常用二元熔盐氯化物相图及其热力学性质的最优化

本文介绍了一种优化处理二元相图及热力学性质的方法。通过系统分析全部所获得的LiCl—KCl,LiCl—SrCl_2,NaCl—SrCl_2,NaCl—CaCl_2,NaCl—BaCl_2,KCl—BaCl_2,CaCl_2—BaCl_2,BaCl_2—SrCl_2等八个二元系热力学性质和相图的数据并进行优化处理,取得了热力学性质和相图自相一致的结果。     

NdCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA和X射线结构分析研究了NdCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图。发现本体系内有对应于NdCl_3、NaCl、SrCl_2和Sr_3NdCl_9的四个液相面、五条二次结晶线、一个三元低共熔点E(77.0wt.％NdCl_3,22.0wt.％NaCl;432℃)和三元转熔点P(75.0wt.％NdCl_3,20.6wt.％NaCl;491℃)。同时发现有一个固相下形成的化合物(在420℃分解);并获得该相的X射线衍射数据。     

希土元素氯化物和碱金属氯化物体系的热谱研究——Ⅰ.氯化鈥-氯化钾体系和氯化铒-氯化钾体系

研究希土元素氯化物和碱金属氯化物在熔体中的相互作用,对阐明希土元素氯化冶金和融盐电解过程的机理有着重要的意义。目前,文献仅报导过关于LnCl_3-NaCl(Ln=La、Ce、Pr、Nd)LnCl_3-KCl(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm)及LnCl_3-CsCl(Ln=La、Ce、Nd)等轻希土元素氯化物与碱金属氯化物二元体系的研究。LnCl_3-NaCl体系属简单低共熔类型。LnCl_3-KCI体系则形成一系列二元化合物:3KCl·InCl_3,3KCl·2LnCl_3,2KCl·LnCl_3,KCI·3LnCl_3等。其中3KCl·LnCl_3是比较肯定的固液同     

无机盐存在下β—环糊精对萘的包络作用

研究了碱金属氯化物存在下β-环糊精对萘的包络作用,结果表明,盐类存在下萘-β-环糊精包络物形成常数增大并促进萘在β-环糊精水溶液中激基缔合物的形成,结果说明盐类的存在有利于强硫水性化合物的包络,并定量说明主客体间的疏水相互作用是包络物形成动力之一。     

PrCl3—SrCl2—LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-SrCl_2-LiCl三元体系相图。发现:本体系内有对应于PrCl_3、SrCl_2、LiCl和Sr_3PrCl_9的四个液相面、五条二次结晶线,一个三元低共熔点E(68.5wt.％PrCl_3,1.5wt.％SrCl_2,30.0wt.％LiCl;440℃)和三元转熔点P(65.2wt.％PrCl_3,4.8wt.％SrCl_2,30.0wt.％LiCl;462℃)。同时发现有一个固相下形成的不稳定化合物Y(420℃分解)。     

丙烯直接环氧化Au/TiO2催化剂助剂对催化性能的影响

采用沉积沉淀法制备了一系列的Au／TiO2催化剂,分别考察了碱金属氯化物以及贵金属等助剂对Au／TiO2催化丙烯环氧化性能的影响。结果表明：催化剂中加入NaCl后其环氧化催化性能明显提高,含量为1．5％时环氧丙烷(PO)得率最高;而加入CsCl和贵金属Pt则有利于提高丙烯环氧化过程中氢气的利用效率,抑制了副产物水生成。     

NaCl-CaCl_2-SCl_2三元相图的测定

本文以NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元计算相图作为“予知图形”采用高灵敏度的微型差热分析仪(简称MDTA)测定了这个三元相图,并注意到盐的过冷对测量的影响。该三元系是三元低共晶系,低共晶点E的组成为41.9mol％NaCl,40.8mol％CaCl_2,18.1mol％SrCl_2,温度为744K。其中CaCl_2-SrCl_2一侧单变线的起点K对应的温度为823K,液相组成为24.8mol％NaCl,50.1mol％CaCl_2,25.1mol％SrCl_2。这个实测三元相图对了解熔盐电解质的性能和盐湖资源的综合利用有实际意义。同时为检验电荷不对称三元熔盐系相图计算的热力学模型的可靠性提供了例证。     

不同氯化物作用下垃圾焚烧飞灰中重金属挥发特性研究

以深圳市某垃圾焚烧厂飞灰为原料, 考察高温条件下不同氯化物(NaCl, CaCl₂和 FeCl₃)对飞灰中重金属气化特性的影响规律。结果表明: 3种氯化物均不同程度地促进飞灰中重金属的气化; 对于不同的重金属, 氯化物的影响效果各不相同。在未添加氯化物的情况下, 飞灰中Pb和Cr几乎全部气化。Zn和Cu的气化率受氯化物影响最大, 当添加量均为10% 时, 3种氯化物对Zn和Cu的影响效果为FeCl₃ ≈ CaCl₂ > NaCl。飞灰二次气化的最佳条件: 以0.6 L/min N₂做载气, 添加15%的CaCl₂, 1000℃下高温处理2小时。二次气化过程可减小飞灰毒性, 回收重金属。     

碱金属氯化物二元熔盐密度的分子动力学模拟研究

采用分子动力学模拟方法,计算了LiCl-NaCl、LiCl-KCl、LiCl-RbCl、LiCl-CsCl、NaClKCl、NaCl-RbCl以及NaCl-CsCl等碱金属氯化物二元混合熔盐在不同温度和不同组分下的密度,证实了添加LiCl能够降低NaCl、KCl、RbCl以及CsCl熔盐的密度,添加NaCl则仅能够降低RbCl和CsCl熔盐的密度,而增大KCl熔盐的密度。随着温度的逐渐升高,各混合熔盐的密度逐渐减小。根据不同温度、不同组分下的密度数据,拟合得出了各混合熔盐的密度关于温度和组分含量的表达式。     

X射线辐射的KCl∶Li~ 和KCl∶Li~ ∶Na~ 晶体中F心的光热稳定性

一、前言在碱金属卤化合物1,F带是主要吸收带。在各种色心中,F心是最基本的色心,同时也是许多色心的原型及转为激光工作心的基础。因此,许多研究者,曾对碱金属卤化物的F心进行了光热漂白的研究。Pandey,R,K.研究了F光照射电解着色KCl晶体,指出F心的衰减有二个过程;快速指数变化和缓慢的线性变化,Hemeras,J.W.用热漂白X射线着色的NaCl也得同样的     

两种不锈钢在氯化物熔盐环境中的腐蚀行为研究

以盐湖水氯镁石资源化利用为目的,研究了太阳能光热发电系统中,NaCl、KCl、MgCl2?6H2O和CaCl2四种氯化物熔盐储热介质在900℃下对201不锈钢和304不锈钢的腐蚀行为.采用SEM分析手段对腐蚀产物形貌进行表征.结果表明:两种金属材料在4种氯化物熔盐中均有不同程度的腐蚀,在MgCl2?6H2O熔盐中的腐蚀...     

H_2S对1Cr18Ni9Ti在NaCl溶液中应力腐蚀的影响

研究H_2S对1Cr18Ni9Ti在NaCl溶液中应力腐蚀的影响。通过闭塞电池法和化学分析法,用不同浓度H_2S对多种浓度NaCl溶液进行条件试验,研究表明:溶液在中性和弱碱性的范围内,由于金属表面上生成一层较稳定的FeS膜,该膜对氯化物的应力腐蚀有一定延缓作用,随着介质不断酸化,FeS膜开始溶解,当FeS膜完全溶解后,硫化物对氯化物的应力腐蚀起促进作用。     

烧结过程中碱金属脱除及在颗粒物中的富集行为

通过工业全流程采样分析烧结过程碱金属平衡,通过烧结杯实验研究K和Na的脱除行为及其影响因素,查明K和Na在不同粒径的颗粒物中的富集特性及赋存状态。研究结果表明:在烧结过程中,K和Na的脱除率分别为22.86%和8.70%,脱除的K和Na主要进入机头灰中,其次为机尾灰;燃料配比和碱度对碱金属脱除的影响最大,随着燃料配比和碱度提高,K和Na的脱除率增大,K和Na的脱除主要发生在料层中下部,烧结料层表层和底部的K和Na的脱除率低;K和Na随烟气进入颗粒物中,随着烟气颗粒物粒径减小,碱金属的质量分数和富集比增大,K和Na在第四电场灰中的富集比分别达279.86倍和43.17倍,在气溶胶颗粒中则分别达248.77倍和50.13倍;K和Na易与Cl元素汽化-凝结形成化合物,因而主要以氯化物存在于颗粒物中。     

高温煤气中氯化氢和碱金属蒸气的脱除

对高温煤气中的氯化氢和碱金属蒸气进行了单独和同时脱除的研究,单独脱除的研究得出,脱氯剂的氯容量随反应温度的增在而提高,试验所选的5种吸附剂对碱金属都具有脱除性能,其中以高铝土和活性Al2O3吸附剂的吸附效率最高,在840度条件下活性Al2O3吸附剂对碱金属化合物的脱除主要以物理吸附的方式进行,在HCl气体和碱金属蒸气同时存在条件下,高铝土脱除碱金属的效率高达79．5％。TCl1脱氯剂脱除HCl气体的效率为100％。     

西伯利亚地台西南部地区金矿带的地质环境和形成条件

在阿尔丹-斯坦洛沃依地盾的西伯利亚地台西南部地区划分出四个金矿带:(1)Ket-Kep带(主要由矽卡岩型、石英脉和网脉型、碳酸岩中的伊利石-褐铁矿型以及伊利石-绢云母交代型矿床或矿点构成);(2)Ulkan带(伊利石-云母交代型和石英脉型);(3)Dzhugdzhur带(石英脉型和矽卡岩型);(4)Dzhugdyr带(石英-硫化物脉型).含矿矽卡岩成矿时代为中生代,而与石英和石英-硫化物脉型有关的矿化形成于晚元古代、古生代和中生代.大多数中生代的金矿化都与岩浆作用有关.含金岩石的流体包裹体研究结果表明,高温成矿过程主要发生在Dzhugdzhur带的矽卡岩(500～715℃)和Ket-Kep带的热液交代型岩石(510～530℃)中,这些岩石的矿物流体包裹体中的水溶液盐度高达40% NaCl当量,其子矿物主要为Na,K,Ca的氯化物,并以存在CO2为特征.Ket-Kep带内高温(高达465℃)和中温条件形成的石英脉和网脉中的流体包裹体盐度达32% NaCl当量,包裹体中有时含低密度的CO2.Dzhugdzhur带中的含金石英脉形成于225～230℃,为低盐度成矿溶液(1%～2% NaCl当量).Dzhugdyr带中含金石英-硫化物脉的成矿温度为260～390℃,成矿溶液为低盐度(1.5%～7.5% NaCl当量)KCl水溶液.Ulkan带石英脉的成矿流体中含K-Na氯化物物种,所测定的盐度值为2%～10% NaCl当量,成矿温度在220～280℃之间.     

碱土金属类无机碱金属化合物的静态第一超极化率的理论研究（英文）

为设计品优的非线性光学材料,我们把两个碱土金属原子掺杂于(NH2CH3)4形成了碱土金属类无机碱金属化合物--Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg和Ca),和已被合成的Li(NH_2CH_3)_4Na类似,Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg和Ca)的外侧碱土金属的NBO电荷是负值,这说明它们展现出了良好的碱土金属类无机碱金属化合物特征。Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg和Ca)同时还具有相当大的静态第一超极化率(β0),其中最大值为657794(6.58×10~5)au(Be(NH_2CH_3)_4Be)。所有的具有碱土金属类无机碱金属化合物特征的Be(NH_2CH_3)_4M(M=Be,Mg,和Ca)比具有无机碱金属化合物特征的Li(NH_2CH_3)_4M'(M'=Li,Na和K)有更大的β_0值。这些说明对于增加非线性光学响应来说,碱土金属原子掺杂是一种品优的方式。     

包钢高炉炉瘤与炉渣排碱

一九八○年以来,包钢在控制高炉炉瘤,扭转生产局面方面取得了很突出的成绩,为了配合攻关,我们进行了部分实验室研究工作。根据这些实验可以认为包钢高炉结瘤的根本原因在于钾钠氟的循环积累,形成大量易熔的、表面张力很低的、非常容易粘附炉衬与炉料的不稳定的初渣(即短渣)物相。产生易熔物相是因为碱金属化合物、碱金属氟化物多为易熔成分,并且碱金属还能与枪晶石、莫莱石结合而形成易熔物相,这些都是高炉上部频繁结瘤的主要原因。为了减少碱金属的危害,抑制高炉炉瘤的形成,除应加强选烧排碱以外,还应提高炉渣排碱能力。为此作者系统地研究了炉温、炉渣碱度、MgO、CaCl_2诸因素对炉渣排碱能力的影响,并在此基础上提出减少高炉碱害的措施。此外作者还着重讨论了作为排碱剂的 CaCl_2的反应机理。     

NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元系的热力学(Ⅱ)——用计算机计算NaCl_2-CaCl_2-SrCl_2三元系相图

本文在NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元系的热力学(Ⅰ)中用Toop方法的变通式,由二元系数据推导了三元系中组元CaCl_2(A)、SrCl_2(B)和NaCl(C)系过剩偏克分子吉氏能关系式的基础上,根据相平衡原理,用计算机计算了该三元系的相图。该相图对于认识作为钠电解熔盐电解质的四元系NaCl-CaCl_2-SrCl_2-BaCl_2的性质和盐湖资源的综合利用有实际意义。     

含添加剂细水雾熄灭甲烷/空气火焰的研究

利用Cup Burner燃烧装置研究了含有不同金属氯化物细水雾抑制熄灭小尺度甲烷/空气火焰的过程与机理.研究结果表明,金属氯化物具有普遍增强细水雾抑制熄灭火焰的能力,添加剂的类型和浓度对细水雾抑制熄灭气相火焰性能影响显著.在相同质量分数下,含金属氯化物添加剂的细水雾抑制火焰的能力逐渐增强,其排序为MgCl2,CaCl2,NaCl,KCl,MnCl2,FeCl2;含金属氯化物的细水雾抑制熄灭火焰过程中,吸热冷却、化学抑制与传热阻力增大3种作用同时存在,并互相竞争,最终达到平衡,存在着细水雾与添加剂的最优浓度配比,在此浓度上细水雾将达到最佳的灭火性能.     

高温气体中碱金属蒸气的脱除

以NaCl蒸气为研究对象，通过实验室自建的碱金属蒸气脱除装置，在850℃和气体流速为11．Om／h的条件下对6种天然矿物及活性氧化铝的脱碱性能进行比较，结果得出活性氧化铝具有最高的碱容量，高岭土次之，铝土最低；实验结果表明吸附剂对碱金属蒸气的吸附不仅与吸附剂的化学成分有关，还与吸附剂内部的孔结构有关；xRD和SEM结果证明活性氧化铝对NaCl的吸附属多分子层的物理吸附，吸附的主要阻力集中在碱金属蒸气扩散至吸附剂的内孔；反应动力学研究表明反应同时受吸附和产物层的扩散所控制。