一类新的4－取代胂酸型变色酸偶氮多卤显色剂与钍显色反应的研究

本文研究了１１种新型４－取代胂酸型显色剂与钍的显色反应。该组试剂与钍显色，具有对比度大，显色酸度高，灵敏度好等特点．对钍的回收试验结果显示，该方法准确、可靠。     

变色酸偶氮胂酸型衍生物与钍显色反应的研究

本文对２０种不对称变色酸双偶氮胂酸型显色剂与钍的分析特性进行了探讨。着重研究了４－ＣＡｓＡ－ＤＢＳＮ与钍显色反应的光度性质，在１２ｍｏｌ／ＬＨＣＩＯ４介质中与钍形成稳定的蓝色配合物，在６４２ｎｍ最大吸收处，摩尔吸光系数为１．２×１０５１ｍｏｌ－１ｃｍ－１，比耳定律范围为０－３５μｇ／２５ｍｌ。铀、钛、稀土和常见金属离子不干扰测定，这方法应用于钨钍合金中钍的测定结果满意。     

钍－间硝基偶氮氯膦－溴代十六烷基吡啶三元体系显色反应的研究和应用

研究了钍－间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｍＮ）－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）三元体系显色反应，实验证明，在硝酸介质中，ＣＰＢ可增敏钍与ＣＰＡ－ｍＮ的络合反应，λ＝６９２ｎｍ，ε＝１．３×１０￣５．所介绍的方法应用于测定稀土矿石中的微量钍，结果良好。     

钍与五棓子酸在硷性溶液中反应的初步试验

氢氧化钍,磷酸钍与焦磷酸钍在硷性溶液中均极难溶解。但当有五棓子酸存在时,既可不生成氢氧化钍沉淀,亦可不为磷酸钠或焦磷酸钠所沉淀,可能因为钍与五棓子酸生成络合物的缘故。这一性质在将钍自其磷酸盐或其焦磷酸盐或与其他金属元素的分离方面可能有相当的作用。     

钨锡矿中少量钍的快速测定

测定钨锡矿中少量钍时,试样用过氧化钠熔融,沉淀溶于盐酸后,在酸度为0.3N时, 利用Na~+与希土元素的存在降低草酸钍的溶解度,用草酸铈作载体使钍以草酸钍形式沉淀并与大量Zr、Ti、Fe等元素分离。破坏草酸后,在pH(?)2时利用抗坏血酸掩蔽Fe、Ti,用酒石酸掩蔽Zr,用显色,进行比色测定。此法操作简便,只须一天便可完成全部分析。     

5－Br－PADAP与钍的显色反应研究

该文研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇存在下与钍（Ⅳ）显色反应的适宜条件．实验结果证明在ｐＨ＝５．７０～６．１２范围内，钍（Ⅳ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成１：１深红色的配合物，其最大吸收峰位于５６４ｎｍ处．钍（Ⅳ）在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，由此计算其摩尔吸光系数ε＝４．３５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），还对外来离子的干扰进行了研究，并进行了回收实验．     

三氯偶氮胂与钍显色反应的研究及应用

研究了三氯偶氮胂与钍的显色反应,结果表明,高酸度下即7.2mol L盐酸介质中,该反应体系的摩尔吸光系数ε为1.35×105L·mol-1·cm-1,常见金属离子不干扰测定,草酸存在下,稀土离子亦不干扰测定,用于矿石中钍的测定,结果令人满意,实验测得钍与三氯偶氮胂形成络合比为1∶3的络合物,该络合物的稳定常数为logKs=55.73±0.17.     

新显色剂偶氮氟胂-DBF的合成及与钍的显色反应

合成了新显色剂偶氮氟胂-DBF,并研究了其与钍的显色反应,在3.84 mol•L^-1的高氯酸介质中,钍与该显色剂形成紫红色配合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为1.63×10⁵ L•mol^-1•cm^-1, 钍含量在每25 mL 0～40 μg范围内符合比尔定律,该方法简便,灵敏度高,选择性好,用于海产品中微量钍的测定,结果满意.     

钍－对马尿酸偶氮氯膦－溴代十六烷基三甲胺体系显色反应的研究及应用

本文研究了钍－对马尿酸偶氮氯膦（ＣＰＡ）－溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色反应。实验证明，在盐酸介质中，ＣＴＭＡＢ可增敏钦与ＣＰＡ的络合反应，λ＿（ｍａｘ）＝６８４ｎｍ，ε＝２．１×１０￣５．本法应用于测定稀土矿石中的微量铣，结果良好。     

钍(Ⅳ)与对硝基偶氮氯膦显色反应的研究

本文研究了钍(Ⅳ)与CPA-pN的显色反应,表明钍与配体的络合比为1:3,络合物在0—50μg/25ml呈线性关系,此蓝色络合物的最大吸收在680nm,摩尔吸光系数为7.55×10~4cm~(-1)·mol~(-1)·1。在有CTMAB或CTMAB及乙醇存在下,其ε_(680)分别为1.35×10~5和1.75×10~5cm~(-1)·mol~(-1)·1,0—17.5μg/25ml和0—15μg/25ml服从比尔定律。在有过量CTMAB存在下,Th(Ⅳ)与CPA-pN的络合比为1:6。试验了外来离子对钍测定的影响。提出的方法曾用于微量钍的测定,结果满意。     

关于稀土中钍的去除问题

现有稀土湿法冶金过程中对钍的去除，不论是酸法或碱法，一般采用选择性沉淀（ｐＨ１．０５）法，萃取法或分级沉淀分级结晶法，其原理基于钍与稀土在特定条件下分配系数Ｋ的区别，但不足之处是钍在过程中多处分布，并影响环境保护和稀土产品质量。本综合分析了钍的特性及其有阴阳离子交换树脂上的行为后，提出了用离子交换色层工艺可将钍除掉的新方案。     

钍与五棓子酸的络合物

1.用电导度法,电位法,郭子电迁移法,研究了Th(NO_3)_2-C_7-N_aOH-H_2O体系,确定钍与五棓子酸在PH<6时形成组份比为1:1的难溶化合物,PH>7时形成1:1的可溶性络合物。 2.从溶液中分离出了两种组份比为1:1的化合物(Ⅰ)或(Ⅰ′)及(Ⅱ)或(Ⅱ′),前者为一难溶于水,乙醇,乙醚,丙酮及苯的固体,但可溶于无机酸及过量碱中。后者为棕色无定形物质,溶于水呈橙红色,显微碱性,但不溶于乙醇,乙醚,丙酮及苯等有机溶剂中。钍在此化合物中以络阴离子形式存在,用(NH_4)_2C_2O_4,NaOH,及NaF不能自其水溶液中检出Th~(4+)。 3.提出了钍与五棓子酸相互作用的可能的反应式。     

一些方酸偶氮染料与硫酸根的显色反应及其分光光度测定

合成了５个方酸偶氮显色剂Ｎ－芳基－Ｎ‘－（４－对硝基苯偶氮基）苯基）异方酰胺，它们的ＤＭＳＯ溶液均能与ＳＯ４＾２－发生显色反就，生成蓝色化合物，建立了用其中三种显色剂测定ＳＯ４＾２－的直接分光光度法。考察了ｐＨ，显色剂加入量，体系中含水量及其离子对显色体系的影响。将该法用于自来水及井水中ＳＯ４＾２－的分析，结果满意。     

偶氮氯膦Ⅲ萃取分光光度法测定钍

提要偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ),是显色反应的灵敏试剂之一.国内已有不少应用.熊孝先和潘教麦用于铀的测定,刘绍璞和永康拖拉机厂等先后拟定了测定不同材料中稀土总量的方法.但测定钍的详细研究,尤其钍络合物的萃取性能,似未见报导.为此,本文研究了在1.2N的盐酸中,氯化物存在下,钍-CPAⅢ络合物的萃取行为.实验证明,此络合物可为N-263的甲苯溶液萃取,且络合物在有机相至少稳定24小时;萃取后最大吸收波长位于700nm,而试剂本身在此波长下吸收很弱.络合物组成为Th: CAPⅢ:N-263=1:2:2;除浓缩外,选择性比水相有明显提高;用"饱和法"测得摩尔吸光系数达5.0×10~4,Sandell灵敏度为0.0046μg/cm~2;在5毫升有机相中,钍量在0～20微克内服从比尔定律;所制定的方法用于独居石中钍的测定,获得了令人满意的结果.     

新显色剂4－（2－胂酸基苯基重氮氨基）－2＇，3－二甲基偶氮苯的合成及其光度性能的研究

本文报道了新显色剂４－（２－胂酸基苯基重氮氨基）－２＇，３－二甲基偶氮苯的合成、理化性质以及与银、汞、钢、铜、锌等金属离子的显色反应的光度性能。在碱性介质中（ｐＨ＝１１．５～１２．５），并有ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，试剂与银的显色反应有很高的灵敏度（ε５７８＝１．４０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１），与上述其它离子显色灵敏度也属中等，该试剂已用于微量银的分光光度测定。本文还就取代基对显色作用的影响作了初步的讨论。     

相山矿田钍成矿特征及其控制因素的初步讨论

相山矿田是我国最大的火山岩型产有一定钍储量的铀钍共生矿田。在现场观察、取样和参考前人研究成果基础上,初步讨论区域和矿床地质背景与钍成矿的关系,构造、蚀变对钍成矿的控制作用,钍矿床产出地质特征,钍源及钍矿化形成机制;进而总结出钍矿化岩石类型,构造、岩性和蚀变等对钍矿化的控制作用。无疑,这对相山矿田乃至全国钍资源的开发以及钍成矿规律的认识皆具有重要的意义。     

偶氮染料异方酸二酰胺与氟离子的显色体系

偶氮染料异方酸二酰胺（ＢＮＢＰＳ）在ＤＭＳＯ中与氟离子（水溶液）有良好的显色作用．显色剂与ＰＨ为３．８～８．０的Ｆ－试液反应，由紫红色迅速变为蓝色（△λ＝１０２ｎｍ），λｍａｘ＝６３２ｎｍ，４ｈ内吸光度值保持不变，摩尔吸光系数ε５３２＝１．７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｆ－１浓度在０～５μｇ／１０ｍＬ范围内线性关系良好大量的Ｃｌ－，ＮＯ３，Ｋ＋和Ｎａ＋存在时，对其测定无干扰Ｂｒ－，Ｉ－，Ｆｅ３＋，Ａｌ３＋和Ｂａ２＋等离子的允许共存量较大．阳离子与显色剂无显色作用．     

凹凸棒石粘土动态法分离钍(Ⅳ)的研究

研究了凹凸棒石粘土动态法吸附钍(IV)的酸度、吸附容量等性能，作出了吸附动力学曲线，并用动态法处理合钍废水，钍的吸附率99．8％。凹凸棒石粘土经用盐酸处理后可循环使用。并探讨了其吸附机理。     

DCS-偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用──稀土精矿中微量钍的测定

ＤＣＳ－偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用稀土精矿中微量钍的测定王木林１张晓君１刘宏２（１．内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古药品检验所，０１００２５，呼和浩特）关键词钍ＤＣＳ－偶氮胂分光光度ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｈｏｒｉｕｍＤＣＳ－Ａ...     

硒红玻璃二次显色研究

通过对显色工艺与硒红玻璃光谱特性之间关系的研究得知，在适宜的显色温度范围内，提高显色温度和延长显色时间可以使硒红玻璃的截止波长向可见光谱的长波端移动，显色温度和显色时间适当配合，可以精确控制硒红玻璃的光谱特性。