等色点卞隆函数法铝—铬天菁S体系逐级络合物稳定常数的测定

本文利用等色点的特性,在等色点波长处获得有关络合物的摩尔吸光系数,算出游离试剂的浓度;利用卞隆函数解得体系中二个逐级络合物的稳定常数。方法适用于逐级络合反应有重叠的复杂情况。     

计算机模拟等色点—平衡移动法对配位平衡的研究

本文利用计算机模拟溶液平衡法,将逐级配合物相互交错的配位平衡分解为各自独立的单一平衡,给出控制的实验参数,可方便地用于配位显色反应的等色点,并配合等色点—平衡移动法测得配合物稳定常数。     

Cu-PAR稳定常数的配体竞争-等色点光度法测定

本文研究了“配体竞争一等色点光度法”测定高稳定性配合物的稳定常数,利用该法研究铜(Ⅱ)与PRA的配位反应,测得该反应生成1:1型配合物1gK_(ML)=16.44,1:2型配合物1gK_(m12)=25.93。     

平衡移动法的改进

平衡移动法在使用中时常以反应物的分析浓度代替平衡浓度,以致引起不容忽视的误差。本文从多核反应模式出发,推导出的公式可以将平衡浓度化为实验测量值进行计算与作图,克服原方法的不足。方法在实验与计算上都比较方便,结果比较满意。     

混配络合物组成与稳定常数的测定

本文从一般混配络合物形成反应模式出发，推导出一个公式可同时测定络合物中三种组分之经及其稳定常数。     

镧系元素与磺基水杨酸络合物稳定常数的测定

对镧系元素与磺基水杨酸(H_3SSA)络合物生成的条件进行了估算,用电位滴定的方法测定了MHL,M(HL)_2,ML和ML_2(M=镧系离子,L=SSA~(3-))络合物的稳定常数,并对它们随镧系原子序数的变化进行了讨论。     

运用光度法及电化学法测定配合物的稳定常数

在分析化学中，配位化合物经常用于化学定性、定量及干扰离子的掩蔽等方面。特别是随着一些新的配位试剂的合成及其应用，准确测定配位化合物的稳定常数和配位比有利于研究化合物的结构特征和配位机理。本从溶液平衡入手，推导了应用光度法及电化学法测定配位化合物稳定常数的一般公式，本方法不需要复杂的仪器就可以测定化合物的稳定常数，对学生进行研究性实验具有指导意义。     

用分配法研究铀（VI）与硫氰酸盐配合物的稳定性常数测定

用单烷基磷酸酯（Ｐ５３８）的环己烷溶液，萃取铀（ＶＩ），改变水相硫氰酸铵的浓度，使分配比不断降低的实验方法，用水相不存在硫氰酸铵测得的分配比（Ｄ０）与存在硫氰酸铵时测得的分配比（Ｄ）之比与水相中硫氰酸根的平衡浓度的函数关系Ｄ０Ｄ＝１＋∑βｉ［ＳＣＮ－］ｉ研究铀（ＶＩ）与硫氰酸根形成配合物的稳定性，在温度２５℃，离子强度Ｉ＝２．８时，得到ＵＯ２ＳＣＮ＋（β１＝０．６４）、ＵＯ２（ＳＣＮ）２（β２＝１．１６）     

二分之一法测定有色络合物的表现稳定常数

在这篇论文中,测定有色络合物表现稳定常数的一种方法被提出。     

氟配合物稳定常数的规律性

本文在文献[1]、[2]工作的基础上,将φ′标准推广到配合物,定义φ′_L,=Z/R_L,认为φ′_L的大小是决定配合物稳性的主要因素.从理论上分析,配合物的稳定常致logk_l与φ′_L之间应存在某种线性关系.且斜率为正。为验证推论的正确性.利用已知的30种氟配合物的稳定常数数据,在计算机上进行回归分析.结果表明.1ogk_1与φ′_F存在下面的线性关系:logk_1=6.25φ′_F-3.9l (相关系数r=0.90)理论分析与实际结果是相符的。     

甲醛肟法测定配合物中锰的含量

本文对用甲醛肟法测定配合物中锰含量的条件进行了详细研究,并测定了3种含锰配合物中的锰含量.结果表明,测定波长应为375nm,并非大多数文献报道的420nm.测定时试剂加入顺序很关键,应先加样品,再依次加氨水、甲醛肟、盐酸羟胺和EDTA.在0.1～2.5mg/50mL范围内,溶液的吸光度与锰含量呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9989;回收实验表明,回收率在98.2%～102.6%之间.     

镧 茜素络合剂一氟三元配合物组成及稳定常数的测定

镧、茜素络合剂、氟三元体系当两组分固定第三组分改变时,可得到数系列不同的吸收光谱,有的系列出现等色点,有的可得到饱和曲线,有的则不能。对这些现象进行了详细的分析,探明了有关条件下三元配合反应的历程。据此推导出一个新的求算三元配合物组成与稳定常数的方法。     

仲壬基苯氧基乙酸基本常数的测定

利用两相滴定法在(25±0 5)℃下测定了仲壬基苯氧基乙酸(CA-100)在水中的溶解度S,离解常数Ka,以及庚烷中的二聚常数K2和水-庚烷两相间的分配常数Kd.实验测得S=1 30×10-4mol/L,Ka=2 94×10-4,K2=3 29×102,Kd=4 15×102.