无机氧化物基质柱填料在高效液相色谱中的应用

本对无机氧化物基质，主要是硅胶、锆胶和钛胶基填料在ＨＰＬＣ柱填料中的应用进行了介绍。ＺｒＯ２和ＴｉＯ２具有稳定的化学性质及良好的机械强度，可以制成粒径分布较窄的多孔微球，并可以通过一些手中以改性，用于高效液相角谱分离中，是目前具有良好发展前景的色谱填料。     

高效液相色谱在环境分析中的应用

介绍了高效液相色谱的发展、组成及其分离原理,列举了利用高效液相色谱法测定环境样品中多环芳烃、酚类化合物、多氯联苯、邻苯二甲酸脂、有机农药等有机污染物的测定条件及分离结果。     

高效液相色谱柱的保护

本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素 ,探讨高效液相色谱柱的保护方法     

高效液相色谱在磺胺类药物分析中的应用

本文综述了应用高效液相色谱法测定磺胺类药物过程中样品处理及分离、检测条件，并对今后工作提出了设想，参考文献５０篇。     

高效液相色谱ODS柱效的测定研究

本文通过高效液相色谱ODS柱效的测定研究结果,表明溶质、流动相、流速、温度、进样量、进样体积以及半峰宽的测量工具等因素对柱效的测定都有不同程度的影响。因此,对于所测定的柱效,必须附上有关的实验条件,而不能够笼统地称某一填料或某一色谱柱的柱效多少。     

高效液相色谱分离和检测蛋白质

对近年来高效液相色谱(HPLC)用于蛋白质的分离检测、蛋白质的研究进展作了综述。比较详细地介绍了各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的应用情况,肯定了其在蛋白质分离检测中的重要作用。     

IOD新型HPLC柱填料的研制及其性能研究

以醋酸纤维素（CA）、聚酰胺（P）两种聚合物为基材，研制出测定无机、有机化合物（IOD）的新型高效液相色谱（HPLC）柱填料，测定其色谱性能；用HPLC法实验获得其平衡分配系数K‘A，将K‘A与聚合物膜参数Γ/CAb建立一定的定量关系。由HPLC实验数据表征聚合物膜材料与被分离溶质间的相互作用。     

高效液相色谱柱的湿法装填技术探讨

本文探讨高效液相色谱柱的湿法装填技术中不同装填条件对柱效的影响及提高柱效的方法。     

高效液相色谱在糕点添加剂测定中的应用

糕点是属于保质期较短的即时食品，为了保证其质量和风味，延长它的货架期，在加工过程中经常加入防腐剂，而过量食用这些防腐剂对人体健康有不同程度的危害。因此实现对糕点中防腐剂的快速检测具有非常重要的意义。本文对高效液相色谱法在糕点中食品添加剂的测定进行了分析。     

高效液相色谱在染料及中间体分析中的应用

对高效液相色谱在染料及中间体分析中的应用作了综述．介绍了高效液相色谱的应用特点，分离、纯化、质量评价等方面的应用实例．并对今后高效液相色谱的应用趋势作了粗浅的分析。     

硝基苯胺异构体的高效液相色谱过量热力学

在流动相为80%甲醇溶液、流速为0.9 mL/min;紫外检测器波长是250 nm的条件下,用高效液相色谱测定了邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺在柱温分别为25℃、35℃、45℃时的保留时间。研究发现:在相同的色谱条件下,三者的洗脱难度是邻硝基苯胺>间硝基苯胺>对硝基苯胺。用lnk′对1/T作图得到的曲线线性关系良好,相关系数接近1,并依此计算了3种物质的过量热力学焓变△H*和过量热力学熵变△S*等热力学参数,并加以比较,从而提出△H*和△S*分别是研究药品定量构效关系和药品生化过程的重要参数之一。     

基于HPLC的葡萄籽提取物指纹图谱的建立

葡萄籽提取物是一种高效的抗氧化剂,其抗氧化效果远高于绿茶等。利用反相HPLC建立葡萄籽提取物的中药指纹图谱,以便于对其质量的优劣进行监测。实验分析了12个不同产地的葡萄籽提取物样品,采用了国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统(2004 A版)"计算处理。建立了25个指纹峰、6个共有峰,确定了3个主要的指纹峰。通过夹角余弦法计算了12个产地的葡萄籽提取物的相似度。建立的指纹图谱可以用来评价不同产地葡萄籽提取物的优劣;并依此为标准,为进一步控制葡萄籽提取物的质量提供依据。     

高效液相色谱中的金属螯合体系

本文将金属螯合物高效液相色谱研究中的螯合体系分成十类。综述了金属螯合物在高效液相色谱研究中的应用,侧重讨论了金属螯合物高效液相色谱研究中的分离方式,检测方式及其检测样品类型等发展状况,并提出展望。主要参考文献50篇。     

高效液相色谱法定性测定牦牛被毛和血浆中的类固醇激素

本试验在7—8月,牦牛发情季节里,对8头麦洼母牦牛进行采血,采毛,并对这些样品中六种类固醇激素进行了高效液相色谱(HPLC)定性测定。结果显示在被毛和血浆中HPLC分离曲线相似,二者都存在E_1,E_2、E_3、T、P_4和P_3六种成分,另外还有七种未知成分也相同。结果说明被毛和血浆中含有相似的类固醇激素类型,同时也说明了类固醇激素经被毛降解也是其代谢途径之一。为探索被毛中类固醇激素的含量和血浆中类固醇激素含量的相关性提供了可能,为家畜妊诊方法的简化提供了可能。     

反相高效液相色谱法分析辅酶Q10

本实验应用色谱技术,建立了辅酶Q10的检测方法。采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键舍硅胶为固定相,以无水乙醇－甲醇（1：1）为流动相;柱温35℃,检测波长275nm。结果表明：辅酶Q10的含量为6mg／g。     

高效液相色谱与化学计量学方法联用测定多种氨基酸对映体

用邻苯二甲醛和N-乙酰-L半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂,使用常规反相高效液相色谱法拆分DL广氨基酸对映体,对于不能达到基线分离的色谱峰,应用化学计量学方法计算分析,从而达到同时定量测定多种氨基酸对映体的目的。     

液相法Ru-M-B/ZrO2催化苯选择加氢制环己烯

评价了用化学还原法制备的Ru-M-B/ZrO2的性质.研究了传质和反应改性剂ZnSO4@7H2O对Ru-M-B/ZrO2活性和选择性的影响.在反应体系中加入水可以提高环己烯的选择性,合适的水苯比为水苯＝21(V/V).搅拌速率应控制在900r/min以上,以消除外扩散的影响;采用纳米级ZrO2作活性组分分散剂,可消除内扩散的影响.作为反应改性剂ZnSO4@7H2O的最佳浓度为0.5mol/L.     

反相高效液相色谱法测定7种苯二氮(艹卓)类药物的研究

用反相梯度高效液相色谱法研究并同时测定了7种苯二氮革类药物（Benzodiazepines，BZDs），并将该方法应用于血清和尿液中的BZDs类药物测定．在本实验条件下，测定血清和尿液样品，方法精密度（RSD）不大于10％，回收率在94％～110％间，在较宽的范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数均在0．9992以上．地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑的检出限分别为2ng·mL^-1，7ng·mL^-1，5．5ng·mL^-1及6ng·mL^-1；而氯硝西泮、三唑仑和咪达唑仑的检出限均为5ng·mL^-1．将本法用于分析体内BZDs，可以在40min内分离测定7种BZDs，方法操作简便、结果准确可靠，适于血清及尿液等生物样品中这类药物含量的测定．     

硫氮共掺杂TiO2薄膜的可见光催化性能

以钛酸丁酯(C16H36O4Ti)和硫脲(SC(NH2)2)为前驱体制备溶胶,通过旋涂方法制备Ti O2光催化剂薄膜;利用XRD、SEM、XPS、UV-vis等手段进行结构表征和光吸收性能测试,并通过降解亚甲基蓝溶液评定其可见光下的光催化活性。结果表明,以硫脲为前驱体时可实现硫氮元素在Ti O2中的共掺杂;掺杂后的Ti O2薄膜对可见光有明显的吸收,并在可见光下对亚甲基蓝溶液显示出较高的降解率,其中掺杂量质量分数为3.0%的薄膜样品光催化活性最好。在本实验条件下,经可见光照射7 h后,亚甲基蓝溶液降解率接近100%。分析表明,硫元素以S6+状态取代Ti4+存在于Ti O2晶格,氮元素则以间隙和取代的方式存在。硫氮元素的协同作用在Ti O2的禁带中引入杂质新能级,使Ti O2带隙变窄,因此对可见光吸收并显示出强的可见光催化活性。     

Determination of Polysaccharide in Radix pseudostellariae Extract by Size-Exclusion High-Performance Liquid Chromatography

A simple size-exclusion high-performance liquid chromatographic method was developed for rapid molecular mass screening to determine the average molecular mass, polydispersity, and quantity of Taizishen polysaccharides extract. The screening used a TOSOH TSK-GEL G3000SW high-performance liquid chromatographic column with 0.1 mol/L NaNO3 buffer as the mobile phase and refractive index detec- tor. The molecular mass calibration curve was linear for polysaccharide standards from 10 to 100 kDa with a correlation coefficient of 0.9991. The method can be used to analyze the quantity, average molecular mass, and polydispersity of polysaccharides. In addition, the screening method is suitable for quality control of polysaccharide preparations in Chinese medicines and pharmaceutical products.