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相似文献
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本文报道了以奎宁碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物 ,制备了一种新型的盐酸奎宁选择电极 ,电极的线性响应范围为 1 .0× 1 0 -1~ 1 .0× 1 0 -5mol/L,级差为 50 m V/PC,检测限为 7.5× 1 0 -6mol/L。p H在 3.80— 6.70范围内 ,电势随 p H变化不超过± 1 m V。该电极制作简便、操作灵活 ,重现性好 ,结果与药典法比较无系统误差  相似文献   

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钴加入钢铁中可以提高高速钢的高温硬度、耐热钢的高温强度等,其含量从百分之几至百分三十几不等,磁钢便是一种含钴、镍量较高的新型钢材.本文以Cu-EDTA为指示剂,铜离子选择电极指示滴定终点,用EDTA标准溶液络合滴定磁钢中的钴.在强酸性条件下,对大量铁及部分镍进行萃取分离,消除干扰,以KNO_3为离子强度调节剂,HAc-NaAc为缓冲液,在pH6.5的条件下进行测定,取得较好结果,且方法简便、快速.  相似文献   

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本文应用离子选择电极测定茶叶中的微茶碘,方法简便快速,检出限为0.01μg/g,变异系数(CV)小于5%,回收率在93~107%之间。  相似文献   

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作者研究了在硫化物抗氧缓冲剂(SAOB)介质中,用硫离子选择电极电位滴定法测定染液中硫含量的条件。并用较简便的方法排除了染料分子的干扰,采用二级微商法计算等当点。其测定硫浓度范围在10~(-1)—10~(-5)mol/L 内。实验结果表明,此法操作简便,速度较快,重现性好,回收率达到95%以上,精密度小于5%,是目前测定染液硫含量的一个灵敏方法。可应用于工厂生产工艺中硫浓度控制。  相似文献   

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离子选择电极连续测定天然水中钾钠含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
离子选择电极连续测定天然水中钾钠含量李运涛(西北轻工业学院化学工程系,陕西咸阳712000;作者,男,33岁,讲师)钾钠是天然水中的重要组分,实验室中通常采用重量法、火焰光度法及原子吸收法[1]等测定.而目前野外常用阴阳离子差减法计算水中钾钠的含量,...  相似文献   

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样品经稀盐酸加热浸提 ,采用离子选择电极测定饲料中氟含量 ;同时对 TISAB用量、加热温度、时间及分析方法作了优化选择和比较 ,结果满意 .  相似文献   

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本文介绍了一种用离子选择电极测定阳离子淀粉中氮含量的新方法,结果表明,这种方法与凯氏法测定结果基本一致。两组均数经t检验p>0.20。电位法回收百分率为95.6~103.3%;精密度为2.73%(cv)x=0.3076%±0.0084%SD。与凯氏法近似。另外,此法简便快速,因此可用电位法代替凯氏法。 重金属离子Cu~( )对此法有干扰,加入等摩尔浓度的EDTA可以消除。  相似文献   

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固体参比电极的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了压片烧结的固体隔膜的制备和特性,并用此制备了无明显液流的Ag/AgCl固体参比电极。讨论了电极在部分溶液的电化学行为、原料、制备工艺对电极性能的影响,还提出了进一步改善电极性能的途径。  相似文献   

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本文用铅离子选择电极测定了乙醇-水混合溶剂中Pb-NO_3配合物的稳定常数.实验证明,铅和硝酸根可以形成PbNO_3~+和Pb(NO_3)_2两种配合物。所计算的热力学稳定常数表明溶剂中乙醇含量直到76%(w/w)lgβ_i°-1/ε都呈直线关系.  相似文献   

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本文用离子选择电极法测定浓盐酸介质中的氟,探讨了各种条件的影响。回收率为98%~104%,相对标准偏差为1.1%~1.4%。  相似文献   

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运用循环伏安法对固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程进行了研究,并分析了整个电极反应过程.研究发现,固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程是一步二电子氧化反应,并且可逆,产物不熔,在石墨阳极下生成CO2气体,阳极电极反应:C+2O2--4e=CO2.固态原位电还原TiO2制取Ti的总电极反应为:2TiO2+C=2TiO+CO2,2TiO+C=2Ti+CO2,2CaO+C=2Ca+CO2.阴极生成的Ca可以继续对TiO2进行热还原反应,固态原位电还原TiO2制取Ti是TiO2的直接二步电还原与Ca热还原TiO2共同作用的结果.  相似文献   

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稀硝酸分解矿样:电极法测定磷矿石中氟   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了以稀硝酸作磷矿石的分解溶剂,用氟离子选择性电极测定磷矿石中氟的各种实验条件.用本文提供的新方法,测定了四个管理样,其分析结果与管理样标准含量甚为符合,绝对偏差≤±0.2%;精密度试验表明:标准偏差S≤±0.04(%);变动系数<1.79%.  相似文献   

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李芬 《科技情报开发与经济》2007,17(34):296-296,F0003
阐述了氟化物检测的意义,介绍了利用离子选择电极法检测水中氟离子的一些经验。  相似文献   

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研究固体汞电极线性扫描伏安法测定痕量亚铁离子(Fe2+)的分析方法。在pH值为5.2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,亚硝基R盐(NRS)与Fe2+形成络合物,H2O2存在时,在固体汞电极上产生灵敏的还原峰,峰电位-1.3V。峰电流与Fe2+的浓度在5.6×10-7~2.0×10-4g/L范围内呈线性关系,检出限1.5×10-7g/L。NRS中的-NO在电极上得2e-还原为中间物质-NHOH。当溶液中存在H2O2时,H2O2可以迅速将其又氧化成-NO,从而形成灵敏的带吸附性质的平行催化体系。该方法灵敏度高,简便快捷,成本低廉,而且使用安全。  相似文献   

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