介紹两种兽用中草药針剂

桉叶素针剂配方:鲜桉树叶五斤。制法:将桉树叶放在清水中浸湿后,加水四斤进行蒸馏,取1000毫升蒸馏药液,过滤后分装在瓶内密封,消毒备用。主治:猪丹毒、猪肺疫、流感、脑膜炎、无名高热、尿道炎等。用法:每次肌注5—20毫升,或静脉注射5-10毫升。咽喉脓肿,手术后感染等,可直接注射于患部。眼结膜炎滴用。     

利用酒糟土法生产“七○二”的生产流程

1.生产流程:糟水(含酵母数0.1—0.07亿/毫升 pH 3—4)送至大铁锅——→加1%烧碱——→搅拌30分钟 pH12以上——→加热至100℃保持2小时 pH12以上——→过滤——→成品。2.几个注意事项:①利用酒糟提取“七○二”时,为了节约用碱量,最好先经浓缩处理,然后再进行碱     

水稻花粉的镜检

一、花粉育性的镜检方法水稻抽穗时,取穗上中部位第二天开放的五朵颖花,每颖花内各取一花药置载玻片上,充分捣碎后加碘——碘化钾溶液(取碘化钾2克溶于5～10毫升澄清的温开水中,然后加入1克碘片,待全部溶解后,再加澄清水至300毫升,贮于棕色密闭瓶中备用)1～2滴,在低倍镜下进行镜检。根据目测和镜检情况,确定其雄性不育程度(参考下表)。     

橡子油中脂肪酸含量的测定

见报道,本文采用气相色谱法对其中脂肪酸的组成及含量进行测定·1实验部分1·1仪器、试剂和试样·日本岛津GC-2010气相色谱仪;GCsolution工作站;CBP1-N12-010毛细管色谱柱(12·0 m×0·10 mm×0·1μm);小型粉碎机;超声波振荡器·氢氧化钾、三氟化硼-乙醚、正己烷为分析纯;石油醚为30~60;橡子仁采于大连开发区东山·1·2实验方法·(1)橡子油的提取:用小型粉碎机将去壳干燥的橡子仁粉碎,取5个带塞锥形瓶,分别称取3·0g橡子仁粉,加入70mL石油醚,超声波振荡,过滤,挥发溶剂,干燥,称重,计算橡子的含油量·(2)甲酯化反应:取2滴橡子油于10 mL带…     

玉米秸秆中半纤维素的微波-碱预提取工艺

研究了玉米秸秆中半纤维素的微波-碱预提取工艺。实验结果表明:与碱预提取相比,微波-碱预提取不仅能提高半纤维素得率(增幅为10%~30%),还能提高半纤维素的提取速率,处理时间从2 h甚至是20 h加快到20 min。还研究了液固比(每克秸秆对应加水的毫升数)、碱用量(每克秸秆对应加入氢氧化钠的克数)、处理时间、微波功率以及温度等因素对半纤维素得率的影响,得到了最优提取条件为:液固比20、碱用量1.5、处理时间20 min、微波功率1167 W,秸秆粒径40目。此外,采用红外光谱对所提取的半纤维素进行分析,探讨了微波-碱预提取工艺机理。     

碱溶性光敏有机硅预聚物的合成

以环氧树脂AG-80、丙烯酸(AA)、羟烷基硅油、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用两步法合成了碱溶性光敏有机硅预聚物(APSUA)。研究了反应温度、加料方式、催化剂用量及IPDI滴加速度等因素对合成反应和产物性能影响,确定了最佳反应条件,并通过FT-IR、1H-NMR及GPC对预聚物结构进行了表征。结果表明,第一步合成四缩水甘油二氨基二苯甲烷四丙烯酸酯(TDDM)最佳反应温度为90℃,采用将AA滴加到AG-80中的加料方式,第二步合成APSUA的催化剂为二月桂酸二丁基酯(DBTDL),用量0.5%(质量分数),滴加速度为0.3mL/min;产物APSUA数均分子量7795,黏度5328mPa·S,具有良好的碱溶性。     

沙蒿子多糖的阳离子化改性研究

以沙蒿子多糖原粉为基料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,异丙醇为分散剂,在碱的催化作用下,制得阳离子化沙蒿子多糖。研究了碱化、醚化温度和时间以及碱醚比和醇水比对最终产品冷水溶解性和透光率的影响。结果表明:当m(异丙醇)∶m(蒸馏水)=3.5∶1,n(氢氧化钠)∶n(阳离子醚化剂)=1.5∶1,反应工艺条件为加入碱后直接升温醚化,醚化温度为60℃,醚化时间为3.5h时,与未改性的原粉相比,产品的冷水溶解性明显提高,透光率达到80%以上。用FTIR和DSC对其结构和耐热性进行了分析。     

准模糊图拟阵基的性质

本文主要研究准模糊图拟阵模糊基的一些重要性质。通过模糊拟阵的初等模糊集方法、导出拟阵序列法和基交换法等方法,得到了若导出拟阵所含基的个数都相同,则这个准模糊图拟阵是闭正规模糊拟阵;得出了用初等模糊集描述的准模糊图拟阵模糊基的结构定理,即存在数组{λ1,λ2,…,λl},使得μ∈Θ,μ=∨eijk∈suppμω({eijk},λjk);找到了准模糊图拟阵模糊基与导出拟阵序列的基的一一对应关系;最后在参考文献[3]的基础上,得到了结果更强的准模糊图拟阵模糊基交换定理——准模糊图拟阵模糊基对称交换定理,即若Θ是准模糊图拟阵的模糊基集,u1,u2∈Θ,则对任意的e∈supp u1,都有e′∈supp u2,使得(u1\e)‖u2e′∈Θ,(u2\)e′‖u1e∈Θ。     

实验教学研究——工业用水总硬度测定的新方案

通过最佳条件试验,证明在标定EDTA溶液时1:1 HCL和NH_3—NH_4CL缓冲溶液用量可减少到原用量五分之一。溶解CaCO_3时也不必加热。若预试验说明Fe~(3+)、Al~(3+)不封闭指示剂,则可不加入TEA。新方案节约了大量试剂,减少了操作程序,提高了分析速度。     

马尾松毛虫毒素致病途径的初步探讨

本文报导用采自轻度马尾松毛虫病流行区的马尾松毛虫,取其毒毛胸段,捣碎制成无菌滤液,对小白鼠和家兔进行各种致病途径的研究.用0.1毫升滤液(约含一条松毛虫毒素量)分别给小白鼠作皮下、肌肉和腹腔注射,结果关节反应动物数依次为45.00％、26.32％和22.22％,并经病理学检查证实其病理反应与以往报导的经皮肤接触所致病变相同,表明注射途径同样可使实验动物发病.这将为进一步研究松毛虫病的致病机理和防治提供实验方法的依据.本实验还观察了用滤液灌胃和滴眼途径对小白鼠和家兔的致病作用,结果均未能引起实验动物发病,初步认为马尾松毛虫毒素经消化道和眼结合膜不产生致病作用.     

镍基高温合金真空熔炼过程中镁挥发的动力学

真空电弧重熔镍基高温合金GH220,自耗电极端部熔化区“突出环”内部的镁分布基本均匀;而熔化液层及液固两相区的镁分布不均匀,从熔化液层表面到原始电极区镁含量显著增高。熔化液层中距表面约0.3毫米内的镁含量[Mg]s和重熔锭镁含量[Mg]i均与电极原始镁含量[Mg]e呈直线关系,本试验条件下,[Mg]s=0.18[Mg]e;[Mg]i=0.30[Mg]e。重熔过程的镁挥发主要发生于电极端部熔滴形成阶段,挥发过程主要受控于镁由原始电极向熔化液层—气相界面迁移的速度,传质系数K_(12)=0.107厘米·秒~(-1)。 真空感应熔炼GH220,镁挥发受液相边界层中扩散与界面挥发反应的混合控制,并非受控于气相边界层中镁的扩散。在试验条件下,液相边界层中镁的扩散与界面挥发反应总传质系数K_(23)=10~(-1)～10~(-2)厘米·秒~(-1),而气相边界层中镁扩散的传质系数K_4=47.17厘米·秒~(-1)。根据(d[Mg])/dτ=-K_(23)·(?)及K_(23)与工艺参数的关系,建立了镁挥发的数学模型,即[Mg]e与镁加入量、挥发温度、气相压力、保持时间、合金液面面积、熔体体积之间的定量关系式。此模型在实验室和生产条件下均得到了很好的验证,可用于调整真空感应熔炼的工艺参数,实现有效地控制合金镁含量。     

高温交联酸用稠化剂合成及性能评价

利用丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)作为原料,进行水溶液聚合,采用低温复合引发体系制备高温交联酸用稠化剂P(AM-co-AMPS),通过单因素分析法确定最佳反应条件;并对其纯化样品进行红外表征,室内性能评价。结果表明,该稠化剂酸溶性好,基液黏度随稠化剂加量增加而增大,配方:20%HCl+0.8%稠化剂+5%BZ酸化缓蚀剂+2%BZ措施用破乳助排剂+2%BZ酸化用铁离子稳定剂+0.3%BZ交联延迟剂。加入交联液(交联剂/交联延迟剂=1,交联比∶100∶0.8),90 s后能形成可挑挂冻胶,180℃,170 s~(-1)剪切速率下,剪切100 min,黏度保持在56 mPa·s左右。加入破胶剂后,在90℃加热1 h,破胶黏度为10 m Pa·s,利于酸液返排,可满足高温储层对交联酸的要求,具有较好的发展前景。     

培养细胞体系中槐定碱抗EV71病毒的作用

探究槐定碱抗EV71病毒的作用,为防治手足口病提供线索。在体外培养的Vero细胞体系中加入槐定碱,用MTT法检测其细胞毒性;在病毒感染的不同时期用槐定碱处理,用MTT法检测细胞存活率、细胞病变等指标,表征其对EV71病毒吸附、穿入的抑制作用及直接杀灭作用;用RT-PCR法检测其对于病毒RNA复制的抑制作用。(1)槐定碱具有一定细胞毒性,其CC50为1.414mg/m L;(2)能够抑制病毒对Vero细胞的感染,其IC50=0.354mg/m L;(3)其机制可能是抑制病毒的吸附和RNA复制,但对病毒穿入的抑制作用较弱。槐定碱可抑制病毒吸附和病毒增殖,在病毒感染前后用药效果都较好,且有效浓度远小于其CC50值,作为防治手足口病药物的开发潜力较大。     

阿贝耳格点规范埸的变换

我们把相当于连续阿贝耳规范势A_u(x)的格点规范变量θ_u(m)的格点规范变换定义成: θ_μ(m)→θ′_μ(m)=θ_μ(m)+β(m+μ)-β(m)+2~nπ△N_μ(m)此处,△N_μ(m)=N(m+μ)-N(m)。进而,严加证明相当于连续阿贝耳场张量F_(μv)(x)的格点规范变量θ_(μv)(m)或相应作用量S,在该变换下具有不变性。其中,△N_μ(m)可为零、可为整数、也可为半整数。当△N_μ(m)取为零时,则本文跟文献〔8,9〕符合;当△N_μ(m)取为整数时,则跟文献〔10〕符合。此外,我们也证明了θ_(μv)(m)或作用量S,在洛伦兹变换下,要丧失不变性;然若转变为连续规范理论时,则又恢复其不变性。     

沉淀法超细纳米白炭黑的制备

以水玻璃(Na2Si O3·n H2O)为原料,十二烷基苯磺酸钠(LAS)为分散剂,Na Cl为絮凝剂,滴加H2SO4调节体系p H值,控制硅酸的聚合得到白炭黑沉淀。通过TEM、SEM、BET、吸油值测试等表征方法考察了反应温度、絮凝剂Na Cl加入量、水玻璃浓度、体系p H值等条件对产物结构和形貌的影响。结果表明:通过调节Na Cl加入量、温度、水玻璃浓度、反应体系p H可实现对白炭黑形貌的有效控制;白炭黑产品一次和二次平均粒径分别为25.37 nm、130.6 nm,吸油值2.3 m L/g,为球形粒子;BET比表面积为136.0 m2/g,并且具备微孔、介孔和大孔等较为完整的孔体系,为非晶结构。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色皿,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色血,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

究竟是谁在变--由精细结构常数变化引发的问题与挑战

一、精细结构常数在自然科学中的重要地位20世纪上半期 ,电子的量子理论建立起来。设电子质量为m ,电荷为( -e) ,真空中光速为c ,则可算出e2/mc2=2.8×10 -13cm ,其值约为电子的经典半径。另一方面 ,令h为Planck常数 ,h/mc为电子的Compton波长。如取两者之比 ,则得一无量纲常数 :α= e2c=2πe2hc 1137 (1)它表征基本电荷相互作用的强弱 ;后来发现 ,为描写基本粒子与电磁场相互作用的大小必须用α ,故又称为精细结构常数(finestructureconstant,FSC)。我们知道 ,氢原子的超精细结构裂距是指该原子两状态的能量差 ,状态一为轨道电子自旋与…     

多项式f(x)=Πmi=1(x-ai)Πnj=1[(x-bj)2+c2j]的超级数根

用数论中同余和整除的方法证明了:如果a1,a2,Λ,am为互不相同的整数,而(bj,cj)(j=1,2,Λ,n)为互不相同的整数对,且cj≠0(j=1,2,Λ,n),则多项式f(x)在超级数环内有且仅有m2 2mn个根.从而将日格列维奇 A·Б·,彼德罗夫Н·Н·的结论推广到了一个一般的情形.     

降维法快速求解A(n,k)精确公式

A(n,k)=∑km=1∑mr=1∑[k/m]-1j=0t(k)m,r,j×nj×s(r,m)×ζnrm,ζm=e2πi/m,s(r,m)=1,gcd(r,m)=10,其他为丢番图方程∑ki=1ixi=n的非负整数解的个数.虽然用解线性方程组的方法可求得A(n,k)的所有系数,然而,该求解过程却非常耗时.本文利用方程(1-x)(1-x2)...(1-xk)=0的相异根的幂可能存在的相等关系,即取适当的正整数g使某些相异根的g次幂相等来实现同类项系数的合并以降低方程的维数,达到提高方程求解速度的目的.