对氯苯乙腈合成方法改进

改进了以氯苯为原料经由对氯氯苄合成对氯苯乙腈的方法,对氯氯苄的合成采用“一锅法”,操作方便、后处理简单、条件温和提供了一条合成对氯苯乙腈的重要路线．     

2,4-D的无氯合成

研究了除草剂2，4-D的无氯合成，该方法避免使用有毒气体——氯气参加反应，得到了一种合成2，4-D的最佳反应物配比．结果表明该法原理正确，路线合理，方法简单，且收率高，与传统工艺相比，有许多优越之处。     

间二氟苯的合成研究

提出了一种以间二氯苯为原料,经硝化,氟代,氯化和脱氯反应合成间二氟苯的新工艺路线,探索了各步反应的工艺条件,对其中的关键步骤氟化反应,使用相转移催化剂取得较好的效果,反应收率可达68％左右,用离子交换法制备Pd/C催化剂,脱氯活性更高,实验表明,该合成路线具有原料成本低,反应条件缓和,操作方便等优点。     

哌啶二苯丙醇及其盐酸盐的合成研究

本文采用两条不同的合成路线合成了哌啶二苯醇（I）及其盐酸盐（II），其结构经过了IR，MS鉴定，改进了反应条件，提高了收率，比较了两条合成路线，实验结果证明路线（1）是比较理想的合成路线。     

2—[4—[（4—氯苯基）苯甲基]—1—哌嗪基]—乙醇的合成研究

本文提供了一条新的合成２－［４－［（４－氯苯基）苯甲基］－１－哌嗪基］－乙醇的工艺路线。     

2-氯-3-甲氨基吡啶的制备

2-氯-3-甲氨基吡啶的合成,其生产工艺路线的长短、操作的难易、含量、收率均影响最终产品的性能评价.为此确定一条合理的制备2-氯-3-甲氨基吡啶的工艺路线.     

γ—苯丙基丙二酸的合成及其表征

邻菲罗啉和丙二酸型络合剂形成的双配体络合物,无论对络合物进行理论研究还是开发利用都具有广泛的应用前景,为填补市场紧缺,满足科研急需,我们参阅有关文献自行设计了由3-苯基-1-丙醇开始,经3-苯丙基氯,再与丙二酸二乙酯的碳负离子进行亲核取代,继而水解合成苯丙基丙二酸的合成路线,合成了r-苯丙基丙二酸。     

丁酸氯维地平合成研究进展

目的 为简化丁酸氯维地平的合成步骤,优化合成路线,节约反应时间,降低工业成本提供参考.方法 通过查找文献,对丁酸氯维地平的合成方法进行综述.结果 丁酸氯维地平合成中所需的中间体4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯,它是通过Hantzsch法来制备的,然后再对所得中间体的侧链进行改...     

新型阻燃剂磷酸三(五氯苯)酯的合成研究

该文提出了以苯或甲苯为溶剂,用吡啶吸收氯化氢,由五氯酚和POCl_3反应合成磷酸三(五氯苯)酯的合成路线,经实验发现了影响反应的因素,反应的得率可达到80％。用涂层法测定阻燃效果,显示磷酸三(五氯苯)酯是一种较好的新型阻燃剂。     

采油用调剖剂中对溴乙基苄氯的合成与鉴定

本文根据有机合成原理设计了对溴乙基苄氯的合成路线并对合成的条件进行了优化,然后提纯产品,通过熔点测定、薄层色谱(TLC)、红外谱图(IR)、质谱(MS)和核磁共振谱图(NMR)对产品进行结构鉴定.结果表明,此产品即所需目标产物.     

安非他命和甲基安非他命来源分析初探

本文简要论述了常用于合成安非他命和甲基安非他命的几种路线，以及利用每种合成路线中原料、中间产物、副产物的不同来初步分析判断安非他命和甲基安非他命不同的合成路线，一方面为确定安非他命和甲基安非他命的来源提供依据，另一方面为加强对合成安非他命和甲基安非他命的原料管制提供依据。     

电化学法研制氯代苯胺的发展现状

评述了近２０年国内外电化学法，特别是电还原法由氯代硝基苯合成氯代苯胺，指出合成氯代苯胺的重要性及其发展方向。     

布洛芬新工艺对绿色化学的贡献

简述了绿色化学的起图、原则及特点，并通过国内、国外布洛芬合成路线的比较，指出了目前国内合成路线存在的不足。     

N- 正辛基- 1, 2- 苯并异噻唑啉- 3- 酮的合成研究

异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂．本文合成的Ｎ－正辛基－１，２－苯并异噻唑啉－３－酮是一个新的化合物，其合成方法国内外尚未见有关文献专门报道．经过探索性研究，确定由重氮盐二硫代，酰氯化和溴化闭环３步得到目标分子的合成路线．总收率达５１．２％，产物结构经红外光谱，紫外光谱及核磁共振谱确认．     

新型甜味剂三氯蔗糖的合成方法评述

三氯蔗糖是一种重的新型甜味剂，在食品工业中有广泛的应用。本文论述了三氯蔗糖常用合成路线并对各条合成路线作了比较和评价。     

UV－531的改进合成法

本文对三氯甲苯法合成ＵＶ－５３１（２－羟基－４－正辛氧基二苯甲酮）的路线进行了改进，选用氯代正辛烷做为烷基化试剂，同时使反应在常压下进行，不但大大降低了成本，而且产品的质量好，收率高．     

用发散性思维破译合成信息

采用发散性思维破译合成信息，探寻解决问题突破口，把合成化难为易，对正确设计有机分子合成路线是积极有效之举。     

芳樟醇合成的研究进展及绿色评估

综述了芳樟醇的合成研究进展,分别介绍了合成芳樟醇的乙炔-丙酮路线、石油化工原料路线及蒎烯路线的情况,并分析了它们各自的特点。α-蒎烯路线由于其合成路线简洁、原子利用率高及废弃物排放少而被认为是绿色化程度最高的路线;β-蒎烯路线原子利用率最低,废物排放最多,不是绿色合成路线;乙炔-丙酮路线也因为原料来源丰富、中间体综合利用程度高在现阶段有其吸引力;异戊二烯路线具有原料成本上的优势。对芳樟醇的5种合成路线进行了绿色化评估。     

1,1,1,2—四氟乙烷的合成研究

１，１，１，２－四氟乙烷（ＣＦ３ＣＨ２Ｆ，ＨＦＣ－１３４ａ）作为氟氯烃（ＣＦＣｓ）无污替代物广泛应用于致冷，发泡及气溶胶等行业，该文叙述了ＨＦＣ－１３４ａ的合成路线，通过对四氯乙烯（ＰＣＥ）合成路线及三氯乙烯（ＴＣＥ）合成路线的比较，选择以ＴＣＥ为原料，经过中间体１，１，１－三氟－２－氯乙烷（ＨＣＦＣ－１３３ａ）两步气相氟化合成ＨＦＣ－１３４ａ的线路。     

3-(二甲基叔丁基硅氧基)戊二酸酐的合成

介绍了以柠檬酸为起始原料合成3-（二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸酐的方法。该路线经脱羧反应、加氢还原、羟基保护、酯水解和再闭环，以总收率为30．3％得到目的产物。同时讨论了合成过程中发烟硫酸的浓度、加氢还原的催化剂、反应时间对环合收率的影响，得到合成3-（二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸酐的的适宜条件。认为该法工艺路线简单，是适合工业生产的合成路线。