子标记数据.由此可见,我国中华稻蝗是稻蝗属中一个广布物种,其外部形态结构的差异可能与其分布地环境条件相适应,然而其外生殖器结构能够反映物种的基本特征.从种群遗传学角度来看,染色体带型结构和分子标记结果的稳定性更能体现物种遗传结构的本质,因此,文章支持Ho llis将无齿稻蝗等合并入中华稻蝗的主张.     

新疆垦区蚜虫染色体组型分析

从外部形态和染色体两个方面，对新疆垦区７种蚜虫进行研究。在这７种蚜虫中，染色体数目范围由２ｎ＝６至２ｎ＝１８，出现频率最高的是２ｎ＝８和２ｎ＝１２。根据染色体的数目、形态和长度，总结出６种染色体组型，并讨论了它与普通形态分类学之间的关系。     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

菊蝗和黄佛蝗三个种染色体C带带型分析

采用染色体Ｃ带技术对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）菊蝗属（ＰｈｌａｅｏｂｉｄａＩ．Ｂｏｌ）２个种（黄纹菊蝗Ｐ．ｃｈｌｏｒｏｎｅｍａＬｉａｎｇ和海南菊蝗Ｐ．ｈａｉｎａｎｃｎｓｉｓＢｉｅｔＣｈｅｎ）和黄佛蝗属（ＣｈｌｏｒｏｐｈｌａｅｏｂａＲａｅｍｍ）１个种（长翅黄佛蝗Ｃ．ｌｏｎｇｕｓａｌａＺｈｅｎｇ）染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析并绘制了Ｃ带核型示意图．结果表明：菊蝗属两个种染色体数目相同２ｎ♂＝２１，分组形式相同，均为３Ｌ，６Ｍ，１Ｓ，Ｘ，而黄佛蝗属的长翅黄佛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式：２Ｌ，７Ｍ，２Ｓ，Ｘ，反映了属间染色体组型有差异．另外两种菊蝗Ｃ带带型不同，说明Ｃ带带型在种间区分上有重要意义．     

玉斑锦蛇染色体研究

目的通过研究玉斑锦蛇Elaphe mandarina的染色体核型和带型,为探讨锦蛇属的分类和亲缘关系提供重要的证据。方法以产于贵州的玉斑锦蛇Elaphe mandarina为研究材料,应用染色体的核型、C带、银带分析技术。结果玉斑锦蛇的核型为2n=38,含有20个大型染色体和18个小型染色体;每条大型染色体两端均具端粒区C带;第1,2,5,7号染色体具着丝粒区C带;第4号和第5号染色体中的一条同源染色体C带浓染,几乎占据整条染色体;标准NORs位于第11号染色体。结论玉斑锦蛇是迄今已报道的锦蛇属中染色体数目最多、端粒区C带最多的物种;锦蛇属的标准NORs具有属的银染特征。     

油松及云南松染色体的荧光带型

利用两种荧光试剂ＣＭＡ和ＤＡＰＩ研究油松及云南松染色体的荧光带型。油松（２ｎ＝２４）和云南松（２ｎ＝２４）染色体的ＣＭＡ带型中均存在五种不同的ＣＭＡ带纹类型。油松的ＣＭＡ带型为３对是着丝粒和臂间处均有荧光带纹的中部着丝粒染色体（Ａ类型）,３对是臂间处有荧光带纹的中部着丝粒染色体（Ｂ类型）,２对是着丝粒处有荧光带纹的中部着丝粒染色体（Ｃ类型）,２对是无荧光带纹的近中或中部着丝粒染色体（Ｄ类型）,２对是着丝粒有荧光带纹的近中着丝粒染色体（Ｅ类型）;而云南松的ＣＭＡ带型则为Ａ类型、Ｂ类型、Ｃ类型、Ｄ类型和Ｅ类型的染色体分别有４对、２对、２对、２．５对和１．５对。这两种松树染色体的ＤＡＰＩ荧光带型与ＣＭＡ带型之间存在相反的带纹关系。最后讨论认为①利用荧光带型的不同可将二者区分开,②据荧光带型认为云南松在赤松亚组中与其它松树之间的亲缘关系可能要远一些。     

植物染色体制片及显带的新方法

植物染色体制片及显带的研究,在植物遗传育种与植物分类上都具有重要的意义。众所周知,在杂交育种中,特别是在远缘杂交育种时,往往首先要了解植物染色体数目,否则,将会使工作带有盲目性。此外,在植物分类上,除了传统的形态分类外,目前正趋向研究染色体的数目、组型与核型,用以作为分类上的一个重要的依据。由此,作者参阅了国内外一些文献资料,并结合我们的工作经验,提出一种经改进且精确度较高的制片及显带技术,其程序如下: 一、预处理:为了改变植物细胞的粘度,破坏或抑制纺缍丝的形式,使细胞的分裂停     

豌豆的染色体组型分析及Giemsa显带

本文以栽培品种保加利亚一号为材料,进行了染色体组型分析及Giemsa显带观察。比较了该品种和豌豆正常组型代表品种L110系在染色体形态上的差异,Giemsa显带的结果是:七对染色体两臂的末端均显示末端带,两对具随体染色体显示随体带,着丝粒带在各条染色体之间有所不同。     

鹅观草(Roegneria kamoji)的染色体C带分析

利用改良的 Giemsa C带技术 ,分析鹅观草 (Roegneria kamoji)的染色体 C带带型。结果鹅观草根尖细胞染色体数目为 42 ,其染色体的相对长度为 2 .99%～ 6 .89% ,臂比 1.0 0～ 1.6 7,Giem sa C带核型是 :2 n=6 x=42=40 m+2 M。不同染色体之间的 C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异。认为 C带可作为鹅观草染色体的细胞学标记     

两种戛蝗与中华剑角蝗染色体C带核型研究

研究了中华剑角蝗（ＡｃｒｉｄａｃｉｎｅｒｅａＴｈｕｎｂ）、二色戛蝗［Ｇｏｎｉｓｔａｂｉｃｏｌｏｒ（Ｈａａｎ）］和云南戛蝗（ＧｏｎｉｓｔａｙｕｎｎａｎＺｈｅｎｇ）染色体核型及Ｃ带型．玻片制备采用压片法，ＢＳＧ法Ｃ带处理．结果表明，中华剑角蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“１Ｌ，９Ｍ，１Ｓ，Ｘ”；两种戛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“３Ｌ，６Ｍ，２Ｓ，Ｘ”．不同处表现在Ｃ带核型上，提示Ｃ带带型差异在种间区分上具有一定意义．     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

试论花粉形态在种内变异的意义

本文论述了被子植物9科13属27种植物花粉形态在种内的变异.指出花粉形态种内变异在被子植物某些类群内客观存在,尽管变异的程度和方式因种而异,并认为染色体在种内的变异是花粉形态变异的细胞学基础,在同一个植物复合体中染色体数目和倍性的差异都导致其花粉形态不同程度的相应变化.花粉形态的种内变异不仅对认识变异本身有一定的意义,而且对植物分类学和系统进化的研究也十分重要.