5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫基乙酸的合成

利用２－巯基－５－取代－１,３,４－口恶二唑与一氯乙酸反应,合成了９种新的５－取代－１,３,４－口恶二唑－２－硫基乙酸。产物结构经元素分析和红外光谱确认。     

2—巯基—5—甲基—1,3,4噻二唑合成的最佳工艺条件

本文介绍了以水合肼,乙酸乙酯为起始原料合成２－巯基－５－甲基１,３,４噻二唑的新工艺,探讨了最佳反应条件,全程收率可达到５７％以上,具有一定的应用价值。     

[2,3‘—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮衍生物的电子轰击质谱研究

本文报道了５种「２，３‘－联－１Ｈ－吲哚」－３（２Ｈ）－酮衍生物（１－５）的电子轰击质谱。发现其质谱裂解方式与标题物分子「１」１－位氮原子的取代类型有关。其中，当Ｒ＾１－Ｈ时，分子离子按β－消除机理开裂为吲哚（Ａ）和吲哚酮的分子离子。     

用^13C—NMR研究菲咯啉钌配合物的取代效应

用微波辐射法合成了Ｒｕ（５－Ｘ－ｐｈｅｍ）＾２＋３（Ｘ＝Ｈ,ＣＨ３,Ｃ６Ｈ５,Ｃｌ,ＮＯ２）系列配合物,测定了并归属了这些配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ光谱,发现ｐｈｅｎ的５－位取代基对＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。     

2,2‘—二苯基—[2,3’—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

２，２＇－二苯基－［２，３＇－联－１Ｈ－吲哚］－３（２Ｈ）－酮（１）的过氧苯甲酸氧化反应生成２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（３）和（或）２－苯基－４Ｈ－３，１－苯并恶嗪－４－酮（６），对反应机理进行了探讨。     

赛丹使用技术

赛丹使用技术河南省植保植检站张善侠，王立杰，袁涛，孙化田赛丹（通用名为硫丹），化学名称为６，７，８，９，１０，１０－六氯－１，５，５ａ，６，９，９ａ－六氢－６，９－甲撑２，４，３－苯并（ｅ）－二恶噻频－３－氧化物，为艾格福跨国公司生产的有机氯杀虫剂。...     

2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及其光谱性能研究

通过酰氯化、二酰肼化和脱水关环反应,合成了五个2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-口恶二唑衍生物,关环反应产率达到78.9%,产物结构经红外光谱和核磁氢谱得到了表征.探讨了反应条件对合成口恶二唑衍生物的影响,研究了口恶二唑衍生物的紫外光谱和荧光光谱性能.结果表明:这类衍生物氯仿溶液的最大紫外吸收波长在280~301 nm,最大荧光发射波长在350~370 nm,芳基取代基结构对2-芳基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-口恶二唑衍生物的发光性能有一定的调节作用.     

2—苯基—3H—吲哚—3—酮的合成及其与1,3—二羰基化合物亲核加成反应

由２－苯基吲哚经亚硝化，还原，氧化及水解合成了２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１）１与１，３－二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的２，２－二取代－１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮（７）。     

木脂素类化合物的合成研究（Ⅰ）—1,4—丁二醇型Lignans的骨架构造

以苯甲酸乙酯为原料经Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成苯甲酰乙酸乙酯，经Ｋｎｏｒｒ反应即以ＮａＯＣ２Ｈ５／Ｉ２为反应试剂实现二分子苯甲酸乙酸乙酯偶联，再经还原的ＰｄＯ脱苄位羟基合成出２，４－二苄基－１，４－丁二醇型Ｌｉｇｎａｎｓ的内架化合物。     

钒（V）—3,4—二羟基苯甲酸—溴酸钾体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ５．４的乙酸盐缓冲溶液中，钒（Ｖ）－３，４－二羟基苯甲酸－溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平均催化极谱波，峰电位在－０．６３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数峰高与钒（Ｖ）浓度在２．０×１０＾－９～１．２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极过程机理，用本法测定了土壤，煤飞灰等样品中的钒，结果满意。     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

干扰素α—2b与5—氯代尿嘧啶相互作用的荧光光谱

通过加入５－氯代尿嘧啶后干扰素α－２ｂ荧光发射谱和发射光谱的变化，说明干扰素α－２ｂ与５－氯代尿嘧啶存在分子间结合作用，这种作用对酪氨酸空间位形的影响，改变了干扰素分子内酪氨酸向色氨酸的能量转移。     

2—氨基—5—氯吡啶的合成

本以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氯化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶，反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。     

2—芳基—3H—吲哚—3—酮的电子轰击质谱研究

本文报道了五种２－芳基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１－５）的电子轰击质谱。发现其主要质谱特征为较强的分子离子峰Ｍ和Ｍ－ＣＯ基峰。对该类化合物的质谱裂解机理进行了探讨。     

3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究

以０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液作介质，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（ＤＢＤＭＢＰＦ）显色反应形成１：２的红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５３３ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．０５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钼（Ⅵ）含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

3—（2—氧代环己基）丙酸与（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酯乙酯的反应及 …

由Ｌ－半胱氨酸乙酯与二硫代碳在Ｅｔ３Ｎ存在下反应,得到光学活性－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯,后者同３－（２－氧代环己基）丙酸在Ｎ,Ｎ－二环己基碳二亚胺存在下反应,得到光学活性（Ｒ）－Ｎ－３－（２－氧代环己基）丙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯及光学活性的３（２－氧环环己基）现酸。用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究反应物和产物的最优构型与电子结构。     

非离子型微乳液对锌—2—[（5—溴—2—吡啶）偶氮]—5—二乙基氨基…

以Ｏ／Ｗ非离子型微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／Ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ为介质，进行Ｚｎ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的光度法测定，结果表明，与以相同含量的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束体系的测定比较，灵敏度增加。显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在微乳液中有较高的分配系数和较低的平均有效介电常数，这说明微乳液对显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ有更大的增溶量和较低的极性，因此微乳液比胶束的增敏作用更强。     

罗丹宁苯并噻唑类偶氮试剂的合成及其分析性能的研究

本文报导了两种新型罗丹宁苯并唑偶氮试剂５－（２－苯并噻唑偶氮）－罗丹宁〔ＢＴＡＲＨ〕和５－〔２－（６－溴苯并噻唑偶氮）〕－罗丹宁〔Ｂｒ－ＢＴＡＲＨ〕的合成方法，并通过ＵＶ光谱、ＩＲ光谱和元素分析确定了试剂的分子式和结构，测定了熔点和电离平衡常数，讨论了试剂在不同酸碱条件下的可能存在形式，重点研究了试剂与金属钯（Ⅱ）的配位反应。     

二色Ramsey数R（5,12;2）的下界

利用计算机，构造了既不含５－点闭也不含１２－独立点集的１２３顶点循环图，从而求得了二色Ｒａｍｓｅｙ数Ｒ（５，１２；２）的新下界：Ｒ（５，１２；２）≥１２４。     

催化合成5—乙酰基—1,1,2,3,3,6—六甲基茚满

在常量法装置上，对以松节油为基本原料合成５－酰基－１，１，２，３，３，６－六甲基茚满的催化合进行了较有成效的研究和评价。