辐射炸弹可清除体内艾滋病毒

<正>多年来,医生一直使用抗病毒药物治疗艾滋病病毒携带者和艾滋病患者,但这种疗法有时会产生副作用。而今纽约的一组科学家们正在研究一种辐射疗法。形象地说,这种疗法就像是一种效率更高的智能辐射炸弹,治疗效果也更好。研究人员指出辐射疗法和抗逆反转录病毒疗法"双管齐下"有望最终攻克艾滋病。科学家在研究过程中,对采用抗病毒     

程良斌：发挥中医特色治疗肝病——记湖北省中医院程良斌教授

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球面临的严重的公共卫生问题，现代医学对慢性乙型肝炎尚没有特异性治疗，多根据临床或病理学检查予以抗病毒、免疫调节、抗炎和抗纤维化等对症治疗。但抗病毒治疗应答差，停药复发率高，经干扰素治疗的副作用较多，经核苷类药物治疗的患者存在长期服药以及病毒变异相关问题，且两者治疗费用相对较高。     

揭秘病毒与宿主间的博弈——国家“973”计划“重要病毒的入侵机制研究”进展介绍

国家重点基础研究发展计划“重要病毒的入侵机制研究”集中了国内多家病毒学领域高水平的研究机构．致力于揭示Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型包膜病毒的入侵机制,为研发针对病毒入侵的抗病毒药物和／或疫苗提供理论基础。该项目已取得一系列研究成果,本文将对该项目中的部分工作作一个简要概述。     

艾滋病的临床治疗研究——中西医结合艾滋病的临床治疗研究

“十五”国家科技攻关计划“艾滋病的临床治疗研究——中西医结合艾滋病的临床治疗研究”课题（2004BA719A14—5）研究目的：（1）通过随机对照的临床研究，采用中西药物联合应用，对HIV／AIDS患者进行治疗，评价云艾1号增效减毒作用；（2）评价云艾1号与HAART合用的安全性；（3）探索在边境、山区、少数民族地区开展抗病毒治疗的有效管理模式。     

gp96新型乙肝治疗性疫苗

我国乙肝病毒（HBV）表面抗原阳性（乙肝携带者）、慢性乙肝患者约3000万,是当前危害人民健康最严重的传染病,现行治疗方案包括拉米夫定等。由于靶点的限制,这些药物不能有效地清除病毒cccDNA,在停药后存在HBVDNA和转氨酶水平反弹的现象。同时长时间用药可能导致病毒产生变异耐药毒株,使得治疗效果降低。     

“一枝黄花”在制备治疗和预防SARS病毒的药物中的应用

近年来，SARS、禽流感等病毒马不停蹄地追击着人类文明的脚步，时有明显增强的迹象。全世界的科学家、医学家每当谈起SARS、禽流感等病毒就会变得惊恐万状，这是为什么呢？因为他们知道这些病毒一旦适时变异，在当今交通发达便捷、人口流动广泛的时代，病毒可以爆炸的速度传播开，后果不堪设想更因为他们深知人类对这些病毒还没研制出真正有效的药物，人类处于被动的境地。然而，2006年12月27日国家知识产权局对“一枝黄花’在制备治疗和预防SARS病毒的药物中的应用”（专利号：ZL03148206．6）这项专利技术的授权，标志着人类迫切需要的“第2种抗生素”即将诞生。     

多肽缀合异核苷掺入小RNA合成技术研究

RNA在生命体内执行着重要的生命功能,并具有丰富的结构多样性与复杂性,成为药物研究的新靶点。当前以RNA序列特异性为靶点进行药物研究的工作主要有：①以mRNA的序列结构为基础,设计反义寡核苷酸药物抑制基因的表达;②以mRNA序列及折叠结构为基础,寻找小RNA（sRNA）或干扰RNA（RNAi）分子,可以调节和关闭基因的表达,进而调控细胞的各种高级生命活动。     

抗病毒人源基因工程抗体的基础和应用研究

由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所主持的“抗病毒人源基因工程抗体的基础和应用研究”，属于生命科学技术领域中预防医学和生物技术研究领域。作为一类新兴起的生物工程药，抗病毒人源基因工程抗体以其对人体无免疫原性，无污染源，特异性抗病毒疗效及连续规模生产可行性等优势逐渐成为预防和治疗病毒性疾病的一类可替代血源性免疫球蛋白的新型抗病毒感染生物工程药。主要研究内容包括以下三大方面：     

重大疾病导向的G蛋白偶联受体研究

G蛋白偶联受体(GPCR)超家族是数目最多并具有重要生理功能的一类受体,其功能紊乱与许多重大疾病的发生、发展密切相关。据统计,世界上约45%的临床药物直接靶向GPCR及其信号转导途径。当今,全球新药研发进入低谷,针对靶点的药物研发遇到瓶颈,如何有机整合GPCR领域的最新进展,有效衔接以GPCR为药靶的基础研究、临床研究和药物研发是该领域继续引领全球生物医药发展的关键。鉴于GPCR在重大疾病研究中的作用及发展前景,重大疾病导向的G蛋白偶联受体结构、功能和配体发现研究十分迫切。     

基于基因组不稳定性的新型蛋白质机器在肿瘤发生发展中的作用、机制及干预

恶性肿瘤已成为我国居民第一死因,严重威胁着人民生命健康。基因组不稳定性是恶性肿瘤的关键特征之一,包括染色体的易位、缺失和基因变异等方面,可产生激活的癌蛋白、失活的抑癌蛋白或融合蛋白。这些蛋白在肿瘤细胞中的表达具有差异性,可组成促进肿瘤发生发展的蛋白质机器,调控肿瘤干细胞与肿瘤微环境,导致肿瘤治疗抵抗和复发转移,是理想的诊治靶标。然而,肿瘤特异性靶点及其药物依然非常有限。筛选和鉴定基因组不稳定性引起的参与肿瘤发生发展的新型蛋白质机器,对其功能机制进行深入研究,研发抗肿瘤的新型靶标和诊疗手段,对推进癌症的攻克具有重要意义。本项目研究目标主要包括:(1)发现和鉴定10~15种基于基因组不稳定性产生的与肿瘤发生、发展密切相关的新型蛋白质机器;(2)阐释基于基因组不稳定性的蛋白质机器的组成、功能、结构、修饰、作用网络和调控机制;(3)揭示基于基因组不稳定性的蛋白质机器对肿瘤干细胞、肿瘤微环境和治疗耐受的影响机制。     

流感病毒聚合酶PA亚基与PB1多肽复合体的精细三维结构

近年来禽流感病毒疫情的发生给全球带来了重大威胁。对流感病毒蛋白,特别是流感病毒RNA聚合酶复合体的结构生物学研究对揭示病毒复制机制以及开展相关药物设计都具有重大意义。流感病毒RNA聚合酶是由PB1、PB2以及PA亚基组成的负责流感病毒的RNA合成以及维持病毒生命周期至关重要的分子机器。其中,PB1是该聚合酶的RNA合成亚基,PB2负责获取宿主mRNA用于病毒mRNA合成,而PA亚基功能则不清楚。本研究报道了来源于禽流感病毒RNA聚合酶PA亚基羧基端与PB1氨基端短肽复合体的三维晶体结构。该结构揭示了PA与PB1亚基相互作用方式,并分析了PA分子在RNA结合等方面的功能,对进一步研究PA功能以及开展针对聚合酶PA分子的药物设计具有十分重大的意义。     

抗心脑血管凝血、抗炎及抗病毒感染单抗药物的研制及应用

本课题旨在研制严重危害我国人民健康,发病率高居不下,临床急需的心脑血管疾病、自身免疫病、糖尿病等重大疾病的治疗性抗体药物。     

慢性病毒感染CD8 T细胞免疫应答及相关治疗性疫苗研究

持续性慢性病毒感染是公共健康的重大威胁。慢性病毒感染通常造成CD8 T细胞功能耗竭,而不能清除病毒感染。目前尚缺乏能有效地降低病毒滴度,延缓疾病的进程化学药物。本项目通过采用HIV感染病人样本及慢性病毒感染小鼠动物模型,发现了抗慢性病毒感染的关键CD8 T细胞亚群,这群细胞亚类可以作为免疫细胞治疗的一种新的靶标,其过继转移后,可以高效地清除病毒;并且,该群细胞的过继转移治疗还可与PD-L1抗体协同作用,更好的发挥抗病毒感染的作用。同时,在项目研究期间,我们还创立了一种以CD4 T细胞表位为基础的异源性初始-加强免疫策略,作为治疗性疫苗能高效治疗慢性病毒感染。这两项突破性研究进展为将来采用免疫学策略来"功能性治愈"HIV及其他慢性病毒感染奠定理论基础及提供技术储备。     

抗肿瘤药物研究趋势与展望(上)

一、肿瘤药物研究策略 近年来抗肿瘤药物发展迅速,其研究经过几十年的历程已发展到一个新阶段,杀伤型细胞毒药物的发展策略已转向针对新靶点,提高选择性,针对常见实体瘤,寻找新型的化学结构和新的作用机理的药物研究,寻找新抗肿瘤药物的观念已经更新,技术及方法也在总结经验的基础上不断改进,新一代针对特定肿瘤、特定靶点的高度自动化的高通量筛选方法正在建立并不断完善.新品种不断出现,为肿瘤治疗起到了积极的推动作用.     

妙手回春术 悬壶济世心——记我国著名糖尿病专家王意忠教授

古人说：“侠之大者，为国为民，医之大者，救死扶伤”。王意忠正是坚持这样的准则，以仁为本、以德为先、廉洁行医，在医学的世界里苦苦探索。数十年如一日地从事干细胞治疗糖尿病及中药抗病毒治疗白血病方面的研究，取得了卓越的成绩，治愈了无数患者。     

基于C蛋白受体标记识别出多能性乳腺干细胞

<正>乳腺由多种类型的上皮细胞组成,它们可由乳腺中的乳腺干细胞分化产生。但是是否存在多能性的乳腺干细胞还存在争议。中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所细胞生物学国家重点实验室曾艺研究组与合作者基于小鼠的研究发现,C蛋白受体(Procr)作为乳腺中Wnt的一个新的靶点,可唯一性标记多能性乳腺干细胞。这种C蛋白受体标记的细胞位于乳腺的基底层,展现出上皮间叶细胞转化特性,而且角质蛋白表达水平非常低。进一步研究显示,这种表达C蛋白受体的细胞展现     

禽流感相关的科技术语

一、禽流感病毒(Avian Influenza Virus，AIV)。(1)流感病毒。流感病毒属于正黏病毒科(Orthomyxoviridae family)，病毒的基因组由8个单股RNA构成，分别编码10个与病毒结构和功能有关的蛋白质，片段1和2分别编码PB2和PB1蛋白，片段3编码PA蛋白，这三个蛋白与病毒的RNA聚合酶活性有关。片段4编码血凝素(HA)糖蛋白，片段5和6分别     

靶向肿瘤及肿瘤微环境的治疗策略

肿瘤干细胞(CSCs)是具有自我更新能力和多项分化潜能的细胞亚群,在肿瘤生长、转移和复发中起着决定性作用。目前的研究认为肿瘤可能是一种源于CSCs的干细胞疾病,然而目前关于CSCs在肿瘤发生发展中的作用、CSCs内细胞信号途径、肿瘤微环境(TME)对CSCs的维持及调控机制、CSCs放化疗抵抗中病毒致瘤蛋白的作用,以及是否可发现特异性的针对CSCs的靶向小分子化合物等问题尚有待深入探讨。通过对CSCs生物学行为、基因表达谱以及其功能特性的不断深入研究,可以阐明其遗传机制、恶性转化路径,从而发掘针对CSCs新的治疗靶点,为临床根治肿瘤带来新的希望。在国家重大科学研究计划的支持下,南开大学联合中国医学科学院、中南大学湘雅医院和四川大学开展了对上述科学问题进行了深入的研究,以期发现新型的CSCs治疗靶点,为临床提高肿瘤治疗效果提供新策略和理论探讨。     

超级病菌带来的警告

美国和英国医疗官员先后发布报告称,公众健康面临一个灾难性威胁:致命的超级病菌正在医疗机构肆虐,这些具备极强耐药性的病菌能使现有的抗生素失效。人们如今只有有限的能力去阻止这些超级病菌的传播,这是一场"药物治疗速度"和"疾病发展速度"之间的竞赛。     

癌症治疗的新希望——抗肿瘤纳米药物

癌症是严重危害人类生命健康的重大疾病。传统的化疗药物抗癌效果差、毒副作用大,并且费用昂贵,给患者和社会带来沉重的负担。采用纳米技术将化疗药物制备成纳米药物,在增加治疗效果、降低毒副作用方面有巨大的优势和潜力。近几年研究人员已将目光投向这一新兴领域,相信在不久的将来,越来越多高效、低毒的靶向纳米制剂将会被开发出来,为肿瘤患者带来新的希望。