真菌在染料脱色中的应用及其酶学研究进展

染料已成为世界严重污染问题的主要原因.尤其是排放到环境中的有色污水,不仅因为其有色度污染,还在于废水中的染料及其分解产物不但有毒还会使机体产生变异,对人类的生存环境造成巨大的威胁.真菌被誉为是降解染料最有效的微生物资源.近年来,许多学者对真菌及其酶系(主要是木质素降解酶系)脱色染料废水进行了广泛的研究.对真菌在染料脱色中的应用及其酶学的最新研究进展如生物反应器进行归纳,并总结各种影响因素如pH值、温度、重金属等对脱色效率的影响.     

白腐菌ZJ-6的筛选及对合成染料的脱色研究

从我国生物资源中筛选出一株白腐真菌ZJ-6,确定了其生长条件,实现了扩大培养,并研究了ZJ-6对4种难降解染料的脱色效果.试验结果表明,ZJ-6对甲基橙的脱色效率超过90%,对刚果红和次甲基蓝脱色效率达85%左右,对结晶紫的脱色效率在70%左右.白腐真菌对染料脱色的同时,自身能够繁殖生长.白腐菌ZJ-6对合成染料脱色的机理包括生物降解和菌体吸附两方面.     

无花果曲霉的鉴定及对偶氮染料脱色条件的研究

人工合成的染料因结构复杂 ,种类繁多 ,化学稳定性高 ,水溶性低 ,色度大 ,多数还具毒性和致癌性且难以降解 ,而成为环境的重要污染物 染料的脱色问题是世界性的难点和热点 真菌技术是最近发展起来的一项创新的环境生物技术 ,主要是利用以黄孢原平革菌为代表的白腐真菌[1～ 4] 进行脱色 ,我们在长期的真菌分离工作中 ,筛选到 1株染料脱色菌 ,现报道该菌的鉴定及其对偶氮染料脱色条件的研究 1　材料与方法1 .1　材料1 .1 .1　培养基　采用马丁培养基和查氏培养基 1 .1 .2　染料　活性桃红ＫＤ 8Ｄ ,弱酸猩红ＦＧ ,真接耐酸大红 4ＢＳ ,由…     

毛霉BFL-5菌株的分离鉴定及染料脱色特性

筛选对染料具有良好脱色能力的真菌.采集当地腐朽树木样品,以染料脱色为目标,筛选、分离真菌菌株;采用真菌26S rDNA D1/D2区域鉴定法对菌种的26S rDNA进行测序.以花生壳等为固定化培养载体,培养得到固定化真菌,用于对含酸性红B,酸性金黄G,直接湖蓝5B,直接耐晒黑G等染料的模拟染料废水脱色实验.初步鉴定其为...     

Pleurotus ostreatus对直接耐晒翠蓝染料溶液脱色的研究

研究Pleurotus ostreatus(白腐真菌)对直接耐晒翠蓝GL染料溶液的脱色性能.结果表明,Pleurotus ostreatus能有效用于直接耐晒翠蓝染料溶液的脱色,pH值为5、温度为22 ℃左右脱色效果最佳;C溶液/C培养基＞20%时,增大营养物浓度对脱色率无显著影响;Pleurotus ostreatu对 GL的生物吸附符合Langmuir吸附模式,饱和吸附量为20 mg/g(湿菌体);并可用Freundlich吸附模型表达,吸附动力学可用准二级速率方程描述;脱色是通过菌体吸附和菌酶降解双重机制实现的.     

白腐菌Pleurotus ostreatus漆酶对蒽醌染料SN4R脱色研究

利用白腐菌Pleurotusostreatus324粗漆酶和纯漆酶进行蒽醌染料SN4R的脱色研究.粗漆酶可使蒽醌染料SN4R脱色,最适脱色pH、温度和漆酶酶活分别为4.0、40℃和30IU/mL,12h染料脱色率为55%.纯漆酶不能使SN4R脱色,但小分子介体物质可介导纯漆酶对染料SN4R的氧化脱色,在最适条件下4h染料脱色率可达80.6%.粗漆酶添加适当浓度的介体物质,可使染料完全脱色.因此,小分子还原介体物质的存在有助于染料废水的降解和脱色.     

A/OMBR组合工艺处理酞菁染料KN-G废水

采用厌氧-好氧膜生物反应器组合(A/O MBR)工艺,处理含酞菁染料KN-G废水.研究A/O MBR对酞菁印染废水的降解能力,以及在添加微量元素Mn和不同的进水pH值条件下的降解特性.结果表明:A/O MBR工艺对酞菁染料KN-G印染废水的化学需氧量去除率可达到90%以上,脱色率为63%;添加微量元素Mn,A/O MBR系统对酞菁染料KN-G染料的脱色率下降.当进水pH值为3.0时,平均脱色效率最高达到80%,在酸性条件下酞菁染料的脱色率优于碱性条件.     

白腐菌降解偶氮金属络合染料的研究

针对白腐菌的特性和独特的降解机理,用Corilus versicolor和Panus conchatus两种典型白腐菌降解金属络合染料,结果表明,白腐菌对这类染料有明显的脱色作用,经驯化的白腐菌对染料废液处理72h脱色率可达90％以上,测定了在特定条件下两种白腐菌产锰过氧化物酶（Mnp)和漆酶（Laccase)的活性,讨论了染料的脱色与酶活及菌丝产量高低的相关性,认为白腐菌对该类染料的脱色作用包括物理吸附和酶促降解两个方面。     

利用白腐菌处理印染废水的初步研究

在适宜的工艺条件下,白腐菌对染料有明显的脱色作用,针对白腐菌的特性和独特的降解机理,研究其对染料脱色降解的作用,说明白腐菌具有处理印染废水的潜在能力。     

三苯甲烷类染料脱色细菌降解途径及其机制研究进展

三苯甲烷类染料被广泛应用于纺织、医药、食品等行业,但染料废水中含有大量环境难以降解的有害物质,这些物质会随着染料废水不断地排放而在环境中积累,最终危及到人类的生存.目前对于染料的处理主要采用成本高、且会产生二次污染的物理、化学方法.生物降解染料因具有环境友好的特点而越来越受到重视.作者主要从细菌降解三苯甲烷类染料的角度,对目前已报道的主要脱色菌种,以及涉及到的相关代谢产物、降解途径,相关脱色机理等方面进行综述,并对其未来发展前景进行展望.     

几种高分子絮凝剂的脱色性能比较

本文比较了3种高分子絮凝剂对5种阴离子模拟染料废水的脱色效果,考察了絮凝剂种类、用量、染料分子结构和分子量等因素对脱色率的影响.实验结果表明有机絮凝剂P(AM-DMC)的脱色效果优于无机絮凝剂PAC和PFS,但最佳用量范围比PAC和PFS窄;与P(AM-DMC)相比,染料分子结构和分子量对PAC和PFS的脱色率影响更大.     

染料脱色真菌的选育及其对合成染料的脱色作用

白腐担子菌F17和PM2对不同结构的多种合成染料表现出较强的脱色能力。麦芽汁培养基、温度28℃、pH4～5和菌体摇瓶培养3天后加入染料,是染料脱色的最佳条件;接种量和染料浓度对2株菌的脱色效果也有较大的影响。金属离子Mn2+、Pb2+和Fe2+的补充,可促进染料脱色,而Ag+、Cu2+和Hg2+存在抑制作用。木质素降解抑制剂叠氮化钠、氰化钾和硫脲明显抑制染料的脱色。     

重组血红密孔菌漆酶在染料脱色中的应用

为考察由毕赤酵母表达的重组血红密孔菌漆酶对染料的脱色能力,采用单因素分析方法研究了不同条件下重组漆酶对活性亮蓝、活性黑以及靛红这3种典型合成染料的脱色情况,并且利用优化后的反应条件对由3种染料组成的混合染料进行了脱色处理。结果表明:在无介体时重组漆酶对染料的脱色效果较差,3种染料中丁香醛是促进重组漆酶脱色的最适介体,重组漆酶介体系统对单染料的脱色最适pH为5.0,温度为50 ℃; 在最优反应条件下,重组漆酶对混合染料的脱色率达93%,表明该重组漆酶在染料废水处理中具有较好的应用前景。     

生物阴极的构建方法对偶氮染料降解过程的影响

生物阴极可以强化偶氮染料在生物电化学系统中的脱色降解过程.针对三种不同的生物阴极构建方法进行了评估分析.实验结果表明,三种方法都可以加速偶氮染料在阴极的脱色降解,反应过程基本属于一级动力学过程.其中利用生物阳极反转方法构建的生物阴极展示出了最大的催化电流(0.12 mA)和偶氮染料去除效率(85.2%),厌氧污泥接种方法构成的生物阴极在电子回收率方面具备优势(71.8%).对生物阴极的微生物群落结构进行分析,发现电极表面存在着大量与电化学活性和偶氮染料脱色功能相关的微生物,表明生物阴极的强化作用与微生物膜的组成密切相关.     

两种紫外线杀菌灯对甲基橙染料的脱色作用

以产生臭氧和不产生臭氧两种紫外线杀菌灯为光源,以甲基橙染料为对象,染料脱色率为指标,研究了两种光源对甲基橙的脱色作用.结果表明:甲基橙在产生臭氧和不产生臭氧两种光源照射下脱色率不同,光照3h后甲基橙脱色率分别为79.1%和7.9%.造成高脱色率的因素不是紫外线杀菌灯产生的臭氧,可能是紫外线杀菌灯产生的真空紫外线对甲基橙作用的结果.     

固定化漆酶在染料脱色中的应用

为了使解淀粉芽孢杆菌LC03的芽孢漆酶对染料废水有更好的脱色作用,将其固定于海藻酸钙的凝胶中,测定其最适温度和最适pH及操作稳定性,并对RBBR、靛红(IC)、活性黑(RB5)、结晶紫(CV)等4种单染料进行脱色; 通过加入漆酶介体,研究固定化漆酶-介体系统对单染料及模拟染料废水脱色的影响。结果表明:固定化漆酶最适温度65 ℃,最适pH为6.2,重复利用10次酶活还在80%以上; 固定化小球对染料CV脱色作用尤为明显,脱色1 h后脱色率就达到80%以上,对其他3种染料也有一定的脱色作用; 漆酶介体对染料的脱色均有促进作用,对染料IC、RBBR和RB5的促进作用尤为明显,且随着介体浓度的升高脱色率增大; 固定化小球提高了漆酶的重复利用率,增加了漆酶的稳定性,在酸性、碱性、中性条件下,对单染料和模拟染料废水都有很好的脱色效果。     

Decolorization of Anthraquinone dye by Rhodopseudomonas XL—1

Rhodoseudomonas XL-1 gained from textile wastewater can effectively decolorize anthraquinone dye.Under anaerobic condition,93 percent of the anthraquinone dye is decolorized,which is higher than that under aerobic condition.The optimum pH is 6-9 and the optimum temperature is 20-40℃ for the anthraquinone dye decolorization by XL-1,XL-1 can not decolorize the anthraquione dye when it is the sole carbon source.Microbial cometabolism and decolorization of the dye take plasce in the presence of some other carbon source(0.2-0.4g/100ml) called cometabolic substrate.The cometabolic substrate can be peptone,glucose,sodium acetate,beef extract,amylum,etc.The change of molecular structure of the dye before and after decolorized by XL-1 is studied by UV-Vis absorption spectrum.The results indicate that its molecular structure is changed evidently.     

无极紫外光降解活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

实验首次将一种新型光源－无极紫外灯应用于染料废水的降解，考察反应过程中染料脱色率，TOC去除率，pH值的变化情况，并与普通紫外光的降解情况进行了比较。实验表明，染料活性艳蓝KN—R溶液经过无极紫外光处理110min后，脱色率达73%，TOC去除率达34％，而普通紫外光对染料的脱色率只有8％，TOC基本上没有变化。     

Sonochemical Decolorization of Methyl Orange in Aqueous Solution

The sonochemical decolorization of Methylene Orange was studied using a 24 kHz Ultrasound device with a 1.4 cm diameter horn. pH, power density, the effects of pH and power density on decolorization were discussed. The combined effect of radiate time, the initial concentration of dyes and the addition of Fe^2＋ on the decolorization was studied using response surface methodology. The results showed that the factorial central composite design was successfully employed for experimental design and predication of the results. AtpH = 2.8, T=30℃, power denstity= 300 W/L and Fe^2＋ of 2 mg/L, the decolorization percentage of 5 mg/L dye solution reached 96% after 60 mill ultreatment. The rate of decolorization of the dye was greatly improved in the presence of Fe^2＋. The sonolysis of the dye followed first-order kinetics.     

Anaerobic Biodecolorization of Remazol Dye by a Strain of Enterobacter Isolated from Textile Sludge

Enterobacter GY-1 gained from a lab scale anaerobicanoxic-aerobic (A2O) process treating textile effluent can effectively decolorize remazol dye.Under anaerobic condition,91％ of this remazol dye is decolonzed,which is much higher than under aerobic condition.The optimum pH is 7 and the optimum temperature is 35 ℃ for the rcmazol dye decolorization by GY-1.Anthraquinone dyes and monoazo dyes are decolorized more efficiently by GY-1 than other dyes tested decolorized.GY-1 can not decolorize the remazol dye when it is the sole carbon source.Microbial cometabolism and decolorization of dye take place in the presence of some other carbon source called cometabolic substrate.The cometabolic substrate can be glucose,starch,peptone,beef extract,etc.The change of molecular structure of the dye before and after decolorized by GY-1 is studied by UV-Vis absorption spectrum.The results indicate that its molecular structure is changed evidently.