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相似文献
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1.
采用PAGE法对管藻目绿藻刺松藻的色素蛋白复合物进行了分离,并研究了4 种主要的捕光复合物LHCP1 ,LHCP2 ,LHCP3 和LHCP3′的色素和光谱特性等;通过对最大的捕光复合物LHCP1 的再分离,进一步得到了与其他3 种小分子量捕光复合物相对应的条带,证明LHCP2 ,LHCP3 和LHCP3′都是LHCP1 的组成成分,并提出管藻目绿藻的4 种主要的捕光复合物之间并不象高等植物那样是单体和寡聚体的关系,而是分别以不同方式解离形成的捕光复合物的不同部分  相似文献   

2.
用HPLC法研究了稀土金属离子RE3+ (如La3+ ,Ce3+ ,Nd3+ ,Sm 3+ ,Eu3+ )对5′-腺苷一磷酸(5′-AMP)和5′-鸟苷一磷酸(5′-GMP)的催化水解断裂作用. 结果表明:在温和条件下,稀土金属离子对5′-AMP无明显的断裂作用,而Ce3+ 对5′-GMP有较好的断裂作用,当浓度降至0.05m m ol/L时,Eu3+ 对5′-GMP也有一定的断裂作用;H2O2 能促进稀土金属离子对5′-AMP的水解断裂作用;pH 对稀土金属离子水解切断5′-AMP有影响.  相似文献   

3.
本文研究了在混合显色剂(PF+PAN)的胶束体系中,利用掩蔽系数同时测定中草药中钼和铜的光度分析法.实验表明:在混合体系中,钼量在0~10μg,铜量在0~50μg的范围内符合比耳定律,ε′Mo=92×104,ε′Cu=15×104.该法用于中草药样品的分析,结果令人满意,回收率可达92%~111%.  相似文献   

4.
1975年,R.Alexander在文[1]曾提出如下的猜想:设两个单形∑4与∑B的顶点分别为P1,P2,…,Pn+1和P′1,P′2,…,P′n+1;构成第三个单形P″1,P″2,…,P″n+1,使得P″i-P′j2=12Pi-Pj2+P′i-P′j2(i,j=1,2,…,n+1)则应有不等式V″2≥12[V2+V′2](1)这里V,V′,V″依次表示三单形的体积。1982年,我国的杨路、张景中在文[2]中对此猜想给出否定的回答,同时证明了:引理1 V2nC≥V2nA+V2nB(2)等号成立的…  相似文献   

5.
一种建立生物指数的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
依据水质化学参数和原生动物群落参数建立了一种新的生物指数:种类污染值(SPV)和群落污染值(CPV)。文中列出了438种原生动物的SPV,并提出了以CPV划分水质的范畴。经过证明,CPV可作为一种淡水水质评价的新方法。  相似文献   

6.
TC2理论预言了一定数量的赝标哥尔斯通玻色子 (PGBs) ,包括TC部分的TC介子和Topcolor部分的三个top - pions ,这些新粒子都与动力学对称性破缺机制有直接的关系 ,因此在高能对撞机上研究这些新粒子的可能物理迹象是非常有意义的 .在这些新粒子中 ,色单态的中性TC介子 (包括同位旋单态粒子P0′ 和同位旋三重态粒子P0 )是最轻的粒子 .本文中 ,我们考虑在质心能量s=10 0~ 5 0 0GeV的 μ+ μ-对撞机 (FMC)上 ,中性粒子P0 通过s道的共振产生 .TC2理论中 ,TC介子和费米子的耦合主要由ETC相互作用…  相似文献   

7.
胎体与钢体PDC钻头结构参数的相互转换   总被引:1,自引:0,他引:1  
在PDC钻头几何学研究的基础上,以保持切削齿工作面的空间方位不变为前提,建立了胎体和钢体两类PDC钻头结构参数互相转换的数学关系,并编制了相应的计算机程序。利用此程序可以准确地实现胎体PDC钻头和钢体PDC钻头结构参数之间的相互转换,使两类PDC钻头的设计计算过程和设计软件能够完全兼容。这对于PDC钻头设计具有重要的理论指导意义和实际应用价值。  相似文献   

8.
在PDC钻头几何学研究的基础上,以保持切削齿工作面的空间方位不变为前提,建立了胎体和钢体两类PDC钻头结构参数互相转换的数学关系,并编制了相应的计算机程序。利用此程序可以准确地实现胎体PDC钻头和钢体PDC钻头结构参数之间的相互转换,使两类PDC钻头的设计计算过程和设计软件能够完全兼容。这对于PDC钻头设计具有重要的理论指导意义和实际应用价值。  相似文献   

9.
一类极限圆型二阶非线性微分方程的充要条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
借助于极限圆型的二阶线性微分方程(r(t)x′(t))′+a(t)x(t)=0,讨论了二阶非线性微分方程(r(t)x′(t))′+P(t)x′(t)+a(t)x(t)+b(t)f(t,x)=0,建立了其属于LC(解平方可积)或LC∩LS(LS表示解有界)的充分条件  相似文献   

10.
NCP(NetworkControlProgram)是通讯控制器上运行的网络管理软件,当网络资源发生变化或网络参数修改时,NCP都要重新生成,其生成时间直接影响到网络使用效率.本文陈述了NCP的生成过程并通过引入虚盘技术,改进了NCP生成过程,有效地缩短了其生成时间.  相似文献   

11.
对铁基高温合金GH109的长期时效作了研究,结果表明,强相r′的点阵常与TCP-Laves相含量负相关;r′的含量与其尺寸正相关,这对合金机械性能有不利的影响。  相似文献   

12.
多功能麦芽糖化仪单片机控制的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为解决EBC法糖化麦芽手工操作的诸多不便,对Ⅰ型糖化仪作了改进,研制了Ⅱ型麦芽糖化仪。该仪器采用MCS-51系列的8031单片机作为控制器,对EBC糖化过程进行自动控制,并兼有提取酵、恒定水温的功能。控制程序废除了Ⅰ型仪器中所用的、使被调参数振荡的两位控制的方式,采用PID算法对参数进行控制,以保证被调参数的精度。控制程序同时增加了设置温度和时间功能,使0~99.9℃温度、0~999min时间可调  相似文献   

13.
NCP是通讯控制器上运行的网络管理软件,当网络资源发生变化或网络参数修改时,NCP都要重新生成,其生成时间直接影响到网络使用效率。本文陈述了NCP的生成过程并通过引入虚盘技术,改进了NCP生成过程,有效地缩短了其生成时间。  相似文献   

14.
用于二阶加纯滞后过程的IMC-PID控制器的研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
研究了用于二阶加纯滞后过程(SOPDT)的IMC-PID控制系统。对纯滞后采用一阶或非对称二阶Pade近似,给出了结构均为简单的二阶IMC-PID控制器,且只需调整一个参数。结果表明:与采用其它经典PID控制器参数整定方法的系统相比,控制系统的性能指标和鲁棒性得到了很大的改善。  相似文献   

15.
等摩尔的Pd(CH3CN)2Cl2与邻-二苯基膦苯甲醛在乙醇中回流反应,生成了缩醛化膦配体配位的钯氯化物PdCl2{Ph2P[o-C6H4CH(OC2H5)2]}2(I).双亚胺双膦配体N,N′-双-[邻-(二苯基膦)苯亚甲基]乙二胺(简称P2N2)与1或2摩尔的Pd(CH3CN)2Cl2在二氯甲烷中回流反应,分别高产率地制得PdCl2(P2N2)(I)和Pd2Cl2(P2N2)(II).进行了元素分析、谱学表征或X射线结构分析.考察了这些配合物催化苯乙烯和丙烯酸的氢化.双核的钯配合物Pd2Cl2(P2N2)发挥了最高活性.  相似文献   

16.
使用PDC钻头钻井时,岩屑破碎得很细,通过岩屑录井来判断地层岩性十分困难。对PDC钻头切削刃进行了受力平衡分析,建立了地层识别因子与钻井操作参数、钻头结构参数的关系模型。根据已钻井的录井、测井、地质资料提取地层变化规律,利用随钻录井数据预测了地层岩性。编制了相应的地质分层软件,并进行了实例预测。预测结果与测井解释结果比较,符合率为65%~70%,说明该预测方法具有一定的有效性和实用性。  相似文献   

17.
对链状分子体系用微扰理论模型计算了磷酸三丁酯(TBP)、稀释剂和水体系的活度系数。共有7种稀释剂:n-C6H14、n-C7H16、n-C8H18、C6H6、c-C6H12、CCl4和CHCl3。所有组分共含有9种链节:H2O、CH3、CH2、CH(苯环)、CH2(脂环)、CCl4、CHCl3、CH2O和PO。从部分TBP—稀释剂二元体系的活度系数回归部分链节的参数。用以上的链节参数预测TBP、稀释剂和水形成的二元、三元和四元体系的活度系数。预测的平均相对偏差一般不超过10%。  相似文献   

18.
不同碱化剂合成聚合氯化铝铁的性能比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用两种碱化剂合成了不同碱化度,不同铝铁比的聚合氯化铝铁(PAFCNa、PAFCCa)。研究了它们的PH弛豫、电导率变化、可见光谱等物理化学性质,进行了絮凝对比实验和稳定性观察,发现PAFCa、PAFCCa的合成分别有着不同的反应历程和产物形态。它们形成最佳絮凝形态及最稳定共聚物的铝铁摩尔比分别为5:5和6:4,前者在常温下生成,后者需在加热条件下合成。有关操作参数对以含钙原料合成PAFC的工业生产  相似文献   

19.
从实际工业化生产出发,用MS-1和OP-10复合乳化剂替代十二烷基磺酸钠,合成了具有核-壳结构的硬质聚氯乙烯(R-PVC)改性剂CS-ACR-IV;借助于Brabender塑化仪研究了此改性剂的用量及合成参数对R-PVC加工性能的影响。  相似文献   

20.
“参数设计”的可操作性及设计对象的质量特性求解是参数设计方法推广应用所必须解决的问题。本文对电路可靠性参数设计CAD软件进行了研究, 并以电路CAA软件PSPICE作为参数设计中质量特性的求解工具, 实现了参数设计过程的自动完成。经实例验证表明, 该软件设计正确, 算法可靠。  相似文献   

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