（Ba1—xNdx）TiO3系陶瓷的电性能

研究了不同Ｎｄ＾３＾＋浓度（０．１ｍｏｌ％－２ｍｏｌ％）掺杂的ＢａＴｉＯ３陶瓷的电性能。结果表明，当Ｎｄ＾３＾＋逍度为０．１ｍｏｌ％－０．２ｍｏｌ％时，轻度Ｎｄ＾３＾＋掺杂的ＢａＴｉＯ３陶瓷呈半导性，而当Ｎｄ＾３＾＋为０．６ｍｏｌ％－２ｍｏｌ％时呈绝缘性，ＢａＴｉＯ３陶恣室温下的体电阻率ρｖ随Ｎｄ＾３＾＋浓度的变化呈Ｕ型特性曲线，当Ｎｄ＾３＾＋＝０．１５ｍｏｌ％时材料具有最低的ρｖ和最佳的正温系数     

关于磷光体NaMVO4：Eu^3＋的光谱性质研究

该文研究了Ｅｕ＾３＋在基质ＮａＭＶＯ４中的掺杂方式，测定了Ｅｕ＾３＋在此基质中的光谱性质，并研究了基质的ｓｔｏｋｅｓ位移、Ｅｕ＾３＋的电荷迁移带和电荷补偿剂Ｌｉ＾＋对Ｅｕ＾３＋发光性质的影响。结果表明，Ｅｕ＾３＋在此基质中占据偏离反演中心格位，以２个Ｅｕ＾３＋中的两个格位，余下的一个Ｍ＾２＋格位由一个空位取代，而且随Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ的变化，Ｅｕ＾３＋的电荷移带发生红移。     

高纯超细BaTiO3的合成及其应用性能

在分析Ｂａ＾２＋，ＢｉＯ２＋与草酸混合体系热力学平衡的基础上，提出了将Ｔｉｏ＾２＋与草酸混合，在一定的ｐＨ值时生成钛配阴离子，再与ＢａＣｌ２昨分解反应、直接沉淀出ＢａＴｉＯ３的前驱体－草酸氧钛钡，最终经煅烧得ＢａＴｉＯ３粉体的合成新工艺。     

Eu^2＋激活的Li—β—Al2O3的组成,结构和发光

运用周期表对角线规则，获得了Ｅｕ＾２＋激活的Ｌｉ－β－Ａｌ２Ｏ３新的发光基质，研究了该基质的组成，结构，电荷补偿机制及Ｅｕ＾２＋在体系中的发光性质。结果表明：锂对ＢａＭｇＡｌ１０Ｏ１７基质中镁的取代仍然保持β－Ａｌ２Ｏ３结构不变，Ｌｉ－β－Ａｌ２Ｏ３基质中的电荷补偿主要是形成间隙Ａｌ６３＋或Ｌｉ＾＋离子机制，Ｅｕ＾２＋激活的Ｌｉ－β－Ａｌ２Ｏ３具有良好的发光性能，通过进一步研究有可能应用到三基色发     

若干稀土钒酸盐中Eu^3＋和Dy^3＋的发光性质

本文报道在酸盐ＬｎＶＮｂ２Ｏ９,Ｂａ２ＬｎＶ３Ｏ１１和ＹＰｘＶ１－ｘＯ４中Ｅｕ＾３＋和Ｄｙ＾３＋的发生性质。实验结果表明,Ｅｕ＾３＋的红橙比和Ｄｙ＾３＋的黄蓝比与钒酸盐中稀土离子的格位对称性,被取代离子Ｌｎ＾３＋的电荷半径比及邻近元素的电负怀有关。     

（Y,Gd）2O3.2B2O3：Bi^3＋,Eu^3＋的发光性质与能量传递

研究了荧光材料（Ｙ．Ｇｄ）２Ｏ３．２Ｂ２Ｏ３：Ｂｉ＾３＋，Ｅｕ＾３＋的合成和晶体结构。经ＸＲＤ确定为六方晶系，晶胞系数：ａ＝３．７８６Ａ，ｃ＝８．８２４Ａ．在２５４ｎｍ紫外光激发下，荧光材料有较强的红色发光。     

BaFX：Eu^2＋（X=Cl,Br）的X光影像存储机理研究

报道了一种新的ＢａＦＸ：Ｅｕ＾２＋（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ）的Ｘ光影像存储机理。在Ｘ光辐照后，Ｅｕ＾２＋并不变价为Ｅｕ＾３＋，因而不是空穴陷阱。Ｏ＾－Ｆ是一种重要的空穴陷阱。存在电子隧穿过程。     

异核高氯酸（Eu^3＋,Er^3＋）二苯亚砜配合物中Er^3＋？…

合成了一系列异核（Ｅｕ１－ｘＥｒｘ）（ＤＰＳＯ）７（ＣｌＯ４）３（ｘ＝０．０００－０．２００,ＤＰＳＯ为二苯亚砜）配合物。对配合物进行了组成分析,ＩＲ谱及荧光激发和发射光谱的测定。荧光光谱测定结果表明：Ｅｕ＾３＋在配合物中所处格位对称性低无对称中心,本身不发光的Ｅｒ＾３＋对Ｅｕ＾３＋的发光有较大影响,随着Ｅｒ＾３＋浓度的增大,对Ｅｕ＾３＋的发光先敏化后猝灭。给出了在该体系中Ｅｒ＾３＋对Ｅｕ＾３＋发     

掺Eu^2＋的卤磷酸盐的发光特性和内部能量传递

探讨Ｂａ＾２＋离子搀杂对（Ｃａ０．５Ｓｒ０．５）５（ＰＯ４）３Ｃｌ：Ｅｕ＾２＋和（Ｃａ０．４Ｓｒ０．６）５（ＰＯ４）３Ｃｌ：Ｅｕ＾２＋量子发光效率的影响，当用Ｂａ＾２＋离子代替Ｃａ＾２＋或Ｓｒ＾２＋离子进入晶体时，Ｅｕ＾２＋离子的发光特性发生改变；发射峰的峰值降低；热猝灭的温度升高，并采用位型坐村理论给予解释。根据晶体的结构特征，对占据两个不等当晶体学位置的Ｅｕ＾２＋离子发光中心之间的能量传递进行     

聚合物／BaTiO3复合材料动态力学性能研究

采用动态力学分析仪（ＤＭＡ）对聚合物／ＢａＴｉＯ３复合材料的动态力学性能进行了研究，并用扫描电镜（ＳＥＭ）观察了复合材料的断面形貌。结果表明：聚合物的分子结构、结晶度和ＢａＴｉＯ３粒子的表面性质对复合材料的动态力学性能影响很大。ＬＬＤＰＥ／ＢａＴｉＯ３复合材料中存在网络结构，而ＢａＴｉＯ３粒子位于网络之中，这有利于动态模量的提高。     

三过氧铌钨磷杂多酸盐的合成表征及催化性能

合成了新的含三过氧铌的钨磷杂多酸盐：Ｍ４Ｈ２「ＰＷ９（ＮｂＯ）３Ｏ３７」Ｍ／Ｍｅ４Ｎ＾＋（ＴＭＡ）Ｅｔ４Ｎ＾＋（ＴＥＡ），Ｂｕ４Ｎ＾＋（ＴＢＡ），Ｈｅ４ｎ＾＋（ＴＨＡ）；三铌取代的钨磷酸盐：Ｍ６「ＰＷ９Ｎｂ３Ｏ４０」ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝ＴＢＡ和Ｋ＾＋）．ＩＲ和ＵＶ光谱，极谱和循环伏安，     

高氯酸铕,六氟磷酸铕二苯亚砜及苯丁基亚砜配合物的荧…

合成了高氯酸铕二苯亚砜Ｅｕ（ＤＰＳＯ）７（ＣｌＯ４）３以及六氟磷酸铕二苯亚砜Ｅｕ（ＤＰＳＯ）７·（ＰＦ６）３及高氯酸铕苯丁基亚砜Ｅｕ（ＰＢＳＯ）７·（ＣｌＯ４）３配合物。从配合物的荧光激发和发射光谱可以看出：Ｅｕ＾３＋的发光系配体亚砜敏化所致。二苯亚砜配合物的发光强度高于苯丁基亚砜配合物。＾５Ｄ０→＾７Ｆ２谱带在二苯亚砜配合物中发生劈裂，且强度高于＾５Ｄｏ→＾７Ｆ１，这表明Ｅｕ＾３＋在二苯亚砜配合     

（Y，Gd）_2O_3·2B_2O_3：Bi~（3＋），Eu~（3＋）的发光性质

研究了荧光材料（Ｙ，Ｇｄ）_２Ｏ_３·２Ｂ_２Ｏ_３：Ｂｉ~３＋，ＥＵ~３＋的合成和晶体结构．经ＸＲＤ确定为六方晶系，晶胞参数：ａ＝３．７８６，ｃ＝８．８２４．在２５４ｎｍ紫外光激发下，荧光材料有较强的红色发光．观察到Ｂｉ~３＋→Ｇｄ~３＋→Ｅｕ~３＋的能量传递现象，Ｂｉ~３＋→Ｇｄ~３＋能量传递机理为交换作用；Ｇｄ~３＋→Ｅｕ~３＋能量传递机理为电偶极──电四极相互作用．     

石油亚砜中PSO3D,PSO3E的极性与萃取Au^3＋的性 ...

研究了石油亚砜其中２个组分ＰＳＯ３Ｄ，ＰＳＯ３Ｅ萃取Ａｕ＾３＋的性能。实验表明：在实验条件下，极性较小的亚砜的萃取Ａｕ＾３＋（盐酸介质）能力大于极性大的亚砜；亚砜硫质量分数低，分子量较大的亚砜，其萃金的萃取率越大。     

掺杂Eu^3＋的磷钨酸钠玻璃的合成及发光特性

本工作采用高温固相反应法合成掺杂１％Ｅｕ＾３＋离子的不同Ｐ２Ｏ５／ＷＯ３比例的磷钨酸钠玻璃，测定在３９４和４６４ｎｍ波长激发下的荧光光谱，探讨了参杂Ｅｕ＾３＋离子的磷钨酸钠玻璃的发光特性。．     

氟化物中氧对Eu2+光谱的影响

为了考察杂质阴离子对Ｅｕ＾２＋光谱的影响,应用光谱方法研究了复合氟化物中氧离子对氟离子的取代与Ｅｒ＾２＋光谱变化的关系。结果表明：在ＫＣａＥ３和ＢａＹ２Ｆ８基质中,氧的存在产生了Ｅｕ＾２＋新的发光中心,其中一种为正常的Ｅｕ＾２＋的发光中心,其中一种为正常的Ｅｕ＾２＋的发射中心,即Ｅｕ＾２＋（Ｆ＾－）中心,另一种为氧离子对氟离子取代形成的发射中心,即Ｅｕ＾２＋（Ｏ＾２－）中心;对于ＫＣａＦ３基质,随     

EuAs（TPPO）2NO3配合物的合成,表征和荧光光谱

合成ＥｕＡ２（ＴＰＰＯ）２ＮＯ３配合物。用元素分析、红外光谱、热谱、核磁对其进行了表征。７７Ｋ下测定配合物激光激发荧光光谱。光谱数据说明该配合物具有不止一种Ｅｕ＾３＋晶格格位，Ｅｕ＾３＋离子不处于反演中心。     

稀土与吡啶甜菜碱和2,2‘—联吡啶配合物的研究

合成了稀土土离子（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＾＋ＣＨ２ＣＯ＾－２，ｐｙｂ）及，２，２‘－联吡啶的三元配合物。通过元素分析，红外光谱等测试手术，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６．５Ｈ２Ｏ。测定了Ｅｕ＾３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系。     

燃烧法快速合成铝酸锶：铕及其发光性能

利用燃烧法在较低温度下按化学计量快速合成发光材料ｎＳｒＯ．７Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ＾２＋。讨论了Ｓｒ＾２＋含量，助熔剂浓度及磷含量对磷兴体发光性能的影响，并测定了４ＳｒＯ．７Ａｌ２Ｏ３：Ｅｕ＾２＋的发射光谱，激发光谱，Ｘ－射线衍射光谱，粒度分布及比表面积。     

铕—偶氮胂Ⅲ溶液相和树脂相配合物的研究及树脂导数光…

本文研究了Ｅｕ＾３＋－偶氮胂Ⅲ（ＡｒＳⅢ）配合物在溶液中和在离子树中的形成条件，给出了Ｅｕ＾３＋－ＡｒｓⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱，λｍａｘ液＝６５０．３ｎｍ，λｍａｘ树脂＝６６０ｎｍ，在大量硝酸盐存在下，Ｅｕ＾３＋－与ＮＯ３形成与Ｅｕ（ＮＯ３），该配阴离了与ＡｒｓⅢ显色后，能为强碱性阳离子交换树脂吸附，以ＮＯ３树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂及相配合的组成研究表明，溶液相Ｅｕ：Ａｒｓ