催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

巯基棉富集、静态注射——冷原子吸收法测定水中无机汞

汞是环境监测中的重要项目之一。 近来,相继有人提出了用冷原子吸收法分别测定环境样品中的无机汞和有机汞的方法。特别是巯基棉富集分离技术的出现,为水样中痕量无机汞和有机汞的富集和分离,提供了有效的富集分离方法。 本文试图用现代的巯基棉富集分离技术,改变吸收装置,以求方法简便、快速,因地制宜,并用本法测定了当地湖水中的无机汞。 测定原理 巯基化合物对汞有很强的结合能力。巯基棉对无机汞的吸附能力大于对有机汞的吸附能力,反之,吸附的有机汞比无机汞容易洗脱。因此,只要选择适当的吸附条件和洗脱条件,就可实现无机汞和有机汞的有效分离,分别加以测定。     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用DTD—3型精密控温消解仪消解食品样品,以冷原子吸收法测定其中的微量汞。本课题通过对直接影响测定结果的消解时间、消解温度、测定条件等因素的分析,建立了一种操作简便快速、设备价格低廉、结果准确的食品汞测定方法。     

燃煤电站静电除尘器前后汞的形态分布特性

探讨燃煤电站静电除尘器(ESP)前后汞的形态分布特性.采用美国测量燃煤烟气中汞浓度的标准方法——安大略法,对某220 MW“W”型煤粉锅炉系统中烟气经过ESP前后的汞浓度进行现场测试和分析.给出了烟气中氧化汞、元素汞、颗粒汞的分布,得到了煤粉炉系统的汞平衡.烟气在经过ESP前后,汞的分布形态发生了较大的变化,其中氧化汞的浓度下降,元素汞的浓度上升,ESP对汞的综合脱除效率约为36.28%.试验表明,ESP对汞的吸附和脱除作用除与飞灰中的碳含量和颗粒粒径有关外,还可能与吸附于其表面的其他元素的物理化学特性有关.     

GFAAS测定汞铅砷硒样品处理和基体改进的研究

研究了各种无机和有机基体改进剂对消解与测定易挥发元素汞铅砷硒的稳定机理,讨论了氯化钯、硝酸钯、硝酸镍、镍(Ⅱ)盐或硝酸钯/硝酸镁等对汞铅砷硒的稳定效果。消解样品时加入的稳定剂可作为GFAAS法测定的基本改进剂。     

罗丹明S与四溴合汞络离子缔合物固体基质室温燐光法测定痕量汞

基于硝酸（0.10mol/L）介质中,四溴合汞络阴离子（[HgBr4]^2–）与Rhod S＋（罗丹明S阳离子）作用所形成的[（Rhod S）2]^2＋.[HgBr4]^2–离子缔合物比Rhod S^＋.Br^–在聚酰胺素膜（PAM）固体基质上所占有的Rhod S分子数增加和内重原子微扰效应,从而导致体系的室温燐光（RTP）信号剧烈增强的特性,由此建立了[（Rhod S）2]^2＋.[HgBr4]^2–缔合物固体基质室温燐光法（SSRTP）测定痕量汞的新方法.该方法的线性范围为：0.10～16.0 fgspot^–1（对应浓度0.60～40.0 pg mL^–1,点样体积0.40μL）,工作曲线的回归方程为△Ip=3.955＋23.86mHg2＋（fgspot^–1）,n=6,相关系数r=0.9997,检出限为5.0 agspot^–1（对应浓度1.25×10^–15 gmL^–1）.本方法成功用于人发、香烟和水样品中痕量Hg^2＋的测定.同时讨论了离子缔合物SSRTP测定痕量汞机理.     

基于实测的300 MW燃煤发电机组大气汞排放特征分析

对我国西南地区某燃煤电厂300 MW发电机组进行实测,依据实测结果对静电除尘装置(ESP)及湿法脱硫系统(WFGD)脱汞率进行分析.结果表明:目前已知测试过的绝大多数燃煤电厂大气汞排放质量浓度都低于《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2011)中30μg/m3的标准限值.生产工况对燃煤电厂大气汞排放浓度的影响程度大于燃煤中汞含量对其影响的程度,且当生产工况大于98%时总汞排放浓度明显高于其他工况下排放浓度.ESP既脱除颗粒态汞也脱除气态汞,脱汞率较稳定,均值为90.0%;而WFGD脱汞率不稳定,脱汞率最低为42.8%,最高为96.6%,均值为75.0%.     

水质汞样品多种消解方法的选用及可溶态重金属样品的消解

分析水质汞测定多种消解方法的选用,以及可溶态铜、铅、锌、镉测定样品是否消解的问题,并从理论上分析多种消解方法如何选用以及可溶态重金属测定样品消解的必要性。     

微波消解ICP-MS测定蜂花粉中5种有害元素的含量

采用微波消解法对蜂花粉样品进行前处理,考察了蜂花粉的最佳消解条件.采用标准曲线法,利用电感耦合等离子体质谱仪测定蜂花粉中有害元素铬、砷、镉、铅、汞的含量.结果表明,待测元素线性回归方程的相关系数r0.999 6,平均回收率在97.14%~102.3%之间,RSD5.0%.该方法准确、简便、快速、灵敏.     

漳州市近郊表土壤总汞空间分布特征及与城市化关系探讨

针对25个采自漳州市近郊自然土壤的表层样品进行了细致汞总量检测,依据市国土部门提供的空间图形数据构建环境信息系统,利用GIS的相关功能进行分析成图.结果表明,研究区内总汞含量分布不均,空间变化大.近郊表土中总汞含量在0.203-1.265mg·kg^-1范围内,平均为0.64mg·kg^-1高于福建土壤背景值.以2003与2007年二个时间断面观察,漳州市城市化主要为其东部区、西部为差异性扩张.扩张迅速区虽然不是总汞含量最高值区,但同未扩张区比较却明显偏高.全区中的总汞高值区与重工业区有一定程度的对应关系.     

人体发汞正常值的调查研究

汞自五十年代以来,由于工农业生产使用量的增多,环境污染范围广泛,对人体健康危害已很明显.现今有些国家,已将汞列为公害之一. 汞及其化合物以不同途径(呼吸道、     

碲镉汞晶体辐射损伤的高分辨电镜研究

用高分辨电子显微镜观察了碲镉汞晶体的显微结构.发现在[110]方向观察时结构有较强的电子辐射损伤.用电子衍射、能谱和高分辨电子显微术的进一步研究表明,电子辐射作用可使碲镉汞晶体析出CdTe;辐射还可使某些区域出现结构无序化.此外,碲镉汞晶体在电子辐射作用下还可发生原子位移,导致超晶格现象的出现.     

涉重酸泥硒汞提取分离技术研究

该研究采用SEM、EDS、XRD和ICP-MS等手段对涉重酸泥进行了成分分析及物相解析,结果表明,酸泥中主要元素为Pb、Se和Hg等,其主要以ClO_4~-、CO_3~-和SO_4~(2-)等形式存在.该实验采用氯酸钾/盐酸浸出法对涉重酸泥中硒汞进行联合提取,探索了浸出时间、固液比、浸出温度和氯酸钾/盐酸用量等因素对硒汞浸出率的影响.结果表明,四个因素对汞的浸出率影响均较小,而温度和氯酸钾/盐酸用量对硒浸出率影响较大.该实验采用高效还原法和氧化汞焙烧法分别得到粗硒和粗汞,并在高效还原法中探讨了pH值,温度和时间对粗硒产率的影响.结果表明,粗硒产率可达34.5%以上,杂质含量低于3N标准.实验还研究了温度对氧化汞焙烧法中粗汞产率的影响.结果表明,500℃时粗汞的产率可达72.73%.     

露点法测定Hg_（1－x）Cd_xTe熔体平衡Hg蒸气压

露点法测定Ｈｇ＿（１－ｘ）Ｃｄ＿ｘＴｅ熔体平衡Ｈｇ蒸气压桑文斌，于美云，吴汶海（上海大学，嘉定校区）关键词碲镉汞，平衡汞分压，露点测定ＨｇｏｄＴｅ是当今世界上极其重要的一种红外探测器材料，国内外都十分重视这种材料的研究．无论从熔体生长晶体还是液相外延...     

在600℃封闭系统中Hg0.8Cd0.2Te的热处理

采用汞空位扩散模式,解释了高温(600℃)短时间(10'~15')热处理后使Hg_0.8Cd_0.2Te变成P型的现象,把热处理后样品逐层减薄,同时用范德堡法^[1]在77K (液氮温度)下进行霍尔测量,得出在不同汞压、不同时间下样品中汞空位的分布.由此验证了汞空位扩散模式,并计算得600℃下Hg_0.8Cd_0.2Te中汞空位扩散系数D_L为2×10⁵微米²/小时左右;汞空位最终浓度L_f与汞压成反比,其比例常数(K_F)/K_i为5×10¹⁹·厘米^-3大气压;汞空位激活能Q为0.6电子伏特左右.     

原子荧光测定污水中的砷、汞、硒

一般测量砷、汞、硒采用的方法是原子吸收法或者是分光光度法,这两种方法对于含有极少量的砷、硒、汞等元素的自来水、环境水来说,测量的精度一般过高地反映水体中的这几种元素的含量状况,并且测定过程繁琐,所以本文测量基态原子被激发到高态后,为了达到稳定返回基态时所发射的特征波长的强度,根据元素的含量与其荧光强度成正比的特点来进行水中微量的砷、汞、硒的测量。     

球形真空镀汞膜电极基体对电极性能的影响

本文在研制真空镀汞膜电极中,用金锑钨钼银镍作为镀汞膜电极垂体.着重研究了这些不同金属基体所制出电极的性能,用25次微分溶出新极谱法对电极使用寿命,膜条件选择性、重视性及酸碱适合范围作了全面分析和比较.     

钒-没食子酸配合物的吸附溶出伏定法研究

本文研究了钒-没食子酸配合物在静汞电极上的吸附溶出特性.在含有1.6×10~(-4)mol/dm~3没食子酸的Britton—Robinson缓冲溶液((pH6.1)中,钒配合物的吸附溶出峰电位在-0.65V(VS.Ag/AgC1)左右,2.5次微分溶出峰高与钒浓度在0.0001—0.014μg/ml之间成线性关系.方法已成功地应用于水样和煤飞灰中痕量钒的测定。     

悬汞电极计时电位溶出分析法研究

本文推导出不同于文献的悬汞电极计时电位溶出分析法的E-t曲线方程和过渡时间方程式的应用条件;实验结果与本文理论相符。E-t曲线方程成功地应用于络合物稳定常数的测定。