卟啉显色剂同时测定多组分的研究Ⅰ导数光谱法同时测定痕量铜和锌

本文研究了在碱性介质中,非离子表面活性剂存在下,α,β,γ,δ-四(对磺基苯)卟啉导数光谱法同时测定痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法。表观摩尔吸光系数分别为1. 78×10~6和3. 3×10~6线性范围分别为,0. 0-6. 0μg/25ml,0. 0-4. 0μg/25ml,可不经分离直接用于水样,人发样中痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的同时测定,应用标准样品对方法进行了核验,标准偏差分别为0. 0253和0. 020。     

导数光谱CPD法同时测定生物样品中的铜和锌

用ＣＰＤ矩阵法解析高灵敏ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）卟啉—铜、锌显色体系的导数光谱，提出了同时测定生物样品中铜和锌的计算分析方法．该法灵敏度高，选择性好，在ｐＨ７．０５且有吐温８０存在时，用于人发和血清样品中铜、锌的同时测定，结果与原子吸收法相吻合     

同时测定人发中微量锌,铜的分光光度法

研究了在PH8.5的氨—氯化铵缓冲介质和表面活性剂Triton x-100存在下,5—Br—PADAP显色剂分别与锌、铜形成红色络合物.在普通分光光度计上,双波长测定人发中的锌,单波长同时测定铜.     

吸附溶出伏安法同时测定水中痕量锌和镉

报道了同时测定痕量锌和镉的新方法 .在 0 .0 1mol/LHAc - 0 .0 1mol/LNaAc- 1.2× 10 - 5mol/L乙醛酸缩氨基硫脲 (GATSC)中 ,Zn -GATSC和Cd -GATSC均产生非常灵敏的吸附波 ,峰电位分别是 - 0 .82V和 - 0 .4 3V(vs·SCE) ,峰电流和锌、镉的浓度分别在 3.0× 10 - 8～ 8.0× 10 - 7mol/L和 1.0× 10 - 8～ 6 .0× 10 - 7mol/L范围内成直线关系 ,检测限分别是 8.0× 10 - 9和 3.0× 10 - 9mol/L .该方法用于测定水中痕量锌和镉 ,结果令人满意     

吸光度比值-导数光谱法同时测定水中铅和汞

提出了运用吸光度比值-导数光谱同时测定Hg^2＋和Pb^2＋的新方法.在0.08 mol/L的磷酸介质及聚乙烯醇存在下,Hg^2＋和Pb^2＋均可与I-及罗丹明B形成离子缔合物,其最大吸收波长分别为610 nm和615 nm,摩尔吸光系数分别为6.1×10^5和2.3×10^5.汞和铅的浓度分别在0.1-1.6μg/mL和0.6-2.2μg/mL范围内符合Beer定律.其检测限分别为0.08及0.55μg/mL.此方法可应用于环境水样中Hg^2＋和Pb^2＋的同时测定,结果满意.     

系数倍率双波长标准加入法同时测定铜和锌

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５二乙氨基苯酚为显色剂，乳化剂ＯＰ为增溶剂，根据系数倍率双波长标准加入法原理，建立了一种同时测定铜和锌的新方法。     

二阶导数光谱法同时测定铝和钛的研究

建立了二阶导致光谱法同时测定铝和钛的新方法，该法简便、快速、灵敏度高．方法对钛线性范围为０～０．６４μｇ／ｍｌ，对铝线性范围为０～０．４８μｇ／ｍｌ．应用于冶金样品中铝、钛的测定，结果满意．     

方波溶出伏安法同时测定废水中微量的锌、镉、铅和铜

报道了用方波溶出伏安法同时测定废水中微量锌、镉、铅和铜的一种方法.在浓度为0.15mol/L,pH=5.0的氯化铵分散体系中,温度18℃的条件下,Zn2 、Cd2 、Pb2 和Cu2 均灵敏地产生溶出峰,峰位分别为:-1.13V、-0.72V、-0.50V、-0.22V(vs,S.C.E).线性范围分别为2×10-7～2×10-5、2×10-7～2×10-5、1×10-7～2×10-5和5×10-7～5×10-5mol/L,检测限为2×10-8～2×10-7mol/L,回收率为87.7～102.4%.     

高阶导数光度法同时测定原油和渣油中微量镍、钒、铁

在pH为3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液存在下,用5-Br-PADAP作显色剂,在水-乙醇介质中用高阶导数光度法同时测定了原油、渣油中微量镍、钒、铁。这种方法灵敏,选择性好,线性范围宽,省时。经过对不同产地的原油,渣油样品进行多次测定表明,这种方法的测定结果与原子吸收光谱法和等离子体直读光谱法的结果相吻合。相对标准偏差小于9％,回收率在90％～105％,符合测定要求。     

用三阶导数分光光度法测定原油及渣油中的微量铁

本文介绍了在pH=1.4的KCl-盐酸缓冲溶液中,以5-Br-PADAP为显色剂,用三阶导数分光光度法直接测定原油及渣油中微量铁的方法。本法不加掩蔽剂,利用导数分光光度法具有的抗干扰及高分辨的优点可以消除镍和钒的严重干扰。本法简单、灵敏、准确,在0～26μg/25ml范围内服从比耳定律。经对样品的多次测定和回收实验表明:本法标准偏差小于0.45ppm:相对标准偏差小于5％;回收率为99～109％,与等离子体法测定结果接近,符合测定要求。     

吡嗪－2－羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了吡嗪－２－羧酸与ＥＵ３＋、Ｔｂ３＋形成配合物的发光机理、配合比、探讨了导数荧光技术同时测定Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的最佳条件和其他稀土离子共存的影响。Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋检测限分别达到４．７和５．４ｎｇ·ｍｌ－１，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。取得满意的结果。     

三波长分光光度法同时测定银和镉

本文考察了753w型分光光度计用作三波长测定的可能性;研究了应用Cadion2B—Triton X—100显色体系的三波长分光光度法同时测定Ag(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)的条件。分析结果令人满意。     

一阶导数光谱法同时测定微量铁和钴

研究了在０．０２ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ介质中铁Ⅲ和ＣｏⅡ分别与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）和过氧化氢形成的三元混配络合物的一阶导数光谱．通过测量在５２８ｎｍ和４７６ｎｍ处的导数值,建立了同时测定微量铁Ⅲ和钴Ⅱ的导数分光光度法．铁Ⅲ和钴Ⅱ的线性范围分别为８～８０μｇ／ｍＬ和６～８０μｇ／ｍＬ,检测限分别为０．９８μｇ／ｍＬ和１．１μｇ／ｍＬ．     

用导数分光光度法同时测定微量钴和镍

以5—Br—PADAP为显色剂,用二阶导数分光光度法对微量钴镍进行了同时测定,按“零交法”取569nm和616nm的峰——零导数峰值分别对镍钴定量,服从比耳定律的线性范围分别为0～14μg/25mL和0～22μg/25mL.样品的测定和回收实验表明,该方法准确、灵敏,符合测定要求,与原子吸收法的分析结果相吻合。     

导数荧光分光光度法同时测定溶液体系中痕量铀和铽

本文详细研究了应用导数荧光分析法同时测定铀和铽时,狭缝宽度、响应时间和扫描速度等荧光峰高、峰位的影响,并确立了最佳测定条件。结果表明:在1.5M磷酸—1.0M磷酸二氢钠溶液体系中,应用一阶导数荧光光谱,可在521nm处测定铀酰离子,在538nm处测定铽离子,两组份互不干扰。由于应用导数光谱可以大大降低空白,从而提高了信噪比,使铀的检测限达1.2PPb,铽的检测限达2.8PPb,仅为常规法的1/2.7和1/11。应用于人工合成样品的测定,取得满意的结果。     

分光光度法同时测定底泥中微量铜和铬

研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜.