酶解法预处理杜仲粕壳考察指标的研究

为探讨杜仲粕壳酶解液中总糖含量的测定方法的可行性,将其总糖含量作为酶解率的考察指标,在相同酶解条件下,同一用量的不同种类酶和不同用量的同一种酶分别对杜仲粕壳酶解,采用蒽酮比色法,以供试品空白为参比测定酶解液中总糖的含量.结果表明:在625 nm波长下测得的各酶解液中总糖含量能较好地反应出酶解率的不同,同时酶解液中的酶不会影响蒽酮比色法测定酶解总糖的含量作为酶解率的考察指标.采用差示光度法(△A法)可消除酶解液中干扰测定总糖含量的许多因素,方法简单,结果准确,可为研究酶解法预处理样品原料的酶解率提供一种可行的考察指标.     

几丁糖预防椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连及促进TGF形成的实验研究

目的 观察椎板切除术后用几丁糖预防硬膜外瘢痕粘连及椎板修复的效果。方法以20只日本大耳白兔为对象，随机分成A、B两组，制作L4椎板损伤模型，A组硬膜以生理盐水作为对照组，B组用几丁糖。术后12周进行大体观察、生化检查、TGF-β免疫组化染色检查：结果儿丁糖对预防硬膜外瘢痕粘连有明显的效果．且利于椎板缺损的修复。经Rydell-Balazs粘连韧度评分，硬膜外胶原含量测定及Nussbaum组织学评分，B组显著优于A组（P〈0．01）。结论几丁糖能有效预防硬膜外瘢痕粘连及使骨引导因子在局部浓集利于骨缺损的修复。     

甲醇中29种VOCs混合标准样品短期稳定性研究

为考察运输过程中环境温度的变化对挥发性有机物（VOCs）混合标准样品量值产生的影响，模拟极端运输条件(-40 ℃、4 ℃、室温、55 ℃)，采用经典和同步两种稳定性研究方案考察甲醇中29种VOCs混合标准样品的短期稳定性。结果表明：同步稳定性研究方案因一次校准进行所有测量降低了不确定度，更适合对多组分挥发性有机物进行稳定性评价；在-40 ℃下所研究标准样品所有组分量值稳定， 4 ℃与室温冷藏保存两周期间，标准样品量值稳定，而在55 ℃保存条件下，组分环氧氯丙烷的浓度有明显下降趋势；由于环氧氯丙烷的浓度受温度影响较大，甲醇中29种VOCs混合标准样品在运输过程中需采用低温条件，若长期保存，应尽快转移至冷冻环境中防止环氧氯丙烷分解。     

头孢妥仑钠在甲醇中的稳定性研究

对头孢妥仑酯的重要中间体头孢妥仑钠在甲醇溶液中不同条件下的稳定性进行考察.利用高效液相色谱监控头孢妥仑钠在甲醇溶液中不同条件下降解杂质含量的变化、合成及分离纯化获得杂质单体,并用HRMS、1H-NMR对所分离的杂质进行结构解析,为制备头孢妥仑酯选择合适的溶剂提供参考.     

未熟烃源岩低温催化脂肪酸酯生烃动力学研究

采用低温催化法研究未熟烃源岩催化脂肪酸酯生烃的动力学具有地质学上的实际意义。在模拟未熟油生成的地质条件下，选择十八烷酸甲酯作为模型化合物，以6种抽提有机质的未熟烃源岩作为载体，通过动力学的方法考察了未熟烃源岩矿物对脂肪酸酯生烃反应的催化作用。实验结果表明，在地质温度小于200℃的条件下，未熟烃源岩矿物催化脂肪酸酯生烃反应的活化能与碳酸盐含量、粘土总含量有一定的相关性。     

曲安奈德在聚丙烯酸酯压敏胶中稳定性研究

曲安奈德是一种用于治疗皮肤炎症的中长效糖皮质激素.采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),考察了曲安奈德在强酸、强碱、强氧化剂强制降解条件下的稳定性,以及与几种常用聚丙烯酸酯压敏胶的相容性.结果发现,曲安奈德在酸性和氧化性条件下,实验后测定含量分别为100.02%和92.47%,而在碱性条件下完全降解.曲安奈德与压敏胶DURO-TAK87-2510、87-4098、87-2051配伍时稳定,而与DURO-TAK87-2677、87-2852或87-2516配伍时含量显著降低(分别为70.96%、80.38%和6.53%),但各检测波长下未见有关物质生成.参照各国药典,进一步使用液相色谱-高分辨质谱联用(LC-HRMS)技术分析样品中的有关物质,未见已收载的各有关物质.比较实验中所用各种聚丙烯酸酯压敏胶的特性,推测这种现象可能与DURO-TAK87-2677、87-2852和87-2516中存在的交联剂有关.     

盐酸氯普鲁卡因的稳定性考察

盐酸氯普鲁卡因是新药，样品在光、热、湿及室温条件下，其含量没有明显变化，盐酸氯普鲁卡因样品具有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性。     

中长链脂肪酸酯润滑基础油的摩擦学性能研究

将5种脂肪酸(癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸)分别与1,4-丁二醇和甘油进行酯化反应得到一系列中长碳链脂肪酸酯.采用四球摩擦磨损试验机,考察了不同碳链的脂肪酸酯的PB值,磨斑直径和摩擦系数.结果表明：在所考察的脂肪酸酯中,脂肪酸酯的PB值随着脂肪酸碳链的增加都有显著的提高,且脂肪酸丁二酯的承载能力要优于脂肪酸甘油三酯;在长磨试验中,低载荷下,随着脂肪酸碳链的增加,脂肪酸甘油三酯的摩擦系数和磨斑直径均呈下降的趋势;在中等载荷下,脂肪酸甘油三酯要比脂肪酸丁二酯容易发生卡咬;在高载荷下,脂肪酸丁二酯的摩擦性能要好于脂肪酸甘油三酯,其中肉豆蔻酸丁二酯具有良好的抗磨减摩作用.     

气相色谱法分析丁酸橙花酯和丁酸香叶酯

合成的丁酸橙花香叶酯是由两种顺反异构体组成的混合物，用气相色谱法分析了丁酸橙花酯和丁酸香叶酯的含量，分离效果好，定量准确。     

一种从富含次生物质的植物中提取RNA的方法

该实验以草莓为材料,建立了一种适合于提取富含多酚、多糖等次生物质的植物RNA的方法,此方法在酸性条件下用苯酚／氯仿／异戊醇进行抽提去除DNA,并用乙二醇丁醚来除去植物组织提取液中的多糖、多酚等次生物质,得到了质量很好的RNA样品。     

洗发乳中羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量测定

用高效液相色谱法测定了洗发乳中两种尼泊金酯的含量。色谱条件如下,色谱柱:hypersil C18-ODS,4.6 mm×250 mm,5um;流动相:V甲醇:V水=70:30。先对系统适用性进行考察,得到分离度大于1.5,线性相关性值大于0.999。尼泊金甲酯和尼泊金丙酯的回收率分别为97.4%和102.5%,洗发乳中尼泊金甲酯和丙酯的含量分别为0.25mg/g样品、1.74mg/g样品。结论:该方法操作简单,结果较好,能够广泛用于药品、化妆品中尼泊金酯含量的测定。     

大鼠口服古糖酯后尿液中糖胺聚糖的变化及其对一水草酸钙晶 …

通过对尿液总糖胺聚糖的含量测定，尿液古型古糖酯的检测以及尿液对一水草酸钙晶体生长和聚集抑制率的变化，研究大鼠一次性口服古糖酯后，三天内尿液糖胺聚糖的变化，以及尿液对一水草酸钱晶体生长和聚集抑制率的变化。结果表明，大鼠口服古糖酯后，尿总糖胺聚糖含量在第一天和第二天显著升高，第三天恢复到原有水平。与之对应，尿古型古酯在第一、二天可以测到，第三天消失，尿液对一水草酸钙晶体聚集抑制活性显著增强，但对晶体的     

头孢呋辛酯在丙酮溶液中的降解动力学研究

为了研究头孢呋辛酯丙酮溶液的稳定性,应用高效液相色谱,采用单因素方式考察初始溶液pH值、温度、氧化剂种类等条件下,头孢呋辛酯在溶液中的含量随时间的变化规律,依据化学反应动力学方法建立得到了头孢呋辛酯在不同条件下的降解反应动力学模型,回归得到了模型参数、预测半衰期(t_(1/2))。利用Materials Studio模拟软件从分子尺度对头孢呋辛酯的降解机理进行了分析。结果表明:头孢呋辛酯丙酮溶液的降解符合一级反应动力学;pH值9.54时头孢呋辛酯丙酮溶液基本稳定,pH值≥9.54时其化学稳定性变差,随着pH值的增大降解速率迅速加快、溶液颜色加深;头孢呋辛酯丙酮溶液的化学稳定性随温度的升高而变差。研究结果可为相关产品的生产过程、结晶工艺设计、存储和应用提供数据支撑。     

三种标准品溶液的稳定性考察

采用留样观察法考察三种标准品溶液在冷藏条件下的保存期 ,结果表明 ,同一批样品在标准品溶液保存前与保存八周所测得的含量差异均在实验允许的误差范围内 .说明三种标准品溶液的保存期至少为八周     

蔗糖酯的无溶剂法制备与表征

在乳化剂PS存在下,以可再生资源蔗糖与脂肪酸酯为原料,用无溶剂法合成了高单酯含量、高产率的非离子表面活性剂蔗糖酯.考察了乳化剂PS、亲和促进剂SSE、糖酯比、反应温度和时间对酯交换反应的影响.结果表明:当乳化剂PS用量为15%,亲和促进剂SSE为5%,反应温度为130℃,反应2.5 h时,可得到单酯为61.2%的蔗糖酯.调节糖酯比可得到不同单酯含量的蔗糖酯,产率最高可达到84.3%.用薄层色谱(TLC)、HPLC-ELSD和电喷雾质谱(ESI-MS)对蔗糖酯进行了表征,结果表明实验室合成的蔗糖酯残糖少、单酯含量高,产品质量优于目前被公认质量最好的日本第一工业制药株式会社的蔗糖酯DKF-160和DKF-50.     

未熟烃源岩低温催化脂肪酸酯生烃动力学研究

采用低温催化法研究未熟烃源岩催化脂肪酸酯生烃的动力学具有地质学上的实际意义。在模拟未熟油生成的地质条件下,选择十八烷酸甲酯作为模型化合物,以6种抽提有机质的未熟烃源岩作为载体,通过动力学的方法考察了未熟烃源岩矿物对脂肪酸酯生烃反应的催化作用。实验结果表明,在地质温度小于200℃的条件下,未熟烃源岩矿物催化脂肪酸酯生烃反应的活化能与碳酸盐含量、粘土总含量有一定的相关性。     

硫酸氢钾催化合成丙酸苄酯的研究

用硫酸氢钾催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯．研究结果表明：硫酸氢钾具有较高的催化活性．考察了催化剂用量、苯甲醇与丙酸摩尔比、反应时间、反应温度和带水剂环已烷用量对丙酸苄酯收率的影响、在典型反应条件下，丙酸苄酯的收率可以达到79．3％．该催化剂易于回收且可重复使用，具有良好的活性及稳定性，是合成丙酸苄酯的理想催化剂．     

用于固相放射免疫分析的一类聚合物NHS酯的合成与表征

将NHS(N—羟基琥珀酰亚胺)酯功能基团引入高分子载体上，合成了几种聚合物的NHS酯．研究了合成单体NHS酯及聚合物NHS酯的合成条件，测试了NHS酯及聚合物NHS酯的基本特性．该聚合物NHS酯可在温和条件下与蛋白反应，使蛋白以共价键结合方式固定在聚合物上，将为固相放免分析提供一种新材料．     

中草药及其生长土壤中铅元素含量相关性研究

实验测定了甘肃定西地区的几种中草药药用部分的Pb元素含量及这几种中草药根系部分土壤中Pb元素的含量，通过两者的含量对比，考察了Pb元素从土壤到中草药中的生物迁移相关性．比较了微波消解和高温灰化两种样品预处理方法，选择了微波消解法．用原子吸收火焰法测定Pb含量，结果表明：所测中草药药用部分的Pb元素含量明显低于土壤中的含量，说明中草药对土壤中的Pb元素有微弱生物迁移作用。     

玉米粉中淀粉含量的快速测定方法

本文采用苯酚硫酸、DNS法（3,5-二硝基水杨酸法）和基于斐林试剂法原理的还原糖测定仪法对玉米粉中的淀粉含量进行测定。通过对三种方法的操作过程及所测得的数据进行综合比较,结果表明,还原糖测定仪法测定淀粉含量快速有效、稳定性好、精确度高。