比值导数波谱法同时测定调味品中的微量金属元素

20世纪90年代初期Salins等人提出了一种新的用于多组分的同时测定方法[1],即比值导数波谱法,此法可将重叠的吸收带分开而消除干扰.Berzas Nevado等[2]则将导数吸光光度法中常见的零交点法引入比值导数波谱-分光光度法,具有比普通导数法分辨率更高、更灵敏的特点.已有倪永年等[3]将比值导数法用于食品中不同色素的同时测定,刘葵等[4]将其应用于矿石中金属元素的同时测定,都取得了满意的结果.食品中含有许多对人体非常重要的微量金属元素,它们含量的多少对人体的健康起着十分重要的作用[5].在这里我们利用比值导数的方法来消除干扰,对混合物进行同时测定.此法用于醋和酱油中微量金属元素的测定,与原子吸收法进行比较取得满意结果.     

人工神经网络同时测定法在环境监测中的应用研究

论述了人工神经网络技术在环境监测中与光度法、光谱法、色谱法、流动注射法等多种分析方法相结合实现多组分同时测定的研究进展.以及人工神经网络在环境评价中的应用.并对人工神经网络在环境监测中多组分同时测定的应用前景做了综述.     

三重-比导数分光光度法及其应用研究

20世纪90年代初,F.Salinas等提出"比光谱导数分光光度法",成功应用于二元混合物的同时测定.后来,E. Dinc等提出"双除数因子-比导数分光光度法",并应用于三元混合物的同时测定.其实,E. Dinc的"双除数因子-比导数分光光度法"是错误的,徐嘉凉等曾从理论与实践上证明其错误性.本文提出了可应用于三元混合物同时测定的"三重-比导数分光光度法",并将其应用于增效联磺片中磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、甲氧苄啶(TMP)含量的同时测定,取得了满意的结果.     

亚甲蓝催化光度法测定痕量铝

催化光度法因具有较高灵敏度在痕量元素分析中的应用日益广泛.铝的测定研究近年来已有报道[1,2],但将催化光度法应用于海产品中痕量铝的测定尚未报道.作者研究发现,在pH=2的克拉克-鲁布斯缓冲介质中,铝能催化过氧化氢氧化亚甲蓝(MB)褪色的反应,利用这一指示反应,建立了一种新的测定痕量铝的催化动力学光度法,测定了几种海藻及贝类中铝的含量,RSD＜8%,回收率95%～107%.     

紫外导数分光光度法直接测定炼厂污水中的挥发酚

本文介绍了一种用紫外四阶导数分光光度法直接测定炼厂污水中挥发酚的新方法。本法省去了萃取、蒸馏和比色等繁琐的预处理和测定步骤,采回水样可以直接测定,20分钟内可测出结果。本法灵敏、准确,测定结果与标准法十分吻合。本法的线性范围为0～32ppm;回收率在93％～108％之间;检出限为0.2ppm.     

正交回归偏导数光度法同时测定茶叶中的铝和铁

在铬天青S(CAS)-亚硝基R盐-CTMAB混合显色体系中,利用还原剂Vc对铁和CTMAB对铝的吸光度的显著影响,应用正交回归设计的偏导数光度法,同时测定了茶叶和茶水中的铁和铝的含量.误差不大于4.6%.     

有色冶金试样的多组分同时测定

本文将ＥＤＴＡ用于有色冶金试样常量组分Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ的多组分同时分光光度法测定中。采用ＤＵ－８Ｂ紫外可见分光光度计的多组分分析附件,输出最佳逆矩阵,成功地实现了几种有色冶金试样中的多组分同时测定,并可推广至普通光度计上应用。     

一个高选择性测定铝的导数光度法

研究了Al-PF-TritonX—100体系的导数光谱,结果表明,其选择性良好,大量的Cu~(2+),Cd~(2+),Mn~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+),Fe~(3+)等离子存在下不干扰铝的测定,因而建立了一个选择性测定铝的导数光度法,该法适于合金样中O.X～X％水平Al的测定,经对数种样品分析,得到了满意的结果。     

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.     

用导数分光光度法同时测定微量钴和镍

以5—Br—PADAP为显色剂,用二阶导数分光光度法对微量钴镍进行了同时测定,按“零交法”取569nm和616nm的峰——零导数峰值分别对镍钴定量,服从比耳定律的线性范围分别为0～14μg/25mL和0～22μg/25mL.样品的测定和回收实验表明,该方法准确、灵敏,符合测定要求,与原子吸收法的分析结果相吻合。     

多组分同时测定在贵金属光度分析中的应用

本文评述了贵金属光度分析中多组分不经分离同时测定的进展，包括双波长法、导数光谱法、化学计量学法、动力学法等测定方法。对有机试剂的应用也作了简述，引用文献５４篇。     

人工神经网络-近红外光谱法非破坏监控蛇床子SFE-CO2萃取物的质量

将人工神经网络与近红外漫反射光谱相结合, 对蛇床子超临界CO₂萃取物中的蛇床子素和欧前胡素同时进行快速、 非破坏的定量分析. 分别利用 萃取物的原始光谱和两种预处理光谱（一阶导数和标准归一化）建立了网络的数学校正模型, 并把所得结果进行了比较, 确定用一阶导数光谱所建立的模型为最佳网络模型.     

相关分析技术在谷物近红外光谱分析中的应用

利用信号分析理论中相关分析技术有分离和增强信息的特点，提出了解决近红外光谱信息量大、信息弱、谱峰重叠和数据处理量大等难题的一种新思路和新方法，以提取6种谷物近红外光谱中的淀粉组分信息为例，研究了相关分析技术在近红外光谱中的应用方法．研究证明，采用小波阈值法对经一阶求导处理的近红外光谱进行滤波处理，再利用相关分析技术提取和强化待测组分的光谱信息的方法是可以用于多组分物质中某一组分的定性和定量分析．     

导数光谱CPD法同时测定生物样品中的铜和锌

用ＣＰＤ矩阵法解析高灵敏ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）卟啉—铜、锌显色体系的导数光谱，提出了同时测定生物样品中铜和锌的计算分析方法．该法灵敏度高，选择性好，在ｐＨ７．０５且有吐温８０存在时，用于人发和血清样品中铜、锌的同时测定，结果与原子吸收法相吻合     

近红外光谱结合偏最小二乘法测定福多斯坦成分含量

采用近红外漫反射光谱分析技术和偏最小二乘法对福多斯坦药物的有效成分进行定量分析测定,采集48个不同比例的福多斯坦样品近红外漫反射光谱,用一阶导数的光谱预处理方法,结合偏最小二乘法建立福多斯坦的定量分析模型.结果显示:交互验证均方根误差为0.003 57,相关系数R为0.994 77,预测均方根误差为0.003 89,平均回收率为99.63%(n=8),结果表明,用近红外光谱分析技术联合偏最小二乘法对福多斯坦进行定量分析结果准确可靠,方法简便快速.     

一类Hermite插值算子及导函数的平均收敛性

考虑了基于(1-x~2)P_(x-1)＇(x)零点的Hermite插值算子及导函数的平均收敛性;主要给出了它们各自相应的逼近阶估计,并表明该Her-mite插值算子及导函数的平均收敛性比一致收敛性要好。     

水中铜铅锡的导数极谱波的同时测定

铜、铅、锡是水质中经常需检测的元素,据文献[1—3]报道,分析时,它们相互干扰较大,需预先分离,步骤较烦。为此,木文提出在1:1 HOAc-NH_4OAc及0.006％铜铁试剂(Hucp)体系中以导数极谱法同时测定水中Cu、Pb、Sn,它们的峰电位分别为-0.24、—0.60及—0.76 V(vs.SCE)。方法简单、快速、选择性也好。最低可检测到4.0×10~(-9)gm1~(-1)的Cu.Pb.Sn。方法应用于测定近岸海水、矿泉水及电镀废水中三个离子可得到满意结果,变动系数均低于10％。现将实验结果及讨论分述如下:     

红外二阶导数谱法快速鉴别前胡及伪品防风

采用一维红外光谱（FTIR）并结合二阶导数谱技术。对前胡及其伪品防风进行了快速无损的鉴别研究．前胡和防风在一维谱图上差别不显著，而在高分辨率的二阶导数谱中，两者具有明显的差异．基于这些差异，不仅可以快速鉴别前胡及其伪品防风，还可以推出两者本身所含的有机酯类化合物、芳香类化合物和糖苷类化合物存在一定的差异．因此，一维红外光谱和二阶导数谱相结合可快速有效地分析和鉴别前胡及其伪品防风．该法快速、准确、重现性好，为中药材的快速鉴别提供了一种新的方法和手段．     

半导体量子点电调制吸收谱一次微分性质的理论分析

分析在电场作用下半导体量子点的介电响应函数,在弱场近似下得到半导体量子点的电调制吸收谱的一次微分性质。由于量子点的量子约束效应,半导体中的电子能带不复存在,成为一系列离散的能级;通常体材料中的电场调制机制不存在了,在电场作用下,量子点中的量子能级会随电场而改变;激子吸收峰红移,因此电场直接影响到介电函数中的激子能级,使激子能级产生与电场强度有关而与时间无关的移动。这样半导体量子点电调制吸收谱成为一     

基于THz时域光谱技术的水果杀菌剂农药检测与鉴别

利用太赫兹时域光谱技术对3种水果样品及其与杀菌剂农药混合的样品分别进行THz光谱测试,获得它们在0.2~1.5 THz波段的THz时域数据,计算它们的折射率和吸收系数谱。提取其特征THz吸收光谱,分析水果与噻菌灵样品在不同农药含量条件下吸收系数的变化规律。结果表明:THz吸收谱中吸收峰的位置和幅值随样品种类和含量不同存在差别;为提高光谱的区分度,将3种水果样品的THz吸收光谱的一阶导数作为分类特征数据,用主成分方法(Principal Component Analysis,PCA)进行鉴别,样品类别鉴别正确率可达100%。