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1.
以Cu(NO3)2·5H2O为铜源,乙醇为溶剂和还原剂,蒸馏水为助溶剂,用溶剂热法可控合成了纳米级铜和氧化亚铜.利用X射线粉末衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对合成产物进行了表征,发现纳米氧化亚铜能高效降解亚甲基蓝. 相似文献
2.
《吉林师范大学学报(自然科学版)》2017,(1)
采用溶剂热法合成了ZnS和ZnSe纳米片.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、BET等测式手段对产品的结构进行了表征.并对ZnS和ZnSe纳米片在紫外灯下光催化降解罗丹B的活性进行研究,结果表明,ZnSe展现了较好的光催化活性. 相似文献
3.
溶剂热法合成CdS纳米棒,分别考察了反应介质尤其是硫源对CdS生成的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等对合成的CdS纳米棒的形貌和结构进行分析、表征.结果表明,以乙二胺为溶剂可以合成出CdS纳米棒,不同硫源合成的CdS纳米棒长度明显不同,这可能与硫源的水解释放S2-机理有关. 相似文献
4.
采用水(溶剂)热法合成了LiFePO4/CNT正极材料,讨论了溶剂类型对产品形貌和结构的影响。采用X射线衍射,扫描电镜,红外光谱对样品进行了测试。结果表明以水、水-丙三醇(体积比为2:1和3:1)为反应溶剂时都可制备LiFePO4/CNT复合材料,但形貌差异较大。 相似文献
5.
应用水热溶剂热组合合成方法, 在Ga-H3PO3-1,2-dap(1,2-丙二胺)-EG(乙二醇)/H2O体系中合成了3种三维空旷骨架亚磷酸镓化合物以及1种磷酸镓化合物, 对其进行了红外光谱、 元素分析及X射线单晶衍射结构分析, 并讨论了合成因素对晶化的影响. 相似文献
6.
CdSe纳米晶体因其独特的新颖性质具有广阔应用前景,但常用的非水相方法所用的原料,如三正辛基氧化膦等,价格昂贵且毒性大.为此,引入了价格便宜、环境友好的新溶剂A,在其中合成了CdSe纳米晶体,并利用紫外可见光谱、荧光发射光谱、透射电镜、能量分散X射线谱和X射线衍射对得到的纳米晶体进行了表征.结果表明,在新溶剂中合成的CdSe纳米晶体粒度均匀,粒径可控,具有高的结晶度和良好的光学性质.新溶剂A降低了合成成本,使合成更加符合绿色化学的原则. 相似文献
7.
设计合成出一种线性二羧酸配体H_2btdb,利用该配体与Co轮桨型次级建筑基块通过溶剂热法构筑出一种2D+2D→3D的多孔金属有机骨架Co(btdb)(DMA)·H_2O(1),并对其进行了X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和热重分析等表征。 相似文献
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利用溶剂热法,通过改变溶剂异丙醇的浓度成功合成氧化亚铜微晶,并对合成的氧化亚铜微晶进行粉末X射线衍射(XRD)分析以确定物相,扫描电镜(SEM)观察产品结晶形态. 相似文献
12.
《广西民族大学学报》2015,(3)
一种半刚性的多羧酸配体5-(3-吡啶基)间苯二甲酸与Pb(NO3)2在溶剂热条件下合成了一个新颖的金属配合物[Pb(pyip)]n.对其用单晶X射线衍射、元素分析、红外分析进行表征.X射线单晶衍射表明该配合物属于单斜晶系(monoclinic),P2(1)/c空间群,并且该配合物的两个羧基分别采取了双齿螯合与螯合桥式四齿的配位模式,从而形成了三维超分子结构. 相似文献
13.
在室温或近室温条件和超声波作用下,通过固相化学反应合成出了金属氧化物、金属硫化物、金属草酸盐、金属碳酸盐、金属钼酸盐等五类纳米材料.用粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电子衍射法对其物相、晶粒形貌和晶粒大小进行了表征.结果表明,用该方法合成纳米材料具有产率高、不需要溶剂、反应时间短、室温或近室温反应和纳米材料稳定性好等显著优点。 相似文献
14.
牺牲模板法硒化铜纳米管的制备与表征 总被引:2,自引:2,他引:0
文章通过牺牲模板法,在80℃的乙二醇中通过一种简易的实验方案实现了内径为50~120 nm、管壁厚为60~100 nm的均匀CuSe纳米管的大量合成。该方案是在溶剂中利用铜纳米线作为牺牲模板与合适的硒源进行反应,适当的硒源、铜纳米线和溶剂在CuSe纳米管的形成中起决定性作用。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、UV吸收光谱和场发射扫描电镜(SEM)对样品进行了表征。 相似文献
15.
《东北师大学报(自然科学版)》2020,(2)
以1,4-双(5-(4-吡啶基)四唑基)丙烷(4-bptzp)和1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(1,3,5-HBTB)为混合配体,在溶剂热条件下合成了一种新的过渡金属镉配合物[Cd(4-bptzp)(1,3,5-HBTB)]CH_3CN,并通过红外光谱、粉末X射线衍射、热重分析和单晶X射线衍射分析对其结构进行了表征.此外,还研究了该配合物的荧光传感性能.结果表明:合成配合物属于三斜晶系,P空间群,具有一维双链状结构;该配合物是良好的荧光材料,有希望作为识别Fe~(3+)的荧光探针. 相似文献
16.
采用溶剂热法合成了花球状MoS_2材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的微观结构和表面形貌进行了表征,利用紫外-可见光分度计(UV-vis)对花球状MoS_2在可见光下光催化降解罗丹明B溶液的活性进行了研究,结果表明花球状MoS_2具有较好的吸附效果和光催化活性. 相似文献
17.
《厦门大学学报(自然科学版)》2017,(2)
用磷酸溶剂热法合成了含有特殊硼磷氧结构单元的铜硼磷酸盐K_(0.325)(H_3O)_(0.675)Na_2H_(0.68)Cu_4[B_2P_4(B_(0.84)P_(0.16))O_(20)]Cl,并对其进行单晶和粉末X射线衍射、核磁共振波谱和红外光谱分析.单晶X射线衍射分析表明该特殊硼磷氧结构单元具有非常罕见的[BO_3]和[PO_4]基团相互取代的现象,并通过核磁共振波谱分析得到证实. 相似文献
18.
该研究以无水乙醇(C2H6O)为溶剂,利用溶剂热的方法合成硫化铋纳米材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(E D S)观察所制备材料的结构、形貌及分析组成成分。结果表明:所获得的硫化铋样品为长约2~3μm,宽约300~500 nm的纳米级棒状结构材料。最后,对其电化学性能进行了研究。 相似文献
19.
采用乙二醇为溶剂,成功合成了耦合系统Cu2O/Bi2MoO6,分别采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱分析(XPS)和透射电子显微镜(TEM)进行表征.样品的光催化活性通过在可见光下降解结晶紫来获得.结果表明,当Cu与Mo摩尔比为0.08,Cu2 O/Bi2MoO6展示出最高的光催化性能,仅在100 min结晶紫的降解率达到95.6%.同时,研究了耦合系统中Cu2O的量对其光催化活性的影响,并提出了合理的反应机制. 相似文献
20.
《渤海大学学报(自然科学版)》2016,(1)
以Zn(CH3COO)2为锌源,InCl3为铟源,硫脲为硫源,乙二胺—水混合溶剂下,160℃下溶剂热反应12 h合成了多层立方状ZnIn2S4,利用扫描电子显微镜、元素分析及X射线粉末衍射对产物形貌及结构进行了分析,并讨论了该产物可能得形成机理. 相似文献