络合比及其稳定常数测定新方法

根据稀释对络合物离解度的影响,采用分光光度法,将不稳定常数K作为变量的函数.可推导出一个不定方程式.求解即可得到络合比及其稳定常数.方法简便准确.     

紫外光谱法测定配合物的稳定常数

通过测定配合物吸光度，用计算校正法获得配合物的稳定常数。测定Ｃｕ（Ⅱ）－２，２’—联吡啶和Ｃｕ（Ⅱ）—１，１０—邻菲罗啉配合物的稳定常数表明该方法可靠可行，并用该方法测定了Ｎｄ（Ⅲ）—２，２’—联吡啶和Ｎｄ（Ⅲ）—１，１０—邻菲罗啉配合物的稳定常数，进而探讨了配合物稳定常数与配合物构成之间的关系     

碱金属原子和OH三级反应速率常数研究

本文利用简化的单分子反应速率理论计算了低压下碱金属原子Na、K、Rb、Cs与OH 自由基反应(A+OH+M→AOH+M)的三级速率常数(200—2000K),并给出了该速率常数与温度关系的简化表达式.     

不稳定靶测量πK作用和NΛK作用

以前关于π—N,N—N散射的研究,指出要了解这些过程。必须先了解有关的π—π散射过程。同样地,关于有K介子参加的过程也和π—K散射有关,然而直接测量π—K散射截面是不可能的。本文的目的,就是讨论利用K~- N→K° π~- N过程,测量π~0 K~-→K° π~-散射截面的可能性。也讨论了利用K~- N→K~- N π和π~- N→π K ∧来测量NK∧作用的耦合常数。     

D-青霉胺铅络合物稳定常数的测定——pH滴定法

本文用pH滴定法测定D青霉胺铅络物的稳定常数,这个常数在文献上尚未见有报导。我们所得结果为log~Cβ_1=12.26(30℃)与文献上所报导的DL—青霉胺铅络合物稳定常数log~cβ_1=12.36接近。本文结果对D—青霉胺对铅离子的解毒作用提供了直接的依据,     

疲劳裂纹扩展公式dα/dN=C(△K)~m中C与m相关性的研究

本文讨论了Paris公式da/dN=C(△K)~m中C与m的相关性,证明了logda/dN—log△K平面上疲劳裂纹扩展速率函数族迥转中心存在的充要条件为(logda/dN)_j=常数,(log△K)_j=常数j=1,2,…,K,随后用Monte Carlo模拟方法研究了有关参量对C与m相关性的影响,进而对某些学者提供的研究结论和实验结果作了相应修正和合理解释。     

硫酸锌与左旋酪氨酸配合物的合成及测定

合成了硫酸锌与左旋酪氨酸的配合物,用红外光谱对配合物进行了表征;用紫外吸收光度法测定了配合物的稳定常数,测得Zn—Tyr的稳定常数为6.4×105.     

烷基噻唑偶氮衍生物的合成及其分析应用Ⅴ.铜的新选择性显色反应

本文合成了一种新的显色剂2—(4.5—二甲基噻唑—2—偶氮)—5—二甲氨基苯胺(DMT AA),它和铜的反应具有高的选择性和中等灵敏度(ε_(576)=3.0×10~4),在PH4.7—5.9水溶液中形成CuR_2型络合物,其表观稳定常数K′稳=1.3×10~(10)。除了50倍镍和500倍钴干扰外,其他金属离子(包括大量铁离子)以及常见阴离子均无影响.不经分离能应用于矿石、土壤粮食等中微量或小量铜的分析。     

双波长修正光度法测定铌-偶氮氯膦MK络合物性质常数

在pH 10.88溶液中,铌(V)与偶氮氯膦MK(CPAMK)发生配位反应.本文应用光谱修正技术研究配合物溶液性质常数如络合物组成比、逐级摩尔吸收系数、稳定常数等的测定.结果表明所生成配合物为Nb(CPAMK)8,在654 nm波长处真实摩尔吸收系数ε=3.62×104 1mol-1·cm-1,其累积稳定常数K=9.4×1043.     

O（^3p）原子和丙烯醇化学反应动力学研究

用流动放电—化学发光方法测定O(~3p)原子和丙烯醇分子化学反应速率常数.在293K—473K 范围内,反应速率常数的Arrhenius 形式为k=(6.41_(-0.61)~(+0.67))×10~(-11)exp[-(6.4±0.3)kJ·mol~(-1)/RT]cm~3·molecule~(-1)·s~(-1)并对该反应的反应机理进行了讨论.     

稀土四环素络合物的研究Ⅵ.La~(3~ )-四环素-酒石酸(水杨酸)三元络合物稳定常数的测定

用pH滴定法测定La~(3 )—四环素—酒石酸(水杨酸)三元络合物的稳定常数。     

用双波长分光光度法研究钙、镁与酸性铬蓝K的络合反应

用双波长分光光度法测定了钙、镁与酸性铬蓝K 所形成的络合物的组成比;用数学微分模型法测得了络合物的组成和稳定常数。     

大学化学教材使用统一常数的必要性

在不同的大学化学教材中同一种弱酸的电离平衡常数Kaθ不同，同一种物质溶度积常数Kspθ不同，同一电对标准电极电势巾。不同，同一种配离子稳定常数K德θ不同。本文通过计算说明由于这些常数不同，对于同一问题会得出不同的答案。分析了这种现象给联合办学，考教分离、合作鳊写教材、跨学院教学等工作带来的困惑，并对使用统一常数提出了建议。     

关于酸碱滴定常数和条件滴定常数

在酸碱滴定中，滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)是一个教学难点。作者就酸碱滴定常数(Kt)和条件滴定常数(K‘t)谈谈教学体会。     

激波和简单波的相互作用

气体一维不定常等熵运动力程组为 其中x——空间坐标,t——时间,v——质点速度,a=(k(p/p))~(1/2)——音速,P——压力,ρ——密度,P_o,ρ_o——某确定点的压力和密度,K——绝热指数(常数) 方程组的解可分为三类     

表面张力法研究6-OTs-β-CD-CTAC超分子体系

用表面张力法研究了288K时6-OTs-β-CD与十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）形成的超分子包络物及CTAC的表观临界胶束浓度（CMC。）与6-OTs—β—CD浓度的关系。研究发现,CTAC与6-OTs—β-CD可形成包结比为2：1的超分子包络物,包络物表观稳定常数为2．0×10^3L／mol。表面活性剂的表观临界胶束浓度（CMC^＊）与环糊精的浓度呈较好的线性关系。     

銅錳热敏电阻

热敏电阻是一种其电阻值随温度变化而剧烈变化的元件。它由半导体材料制成。所以,其电阻值随温度的变化规律是指数律,即R_T=R_∞e~(B/T) (1) 式中T——絕对温度R_T——在温度T°K时电阻值B——常数,与材料的成份、結构有关。R_∞——常数,与材料性貭、几何形状大小有关。相当于由外推法在T=∞时R_T值。我們可引入参量(?)来描述热敏电阻的灵敏度:     

铜(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦显色体系性质研究

采用双波长β修正光度法研究铜(II)-二溴邻羧基偶氮氯膦(DBOK-CPA)显色体系,在中性条件下所生成络合物组成比Cu∶DBOK-CPA为1∶2.配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得,在630nm下络合物真实摩尔吸光系数ε=1.49×104L.mol.cm-1,络合物累积稳定常数K=8.58×109(15℃和离子强度0.01).     

Cu(Ⅱ)—甘氨酸配合物在丙二醇+水中形成的热力学函数

<正> 本文应用固态膜铜离子选择电极(参比电极为饱和甘汞电极),测定了288.15、298.15、308.15、318.15K时铜(Ⅱ)—甘氨酸在纯水及含18.18%、31.94%(w/w)1,2-丙二醇+水混合溶剂中配合物的一级稳定常数以及相应的热力学函数,计算了配合物从纯水到丙二醇+水混合溶剂中的迁移热力学函数和一级介质效应。     

12 A Gev的α粒子在G5乳胶中的多重散射测量

本文把Williams的多重散射理论用到乳胶技术中,讨论了相对论双电荷粒子在G5乳胶中的多重散射。对各种实验条件下的散射常数及散射偏差进行了评述,当单元长为10—104um时,散射常数的变化范围是20.9≤K=K_∞≤31.0。同时给出利用MBH—8M显微镜测量的12A Gev的a粒子在G5乳胶中的多重散射.