0.05g·L-1ABA处理对水蔗草兼性无融合生殖的影响

在水蔗草花序发育时期对花序喷施0.05 g·L-1ABA后,对水蔗草的花粉育性、结实率和无融合生殖的频率进行研究.结果表明用0.05 g·L-1ABA处理,花粉育性、结实率和无融合生殖的频率与对照均没有显著性差异.     

羔羊皱胃酶制备工艺和部分性质的研究

文章利用羔羊皱胃制备了凝乳酶,并对该酶的性质进行探讨．结果发现：超滤和真空干燥适用于羔羊皱胃酶的制备;羔羊皱胃酶的最适凝乳温度是55℃,最适酶pH是6．0,最适底物pH为5．0,最适底物浓度是100g·L^-1,最适钙离子浓度是8mmol·L^-1．     

流动注射法测定鱼塘水样中的NO-2和NO-3含量

采用流动注射技术测定鱼塘水样中的NO2^-和NO3^-含量,以对氨基苯磺酸和甲萘胺盐酸盐为显色剂,在510nm下比色测定NO2^-的含量,而NO3^-则在稀醋酸条件下用锌粉将其预还原成NO2^-后,也在上述相同的条件下测定其含量．测定NO2^-的线性范围为0．10×10^-6～3．00×10^-6mol·L^-1,检出限为0．038×10^-6mol·L^-1,测定频率达80次·h^-1;测定NO3^-的线性范围为0．10×10^-6～3．00×10^-6mol·L^-1,检出限为0．040×10^-6mol·L^-1．     

土人参愈伤组织诱导及植株快繁体系建立

以MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA,研究不同激素水平对茎段、叶片、果实愈伤组织诱导的影响。结果表明叶片、茎段的愈伤组织诱导效果最好,出愈率可达100％。愈伤组织在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在无激素MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达90％。建立了土人参的快繁体系。愈伤组织诱导培养基：MS＋NAA 1．0mg·L^-1＋6-BA 1．0—2．0mg·L^-1;增殖培养基：MS＋6-BA 0．5mg·L^-1＋NAA 0．5mg·L^-1;丛生芽继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg·L^-1＋IAA 0．1mg·L^-1。     

蓖麻的组织培养

以蓖麻（Ricinus communis L．）的胚芽顶、下胚轴、子叶和胚根为外植体,研究不同激素种类和浓度对其诱导脱分化和再分化能力和对丛芽增殖和生根的影响,为蓖麻离体快繁体系的成功建立提供重要依据．结果表明。胚芽顶是最适的芽增殖外植体．最适芽增殖培养基为MS＋BA0．4mg·L^-1＋IAA0．01mg·L^-1;生根培养基为MS＋NAA0．2mg·L^-1;在BA0．5～1．0mg·L^-1、和IAA0．1～0．5mg·L^-1。时,愈伤组织诱导率为56％～100％．分化率为零．     

以胎座为外植体高效克隆毛泡桐的技术

采用优选毛泡桐单株为材料,以胎座、茎段、叶片为外植体,对不同激素种类、组合和浓度在愈伤组织诱导、芽苗分化中的影响进行了研究．实验结果表明,采用胎座为外植体,具有污染率低、诱导愈伤组织和芽分化效率高的优点,从而建立了采取花后35d左右的无胚珠胎座在MS＋2,4-D0．5—2．0mg·L^-。或NAA0．7—1．2mg·L^-1＋6-BA0．1mg·L^-1＋sucrose3％＋agar0．75％培养基中诱导愈伤组织,在2／3MS＋NAA0．3mg·L^-1。＋6BA2．0mg·L^-1＋sucrose3％＋agar0．75％培养基中分化出芽,在1／2MS＋IBA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋活性炭0．03％＋sucrose2％＋agar0．75％的培养基中生根培养,并且在2／3细砂＋1／3同土为基质保湿控阳条件下试管苗移植的高效克隆泡桐的技术体系．     

二甲基亚砜中Ni~(2+)电化学性质的研究

研究了二甲基亚砜中Ni^2＋在Pt电极上的电化学性质．293K时,在0．01mol·L^-1 NiCl2-0．1mol·L^-1 LiClO4-DMSO体系中利用循环伏安法,计时电流法。计时电量法测定Ni^2＋的扩散系数D0和传递系数α分别为：1．29×10^-6cm^2·s^-1和0．14;并通过塔菲尔曲线求出交换电流密度i0=7．87×10^-8A／cm^2．     

流沙河流域生态恢复与土壤钾素的关系研究

通过野外调查和室内分析相结合,研究了流沙河流域生态恢复与土壤钾素的关系,结果表明：在耕地、林地和园地3种恢复方式下,不同生态恢复程度的全钾和速效钾含量均为深度恢复〉中度恢复〉浅度恢复〉对照．方差分析表明,在3种不同的恢复程度下,耕地、林地和园地的速效钾和全钾含量呈显著相关．浅度恢复程度下,全钾的含量为耕地（7．91g·kg^-1）〉园地（7．00g·kg^-1）〉林地（5．41g·kg^-1）〉对照（3．92g·kg^-1）;速效钾的含量为耕地（90．6mg·kg^-1）〉林地（65．2mg·kg^-1）〉园地（39．3mg·kg^-1）〉对照（4．5mg·kg^-1）．中度恢复程度下,园地的全钾含量与林地（P=0．014）和对照（P=0．027）差异显著;耕地的速效钾含量显著高于园地（P=0．011）,极显著高于对照（P=0．009）．深度恢复程度下,林地与对照全钾含量间差异显著（P=0．019）;林地的速效钾含量显著高于园地（P=0．037）和对照（P=0．013）．     

SBBR中DO对亚硝酸型同步硝化反硝化的影响

用序批式生物膜反应器（SBBR）处理南方地区城市污水,在气量从30L·h^-1提升到100L·h^-1（平均DO范围为2．75～5．20mg·L^-1）的过程中均能有效地实现亚硝酸型同步硝化反硝化．综合反应时间和脱氮效果,气量为60L·h^-1（平均D0为4．25mg·L^-1）时具有最佳脱氮效率,可以作为处理南方地区城市污水SBBR亚硝酸型同步硝化反硝化工艺的控制参数．     

基于（Sn，Ba，La）·（P04）3C1．Eu纳米颗粒荧光猝灭法测定废水中Cr（VI）

基于Cr（VI）对（Sn,Ba,La）5·（PO4）3Cl·Eu纳米颗粒的荧光猝灭作用,建立了用琼脂溶液来固定分散（Sn,Ba,La）5·（PO4）3Cl·Eu纳米颗粒并用于测定水中微量Cr（VI）的荧光分析新方法．研究表明：Cr（Ⅵ）离子对固定于琼脂溶液中的（Sn,Ba,La）5·（PO4）5Cl·Eu纳米颗粒有荧光猝灭作用．在pH=9．0的条件下,测定的荧光最大激发波长和发射波长分别为271nm和447nm,测定Cr（VI）浓度的线性范围为4．0×10^-6mol／L^-1．4×10^-4mol／L,检测限为2．99×10^-6mol／L,回收率为98．9％～103．0％．方法具有良好的重现性和选择性,一些常见金属离子不干扰测定．应用于环境水中Cr（VI）离子含量的测定,结果满意．     

女贞子多糖超声提取工艺及抗氧化性的研究

通过正交试验方法确定女贞子多糖超声提取优化条件,采用体外实验研究女贞子多糖对超氧阴离子（O2-）和羟自由基（·OH）的清除作用．结果表明,女贞子多糖超声提取效果显著,其最佳提取条件为：提取温度为60℃,超声时间为30min,料液比为1：40;女贞子多糖对羟自由基（·0H）和超氧阴离子（O2-）具有良好的清除作用,IC50分别为127．57μg·mL^-1和147．12μg·mL^-1．     

北野豌豆及其近缘种基因组DNA的提取和RAPD稳定的反应体系的建立

采用改进的CTAB法,成功提取了北野豌豆及其近缘种的基因组DNA,电泳结果显示DNA质量和产量均较高,并以此DNA为模板,成功建立了RAPD稳定的反应体系：总体积10μL,包括10ng的DNA,1×的反应缓冲液,1．5mmol·L^-1MgCl2,0．2μmol·L^-1引物,0．2mmol·L^-1dNTP混合物和1．0U的TaqDNA聚合酶。RAPD扩增程序为：先在92℃下变性3min,然后在92℃下变性1min、40℃下复性1min、72℃下延伸2min反应45个循环,最后72℃延伸10min。     

纳米Bi2O3粉体的制备与性质研究

本文采用均匀沉淀法合成了纳米Bi2O3粉体材料,应用TEM、XRD、XPS对其形貌和结构进行了表征。通过实验研究确定纳米Bi2O3粉体最佳工艺条件：Bi^3＋溶液的浓度为0．125mol·L^-1;DBS作为添加剂,其最佳浓度为0．023mol·L^-1;最佳焙烧温度750℃。     

β-环糊精对葛根素的荧光增敏作用及其应用

采用稳态荧光法研究了β-环糊精对药物葛根素的荧光增敏作用，建立了水相中高灵敏度测定葛根素的新方法，其线性范围为0～3．00ug·mL^-1，相关系数为0．9996，检测下限为5．70ng·mL^-1．该分析方法操作简单，快速，重现性好．     

西红花球茎组织培养的研究

以球茎切块为外植体，MS为基本培养基，0．5mg·L^-1 6-BA和2mg·L^-1 2，4-D为激素，在（20±2）℃，黑暗环境下培养，可以获得98％的愈伤组织诱导率．愈伤转入MS＋5．0mg·L^-1 6-BA＋5．0mg·L^-1 NAA培养基中，可诱导丛生芽的产生，将丛生芽切成单个不定芽后转移到MS＋4．0mg·L^-1 6-BA＋0．5mg·L^-1 NAA的培养基中，光照条件下可诱导新生小球茎的产生．     

新橙皮苷二氢查尔酮的电化学行为研究

采用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了新橙皮苷二氢查尔酮在玻碳电极上的电化学行为。在pH=4．8的醋酸／醋酸钠缓冲溶液中,新橙皮苷二氢查尔酮的循环伏安图上呈现出一对氧化还原峰,其电化学过程表现出良好的可逆性。实验结果表明,电化学过程中新橙皮苷二氢查尔酮的电子转移数n为2,参与反应的质子数也为2。新橙皮苷二氢查尔酮的还原峰峰电流与其浓度在2．8×10^-7mol·L^-1至3．1×10^-6mol·L^-1范围内呈现出良好的线性关系。对1．1×10^-6mol·L^-1新橙皮苷二氢查尔酮溶液连续6次测定的RSD为2．2％,检出限为1．1×10^-7mol·L^-1     

锰胁迫对垂序商陆叶片抗氧化系统的影响

通过水培试验研究了不同浓度锰处理（0μmol·L^-1、1000μmol·L^-1、5000μmol·L^-1、8000μmol·L^-1、12000μmol·L^-1和15000μmol·L^-1）对垂序商陆抗氧化系统的影响。结果表明：锰处理15d与30d相比较,两者过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性及H2O2含量与O2^-产生速率的变化趋势基本一致。POD和CAT活性随锰处理浓度增加而上升,在高锰浓度下其活性上升明显,高达12000μmol·L^-1时活性最高;H2O2含量随锰处理浓度增加呈现先下降后上升的趋势;O2-产生速率与SOD活性随锰处理浓度增加均逐步上升。垂序商陆的抗氧化酶系统一直对其机体在胁迫逆境中起着重要的防御和抵制作用。     

琼脂扩散法测定罗布麻韧皮中酮类物质掏抑菌活性

罗布麻在生物法脱胶方面存在一定困难,主要原因是因为有抑菌物质的存在。对青海罗布麻韧皮中的酮类物质进行了分离提取。用梯度稀释法测定了酮类物质对金黄葡萄球菌的最小抑菌浓度,用琼脂扩散法对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、啤酒酵母菌、黑曲霉的抑茵活性进行了研究。结果表明,罗布麻酮类化合物对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为1．563ug·mL^-1,浓度为1g·L^-1的罗布麻酮类化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、啤酒酵母菌、黑曲霉的抑菌活性分别为32．835,15．734,21．521,21．322IU·mg^-1。从抑菌活性看,罗布麻酮类化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,对革兰氏阴性菌黑曲霉的抑制作用较弱。证实罗布麻酮类化合物对细菌和真菌有抑制作用。     

一维链状结构的Co（Ⅱ）聚合物：[Co（BDC）（phen）（H2O）]n·3nH2O的晶体结构和水热合成

在水热条件下合成了金属-有机配位聚合物：[Co（BDc）（phen）-（H2O）n·3nH2O（BDC=1,4-bemenedicarboxylate,phen=1,10-phenanthroline）,并通过元素分析,IR光谱,TG和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结构表明该化合物属于三斜晶系：P-1（2）空间群组;晶胞参数a=9．795（5）^°A,b=10．752（5）^°A,c=11．271（5）^°A,α=75．903（5）°,β=65．306（5）°,γ=86．042（5）°,V=1045．3（9）^°A3,C20H22CoN2O8,Mr=477．13,De=1．908g·cm^-3,μ（MoKa）=1．637mm^-1,Z=2,RI=0．1586,wR2=0．3906。该化合物表现出Z字连状结构。     

硝基苯在不锈钢阴极上的降解研究

采用隔膜电解法,研究了硝基苯在不锈钢阴极表面的电解过程．结果表明,有溶解氧时,在外加直流电压20V、支持电解质Na2SO4浓度0．025mol·L^-1、初始pH=5．3、硝基苯浓度120mg·L^-1和电解时间2h条件下,阴极区电解液CODCr去除率约36％．通过对电解过程硝基苯及其产物的挥发和隔膜渗透的研究,表明硝基苯确实是在阴极区被反应降解;通过对溶解氧影响以及硝基苯与OH自由基反应的研究,表明有氧条件下硝基苯的CODCr去除降解主要是由H与Q发生反应生成·HO2和·OH引起,无氧条件下则主要是H直接与硝基苯发生反应．