五甲氧羰基环戊二烯负离子亲核取代反应

五甲氧羰基环戊二烯由于环上多个羧酸酯基取代,以至所得金属化合物有特殊的性质,1983年,我们曾利用此特点,合成了多种具环戊二烯基的镧系络合物。只是由于此类络合物多数呈粉末状,不易获得 X 射线结构分析的数据,因此设想合成相应的有机物以观察其结构.结果表明,此类化合物和大多数环戊二烯类不同,环上的羧酸酯基取     

5,5-二甲基环戊二烯-[1,3]的合成

5,5-二甲基环戊二烯-[1,3],虽然是一个結构簡单、在合成双环化合物中看来是有用的原料,但长久以来,它未引起人們的注意,而是一个未知物。1939年,宣称,2-甲基己二烯-[3,5]-醇-[2](Ⅰ)与25%的硫酸在100℃加热8小时后所得的沸点为108—111℃的化合物即是这个环戊二烯:     

环戊二烯与丙烯酸冰片酯的不对称Diels-Alder反应

以天然右旋冰片作为手性助剂,与非手性的丙烯酸进行酯化反应,生成手性的丙烯酸冰片酯,该酯与环戊二烯在不同条件下进行不对称的Diels-Alder反应,再进行水解,得到指定构型过量的二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸.     

武汉大学最新成果

新型高级汽车制动液(HZ_5)编号:J990812汽车制动液的发展经历了醇型、醇醚型、硼酸酯型等几个阶段,在美国和日本主要是以DOT—3为主,市场比例高达60%～80%,其余均为DOT—4型或更高沸点的制动液,尤其在欧州不限车速的情况下,DOT—4以上的制动液被广泛采用.我国从90年代起,随着汽车性能的提高和公路条件不断改善,要求制动液有较高的干、湿沸点,防止高温产生气阻,因此DOT—4甚至更高沸点的制动液需要量逐年增加.据专家预测,到2000年我国汽车制动液需要量HZ_3型为1.72万吨,HZ_4型为0.72万吨,而到2010年,两者合计则为8万吨.武汉大学化学化工研究所继1996年研制成功HZ_3、HZ_4硼酸酯型制动液以后,又研制成功了HZ_5有机硅酯型汽车制动液.该制动液沸点比HZ_4型更高(平衡回流沸点为275℃,湿沸点为182℃),而且对各种金属无腐蚀,对橡胶皮碗不溶胀,高、低温流动性能指标都进一步得到提高,完全满足汽车制造技术的更新和车速不断提高的要求,保证汽车的行驶安全.合作方式:面议.     

拓扑指数H_m与饱和脂肪酯物理化学性质的相关性研究

文中提出一种新的拓扑指数Hm并建立饱和脂肪酯物理化学性质X的定量公式,预测了含12个碳原子以内的饱和脂肪酯的水溶解度log S、分配系数log P、保留体积log Vg和沸点B.P.(℃)等4项物理化学性质.     

乙醛酸酯的合成工艺研究

介绍了一种乙醛酸酯的合成方法.二乙氧基乙酸乙酯或二甲氧基乙酸甲酯与乙醛酸一水合物发生烷基的交换反应,得到的混合物经五氧化二磷处理,可得到相应的乙醛酸酯.通过试验筛选出了最佳反应时间及反应温度.目标产物经1 HNMR,13 CNMR进行了表征.采用该法能够方便地制得低沸点乙醛酸酯,并且反应收率高、条件温和、操作简单.     

低沸点酯合成方法的研究

本文报道了以Fe_2(SO_4) _3·xH_2O作为催化剂合成低沸点酯的一种方法.该方法具有产率高、节省原料等优点.     

结构加成水解法合成二聚环戊二烯改性不饱和聚酯

制备了相关模型化合物 ,应用化学分析、NMR分析方法进行鉴定 ,提出结构加成水解法合成二聚环戊二烯改性不饱和聚酯的反应机理 .合成反应过程中 ,二聚环戊二烯降冰片环上的9、10双键与顺丁烯二酸的羧基在H+存在下发生加成反应 ,生成顺丁烯二酸—DCPD酯 .在合成反应过程中二聚环戊二烯是端基封闭剂 ,无Diels -Alder加成反应发生     

硫酸铁在己酸酯制备中催化作用探讨

以己酸酯的制备为例,探讨催化剂Fe2(SO4)3·XH2O对酯化反应的催化活性,研究了催化剂的用量和带水剂对酯收率的影响,以及催化剂重复使用的情况.结果表明:Fe2(SO4)3·XH2O对己酸酯的合成具有较好的催化性能,反应时间较短,酯收率高,而且催化剂可以重复使用;在低沸点醇的酯化反应中,有必要使用象环己烷这样的物质作带水剂.     

一水硫酸氢钠催化合成苯甲酸酯

报道了在一水硫酸氢钠催化剂存在下，由苯甲酸和各种醇合成系列苯甲酸酯．获得了苯甲酸、不同醇和硫酸氢钠的摩尔比为1：3(或4)：0．2，反应时间2h生成苯甲酸酯的收率．测定了合成苯甲酸酯的沸点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱．     

碱法直接合成茂钠的研究

在四氢呋喃中以环戊二烯(茂)与固体氢氧化钠反应合成环戊二烯钠,研究了反应物配比、反应温度、时间和固体粒度对环戊二烯钠收率和纯度等的影响。结果表明,环戊二烯钠的收率可达96%以上。     

呋喃丙烯酸酯类香料的合成与研究

本文用正交实验确定了呋喃丙烯酸丙酯合成的最佳条件，并以此为根据，适当改变催化剂浓硫酸的用量，合成了呋喃丙烯酸的甲酯、乙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯、异戊酯、己酯、庚酯、丙烯酯、环己酯和苯甲酯。通过ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ等分析方法证实了它们的结构，还测定了它们的物理常数沸点、折射率等，并做了评香鉴定。     

合成-氯-(甲基环戊二烯基)-双-(三苯基膦)化钌的新方法

本文叙述了一种简便、易行和高产的由甲基环戊二烯、含水三氯化钌和三苯基瞬一步合成 Cl(η-CH_3CH_4)Ru(ppb_3)_3的新方法.该化合物对环戊二烯和正辛烯加氢有消化作用.     

聚氯乙烯三氯化铁催化合成肉桂酸酯

利用聚氯乙烯三氯化铁树脂为催化剂，使肉桂酸和不同醇反应合成了肉桂酸甲酯，肉桂酸乙酯，肉桂酸正丙酯，肉桂酸正丁酯，肉桂酸异丁酯，肉桂酸正戊酯和肉桂酸异矾酯，测定了各种酯的沸点（或熔点），折射率和红外光谱，并进行了元素分析。     

饱和脂肪酯物理化学性质的定量探讨

采用改进的分子连接性指数^1x，建立了饱和脂肪酸酯物理化学性质p的定量公式：p=a b^1x，式中a,b是系数，对于某一物理化学性质为一定值．预测了含12个碳原子以内的饱和脂肪酸酯的水溶解度、分配系数、保留体积、沸点和相对密度等五项物理化学性质．     

双[五苯基环戊二烯基]镍及其原料五苯基环戊二烯的合成

本文用四苯基环戊二烯酮为原料,合成了五苯基环戊二烯。将它与 K、Na 和n—BuLi 反应生成五苯基环戊二烯基碱金属盐,分别再与二氯化镍反应,合成同一化合物双[五苯基环戊二烯基]镍,产率50%。另外,用高活性的金属镍与五苯基环戊二烯反应,得到了标题化合物。并且用原子吸收、红外、紫外,核磁共振、质谱和元素分析作了鉴定。     

热二聚法分离环戊二烯及应用

蒸汽裂解法生产乙烯副产的C5馏分约占乙烯产量的15%——20%。C5馏分中含量最多、最有价值的组分为环戊二烯/双环戊二烯、异戊二烯、间戊二烯。环戊二烯在常温下容易聚合为双环戊二烯,利用这一性质,采用加热二聚法可以将环戊二烯从C5馏分中分离出来,需要时可重新解聚,同时对环戊二烯的应用及市场发展做了分析。     

分子连接性指数用于低沸点烷烃Kovats指数的相关性研究

本文从低沸点烷烃分子结构的碳原子总数、维纳指数W、分子连接性指数1X出发用多元回归分析对低沸点烷烃Kovats指数进行了研究,结果表明:分子连接性指数1X与低沸点烷烃Kovats指数具有显著的相关性.相关系数R为0.99527.从而可以较为准确地估算和预测低沸点烷烃Kovats指数.     

3-苯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮七乙酰乳糖硫苷的合成

以2-氨基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩-3-甲酸乙酯为原料,采用有别于文献报道的合成方法,经3-苯基-2-巯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮中间体,高产率的合成了未见文献报道的3-苯基四氢环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮七乙酰乳糖硫苷.     

有机铁羰基酯类化合物的合成

用环戊二烯基二羰基合铁的钠盐与氯乙酸苄酯或ClCH2COO(CH2)nOCOCH2Cl在简便的条件下反应,合成了新的化合物(η5-C5 H5)Fe(CO)2CH2COOCH2C6H5和[(η5-C5H5)Fe(CO)2CH2COO]2(CH2)n(n=2, 3). 反应产物的结构经IR,1H NMR以及MS的分析证实.