肿瘤病人血液细胞的粘连试验

人体各种淋巴细胞通过密度梯度离心,在不同比重的淋巴细胞分离液中有不同的沉降率,用Isopaque-Ficoll(简称IF)淋巴细胞分离液来分离正常人外周血,可以获得一层纯净而不混有红细胞的淋巴细胞层.而肿瘤病人外周血用此法来分离,情况就不是这样,产生少     

控制气液色谱分离的因素

用冲洗法气液色谱分析极复杂的、沸点在300°以下成份的混合物,已在许多分析领域中获得广泛的应用。但对色谱柱(即固定液)及分析条件的选择多采用经验式的方法。许多著者都采用理论塔片数(n)的概念来描述色谱柱的操作效能,而用相对保留体积 V_R=V_g~2/V_g~1(V_g~i 是某物质 i 的单位保留体积)来     

反相层析-环炉法分离硒、砷和金

环炉分析法由于它简单、迅速、经济、灵敏,因而得到了迅速的发展。目前已与其他分析方法结合使用,更显示了它的优点。但该法的分离,通常是基于一部分离子被沉淀剂沉积固定于原点,而将不沉淀的离子借滤纸毛细管效应,以适当的溶剂洗出使成环带,这样在沉淀的表面上不免要吸附一些被分离的离子。实验证明,虽经多次洗涤亦难完全除去,此为其不足之处。我们将反相纸上分配层析法与环炉法结合使用,即用反相层析法分离而以环炉浓集,既可克服     

马尾松毛虫性外激素的触角电位(EAG)活性组分的分离、鉴定与合成

关于马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus Walker)的性引诱现象及其性外激素柱层析分离的研究前已作过报道。实验结果表明,马尾松毛虫的性外激素提取物至少含有两种以上的触角电位(EAG)活性组分。可以设想,它的性外激素通讯系统和一般鳞翅目的相似,也是由多组分构成的。本文将报道我们结合使用气液色谱分离与EAG活性测定技术,确定色谱图中     

纸上反相分配色层与液液萃取分离——二烷基磷酸的结构空间位阻对分离镧系元素的影响

镧系元素由于外层电子结构相同,所以它们的化学与物理性质相似,分离比较困难。基于分配色层原理的分离方法如离子交换法、溶剂萃取法以及柱上反相分配色层法已在镧系元素的分离方面获得不同规模的应用。考察镧系元素的纸上反相分配色层行为并与液液萃取法作比较,对进一步认识分配色层机理和探索以操作简捷的纸上反相色层法作为溶剂萃取过程的模拟是有帮助的。     

紫金牛中两个抗结核有效成份的化学结构

紫金牛(Ardisia japonica(Hornsted)Blume)系紫金牛科草本植物,分布在我国长江流域、华南、西南等地,资源丰富。早在宋朝苏颂的“图经本草”中已有记载,谓其“气味辛平,无毒,主治时疾隔气,去风疾”;李时珍“本草纲目”谓其主治:“解毒破血”。近年来国内用紫金牛全草治疗肺结核、慢性支气管炎都有较好的效果。我们从紫金牛全草中分离得两个抗结核有效成份酚性化合物,紫余牛酚Ⅰ(Ardisinol Ⅰ)和紫金牛酚Ⅱ(Ardisinol Ⅱ)。前人曾报道从紫金牛     

利用化学反应由C_(60)/C_(70)混合物中制备纯C_(60)

自从Kratschmer等人报道了宏观量富勒烯(Fullerene)的制备方法以来,国内外又有许多科学家相继发表了一些改进方法,这些方法都能生产克量级的C_(60)和C_(70)的混合物.由于C_(60)和C_(70)性质相差不大,分离起来比较困难.文献报道方法主要有高压液相色谱料(HPLC)和以中性氧化铝、石墨、活性碳等为填料的柱色谱法.这类方法主要都是利用C_(60)和C_(70)的物理性     

希土元素之纸条反相分配层析法分离及分析 ⅢTNOA-NH_4NO_3体系

以磷酸二(2-乙代己基)酯(HDEHP)作固定相,用各种无机酸或盐的水溶液为流动相的反相分配层析法分离希土和其他性质近似的金属离子,已陆续有所报导,鉴于从纸上将分离后的各元素取下,以微量络合滴定或比色法测定时,磷酸根对测定不利,所以着重探讨以胺类萃取剂作固定相的各种分离体系。本工作主要研究在三正辛胺(TNOA)-硝酸铵体系中若干希土元素和铀的纸层析行为,以及其分离极限比。于1毫克镧中能分离和检出1微克钐、铕或钆,而钇、钐、铕和钆共存时彼此不能分离。并且拟订了用比色法测定纸上希土的方法。     

豚鼠甲状腺上皮细胞的亚显微微滴

Ekholm和Sjostrand(1957)用电子显微镜观察到小鼠甲状腺上皮细胞内有两类电子密度不同的大颗粒,它们的外周都有一单层界膜。此后,有些作者在他种动物中也观察到类似的结果。例如,Fujita(1963)最近描述了雏鸡甲状腺内的“致密微滴”和“较不致密微滴”。然而,我们在研究豚鼠甲状腺超薄切片时,发现甲状腺滤泡上皮细胞内的微滴或颗粒的形状,比前人所述的更为复杂。六只体重380至580克的成年豚鼠,经麻醉后,取出其甲状腺组织,固定于1％锇酸液中,按Palade或Millonig法将固定液缓冲至pH 7.3。小块的组织用甲基丙烯酸甲酯和丁酯的混合液(1:4或1:9)包埋,Niklowitz超薄切片机切片,日立11A型电子显微镜观察。     

杂环型液晶的合成及其在气相色谱中的意义

多环芳烃(PAH)在环境致癌污染上的重要性,是众所周知的.企图运用气相色谱分析环境多环芳烃的主要困难,是蒽和菲、苯并[a]芘和苯并[e]芘等异构体对的难于分离.近来,简尼(Janini)等用液晶作为固定液,对这     

一种确定湿材料VOC释放过程的物理模型

提出了一种确定湿材料中VOC(volatile organic compounds)释放过程的物理模型. 与目前常用的其他模型不同的是, 该模型考虑了湿材料中VOC释放过程中的干燥过程, 分析了VOC的饱和蒸汽压在整个VOC的释放过程中的作用机理. 当湿材料应用在物体表面时, VOC开始释放, 材料中TVOC的浓度将减小, 在气液接触面上TVOC的分压力开始下降, 为了保证气液接触面上TVOC的分压力为饱和蒸汽压, 湿材料的液面开始下降, 并且不可挥发性物质在表面形成干燥层. 对该模型用数值方法进行了求解, 并与VB模型求解结果、CFD模型的求解结果以及实验结果进行了对比, 可以发现干燥模型计算结果与CFD模型的计算结果以及实验数据吻合较好, 较VB模型能更准确地描述VOC的扩散过程.     

减压液相柱层析法分离提纯C60/C70

目前,C_(60)/C_(70)的分离提纯主要依靠柱层析的方法。用柱层析法分离提纯C_(60)/C_(70)的固定相主要是中性氧化铝、石墨、活性碳与中性氧化铝及活性碳与硅胶的混合物等。用中性氧化铝为固定相,正己烷为流动相的方法是分离C_(60)/C_(70)混合物最早使用同时也是最常用的方法,但它有许多难以克服的缺点。用活性碳与硅胶的混合物作为固定相可以充分克服这些缺点。但不足的是流速缓慢,分离时间长。1994年,Scrivens等采用氮气加压的方法,使得流速大大加快,这种方法不仅分离效果好,处理量大,而且C_(60)/C_(70)的收率达到95％。但是,这种方法也有明显的缺点:用氮气加压,设备比较复杂;玻璃柱加压,控制不好很不安全。本文提出一种减压柱层析的方法,采用国产活性碳和硅胶做固定相,干法装柱,不仅设备简单,安全可靠,C_(70)的分离纯度高于文献报道的水平,而且处理量可提高一倍,溶剂用量也比较节省。     

硒和碲的溴化物萃取性能及其分离

前人曾研究用各种有机溶剂萃取硒和碲,但硒、碲共存时的萃取分离似尚少见。因此,我们研究了在不同稀释剂存在下用 TBP 萃取硒、碲溴化物的行为,试图从中寻求硒、碲共存时的分离方法和良好的稀释剂。首先,在不同稀释剂中固定 TBP 浓度为10%,于不同浓度的溴化钠介质中分别对硒(四价)和碲(四价)进行萃取,然后比色测定有机相或水相的含量,并计算硒和碲的萃取度,其结果见图1及图2。其次,固定溴化钠的浓度为5N,改变 TBP     

C_(60)/C_(70)晶体摩擦相变的研究

笼形分子结构的富勒烯(C_(60)、C_(70)等)具有多种奇特的物理、化学性质,已成为材料科学研究的前沿课题.有人预言它可能具有一定的润滑性,是一种“密集型分子滚珠轴承”型润滑剂.但到目前为止,尚未有充足的实验证据.据报道,C_(60)及C_(70)在常温下沉积在不同底材上时构成不同的晶体结构,在金(Au)表面上为面心立方结构(a=14.2(?)),在玻璃表面为六角密堆积结构(a=10.05(?), c=16.41(?)).而且它们还有温度相变现象.Wragg还发现C_(60)/C_(70)混合富勒烯在石墨表面构成密堆积结构晶体.Guo等人指出其面心立方密堆积在能量上低于六角密堆积,因而相应稳定一些.     

降湿现象的一种新解释

在关于醇类与水的混合物的液-气界面结构的研究中,我们曾指出局部成分涨落对表面混合物性质的重要性。我们曾发现在液-气-固三相体系的接触角、表面张力变化和表面结构因子三者之间存在一种关系,它与过渡层中局部成分的涨落有关。     

dI-10-羟基喜树碱及dI-10-甲氧基喜树碱的全合成

喜树(Camptotheca acuminata)系珙桐科(Nyssaceae)乔木,为我国所特有。1966年Wall等从喜树中分离得抗肿瘤有效成份喜树碱(Camptothecin,Ⅰ),临床试用证实对恶性肿瘤具有一定的疗效,但其毒性较大。1969年他们从喜树中又分离得10-羟基喜树碱(Ⅱ)及10-甲氧基喜树碱(Ⅲ),两者在剂量小于喜树碱时,对小鼠白血病L_(1210)具有喜树     

气相C_2H_6~(2+)双电荷离子的研究——气相中C_2H_6~(2+)存在的证据

离子的碰撞诱导解离CID(Collision induced dissociation)是指具有高平动能的反应物离子与中性体(称为靶气)碰撞,离子的部分平动能转化为激发态能量而导致离子的分解。目前CID方法已发展为解释气相离子结构的重要工具。一个基本的假定是CID谱图只取决于离子的结构,而与离子的初始能量无关。但是近年来Beynon和Bowers分别报道了一些情况,CID谱图随内能显著变化。本文应用CID方法,证实了气相C_2H_6~(2+)双电荷离子稳定存在,同时发现了CID谱图与中性靶气品种有关。     

化合物半导体超晶格

1973年美国的江畸与张立纲等采用分子束外延的技术研制成功了一种新型结构的化合物半导体.它不是一种均匀的单一合金成份的晶体,而是由二种极薄的不同合金成份的半导体单晶薄膜周期性地交替迭合在一起而成的多层异质结构.每层薄膜的厚度一般在数十埃至一百埃.人们称做超晶格.最初研制成的样品是由GaAs与Al_(0.5)Ga_(0.5)As交替迭合而成的,如图1所示,共包含几十个周期至一百个周期.     

晶体缺陷与气-液包裹体形成机理

晶体缺陷(如空洞)是如何产生的?生长中的矿物又是怎样将母液俘获进来的?这是研究气-液包裹体的人们首先要回答的问题。唯有洞悉包裹体的形成机理,才可能正确地区分其成因类型,从而获得可靠的地质温度-压力计的数据。对于人工生长晶体来说,任一种类的包裹体都是使人厌烦的。因为透明晶体内若含有大量气体或气-液包裹体,光透过时会呈现瑞利散     

硝基苯类C_(60)衍生物的合成研究

C_(60)及富勒烯族化合物的研究代表了当前新理论和新材料研究的新潮流.自从1990年Kr(?)tschmer等人利用电弧法获得宏观量C_(60)以来,C_(60)的研究已取得了重大进展.人们通过各种各样的化学反应方法,将许许多多功能不同的取代基引入到C_(60)球体结构中,合成了一系列C_(60)有机衍生物.C_(60)分子的足球状微观结构决定其固体微粒具有较高的耐压强度,作为碳元素的一种单质,C_(60)本身可以作为火箭推进剂的添加剂.如果能给C_(60)分子中引入多硝基苯基等含能基团,将会得到一种新型的笼状含能材料添加物.本文通过硝基苯类叠氮化与