河北省魔芋动态生长规律的研究

对魔芋动态生长规律进行了试验研究。结果表明,魔芋在河北省栽培,其根条数随生育进程而增加,以出苗后35～65 d 发根数最多;其株高生长动态符合Logistic 生长曲线,且出苗后很快进入生长高峰;伴随着种芋发芽、出苗、展叶,新球茎同时形成,换头完成后,新球茎进入急速膨大期;全株鲜、干重随生育进程而增加,增加最多最快的时期是在出苗后65～95d,干物质在换头前主要分配给地上部,换头后主要分配给地下球茎。     

香雪兰生长发育与矿质营养的吸收规律

对香雪兰(Freesia refracta Klatt)地上部、地下部的生长动态进行了试验研究，分析了各时期叶片和新球中N，P，K，Ca，Mg，Fe元素的吸收规律。结果表明，10月上旬栽植的香雪兰新球直径大小变化与干鲜重的变化规律基本一致，不同时期有不同的变化幅度。栽植后10～14周新球直径、干鲜重的增长较快，花期球茎干鲜重增长迅速，4月上旬到下旬球茎干鲜重及直径均达生长高峰。香雪兰地上部的生长高峰在生长发育的前期，地下部新球生长高峰出现在香雪兰花后。香雪兰生长期中N的含量最高，但N含量变化不大；对K的吸收大于对P的吸收，在新球充实生长后期。对P的需求量很大．4月上旬出现峰值。植株对Ca，Mg．Fe的吸收与地上部的生长发育有一定的联系。     

番红花花器官的发展及与花产量有关因素的研究

名贵药材番红花的药用部分是花的雌蕊柱头。柱头细长、线形,长约3～4cm,深红色,有油润光泽,柱头顶端略膨大,呈喇叭状,边缘为不整齐的齿状突起。花朵盏开时的柱头产量高、质量好,是采收适期。花芽分化自7月下旬开始至9月中旬完成,此时期的环境条件可直接影响花芽分化。影响花芽分化的外界条件主要是温度和湿度。每株花数、柱头长度和干重与播种用的球茎重量呈显著正相关。相关程度最大的是单株花数、其次是柱头长度和重量。     

花椰菜先期现球、开花的原因与克服措施

菜花等生长发育周期可分为营养生长和生殖生长两大时期。生殖生长期包括花球生长期(即从花芽分化至花球生长充实适于采收)、抽苔期(从花球边缘开始松散、花基伸长至抽苔、开花)、开花期(从初花至整株花谢)和结葵期(花谢至角果蜡熟)。菜花为低温长照和绿体春花植物，丛叶从生长转入花芽分化必须经受低温刺激，幼苗在5～20℃条件下通过春化阶段，     

热带森林不同生长时期的小气候特征

利用西双版纳热带森林生长循环过程不同时期（林窗期、建群期、成熟期）干热季小气候观测资料，探讨了热带森林不同时期森林群落的小气候特征。结果表明，在干热季，不同森林群落的小气候与旷地存在显差异，森林具有显的降温增湿效应。由于不同生长时期森林的生物群落结构不同以及郁闭度和热力性质等的差异，导致不同森林群落的降温增湿作用不尽相同，各小气候要素随时间变化状况也存在差异，这将对不同生长时期森林群落的植物生长、发育等产生影响。     

长序榆一年生播种苗的年生长规律

以长离榆种子育苗的对象，研究苗木年生长规律，采用有序样本聚类分析法划分苗木的生长时期，拟合了高，径生长的Logisti方程，找出苗高，地径及主根生长之间的最优回归方程，了解苗木各部分生长的相关关系，多元回归分析表明，气温是影响木生长的主导因子。     

番红花球茎生育动态研究

对番红花球茎的形成、膨大、充实过程及其环境条件对它的影响进行了研究。结果表明:新球茎膨大初期,生长速度很慢,干物质累积少;中期,球茎快速增大,干物质累积也增多,后期,膨大速度减缓,干物质累积仍然增加一直到回苗。球茎绝对含水量随着干物质的增重而增加,其重量比干物重约高一倍。含水率比较平稳,始终保持在70%左右。地上部叶片与地下部球茎的生长表现在球茎的快速膨大是在叶片缓慢生长阶段进行,而球茎快速增重是在叶片干重处于平稳状态时进行的。球茎膨大、增重规律为栽培措施提供理论依据。     

如何修剪果树与病虫害防治

影响果品质量的因素有很多,其中,果树的自然通风条件是个十分重要的因素,而好的通风透光条件必须要求科学合理的树形。5月下旬以后,桃李杏等果实先后进入成熟采收,采收后的果树正值新梢生长和花芽分化时期,此期是果树生长的重要阶段,管理好了来年果树会丰产,管理差了来年果树就容易减产或绝产。因此,果树的修剪与病虫害防治对果实的丰产尤为重要。     

‘晨光’大花金鸡菊花芽分化及光周期特性研究

【目的】研究不同光周期处理下大花金鸡菊花芽分化形态和营养生长的相关性。【方法】将大花金鸡菊出苗后分别培养在长日照和短日照条件下,通过制作石蜡切片观测各自花芽分化的进程,并记录各时期的出苗周数、株高、株幅、真叶数和分枝数。【结果】①大花金鸡菊品种‘晨光’花芽分化时期分为8个阶段。在长日照(LD)和短日照(SD)两种光周期下,其花芽分化在出苗第17周分别处于花序原基分化期和营养生长前期,即从这周起植株对长日照光周期诱导开始反应; ②‘晨光’的各生长指标(株高、分枝数、株幅)与其花芽分化时期均极显著相关,其中对光周期越敏感的指标,与花芽分化时期的相关性也越大; ③花序原基分化期至苞片原基分化期是LD对‘晨光’的主要开花诱导时期。【结论】以花芽分化量化指标t_DP(花序原基分化期)=3为标准,株高为20.60 cm、株幅为26.01 cm、分枝数为13时进行长日照诱导,则开花较快且开花品质较高。     

不同杨树品系的生长特性

以我国引进和培育的６个杨树品系为材料，研究了它们在我国南方生态条件下苗生长的特性，主要结果，生长曲线图表明，所研究的各个品系间的高径生长的差异明显，生长时期长短也有差异。     

果树花芽分化的研究进展

本文综述了果树花芽分化的一些研究进展，主要从激素、多胺、核酸等与花芽分化的关系几个方面介绍花芽分化的研究进展。     

蓝花丹花芽分化外部形态与解剖结构的关系

【目的】观察蓝花丹的花芽分化进程,了解其花期调控关键过程。【方法】试验以6年生盆栽蓝花丹为材料,采用田间观测和石蜡切片相结合的方法,观测花芽的外部特征,使用显微镜观察花芽的解剖结构,并划分分化阶段。【结果】蓝花丹的花芽只在当年生枝条的顶端着生,在花芽9个分化进程中,蓝花丹春季萌发枝条的花芽分化时间与各阶段对应进程关系为:①营养生长阶段,在3月中旬至4月5日进行,生长锥窄且细胞排列紧密,此时花芽的外部特征肉眼还观测不到; ② 花芽分化前期,在4月5—10日进行,生长锥开始变厚加宽,此时芽体基部开始膨大; ③ 小花原基分化期,在4月10—15日进行,生长锥形成多个小凸起即为小花原基的原始体,外部的芽体已经有明显的变化,基部膨大,剥开包裹芽体的封顶叶能看见1 mm黄白色的点; ④ 萼片原基分化期,在4月15—20日进行,生长锥凹陷成半月状的小突起,萼片原基形成,此时,幼叶开始展开,花芽明显伸长,芽顶端露出叶片的包裹,芽体呈黄绿色; ⑤ 花瓣原基分化期,在4月20—25日进行,萼片原基内侧开始出现突起,形成花瓣原基,此时花芽开始加宽生长,花芽变得肥胖,芽体呈现鲜绿色; ⑥ 雄蕊原基分化期,4月25—30日进行,花瓣原基内侧形成多个突起,此时花芽伸长生长,芽体明显变长,芽轴伸长,小花芽分离,整个芽体呈现浓绿色; ⑦ 雌蕊原基分化期,在4月30日—5月5日进行,在多个雄蕊中央形成一个突起,雌蕊原基形成,此时整个芽体伸长,萼片形成,芽体暗绿色; ⑧ 花粉形成期,在5月5—10日进行,随着性器官的发育成熟,雄蕊开始伸长形成雏形,众多的花粉粒在雄蕊上形成,此时小花芽形成,按穗状排列在花序轴上; ⑨子房膨大期,在5月10—15日进行,雌蕊开始发育成熟,子房膨大,柱头开始伸长,此时芽体明显增大,小芽外部的花萼筒成熟,形成一层红色的腺体。【结论】蓝花丹花芽分化需60 d左右,并且根据芽体大小、形状、叶片开展程度、芽与第一苞片的相对大小、芽体颜色等指标观察,建立了蓝花丹花芽(花序)分化过程中外部形态变化与解剖结构特点之间的关系。     

白魔芋外植体组培分化条件的研究

用白魔芋的5种营养器官作外植体在11种培养基上进行组织培养,M6培养基适于侧芽生长和皮下组织诱导愈伤,M9培养基适于主芽生长和基部组织诱导愈伤,M2培养基适于皮上式苞组织分化生长,且皮上芽苞组织为最好的接种材料。     

麝香百合、仙客来、瓜叶菊花芽分化的调控

复合生长调节剂处理对麝香百合等花芽的分化有明显的作用。其中A1,A2可促进麝香百合花工芽的分化,A2效果较A1好,经A2处理后,百合开花率达100%,同时使植株的开花数增加了1倍,花径增长1倍;B1,B2明显促进仙客来花芽分化,B2效果较B1好,经B2处理后,处理仙客来较对照植株的花蕾数增加41%;C1,C2明显促进瓜叶菊花芽分化,其中C1处理的瓜 叶菊较对照植株的花蕾数增加52%。     

石蒜花期前后鳞茎内源多胺含量的动态变化

应用薄层层析-荧光测定法研究了石蒜花期前后鳞茎内源多胺含量的动态变化,分析了内源多胺与石蒜开花的关系.在花芽分化前期鳞茎内3种多胺的浓度是递增的,于6月初达到最大;在花芽分化后期,鳞茎内3种多胺的浓度是递减的.花期腐胺Put和精胺Spm含量迅速下降,并维持在较低水平,但花后展叶期又有明显回升.整个发育过程中以Put的含量最高,变幅较大,而亚精胺Spd含量最少,变幅较小.     

葡萄叶片内碳水化合物及蛋白质代谢对花芽分化的影响

以无核白鸡心葡萄为材料，在观察其花芽分化的全过程的同时测定生长期叶片内碳水化合物和蛋白质含量的变化。在浙江省宁波地区保温裁培条件下无核白鸡心葡萄花芽分化始于5月上旬，生长健壮的中庸枝当年可完成三级轴分化；次年树体活动后至萌芽前，完成四级轴、五级轴分化；萌芽后至开花前完成花器官分化。试验中发现中庸枝、旺枝、弱枝叶片内可溶性糖、蔗糖、果糖以及淀粉含量差异较大；这些物质的含量与花芽分化的进度呈极显著或显著的正相关，蛋白质含量与花芽分化进度没有明显的线性关系，过高或过低都不利于花芽分化。     

豌豆顶芽衰老过程中的显微、超微结构和nDNA的变化

显微、超微结构研究表明 ,短日照条件下豌豆顶芽的衰老过程是从营养生长锥向花芽的转化 ,而用DNA原位末端标记 (TUNEL)、Caspase 8WesternBlot和 14 0bpDNA片断积累的试验结果证明 ,转化为花芽的整个生长锥细胞发生了编程性死亡 (PCD) ,而且其最顶端部分细胞首先发生PCD ,而顶端周围的分生组织细胞逐渐分化出花芽的各部分 ,但顶芽最后并没有发育成为完整的花 ,所有细胞就都发生PCD ,从而顶芽衰老