火焰原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量

锌、铜、铁、钙、镁等是人体内必需的微量元素。它们在人体中具有多方面重要的生理功能和营养作用。人发中锌、铜、铁、钙、镁的含量在一定程度上能够代表该元素在人体中含量的实际水平,因毛囊有浓集微量元素的功能,所以微量元素在毛发中含量较高,且人发具有取材方便的优点,因此,有必要建立一套有效的测量人发中这些微量元素的方法由此建立火焰原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、镁含量的方法,并详细记述了实验方法过程。     

ICP -AES测定魔芋粉中微量元素的方法研究

提出魔芋粉中多种微量元素的等离子体原子发射光谱 (ICP -AES)测定的方法 ,采取四种不同的样品消化方法 ,测试了不同样品消化方法下的精密度和回收率等。结果发现采用方法D消化样品具有灵敏 ,准确及多元素同时测定 ,操作简单 ,快速等优点     

液体缓冲剂发射光谱法测定地质样品中微量元素的研究进展

发射光谱法可进行多元素同时测定,快速,简便,具有检出限低,精确度较好等优点。该文归纳总结了国内刊物上所发表的液体缓冲剂发射光谱法测定地质样品中微量元素的研究和应用情况。以期对今后方法改进提供依据和指导。     

地质样品中23个常量元素和微量元素的X射线荧光光谱仪测定

X射线荧光光谱仪测定地质样品中的23个常量元素和微量元素,采用粉末压片法,测量范围常量元素从0.0026%到90.36%;微量元素从0.094ug/g到1900ug/g。该方法具有简便、快速、准确等优点。     

湘西自治州部分地区克汀病患者发样中的微量元素测定及其关系的探讨

笔者对吉首市、花垣县两地区的克汀病区的儿童患者105人进行采样分析,主要分析了发样中铜、锌、铁、锰、镁等发样中的微量元素的含量.根据测定结果对比得知,患者发样中的微量元素除锌、铜低于正常儿童外,其余三种元素均高于正常儿童的含量.     

微波高压消化罐头样品

本文介绍了利用微波炉和聚四氟乙烯罐高压消化刀豆,芦笋等罐头食品,以HNO_2—H_2O_2(2:1)为消化剂,消化6分钟(500W),用分光光度法及原子吸收法测定微量元素含量.结果表明消化方法简便、快速、回收率及准确度高.预期可广泛用于罐头食品的商检分析等领域.     

电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）同时测定人发中的微量元素

建立了微波消化、等离子体质谱同时测定人发样品中２０种元素含量的方法,对影响测定结果的因素进行了讨论和优化,所测元素的检出限（３σ,ｎ＝１１）最高为１．３９ｎｇ／ｍＬ（Ｓｅ）,最低为０．０００１ｎｇ／ｍＬ（Ｂａ）,标准加入回收率介于９５％～１１０％之间,对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值一致．本方法具有灵敏度高,基体干扰小,简便快速,结果可靠等优点,已成功地应用人发样品中微量元素的测定．     

X射线荧光光谱测定纯铜样品中18个痕量杂质元素

0引言 X射线荧光光谱(XRF)分析具有制样简便、分析速度快、分析含量范围宽、重现性好、准确度高等优点,已广泛应用于钢铁、有色金属、地质、矿产、环境、生物等各个领域的元素分析,但传统概念认为,XRF法是一种常量分析方法,只适用于常量元素的测定,几乎没有关于纯金属痕量杂质元素分析的报道.     

蛤蜊中微量元素含量的测定

用高压罐硝化样品,以正交试验原理,借助方差分析,利用ICP-AES法测定蛤蜊中Co、Mg、Zn、Fe、Ca、Sr等15种微量元素的含量,方法回收率在96.50%~102.50%之间,相对标准偏差小于2.57%。ICP-AES法具有灵敏度高、简单,快捷等优点,且多元素同时测定,更适合蛤蜊中金属与非金属元素的分析测定。通过实验:蛤蜊中含有丰富的Mg、Zn、Fe、Ca、K、P,还含有Se、Ge、Sr、Mn等微量元素对人体健康极其有益,是营养价值很高的海产品。但近些年,海水被环境造成一定程度的污染,食用时应加以注意。     

发射光谱法测定地质样品中的锡

随着我国科学技术的不断发展,测定地质样品中的化学元素成分及其含量一直都是我国地质调查的重要工作内容。锡元素是地质样品中重要的元素,具有谱线多和电离电位低的特点,根据锡元素这样的特点,可以采用一米光栅发射光谱法来对锡元素进行测定,在测定时,由于锡元素不同级别的灵敏线对信号值有不同程度的响应,可以建立信号与浓度之间的线性关系。通过具体的实验操作,建立一次制样来对地质中锡元素进行测定。这种方法不仅提高了Sn的测量范围而且考虑到了发射光谱法灵敏度高的优点,减小了传统实验方法造成的误差,这种试验方法可以对不同含量的地质样品中锡元素进行测定。     

锰矿区植物中Pb、Cd和Cu含量的测定——酸消解法和干灰化法的比较

用酸消解法与干灰化法分别处理广西3个锰矿废弃地的10种植物样品,并用原子吸收分光光度计测定其Pb、Cd和Cu的含量。结果表明,处理方法对Cu和Pb测定结果有明显影响,而对Cd则影响不大。在测定植物组织Cu含量时,采用干灰化法较好;测定Cd含量时,两种方法均可采用。在叶组织Pb测定时,两种处理方法无明显分别,但木质组织Pb测定时采用干灰化法更为理想。     

大米镉检测中消解方法的选择

以标准物质作为参考,选择空白值、精密度、试剂消耗量、消解时间等参数,并从时效性和实验消耗成本上比较分析了检测大米中镉常用的3种消解方法：湿式消解法、干灰化法、微波消解法.实验结果表明：微波消解法试剂消耗量最少,消解时间最短,精密度为2.3％,适合挥发性元素、质控样品检测;干灰化法空白值小于1＆#215;10-5 mg/kg,操作简便,受高温加热的影响相对误差较大,适合大批量样品检测;湿式消解法前期设备投入少,一次性可处理样品18个,但空白值较高,由于方法成熟,为常规实验中最适宜的方法.     

预处理方法对植物生物质中钾元素含量测定的影响

采用干灰化法、湿式消解法和微波消解法对稻壳生物质进行了预处理,通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)对不同预处理方法得到稻壳处理液中的钾元素含量进行了测定,为避免钾原子电离干扰的影响,加入了消电离剂.结果表明:加入500,μg/mL CsCl溶液可基本消除K+溶液测量过程中钾原子的电离干扰;稻壳样品经HNO3干灰化法、HNO3–H2O2湿式消解法和HNO3–H2O2微波消解法处理后,测定的稻壳中钾元素含量分别为0.638,4%、0.760,4%和0.778,6%;湿式消解法的实验结果重现性好,相对标准偏差仅为0.17%,且分析仪器简单,综合考虑,湿式消解法的效果优于干灰化法和微波消解法.     

昆虫无机元素测定中不同消解方法的对比

以谢氏宽漠王（Mantichorula semenowi）为例,对比研究干灰化法、酸消化法和灰化-消化交替处理法对昆虫样品的前处理情况.结果表明,灰化-消化交替处理法具有准确度高、处理时间短、空白值低、加酸量小、消解次数少、优化了样品处理效果等优点.     

离子色谱法测定米糠中植酸含量

采用微波消解技术将植酸转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得米糠中植酸含量.实验中比较了米糠直接消解、提取液直接消解和提取液经阴离子交换处理消解的测定结果.离子色谱定量工作曲线方程为y=0.116 1x+0.650 9,相关系数为R2=0.998 0,测定结果相对标准偏差为0.68%,回收率为97.0%～102.3%,结果令人满意.     

用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定奶粉中的锌和铜

用密封微波溶样技术对样品奶粉进行了预处理,用导数火焰原子吸收法对其中所含的微量元素锌和铁进行了测定,结果分别为３０．８４和０．２３７９ｍｇ·Ｌ－１。与常规样品消化方法相比较,微波样品处理技术具有方便快捷、污染少、消化完全等特点,而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使测定的灵敏度锌和铁分别提高了１８倍和１０倍;检出限分别降低了１０倍和２３倍;并获得了良好的精密度。     

几种茶叶中Pb和Cd含量研究

茶叶溶出物中Pb、Cd含量的测定,讨论的是采用开水浸泡法、超声波萃取法、干法灰化法及湿式消解法处理5种市售茶叶样品,并用火焰原子吸收光谱法测定其含量;结果表明不同茶叶品种中Pb、Cd含量有一定的差异,湿法消解中绿茶溶出的Pb含量超过国家限量标准;湿式消解法除碧螺春外,测得的Pb和Cd含量均高于干灰化法;超声波能萃取出茶叶Cd;5种茶叶品种开水浸泡后茶汤中仅特级花茶(成都)的一泡超过饮用水卫生标准值,二泡、三泡Pb、Cd均未检出,因此弃饮一泡茶基本无Pb、Cd危害。     

2种消解方法测定傣药中微量砷的比较

研究了用微波灰化和传统湿法消解处理3种傣药,利用原子荧光光谱法测定傣药中的微量砷.对2种消解预处理方法进行分析对比,发现微波灰化法是值得推广的消解方法.     

大豆样品干法与湿法消解的比较

用干法和湿法消解大豆样品，并用火焰原子吸收分光光度法测定了其中Ｃｕ，Ｍｎ，Ｐｂ，Ｎｉ，Ｃｄ的含量，比较了两种消解方法的测试结果．结果表明，干法消解与湿法消解在精密度方面有显著差异．干法消解样品时，测得的结果重现性好；湿法消解更适合大批量样品的处理．关键词     

采用微波消解原子荧光光谱法测定煤中的汞

采用密闭微波方法快速消解煤、煤灰试样中的汞，并使用汞还原原子荧光光谱法进行测定．通过大量实验，比较了不同的酸体系及微波消解过程．其中煤样中汞的测定，选择体系为V2O5-HNO3-H2SO4-H2O2．灰样中汞的测定，选择体系为HNO3-HCl-HBO3．该方法能有效地将样品中的汞全部溶出，消化时间缩短至1h以内，并保证较低的分析空白,方法准确度经标准参考物质及加标回收实验验证，结果令人满意．