氧化塘附近两栖类、鸟类微核的检测

我们在报导了湖北省鄂州市鸭儿湖氧化塘水体中鱼类周血MNEs的MNF之后,又对氧化塘周围环境中的两栖类、鸟类周血MNEs的MNF进行了初步的观察。结果:前者的MNF为2.34‰,后者为1.14‰,与无明显污染源环境中的两栖类、鸟类的MNF为0.03‰比较。有极为显著的差异(P_(1)<0.0005)。进一步提示,利用脊椎动物周血有核红细胞胞浆中所出现的微核作为监测环境污染的一项新的生物学指标,具有一定的实践意义。     

尿殖系肿瘤患者周血培养细胞的微核观察

本文报导了17例尿殖系恶性肿瘤患者和20例非癌结石患者周血培养细胞的微核观察,结果:前者微核出现率为14.7‰,后者微核出现率为5.8‰。尿殖系中,恶性患者的微核出现率明显地高于非癌患者这一结果提示尿殖系患者的恶变倾向,可供临床参考。     

利用脊椎动物有核红细胞微核监测环境污染的研究

在工业化的进程中,往往造成周围环境不同程度的污染,因此对环境的污染情况进行监测已是一个十分重要和迫切需要解决的问题。近些年来,细胞遗传学有着飞跃的进展。根据环境污染会引起细胞染色体畸变而形成微核的原理,我们首次试图利用脊椎动物周围血液中有核红细胞胞浆里微核的出现情况,来监测周围环境里是否受到污染以及污染的严重程度。     

低等脊椎动物有核红细胞微核检测的简易制片法

利用低等脊椎动物周血有核红细胞微核出现,作为微核测定的一项技术方法,逐渐被人们所采用.此方法简便迅速,经济,但在制片中,采用一般常规的人血涂片的制备方法,所制备的低等脊椎动物的血片都不理想,微核难以辨认,经过我们改进,简化,摸索出了一种简易的、好的低等脊椎动物血液涂片制作方法。现将制片过程及注意事项介绍如下.     

血涂片中出现有核红细胞的临床意义

目的观察血涂片中出现有核红细胞的病因及临床意义，方法新鲜血片经瑞氏，姬姆萨染色，光学显微镜镜检，结果100例血片中出现有核红细胞的病例分布于12种疾病中，结论：观察血片中有核红细胞的形态，对某些疾病的诊断有重要的临床意义。     

鸭绿江污染源废水对鱼类急性毒性及诱变微核的研究

急性毒性试验计算出鱼类半数忍受限值(TLm),并推算出鱼类生活的安全浓度,为治理提供依据,用废水对鱼类进行诱发微核试验,确定各污染源是否含有“三致”物质,并进一步找出废水浓度与微核出现的关系。     

水体中苯的高级氧化及其反应动力学

根据臭氧的自分解以及臭氧与过氧化氢反应诱发产生OH．自由基机理,建立了有机污染物降解过程的动力学模型,并出有机物高级氧化过程的速率方程。实验研究了废水中的苯在298K和pH＝3－9的高级氧化降解过程。在碱性条件下,实验结果与导出的动力学模型相符。     

化学氧化技术处理水体中抗生素的研究进展

由于抗生素的大量生产和过度使用,近年来在全球水体和土壤中被频繁检测到,这不仅对生态系统造成了危害,同时威胁着人类的健康.化学氧化技术可将抗生素分解成无毒或毒性较低的小分子物质,从而降低抗菌活性,并提高其可生化性和矿化率.针对水中抗生素的化学氧化处理,着重综述臭氧直接氧化及臭氧高级氧化、氯氧化、芬顿及类芬顿法这3类化学氧...     

中国塘鳢科鱼类的三新种

本文以我国淡水塘鳢科鱼类为对象,进行了整理和总结,提出了三个新种。计共8属11种,列出了本科鱼类的检索表,并对三新种作了详细的描述     

氧化塘水生植物净化污水的研究

对水生植物凤眼莲、草芦、香蒲、菹草、浮萍等对氧化塘的NH3－N，COD和总磷及重金属的去除能力进行了测定，结果证明：草芦去NH3－H最高达93.6%，凤眼莲去COD最高达63.82%，菹草去总磷高达96.0%，凤眼莲根富集能力很强，其中对Cu富集倍数为886，Cd富集倍数为175,Cr^6 富集倍数为2046，其中浮萍对Pb吸附最强，吸富倍数为858。     

氧化塘污泥流变特性的研究

本文选用聚铁作为絮凝剂,考察了剪切速率、污泥浓度、污泥pH值、聚铁投加量因素对污泥流变性的影响。研究表明：污泥属于非牛顿流体,具有剪切稀化的特性;在实验污泥浓度范围内,污泥表观粘度随着其浓度增大而增大;pH值变化对污泥流变性质影响不同,酸性时体系粘度较小,随着pH的增大,表观粘度增大,碱性表现粘度较大;随着聚铁浓度的增大,污泥的表观粘度减小。这些实验现象可用颗粒的空间结构化理论及絮凝原理予以解释。     

生物电Fenton氧化法去除水体中雌二醇的研究

摘要 应用生物电Fenton 系统去除水体中痕量有机微污染物雌激素, 以Fe@Fe₂O₃/NCF (无催化碳毡电极)为 阴极, 研究该系统对雌二醇(E2)的去除效果, 并对该系统外电阻、电极含铁量、曝气量和阴极液 pH 值 4 个 影响因素进行优化。研究表明, 化学氧化是该体系去除E2 的主要途径; 外电阻是影响生物电Fenton 系统去 除E2 的主要因素, 当外阻和内阻相等(Rex = Rin = 150 Ω)时, 体系中E2 去除效果最好, 去除率可以达到90% 以上。     

微反应器中硝酸氧化乙二醛制备乙醛酸

针对传统硝酸氧化乙二醛制备乙醛酸存在周期长、选择性低等问题,本文提出了一种在微反应器中高选择性合成乙醛酸的方法。先将35%硝酸与40%乙二醛按照一定摩尔比输送到T形微混合器,在微通道和降膜微反应器中反应一段时间,将得到的乙醛酸反应液再和硝酸以一定摩尔比输送到T形微混合器、微通道以及降膜微反应器中,循环几次后得到最终反应液。结果表明:当硝酸(流速0.13 mL/min)与乙二醛(流速0.24 mL/min)初次混合的摩尔比为0.42∶1、硝酸(流速0.02 mL/min)与收集的乙醛酸反应液(流速0.24 mL/min)混合反应6次、T形微混合器与微通道的温度和停留时间分别为60℃和2 min、降膜微反应器反应温度为90℃时,乙二醛转化率为82%,乙醛酸选择性可达95%。     

氧化微庫侖法测定石脑油中微量硫

测定石油中微量硫,库仑法快速灵敏。该法分为氧化法和还原法。Wallace等曾对两法进行过比较。由于氧化法较简便,目前国内外多采用此法并用电位法指示终点;进样速度不超过0.2微升/秒,进样体积不超过10微升。如能提高进样速度,加大进样量,将有利于提高测定灵敏度和准确度。本文在氧化库仑法中采用快速进样(0.5微升/秒)并加大进样量;用电流法指示终点,指示电极使用大面积螺状的双铂电极,用国产的普通笔录式极谱仪观测和记录指示电流的变化也能达到较高的灵敏度。使用方便,易于推广。该法用于测定含硫量0.5ppm.的石脑油仍能获得满意的结果。     

光催化氧化-分光光度法测定自然水体中痕量总氮

用超细TiO2紫外光催化氧化反应器将各类含氮化合物完全转化为硝酸盐后用紫外分光光度法定量测定．以对硝基苯酚为主要研究对象,研究了多种光催化反应条件对降解率的影响．用本文方法对多种典型含氮化合物和自然水样进行了预氧化分解处理,痕量总氮的测出率达到95％以上,试样分解时间6min以内,且为连续流动方式,在水质在线监测方面具有良好的应用前景．     

北京前海沉积物和水体中微塑料的分布特征

为了解北京城市水系的微塑料分布情况,分析北京主城区典型湖泊前海的沉积物及水体中微塑料的丰度和物理形态等特征。傅里叶变换红外光谱法分析表明,前海沉积物和水体中微塑料成分主要为聚乙烯。沉积物中微塑料的丰度范围为145～675 n/kg,平均值为395 n/kg;水体微塑料的丰度范围为4.4×10⁵～7.2×10⁵ n/m³,平均值为5.5×10⁵ n/m³。前海沉积物和水体中微塑料的丰度在空间上分布不均匀。沉积物中微塑料主要赋存于粒径尺寸150～880μm范围的沉积物颗粒,沉积物和水体中无色、纤维状微塑料均占比最高。采用污染负荷指数法评价微塑料的污染风险,发现沉积物和水体中微塑料的污染风险程度分别为轻微污染和极强污染。     

固相微萃取技术检测环境水体中酞酸酯

提出了固相微萃取-气相色谱质谱(solid phase microextraction-gas chromatography mass spectrometry, SPME-GC/MS)检测水体中 6 种酞酸酯(phthalate esters, PAEs)的分析方法, 对影响固相微萃取的萃取因素如萃取纤维、 萃取时间、 萃取温度、 pH 值进行了探讨和优化. 结果显示, 该方法检测限为 3.7∼8.5 ng/L, 在 20∼500 ng/L 范围内线性相关系数 r²> 0.991, 加标回收率为 83%∼112%, 相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为 1.1%∼12.3%. 该方法简单、 快速, 定性、 定量准确可靠且灵敏度高, 适用于环境水体中酞酸酯的检测.