酚藏花红——二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁

本文研究了以酚藏花红为内指示剂,三氯化钛还原铁,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾容量法测定矿石中铁。方法准确,稳定,操作简便并消除了汞对环境的污染。     

酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐

在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0-1.0mg/L范围内符合比尔定律（r=0.9995）,检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%-101.8%,相对标准偏差为1.7-4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

氧化酚藏花红褪色催化荧光法测定痕量铜

本文研究了在氨性介质中，铜（II）催化过氧化氢氧化酚藏花红褪色，使其荧光减弱的指示反应．建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法．催化反应在沸水浴中加热8min，可视为假零级反应．反应的表观活化能为79.50kJ／mol，反应速度常数为0.07／s．方法检测限为0.06ng／ml，测铜（II）的线性范围为0～50ng／25ml，其回归方△F=0.143＋0.914C（ng／25ml），相关系数r=0.9996．方法灵敏度高，选择性好，用于自来水和人发中痕量铜的测定，结果满意，     

新法合成二苯胺磺酸钠及其表证

报告了以浓硫酸为磺化剂,二苯胺为原料一步磺化合成二苯胺磺酸钠指示剂的实验方法,探讨了反应物配比,反应温度,反应时间等对磺化产物的影响,研究了磺化产物的游离酸的处理及产物最佳pH范围的控制,采用干柱层析法及盐析法对产品提纯,获得纯度大于99．12％的产品,提供了简便、快速、可行的二苯胺磺酸钠的制备方法,结果令人满意。     

酚藏花红与DNA作用的光谱研究

用光谱法研究了带有吩嗪基团的酚藏花红与DNA的相互作用.研究表明,酚藏花红能嵌入到DNA骨架的碱基对之间,在实验允许的误差范围内,用不同的光谱法测得的结合常数一致,均为104L·mol-1数量级,结合位点数约为7.阴离子KI的荧光猝灭实验进一步证实了酚藏花红与DNA之间的嵌入作用.该研究为以DNA为靶的药物设计提供了一种新的嵌入剂功能团.     

荧光素-酚藏花红能量转移体系用于测定DNA

以能量转移体系作为DNA荧光探针是测定DNA的新方法,该方法灵敏、快捷、重现性好,其DNA的线性范围为0.067~11.73μg.mL-1,检出限为0.054μg.mL-1,对0.80μg.mL-1的DNA进行了10次测定,相对标准偏差为0.49%。该荧光探针用于混合样品的测定,结果令人满意。     

酚藏花红萃取分光光度法测定矿物中微量金的研究

酚藏花红与氯金酸反应能形成稳定的红色离子缔合物,在550nm 处有最大吸收;表观摩尔吸光系数为5.2×10~4,桑德尔灵敏度为3.8×10~(-3)微克/厘米~2。该缔合物易被苯加丁酮所萃取,10毫升苯加丁酮中含0—15微克金服从比尔定律。比色测定金的最适宜条件酸度为0.5N 盐酸,氯化钠浓度为0.01N,水相酚藏花红浓度为0.005%。缔合物的苯加丁酮萃取液的颜色在室温下可稳定3小时。18个实验结果的平均吸光度值为0.523,标准偏差为6×10~(-3),变异系数为1.14%。本法成功地应用于矿物分析中。     

循环伏安法研究酚藏花红与DNA的相互作用

在pH=7．00的Britton-Robinson缓冲液中,酚藏花红与DNA能形成一种非电活性的超分子复合物,用循环伏安法对体系进行了研究．在实验条件下,酚藏花红主要以阳离子形式吸附在裸银电极表面,产生-对峰形良好的氧化还原峰．DNA的加入对其氧化还原式量电位E的影响不大,但使其峰电流ipa下降,其中氧化峰的下降值△ipa与DNA的质量浓度在0．50～8．00mg/L范围内呈线性关系,基于此建立了DNA的测定方法．此外,本文还对酚藏花红与DNA相互作用的形式进行了初步探讨,认为二者的相互作用主要以静电作用力为主。     

溴酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中 ,根据亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应具有较强的催化作用 ,建立了一种催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 .本法的线性范围为 0 .36～ 0 .5 6 μg/mL、检出限为 2 .44× 10 -8g/mL ,具有良好的选择性 .用于测定雨水中痕量亚硝酸根 ,其相对标准偏差为 2 .8%～ 3.5 %,水样加标回收率为 98%～10 2 %,结果满意 .     

银纳米微粒与酚藏花红相互作用的共振瑞利散射光谱研究

不同粒径的银纳米微较有不同程度的共振瑞利散射(RRS)，但强度较溺．本文研究发现，当一定粒径的银纳米微粒在PH值为2．4-2．6的酸性介质中与碱性染料酚藏花红(PC)反应形成结合产物时，会使RRS显著增强并产生新的RRS光谱，同时也产生明显的倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)，其中以RRS最灵敏，对银的检出限达0．8ng/mL．这种对银纳米进行化学修饰的方法能为银纳米的研究和检测提供一种灵敏、简便的方法．     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬（Ⅵ）氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法.铬（Ⅵ）量在0～3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬.     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(VI)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬(VI)氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法。铬(VI)量在0~3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬。     

二苯胺磺酸钠的伏安行为及测定

用循环伏安法研究了二苯胺磺酸钠在碳糊电极(CPE)上的伏安行为.在浓度为1.0mol/L的H2SO4溶液中,二苯胺磺酸钠分别在0.80,0.75和0.40V电位处产生1个氧化峰和2个还原峰,且其氧化过程是受扩散控制的不可逆过程.基于二苯胺磺酸钠的阳极伏安行为,拟定了线性扫描伏安法测定二苯胺磺酸钠的新方法.线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,检出限为3.0×10-7mol/L.用本法测定了化学试剂中二苯胺磺酸钠的含量.     

二苯胺磺酸钠对B-Z振荡反应的影响

研究了B－Z振荡体系在各种组不同浓度下周期和振的改变值与加入二苯胺磺酸钠浓度的关系。结果表明第一个周期改变值与加入浓度有良好线性关系，相关系数均大于0．9916。改变组分浓度，可适当提高检测浓度范围同时对反应机理进行了较为深入的探讨。