复合碱式氯化铝混凝剂的合成及其性能

在盐酸直接酸浸铝矾土制碱式氯化铝的基础上,聚合一定量的Ｆｅ＾３＋和ＳＯ４＾２－,合成复合型碱式氯化铝,其Ａｌ２Ｏ３含量为１０．２％￣１０．８％,Ｆｅ２Ｏ３含量为２．８％￣４．０％,盐基度含量为６４％￣７５％,硫酸根的含量小于３．５％。红外光谱分析和电镜观察结果表明,该复合型碱式氯化铝是一种含多核聚铁及聚铝与氯离子及硫酸根配位的新型无机高分子混凝剂。     

利用矾石生产钾氮肥后的残渣制取碱式氯化铝

碱式氯化铝是一种新型混凝剂。当前,国内外基本上还处于试验研究和小规模生产阶段,大规模工业化生产较少。国内,1972年由成都给排水设计院和成都综合化工社等单位利用铝灰制成碱式氯化铝。碱式氯化铝较之常用的 Al_2(SO_4)_3、FeCl_3等无机混凝剂具有凝絮力强,混凝速度快、用量少、适用范围广、操作安全、对管道设备腐蚀小等优点,已日益普遍     

含油废水处理中混凝剂的选择

通过对比不同混凝剂的作用效果，提出了在含油废水处理中3种可供选择的混凝剂─—碱式氯化铝、三氯化铁和硫酸铝，其中以碱式氯化铝为最好．     

玉米根细胞质膜硝酸还原酶与EDTA—Fe^3＋还原酶活性？…

以玉米离体根和根细胞质膜（ＰＭ）为材料,研究了加铁培养和缺铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶和硝酸还原酶（ＮＲ）各自的活性差异,并比较了加入ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋和铁氰化物对缺铁和加铁培养的根细胞质膜上ＮＲ活性的影响。发现缺铁条件下根细胞ＰＭＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性比对照高约１５－２３％,ＮＲ活性比对对照下降１７－４３％,离体根实验也证明缺陷铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性高于加铁培养,     

金属铜还原—重铬酸钾滴定法测定总铁的研究

本文研究了用金属Ｃｕ还原Ｆｅ＾３＋的方法，提出了将铜粒填入还原柱中，使含Ｆｅ＾Ｔ３＋的待测试样在硫酸介质中，通过铜还原柱，调节呈定的流速，Ｆｅ＾３＋能定量还原为Ｆｅ＾２＋，用重铬酸钾标准溶滴定定。可测出总铁含量。     

混凝沉淀法预处理乐果农药废水的研究

乐果属有机磷类农药,其生长废水的ＣＯＤＣｒ、总磷、无机磷等污染物含量均较高。采用石灰乳（Ｃａ（ＯＨ）２）－碱式氯化铝（ＰＡＣ）－聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）混凝沉淀工艺,对乐果生产废水进行预处理,获得良好的效果;通过实验确定了最佳混凝剂、最适搅拌强度与反应时间和ｐＨ范围。     

聚丙烯酰胺在液体碱式氯化铝制备过程中的应用研究

在液体碱式氯化铝（ＢＡＣ）制备过程中投加聚丙烯酰胺（ＰＡＭ），利用其混凝性能，以除去产品中的悬浮颗粒，能达到缩短生产周期、提高产品质量的目的．试验结果表明，当非离子型Ｎ－ＰＡＭ－１投加量为２８．０ｐｐｍ或阴离子型Ａ－ＰＡＭ－１投加量为２４．０ｐｐｍ或两者共同投加（１４．０＋１２．０＝２６．０ｐｐｍ）的情况下，均有较好的混凝分离效果，产品中水不溶物的指标不超过０．０２％，生产周期由原来的８ｄ缩至３ｄ．     

硫酸根离子对混凝-超滤联用工艺去除黄腐酸的影响

以氯化铝为混凝剂,采用混凝-超滤联用工艺,对黄腐酸(FA)模拟水样进行处理。研究在不同混凝和水质条件下,包括硫酸根离子和铝离子的摩尔比以及水样pH等,对混凝和混凝-超滤联用工艺净水效果的影响。研究结果表明,使用氯化铝混凝剂,对FA水样进行混凝-超滤处理时,在氯化铝投加量为5 mg/L时,硫酸根离子与铝离子比例为10∶1,pH为7时,FA的去除率最高。在破碎剪切条件下,对FA水样,投加硫酸根离子能得到较好的处理效果。     

四种混凝剂复配处理造纸黑液的实验研究

通过单一混凝剂的最佳pH和最佳用量的混凝实验,对四种混凝剂逐级进行复配,并研究了在优选pH和pH不变两种情况下,复配混凝剂对造纸黑液的处理效果.实验表明:四种混凝剂的最佳复配比例为:硫酸铁∶硫酸铝∶聚氯化铝铁∶硫酸铝钾=1∶0.4∶1.4∶1.4(体积比),且优选pH为6.pH=6时,投加用量分别为硫酸铁、硫酸铝、聚氯化铝铁、硫酸铝钾=0.95 g/L、0.4 g/L、1.35 g/L、0.65 g/L的复配混凝剂溶液,CODcr和色度去除率分别为97.78%和97.74%.当黑液pH不变(即pH=7.8)时,CODcr和色度去除率均不大,说明pH对复配混凝剂的处理效果有较大的影响.     

几种混凝剂处理印染废水实验研究

通过常用的无机混凝剂,如ＰＦＳ,ＦｅＳＯ４,７Ｈ２Ｏ,ＦｅＣＬ３,６Ｈ２Ｏ．ＡｌｃＬ３,ＫＡｌ（ＳＯ４）２,１２Ｈ２Ｏ．Ａｌ２（ＳＯ４）３等处理印染废水的实验,研究这些混凝土剂的混凝性能,实验结果表明：在各自最佳混凝处理条件下,这些混凝剂对含硫化,分散,碱性染料及相应助剂的沸合印染废水的处理,都有一定的效果。     

SbCl_3对吖嗪化合物的催化合成

研究了 Al Cl3、Fe Cl3、Sb Cl3、Sb Cl5 对合成吖嗪的催化作用 ,结果表明 :Sb Cl3对所合成的六个目标化合物催化效果最好     

空腔物体保温节能效果研究

通过理论分析，提出利用空腔物体内壁的辐射反射作用来提高聚胺脂泡沫绝热材料的保温绝热效果，并对空腔内贴有铝箔的聚胺脂与单纯聚胺脂进行对比实验，证实了聚胺脂内空腔能有效地提高其绝热保温效果，达到节能目的。     

用金属铝作催化剂合成仲丁基苯

本文在傅-克烷基化反应中用金属铝作催化剂进行苯的仲丁基化,比用氯化铝和汞齐化的铝催化有几个优点:①反应无污染;②产物产率较高;③避免了使用汞.     

上/下向流生物活性炭处理效果比较

为了优化臭氧-生物活性炭(O3-BAC)工艺运行条件,提高出水水质,该文以O3-BAC工艺现场试验为基础,比较上向流/下向流生物活性炭滤池对污染物质的去除效果。试验结果表明:上向流BAC出水耗氧量平均1.6mg/L,去除率38%左右,高于同期下向流BAC 10%。出水浊度0.55散射浊度单位(NTU),比下向流BAC出水高15%,30d内水头损失平均维持在40cm,有效延长了反冲洗周期。在按设计参数运行的试验中也取得了较好的效果,说明上向流BAC相比传统的下向流BAC具有一定的优势。     

用组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水

采用“中和－氯氧化－电化学反应－催化氧化”组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水,可使混合废水的ＣＯＤ值由１４５６０ｍｇ／Ｌ降至２１０ｍｇ／Ｌ,色度由５００００倍降至１０倍以下,处理后废水可回收利用或排放。实验结果表明,染料废水可发生协同沉淀效应,若组合得当,可使染料废水得到很大程度的净化。ＣｌＯ２对某些染料废水具有良好的去除ＣＯＤ和色度作用,其在工业废水工程中的推广应用应引起足够的重视。     

Screening and Insert Size Analysis of Candidate C-Genome BAC Clones from Brassica napus

Thirty-two C-genome specific candidate bacterial artificial chromosome (BAC) clones were successfully screened from the BAC library by four-dimensional PCR method with the primer pairs of 75 simple sequence repeat (SSR) markers located in the nine C-genome linkage groups of Brassica napus. The screened 32 BAC clones have an average insert size of 114.2 kb with a range of 30-190 kb. They are the first set of C-genome BAC clones screened from B. napus genomic BAC library. The average insert size of this set of BAC clones presented that the constructed BAC library had a high quality. This set of BAC clones can be used as markers to identify individual chromosomes of B. napus C-genome.     

大豆油脚的环氧化研究

本文研究了在阳离子交换树脂催化下大豆油脚的环氧化反应。介绍了反应温度,反应时间,催化剂的用量等因素对环氧化的影响。为开发大豆油脚环氧增塑剂,确立了较佳工艺条件。同时做了与环氧大豆油增塑剂的应用对比试验。     

不同pH值条件下天然高分子絮凝剂处理废水的效果研究

改性淀粉絮凝剂具有无毒、原料来源广、价格低、易于生物降解等优点,近年来得到重视和发展应用.文章通过絮凝实验对改性淀粉絮凝剂在不同pH值条件下处理模拟废水的效果进行了初步探讨.实验结果表明,改性淀粉在废水处理中COD去除率效果显著,改性淀粉的混凝效果受不同的pH值的影响不大,优于无机絮凝剂.     

预氧化对生物活性炭工艺中硝化细菌的影响

通过分析硝化细菌的硝化性能及种属类别,研究了高铁酸盐与高锰酸盐预氧化对后续生物活性炭工艺中硝化细菌微生物特性的影响.研究结果表明,预氧化作用并没有改变后续生物活性炭工艺中硝化细菌的种属类别,但可通过提高硝化细菌的硝化性能,改善生物活性炭工艺的除氮效能.     

A BAC clone of MDV strain GX0101 with REV-LTR integration retained its pathogenicity

The complete genome of Marek＇s disease virus （MDV） strain GX0101, which was integrated with the LTR sequences of REV, was cloned in Escherichia coli as a bacterial artificial chromosome （BAC）. BAC vector sequences were introduced into the US2 locus of the MDV genome by homologous recombination. The viral DNA containing the BAC vector was used to transform Escherichia coli strain of DH10B. Then the recombinant virus was successfully rescued by transfection of the recombinant BAC DNA into primary chicken embryo fibroblast （CEF）. This BAC viral clone was named bac-GX0101. When the reconstituted virus was inoculated into 1-day-old birds, visceral tumors could be detected as early as 62 d post infection. There was no difference in growth ability and pathogenicity to birds between the BAC derived virus and its parental virus. The BAC derived virus maintained its oncogenicity and immunosuppressive effects. In conclusion, the complete genome of GX0101 strain was successfully cloned into BAC and the infectious clone was rescued. With the powerful BAC manipulation system, the infectious clone will provide a useful tool for further understanding the functional roles of the inserted REV-LTR sequence in the GX0101 strain of MDV,