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相似文献
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1.
2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究影响2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现,硫酰氯(SO2Cl2)是较理想的氯化剂,使用该氯化剂对2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化选择性较高,反应时间短,产物纯度高,反应步骤少,为2-氯-5-氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。  相似文献   

2.
新型烟用香料3—乙基吡啶的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3-甲基吡啶为原料,经过氧化,酯化,综合和还原工艺,制得烟用香料3-乙基吡啶。  相似文献   

3.
合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰戏类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,^1HNMR及元素分析所确证,比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索。  相似文献   

4.
采用常用流动法测定了合成的新型NiAPO-11分子筛的吸附等温线,分别用离子交换法、正丁胺滴定法和吡啶中毒法测定了NiAPO-11分子筛的表面酸性,用固定床脉冲微反色谱技术测定了异丙苯裂解反应的转化率,并与HZSM-5分子筛比较,实验表明:NiAPO-11分子筛具有较绵表面酸性,其分子孔径大约为0.61nm,对异丙苯的转化率比HZSM-5分子筛低,但反应的选择性却很高,预计NiAPO-11分子筛在择形催化反应中将具有良好的应用前景。  相似文献   

5.
La—XO和La—XO—CPC体系的导数光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了镧-二甲酚橙和橙-氯化十六烷基吡啶两个体系的0-4阶导数光谱并给出最佳仪器参数。结果表明,镧-二甲酚橙体系在pH为4.00-6.00和pH〉8.00时可用于分析测定,在pH为7.00-8.00无吸收光谱;镧-二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶在所研究的pH范围内均可用于分析测定目的。  相似文献   

6.
介绍了合成4-芳基-2,6-二苯吡喃高氯酸盐及转化为吡啶和取代吡啶化合物的方法。  相似文献   

7.
双(N—氧化吡啶—2—甲醛)缩对苯二胺的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛与对苯二胺生成的双希夫碱,用元素分析,红外光谱,^1HNMR谱对标题化合物进行表征。  相似文献   

8.
以廉价的吡啶为主要原料,通过联吡啶盐中间步骤合成的高效酰化催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,并对产物的结构进行了FTIR认证,用GLC跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应,结果表明:该催化剂具有很高的催化活性,3h叔丁醇转化率可达93%。  相似文献   

9.
用N-氧化吡啶-2-甲醛的希夫碱与乙酰丙酮氧化钼反应得配合物,通过波谱分析,确定了配合物的结构为MoL2L,并将极谱法应用于希夫碱配合物的结构研究。  相似文献   

10.
N—氧化吡啶—2—甲醛缩邻苯二胺钼(Ⅵ)的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了N-氧化吡啶-2-2甲醛与邻苯二胺生成的双希夫碱,并合成了以之为配体的钼(Ⅵ)的配合物,用元素分析,红外光谱,此外-可见光谱,差热-热重分析等方法对配合物进行了表征,并提出了可能的结构。  相似文献   

11.
以2,3,5-三甲吡啶为原料,经N-氧化,硝化,甲氧基取代,乙酰化,水解五步反应合成2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶,总收率达69.7%。  相似文献   

12.
本文报告了β-(4,5-二苯基-2-恶唑基)丙酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了14%。并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据。本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。  相似文献   

13.
以价格低廉的麦芽酚为原料,经甲基化,胺化,氯化,氧化和甲氧基化等制得了2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐,总收率10.5%。  相似文献   

14.
在5×10-5molL-1的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-0.05molL-1磺基水杨酸(SSAL)-0.375molL-1NaOH体系中,铁、锰与PAN形成的配合物均有灵敏的配合物吸附波,导数峰电位铁为-0.63V(vsSCE),锰为-0.55V,其浓度在一定范围内与峰电流有良好线性关系用于物质中(如人发)微量铁、锰连续测定,结果满意.  相似文献   

15.
以二甲亚砜/丙酮-二甲亚砜为反应介质,合成了Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的L-从氨酸,吡啶-2,6-二甲酸三元配合物,并用化学分析,元素分析,电导率,热分析和红外光谱对其进行了表征,确定了化合物的组成分别是「FeC12H13N2O8」Cl2,「CuC12H14N2O8」Cl2。同时,对其溶解性进行了研究。  相似文献   

16.
1,4—二氢吡啶类化合物的一种氧参与芳构化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
1,4-二氢吡啶类化合物(1a-f)在丙酮中回流10 ̄36h,得到相应的吡啶类化合物(2a-f),得率很高。该类反应属于氧参与下的芳构化反应。  相似文献   

17.
4—氨基吡啶的合成研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文以异烟酸为原料,经酯化,酰胺化及霍夫曼降解,合成4-氨基吡啶,结果表明:选择的工艺路线合理,产品总收率可达50%左右。  相似文献   

18.
研究了吡啶-2,6-二羧酸-β-环状糊精体系荧光分光光度法铀酰离子的最佳条件以及某些稀土共存离子对荧光体系的干扰,并应用于人工 样品的测定。  相似文献   

19.
合成了N-氧化-2,6-二甲酰吡淀双缩氨基酸硫脲与Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和ZN(Ⅱ)的双核配合物。通过元素分析、IR、电导、ESR及磁性研究对配合物进行了表征。  相似文献   

20.
合成了通式为(C15H15N2O3)xRE(NO3)y(H2O)z的一系列15种标题配合物。通过元素分析,IR,UV,^1HNMR,TG-DTA,摩尔电导和X射线粉互衍射分析等对配合物的属性性质进行了表征。  相似文献   

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