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1.
利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。 相似文献
2.
八氯二丙醚的合成和二维核磁谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
八氯二丙醚由三氯乙烯和氯甲醚或甲醛制备。产物的结构由^1HNMR,^13CNMR,DEPT谱、二维核磁^13C-^1H相关谱,COSY谱、质谱、红外谱和元素分析确定。 相似文献
3.
王磊 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
本文报道了7种新二甲基取代苯基锍盐的合成,以取代苯硫酸或苯硫醚为原料,NgBF4-CH3I为烷基化试剂,1,2-二氯乙烷为溶剂室温实现S-甲基化反应.用1HNMR技术定量产物的收率,结果表明,反应均可定量完成,产率在98-100%之间.详细研究了合成产物的1HNMK和13CNMR谱,研究揭示,合成产物符合设计结构;给出了新取代基-S(CH3)2对苯环氢的1HNMR化学位移及对苯环碳的13CNMR化学位移影响常数,解释了其1HNMR谱及13CNMR谱吸收峰的归属. 相似文献
4.
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物.通过13CNMR,DEPT,1HNMR,2D1H-13CCOSY,2D1H-1HCOSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构.(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见文献报道,(2)是首次从这一植物中分离得到 相似文献
5.
本文用宽带去偶和门控去偶等NMR技术对氟鲁他米特进行了1H、13CNMR谱数据分析和归属,得到了1H—1H,1H—13C、19F—13C的偶合常数,确定了氟鲁他米特的化学结构. 相似文献
6.
用1D(NOE差谱、DEPT谱)和2DNMR技术(HHCOSY、HMQC和HMBC)归属了合成抗变态反应平喘新药氮卓艹斯汀两种异构体的1H和13CNMR谱线 相似文献
7.
测定了对甲基苯甲酸、2,2′-联吡啶及其与铕三元配合物的1H和13CNMR谱,报道了该三元配合物在DMSO-d6中的1H和13CNMR化学位移数据. 相似文献
8.
中药路路通化学成分的研究(I):一种新的五环三萜的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从 相似文献
9.
应用NMR技术,对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定,其中包括1HNMR, ̄(13)CNMR,和二维谱C-HCosY,H-HCosY. 相似文献
10.
本文报导4,4-二氯-8,11-二甲氧基三环[5,4,0,0~(3,5)]十一碳-7,9,11-三烯的合成.用元素分析确定其分子组成为C_(13)H_(14)O_2Cl_2.测定并讨论其质谱,~1H和~(13)C核磁共振谱. 相似文献
11.
用乙酸、硫氰化铵与氨基酸反应,得到4个2-硫代乙内酰脲配体S=CNHC(O)CH(R)N↓H,它们分别与Co2(CO)8反应,合成出两类4个三核钴羰基硫簇合衍生物:Co3(CO)7(μ3-S)〔μ-η2-SC=NC(O)CH(R)N↓H(Ia,Ib)和Co3(CO)6(μ3-S)(μ-η2-SC=NC(O)CH(R)N↓H)(:CNHC(O)CH(R)N↓H)(Ⅱc,Ⅱd).对4个族合物进行了元素分析、IR谱、1HNMR和MS表征,并推测出它们的分子结构. 相似文献
12.
应用2D ^1H NMR技术确定了合成多肽IS4的溶液构象,利用2D DQF-COSY,TOCSY和NOESY实验,对IS4的^1H谱进行了完全的指认,NOESY谱相关峰的积分被应用于结构计算,应用MARDIGRAS程序可以产生比较精确的质子-质子之间的距离约束。在应用距离几何程序DIANA计算时利用由MARDIGRAS产生的距离约束,加上二面角的约束,结果得到5个重叠得比较好的结构,最后对这5个 相似文献
13.
本文利用1H-1HCOSY、HMQC、HMBC和NOESY二维核磁共振等技术对标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属 相似文献
14.
应用NMR技术,对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定,其中包括^1HNMR,^13CNMR,和二维谱C-H CosY,H-H CosY。 相似文献
15.
(N(P(C6H5)3)2(HFe3(CO)11)与异氰酸苯酯反应,酸化后给出了簇合物Fe6(CO)14(μ-CO)3-(μ-η^2-OOCNC6H11)异氰酸苯酯的C=O双键劈开加氧,以(μ-η^2-OOCNC6H11)形式配位于2个铁原子,异氰酸苯酯的苯加氢还原子为环己烷,同时表征了产物的IR,^1HNMR和MS谱。 相似文献
16.
用Co_2(CO)_8与2,4-二硫代乙内酰脲S=CNHC(R_1)(R_2)C(S)NH反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物CO_3(CO)_7(μ_3-S)[μ,η ̄2-,对它们进行了元素分析、IR和 ̄1HNMR谱表征,证明它们的分子骨架为四面体构型,前期配体2,4-二硫代乙内酰脲在反应过程中至少破碎成四种不同分子片,通过C、N、S原子与簇骨架Co原子键合。 相似文献
17.
本利用1H-1H COSY,HMQC,HMBC和NOESY二维核磁共振等地标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属。 相似文献
18.
本文报道了稀土铕(Eu3+)与甲基苯甲酸(包括邻位o-MBA,间位m-MBA,对位p-MBA)及邻菲罗啉(phen)形成的二元和三元固体配合物的制备,对它们进行了元素分析,确定该配合物的组成为:二元:Eu(CH3C6H5COO)3,三元:Eu(phen)(CH3C6H5COO)3。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱(1HNMR)和碳谱(13CNMR)的研究,并用红外光谱(IR)作了进一步确定 相似文献
19.
本文报导了以四氢呋喃为溶剂,三三苯基膦氯化钴(Ⅰ)与过量异硫氰酸苯酯的反应,得到两种钴(Ⅱ)配合物.经元素分析.IR光谱、热重分析、1HNMR及快原子轰击质谱证实两种产物分别为[Co(C4H8O)(CNPh)(л-SCNPh)PPh3]C12和[Co(C4H8O)(CNPh)(л-SCNPh)(PPh3)2] 相似文献
20.
对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。 相似文献