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1.
口服降糖药曲格列酮的核磁共振谱学表征 总被引:1,自引:1,他引:0
利用NMR,IR,UV及MS等实验技术研究了胰岛素增敏剂曲格列酮的波谱学特征.结合DEPT谱及1H-1H COSY 13C-1H HETCOSY,13C-1H LC-HETCOSY对曲格列酮的氢谱和碳谱进行完全归属. 相似文献
2.
梁春明 《中国新技术新产品精选》2014,(17)
目的:观察不同药物对猪气喘病的效果影响。方法:选取本畜牧水产局60头气喘病猪为研究对象,随机分为6组各10头,分别给予治喘灵、盐酸土霉素、恩诺沙星、卡那霉素、林可霉素、泰乐霉素进行治疗,比较6组病猪的治疗效果。结果:治喘灵治疗的猪气喘病总有效率为100%,盐酸土霉素、恩诺沙星、林可霉素治疗猪气喘病总有效率为90%。林可霉素总有效率为70%、泰乐霉素总有效率为60%。结论:使用治喘灵治疗的猪气喘病效果显著,病猪呼吸困难症状明显改善,食欲恢复较快,且无出现猪死亡事件;盐酸土霉素、恩诺沙星、林可霉素治疗效果也较为明显,但卡那霉素、泰乐霉素治疗效果相对较差。 相似文献
3.
母猪产后感染综合症是指由于母猪生产后体质虚弱,加之以病原微生物的感染而引起的生殖、泌尿和泌乳系统的综合性炎症.本论述的目的是观察官炎清溶液配合治疗母猪产后感染综合症的疗效,进行了常用4种治疗母猪产后感染综合症的药物与宫炎清溶液配台治疗的疗效的对比试验.结果表明青霉素+氧氟沙星注射液配合官炎清溶液治疗的效果最好,治愈率75%,明显优于青霉素+氧氟沙星注射液单纯治疗.盐酸林可霉素+鱼腥草注射液配合官炎清溶液治疗效果次之,治愈率66.7%,也明显优于盐酸林可霉素+鱼腥草注射液单纯治疗.实践证实,官炎清溶液对母猪产后感染综合症有较好的配合治疗效果. 相似文献
4.
小球藻在生长与增殖过程中对氮、磷有很大的需求,因而对溶于水中的氮磷有很好的去除作用,有机物存在会造成藻类培养的失败,小球藻用加入硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、盐酸林可霉素的培养基培养,可排除细菌,硫酸庆大霉素对蛋白核小球藻有很大的毒害作用,硫酸阿米卡星对蛋白核小球藻的抑制作用不大。盐酸林可霉素有利于蛋白核小球藻的培养。 相似文献
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对云南省生产的86批注射用青霉素钠、75批硫酸卡那霉素注射液和26批盐酸林可霉素注射液进行了中国药典规定的家兔法与细菌内毒素检测法之间的对比考察,两者的符合率均为100%. 相似文献
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考察在基础培养基和补糖中用液化液代替液化糖对 Streptomyces lincolnensis 13生长及林可霉素发酵效价的影响.结果表明:在基础培养基中用液化液代替液化糖,发酵效价提高了8.6;,而在基础培养基和补糖中都用液化液代替液化糖,发酵效价提高了12.4;.液化液在基础培养基和补糖中代替液化糖生产林可霉素是可行的. 相似文献
7.
本文利用 C—13NMR,H—1NMR 和 IR 光谱技术对苯加氢催化剂第三组份—3—乙基—3-辛醇进行了研究,并对它们的 C-13NMR H-1NMR 的吸收峰进行了归属。 相似文献
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采用顶空气相色谱法研究盐酸倍他司汀原料药中残留溶剂异丙醇、三氯甲烷含量的测定方法.异丙醇在20~400 mg.L-1范围内回归方程为:A=115 127.9C-116 867,r=0.998 5;三氯甲烷在1.1~88 mg.L-1范围内回归方程为:A=259 942C-290 048,r=0.997 9,线性关系良好,方法简便易行,结果准确. 相似文献
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毛近隆 《北京联合大学学报(自然科学版)》2011,(1):70-74
对天然活性成分甜菊苷的化学结构修饰进行综述,主要包括配糖基的修饰,在苷元的C-13,C-20位的R1和R2位进行取代,用于改善甜度和甜味,以及对糖尿病的治疗;苷元的修饰,在苷元的C-15,C-16和C-17位进行取代,药理活性表现在降低血糖、降低血压以及作为生长激素等方面。 相似文献
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11.
利用杂色曲霉对孕酮进行生物转化,通过HPLC对转化产物进行检测,硅胶柱层析分离纯化转化产物,得到3个转化产物.运用NMR、MS、IR等波谱数据对转化产物进行结构鉴定,确定转化产物结构为:雄烯二酮(AD);睾酮;雄二烯二酮(ADD).研究结果表明,杂色曲霉菌株能够裂解孕酮C-17位的侧链,生成19个碳的转化产物,并对裂解产物进行结构修饰. 相似文献
12.
利用1H-1HCOSY,13C-1HCOSY,13C-1H远程COSY以及选择性远程DEPT13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.02,5.03,8.04,7]壬烷的1H和13CNMR谱进行了完全的归属. 相似文献
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本文用宽带去偶和门控去偶等NMR技术对氟鲁他米特进行了1H、13CNMR谱数据分析和归属,得到了1H—1H,1H—13C、19F—13C的偶合常数,确定了氟鲁他米特的化学结构. 相似文献
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权彬 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1999,(1)
介绍了研究工业规模的萘普生生产过程,关键中间体2-丙酰基-6-甲氧基萘制备时,佛-克酰基化副产物1,6-二丙酰基-2-甲氧基萘的分离,并用1HNMR、13CNMR、IR、元素分析、MS、1H-13C二维谱表征 相似文献
17.
分别通过两步合成得到2个烷基5位取代的吲哚化合物,并通过1 H NMR、13 C NMR、MS和元素分析对化合物结构进行了表征.所得化合物为一类重要的医药中间体且在生物骨架的构筑方面有重要的作用.合成方法使用廉价的亚铜催化剂,收率分别达到60.4%和55.6%. 相似文献
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1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。 相似文献
19.
以1,2,4-三-O-乙酰基-4-O-苄基-α/β-L艾杜糖醛酸甲酯为起始原料,经溴化、糖苷化、脱乙酰基和选择性乙酰化合成了甲基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧碳酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸甲酯)-α-D-吡喃葡萄糖(FPS-1306),其中2个中间体为新化合物,结构经1H NMR、13C NMR和MS表征. 相似文献
20.
1-苯甲酰基-5-苯基-2-硫代缩二脲与溴代苯乙酮在弱碱性条件生成了1-苯甲酰胺基-4-苯基噻唑.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱分析得到了证实. 相似文献