水样中NO3^- -N的间隔流动分析法

以SKALAR San++连续流动分析仪对水样的NO3-N浓度测定的线性范围、精密度、准确度、方法最低检测限、加标回收率进行了研究:并采用同一标准样品将间隔流动分析法和国家标准方法进行比对实验.结果显示:间隔流动分析法测定硝酸盐的工作曲线线性范围为0.01～10.0mg/L.最低检出浓度为0.0023 mg/L.,重复测定的相对标准偏差小于5%,方法的精密度、准确度优良.与国标方法的离子色谱法进行比对实验,两种方法的测定结果在统计学上无显著性差异,方法性能参数符合国家环境保护总局编制的<水和废水监测分析方法>对方法的要求.该方法经进一步的验证和权威机构的审批发布后可作为水样中NO3--N含量测定的环境监测行业标准方法.     

水样中NO-2-N的间隔流动分析法

利用SKALAR San 连续流动分析仪,研究间隔流动分析法(SFA)测定亚硝酸盐氮(NO-2-N)的线性范围、精密度、准确度、方法最低检测限、加标回收率.结果表明,间隔流动分析法测定水样中NO-2-N质量浓度具有很高的精确度和准确度,其工作曲线的线性范围为0.01～10.00 mg·L-1,亚硝酸盐氮最低检出质量浓度为2.2μg·L-1,方法的相对标准偏差小于5%,平均回收率为93.3%～102.4%.将间隔流动分析方法和国家标准方法N-(1-萘基)-乙二胺光度法进行比对实验,结果显示,两种方法的测定结果在统计学上无显著性差异.可见,采用SFA法测定水样中NO-2-N,方法的性能参数符合国家标准的要求.     

库仑分析法快速测定基准试剂K2Cr2O7

以恒电流库仑分析法测定了基准试剂K2Cr2O7的含量,以永停终点法指示库仑滴定终点,结果与国标法相吻合.该方法与国标法相对比具有快速、更灵敏的优点.     

连续流动注射分光光度法检测水中挥发酚含量

传统手工方法测定水中挥发酚的含量,操作过程复杂,效率极低,采用流动注射分光光度法可快速准确进行测定。文章对LACHAT公司的QC8500连续流动注射分析仪的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与手工理化法测量结果相近,符合要求,可用于水中挥发酚含量的测定。     

连续流动分析在监测黄河水质中挥发酚、氰化物的应用研究

采用SKALAR SAN++8505连续流动分析仪对黄河水中挥发酚、氰化物进行在线监测,对其分析结果的准确度、精密度、检出限及回收率进行研究,并与国家标准方法进行比较.结果表明,SKALAR连续流动分析法快速、准确,是黄河水质监测的理想方法.     

悬浮物对CODcr在线与实验室比对监测的影响

本文选择6个浓度不同的CODcr标准物质,进行在线自动分析和实验室国标法比对监测,以检查在没有SS影响的情况下,两种方法的测定误差并检验两者的准确度是否满足实验要求;再选择5种不同类型、不同浓度的废水为实验对象,进行在线和实验室比对监测;然后选择比对中SS浓度最高的造纸厂废水分别比对测定不同自然沉降时间废水中CODcr的浓度。根据测定结果分析造成CODcr在线与实验室比对监测误差的原因,提出了SS是造成两者数据差异的主要原因之一,并提出减少误差的意见和建议。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

针对亚甲蓝分光光度法GB7494-87测定地表水中阴离子表面活性剂存在的操作烦琐、试剂消耗量大等缺点进行两点创新改进,并与国标方法进行比对分析,结果表明,改进后的方法简化了操作步骤、减少了试剂用量,具有快速、便捷、环保的优点,同时线性关系良好,精密度与准确度测定结果与改进前相比有一定提高。     

连续流动分析技术在烟草分析中的应用

连续流动分析法凭借操作简便,测定快速、批量检测、定量准确等优势,在烟草及烟草制品的检测汇总中有着广泛的应用。该文综述了连续流动分析技术的发展概况,总结了连续流动分析仪在烟草分析中的应用。     

库仑滴定法定值测定标准物质As2O3

利用恒电流库仑滴定法电生碘对As2O3标准物质进行了定值测定,找出了测定过程最佳条件,测定结果与国标法相吻合.与国标法相对比,该方法具有快速、准确等优点,可用于标准物质含量的测定.     

连续流动分析仪测定烟草中淀粉含量

研究了用连续流动分析仪测定烟草中的淀粉,淀粉与碘结合呈现蓝色,在660nm波长处有最大吸收.依据此特性,建立了一种烟草中淀粉含量的连续流动分析方法.方法的回收率在97%～104%之间,相对标准偏差为1.5%;并用该方法测定了几种烟草样品中的淀粉含量,结果令人满意.     

LACHAT Quik—Chem FIA＋8000Series测定挥发酚类

流动注射在线蒸馏比色分析法是一种分析速度快,操作简单,结果准确的测定水中挥发酚类的方法,本文就此方法进行了详细的介绍。     

不同连续流动分析仪在烟草化学分析中的应用比较

本文以水溶性糖测定为例,选择烟草中常用的三种连续流动分析仪介绍并比较了仪器分析方法之间的异同。通过对样品测定结果的比较,表明各连续流动分析仪测定结果的精密度均满足要求;仪器自带方法之间存在一定的系统误差;在同一检测标准下,三种型号的连续流动分析仪对烟草水溶性总糖的检测结果无显著性差异。     

微生物法测定功能性饮料中维生素B12含量研究

该文建立了测定功能性饮料中维生素B12含量的微生物法.参考食品安全国家标准GB 5413.14—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B12的测定方法，利用莱士曼氏乳酸杆菌生长速率与B12浓度的线性关系，制备标准曲线，根据标准曲线计算样品中B12的含量.根据功能性饮料与奶粉基底不同，对国标法中样品处理进行优化改良，同时实验中进行了加标回收对实验过程进行质量控制，并使用试剂盒法对测定结果进行比对.该方法操作简便，灵敏性及准确性高，可适用于功能性饮料中维生素B12含量的检测.     

流动注射法和纳氏试剂法测定地表水中氨氮的比较研究

纳氏试剂法是国家的标准方法,流动注射法是近年来发展起来的一种分析方法,已在国外得到广泛运用,但国内的实际应用还较少。本文对分光光度法和流动注射分析法测定水中的氨氮进行了比对实验,结论如下：纳氏试剂法检测范围0.02～2.0mg/L,检出限0.02mg/L;流动注射法测定水样中的氨氮,检测范围0.01～10.0mg/L,检出限0.001mg/L,分析速率50个样品/h;流动注射法法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求,分析速度快、试剂和样品消耗少,是一种灵敏度高、选择性好、环境友好的测定方法,该方法是未来发展的趋势。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

采用0.45μm滤膜代替中速定性滤纸过滤地表水水样.在出现乳化时用干净带圈铜丝代替破乳剂异丙醇破乳,对阴离子型直链烷基苯磺酸钠(LAS)的国标检测方法进行了改进.结果表明:改进后的方法对样品的测定结果与国标方法无明显差异,方法的准确度、精密度均达到质量控制要求;分析步骤更简单,分析效率更高,更加适合测定地表水中的LAs...     

应用流动注射测定水中挥发酚研究

水质检测中的最重要的一项指标就是挥发酚测定,对此采用流动注射分析方法对水中挥发酚进行测定,通过实验研究显示该测定分析方法具有高灵敏度、高精密度、高检测效率等诸多优良特点,检出限仅为0.102μg/L.与标准挥发酚结果相比检测结果并未有明显差异,且操作更为简单、便捷、安全.本次实验结果表明流动注射分析法对于挥发酚检测具有良好的优越性,有助于提升水质品质.     

基于引文分析的图书馆藏书质量评价实证研究——以西南大学图书馆教育类文献为例

通过引文分析法,以Google Scholar为工具,对2007-2009年教育类文献进行测定,得出教育类的"核心书目"、"核心出版社"、"核心作者",并将测定的结果与西南大学图书馆同一时间段入藏的教育类图书进行比对,进而对西南大学图书馆教育类藏书质量进行分析与评价,并对提高藏书质量提出相关建议.     

无火焰原子吸收法测定海水中铅的探讨

本文利用PE-AA300型原子吸收分光光度计无火焰方法对海水样品中的铅的测定分析方法进行了条件优化,提高了海水中铅的回收率.测定比对结果较为满意.     

不锈钢中铬元素含量分析方法的改进

介绍了改进的不锈钢中铬含量的试验方法,并对检测不锈钢中铬含量的结果进行了各种检测方法的比对。此方法完善了国标方法对不锈钢中铬检测结果的不稳定部分,滴定度计算便捷可靠,方法简单易操作,既不脱离国家标准又能精确检测不锈钢中高含量铬。     

离子选择电极差示连续分析法的研究

本文采用两支性能相似的选择性钙电极,配合具有双高阻输入端的离子计,在流动状态下进行差示分析法的试验。我们以连续测定饱和精制食盐水中的微量钙为例,对该法加以研究。