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本文以碳碳双键上的亲电加成反应为例,讨论了影响亲电加成反应的主要因素.包括烯烃的结构,反应试剂,反应溶剂,温度等. 相似文献
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该文主要从π键强度、电负性、电子屏蔽效应、活性中间体的稳定性、反应速度五个方面对烯、炔烃亲电加成反应难易进行了一些分析探讨,不难看出、烯烃的亲电加成反应较快烃容易。 相似文献
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探讨了不对称烯烃与不对称亲电试剂发生亲电加成反应的区位选择性,指出了马氏规则的局限性,总结了判断区位选择性的方法. 相似文献
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陈慧宗 《江西师范大学学报(自然科学版)》1983,(1)
烯烃和炔烃都属于不饱和烃,均能发生亲电加成反应,可是,炔烃在亲电加成反应中的活性比烯烃低。表现在含有双键和叁键(非共轭)的化合物中,溴作为亲电试剂总是加到双键上:CH_2=CH—CH2—CH_2—C≡CH+Br_2→(?)—CH_2—CH_2—C≡CH这种活性差别也表现在它们与亲电试剂的反应速度中。有人对以下烯烃和炔烃在乙酸中,于25℃下与溴的反应进行了速率比较: 相似文献
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<正> 烯烃亲电加成反应的定位规律和反应速度的关系是一个久为大家关注的课题。定位和速度不仅与不饱和碳原子上的取代基的性质和数目有关,而且与取代基的位置有关。酸催化的水合反应速度在烯烃亲电加成反应的研究中更具有重要的理论意义。 相似文献
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《信阳师范学院学报(自然科学版)》2020,(4)
采用密度泛函理论方法研究了二锗烯(H2Ge=GeH2)与几种亲核试剂(CH3OH、C4H9OH、PhOH及CF3OH)的加成反应的微观机理和势能剖面,考查了几种亲核试剂的加成反应活性.计算结果表明,H2Ge=GeH2与CH3OH、C4H9OH或PhOH的单聚体的加成反应均有两种不同的反应途径,即亲核加成和亲电加成,且亲电加成相对更容易发生.但H2Ge=GeH2与CH3OH的二聚体及三聚体的加成反应只能以亲核加成的方式进行.CH3OH二聚体作为亲核试剂的反应活性高于相应的单聚体,但C4H9OH二聚体的加成反应活性低于其单聚体.CH3OH、C4H9OH、PhOH及CF3OH作为亲核试剂的反应活性从高到低依次为:CH3OHC4H9OHPhOHCF3OH. 相似文献
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介绍了有机化学教材中亲电加成反应的立体化学部分一个值得得商榷的问题. 相似文献
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到目前为止,关于烯烃的加成机理,已基本上研究清楚。在没有光照和自由基引发剂的存在下,烯烃和加成试剂的反应是亲电的加成反应。烯烃的加成反应可用下式表示: 相似文献
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不饱和烃的亲电加成是有机化学烃类物质教学中的一大重点,其中为什么碳碳叁键比碳碳双键难于起亲电加成反应这个问题是不少学生公认的难点。笔者通过结构、动力学以及溶剂的影响三个方面,阐述了对这一问题的理解 相似文献
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焦脱镁叶绿酸 a甲酯与溴素的亲电反应表明:在3 位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20 位的meso 氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理.所合成的新化合物经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构. 相似文献
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陈朝英 《四川师范大学学报(自然科学版)》1982,(1)
取代反应、消除反应和加成反应是基础有机化学中的重要基本反应,这三大反应的区别和联系是怎样的呢?这将是本文所要讨论的问题。一、亲核试剂和亲电试剂在讨论这三大反应之前,首先涉及到的一个重要问题,就是关于亲核试剂和亲电试剂。 相似文献
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扩展Markovnikov规则使用范围 总被引:1,自引:0,他引:1
刘清福 《邢台师范高专学报》2001,16(4):64-65
Markovnikov规则对于研究不对称烯烃的亲电加成反应具有重要的指导作用,通过多个具体实例使人们对该规则使用范围的理解更全面更深刻。 相似文献
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电子效应理论在基础有机化学学习中的一些应用 总被引:1,自引:0,他引:1
取代基的电子效应对有机物性质可产生重要的影响.本文简要介绍了基础有机化学中诱导效应和共轭效应的差别,对电子效应理论在烷烃卤代反应、不饱和烃的亲电加成反应、消去反应、羰基的亲核加成中的应用做了一些说明. 相似文献
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焦脱镁叶绿酸-α甲酯与溴素的亲电反应表明:在3-位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20-位的meso-氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理.所合成的新化合物经UV,IR,^1H NMR及元素分析证明其结构. 相似文献
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硝酸酯、亚硝酸酯合成进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文扼要综述几十年来硝酸酯的合成进展,分别归纳了以烃、醇、胺、酯为原料制备硝酸酯的方法,反应类型主要包括氧化反应,亲电加成反应,亲核取代反应等.文章对亚硝酸酯合成状况本文也作以简单概述. 相似文献
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浅谈马氏规则在烯烃亲电加成反应中对产物的预测 总被引:1,自引:0,他引:1
马氏规则是在烯烃的亲电加成反应中预测产物的重要经验规则,然而它通常的表述有一定的局限性。从更实质的角度进行表述,从而扩大了马氏规则的应用范围。 相似文献