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本文针对中国数字电视广播传输标准中的现状,对数字电视广播中存在着的干扰:白噪声干扰、多径干扰、同邻频干扰、多普勒频移和其他干扰元素等做了简单的介绍。与此同时,我们也讨论了消除对应干扰的特定方法。 相似文献
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应用瞬发γ射线中子活化分析法,研究了多元素介质中元素间的干扰、相关性问题。实验发现,在样品颗粒度和几何条件一定的条件下,样品中某一元素特征峰面积受密度、含水量及其它元素的干扰,其中受氢(H)峰影响最大。在定量分析元素含量时必须进行含水量、密度及元素干扰之校正,探索了最佳实验条件和可行的数据校正方法,并提供了方便直观的对话式数据分析处理软件,校正结果使标准偏差减小了0.1~0.3。 相似文献
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ICP-AES测定锰矿中的微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
用酸消解对矿石样品进行预处理,用电感耦合等离子体发射光谱法一次测定锰矿石中的Co、Cu、Ni、Pb、Zn和Ba等6种痕量元素。采用干扰系数校正法消除共存元素对被干扰元素的影响后对锰矿石标准物进行分析,方法的相对标准偏差(RSD)为0.3%~2.5%,精密性良好,通过对待测样品的分析,样品中6种待测元素的相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.31%,对待测元素Co和Pb的回收实验表明加标回收率为97.5%~103%,该方法分析速度快,工作量小,分析精度高,能满足锰矿石中痕量元素的分析要求。 相似文献
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彭敏 《东莞理工学院学报》2015,(3)
目的:建立对基础干扰大的食品添加剂氢氧化钠中重金属的快速测定方法。方法:利用ICP-MS同时测定了食品添加剂氢氧化钠中砷、铅、镉、汞、铬五种重金属元素。结果:该方法完全克服了本体干扰大的缺点,五种元素标准曲线呈现良好的线性相关性,线性相关系数落在0.999 0~0.999 9的范围内;五种元素样品重复测定相对标准偏差(RSD)均小于3.7%,检出限在0.03~0.09 ug/L之间,加标回收率在91%~102%之间。结论:实现了对食品添加剂氢氧化钠中五种微量重金属元素准确快速分析。 相似文献
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氢化物──原子荧光法测定葡萄酒中的微量铅 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了氢化物──原子荧光法(HGAFS)测定微量铅的新方法.对氢化物的发生、介质的影响、其它元素的干扰等进行了研究.本方法快速、简便,检出限为0.2ng/ml,测量的线性范围为0~120ng/ml,常见的十余种元素不干扰铅的测定. 相似文献
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氢化物——原子荧光测定葡萄酒中的微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了氢化物---原子荧光法(HGAFS)测定微量铅的新方法。对氢化物的发生、介质的影响、共它元素的干扰等进行了研究。本方法快速、简便、检出限为0.2ng/ml,测量的线性范围为0-120ng/ml,常见的十余种元素不干扰铅的测定。 相似文献
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ICP-AES测定闪锌矿中9种元素的方法 总被引:11,自引:0,他引:11
利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP AES)法对闪锌矿中主元素与微量元素进行测定. 通过对背景、 基体和元素干扰校正试验的研究, 采用基体匹配、 干扰系数校正及元素内标法, 优化了仪器工作条件, 建立了以HCl-HNO3体系处理闪锌矿样品的综合最佳实验条件. ICP AES法测定闪锌矿中镉、 钴、 铜、 铁、 铟、 锰、 镍、 铅
、 锌9种元素的方法, 经国家一级标准物质GBW 07270分析验证, 本方法测量相对误差RE
(n=8)为1.22%~8.47%, 相对标准偏差RSD(n=8)为3.43%~8.59%. 相似文献
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顺序扫描ICP—AES法测定高纯石墨灰分中14种杂质金属元素的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了快速测定石墨灰分中14种杂质元素Al,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Mo,Ni,Ti,V,Zn的分析方法,以满足提纯石墨研究工作对快速了解石墨提纯效果的要求。依据测定样品中各元素的含量情况,实验选择14种元素的分析线。运用ICP—AES谱线轮廓图功能,消除常量元素产生的基体背景干扰。运用干扰系数法进行测定结果校正,并对ICP—AES测定灰分中14种元素的检出线、精密度、准确度进行了测定。结果显示,本方法分析石墨灰分中杂质元素能够满足提纯石墨研究工作的要求。 相似文献
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用偏最小二乘法(PLS)校正火焰原子吸收分析中Mn403.307nm对Ga403.298nm干扰。实验结果表明,PLS法是谱线重叠干扰的有效校正方法,同时预示着该法可成为用一种元素空心阴极灯同时测定谱线重叠的二种元素的分析方法。 相似文献