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相似文献
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1.
用电导法研究了30℃时Ce^3 、Nd^3 、Gd^3 、Y^3 和Dy^3 的硝酸盐分别在二甲基亚砜、甲醇、乙腈、丙酮溶剂中与苯并-15-冠-5(L)的配合反应,计算了1:1稀土冠醚配合物的稳定常数1gKML和摩尔电导率ΛML,实验结果表明,随着稀土离子RE^3 半径的减小,二甲基亚砜和乙腈溶剂中配合物的稳定性趋于减小,甲醇和丙酮溶剂中配合物的稳定性趋于增大.  相似文献   

2.
该文研究了三价稀土离子La~(3+)与12-冠-4、15-冠-5和18-冠-6配合物在水溶液中的稳定性,用核磁共振法测定了其稳定常数,并获得了稳定常数的变化规律.  相似文献   

3.
非水溶剂中稀土大环四胺配合物的电导研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
用电导法研究了30℃时二甲基甲酰胺、二甲基亚砜认中稀土硝酸盐与5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环二烯(4,11)的配位作用,测定了1:1配合物的稳定常数lgKML及摩尔电导率AML。同一配合物在极性较小的二甲基甲酰胺溶液中稳定性较高,摩尔电导率AML较小,两种溶剂中,随着稀土离子RE^3 半径的减小,配合物的稳定性均在增大,摩尔电导率AML在逐渐减小。  相似文献   

4.
为了研究酮肟钾盐与18-冠醚-6在有机溶剂中的配位反应过程,从而阐明配合物的稳定常数与配方消毒性能的内在联系,采用电导法研究了25℃条件下2,3-丁二酮单肟钾(KBDO)和丙酮肟钾盐(K-DMKO)与18-冠醚-6分别在四乙二醇二甲醚、N-甲基吡咯烷酮、乙醇和乙腈中的配位反应,计算了1:1配合物的稳定常数和摩尔电导率。研究结果表明,在这四种溶剂中,KBDO与18-冠醚-6配合物的稳定常数大小分布为:乙醇>四乙二醇二甲醚>乙腈>N-甲基吡咯烷酮;K-DMKO与18-冠醚-6配合物的稳定常数大小顺序为:乙醇>N-甲基吡咯烷酮>乙腈>四乙二醇二甲醚。2种配合物在4种不同主溶剂中形成的消毒剂配方,对芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)的消毒反应动力学基本符合一级反应动力学规律。酮肟盐消毒剂配方消毒速率不仅与配合物在溶液中的稳定常数大小有关,还与配合物在溶剂中的溶解度有关,是以上两种主要影响因素共同作用的结果。  相似文献   

5.
用 pH 法测定了镧和天门冬氮酸在水一二甲基亚砜、钕和甘氮酸在水一二氧六环混合溶剂中的配位常数.测定精度为±0.01pH 单位.通过加入一定量硝酸钾溶液维持溶液的离子强度(0.10mol/L).测定时采用氮气氛保护并保持温度变化不超过±0.2K,利用配位常数计算了这些配合物在混合溶液中的△G°、△Ⅱ°和△S°.  相似文献   

6.
用电导法研究了在25 ℃时稀土硝酸盐与双水杨醛缩乙二胺在 C H3 C N、 C H3 O H、( C H3)2 C O 及 D M F 中的配位反应,计算了1∶1 配合物的稳定常数和摩尔电导率  相似文献   

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文中以1:4摩尔比在水中制得了中稀土硝酸盐与甘氨酸固体配合物,经过化学分析,元素分析、红外光谱、热谱及X光粉衍射等方法,确定配合物通式 为Ln(No3)3(Gly)4(Ln=Sm.Eu,Gd.Tb.Dy.Er;Gly=Glycine),并对所制配合物某些物理性质及化学性质进行了讨论。  相似文献   

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以乙醇为溶剂,应用RD496精密微量热计测定了25℃时,碱金属离子与18-冠-6配位反应的ΔrHm、ΔrSm等热力学函数值及配合物稳定常数logK。结果表明,配合物相对稳定性大小顺序是:[K(18C6)]+>[Rb(18C6)]+>[Cs(18C6)]+>[Na(18C6)]+;与水、甲醇等溶剂相比.在乙醇溶剂中,这些配合物相应的稳定常数都有所增加。此外,还探讨了上述配位反应中的焓熵关系。表2,参4。  相似文献   

13.
六次甲基四胺硝酸稀土配合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了八种硝酸稀土与六次甲基四胺的配合物,并对产物进行了溶解性、元素分析、热重分析和红外光谱分析,确定了它们的组成。  相似文献   

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15.
本文报道了五种4'-取代乙酰基苯并-15-冠-5(其中四种为新化合物)和五种新型双(苯并-15-冠-5)的合成.产物经元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振谱(~1H谱和部分~(13)C谱)鉴定,证明与预期的化学结构相符.文中还对合成路线和产物的结构特点进行了讨论.  相似文献   

16.
本文按无机体系,脂肪族二元羧酸、芳香族二元羧酸、杂环类二元羧酸、亚氨基类二元羧酸及其它体系分类,分别评述了荧光分析法测定钐、铕、钆、铽、镝等稀土元素的研究状况。展望了有机二元羧酸作为荧光试剂联合测定稀土元素的可能性。  相似文献   

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