自动电位滴定法测定烟用香精香料的酸值

该研究探索自动电位滴定法用于快速测定烟用香精香料酸值的可行性.应用自动电位滴定法分别测定两种香精样品的7份平行样,平行样的相对标准偏差均小于3％,低、中、高三个加标浓度的平均回收率分别为103.5％、103.3％和101.7％.结果表明,该方法可以快速、准确测定烟用香精香料的酸值.     

凯氏定氮法测定蛋白质含量的改进

对凯氏定氮法测定蛋白质含量进行改进。消化过程用碱液吸收瓶，防止SO2排入大气中造成的环境污染；蒸馏过程用例扣的漏斗防止例吸。测定结果表明，硫酸铵中氮的平均回收率由96．95％提高到99．70％，相对标准偏差由4．5％下降到0．6％；海带多糖中粗蛋白含量测定的相对标准偏差由4．3％下降到0．6％。改进的方法提高了测定的准确性。     

用线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸

用线性电位滴定法分析抗坏血酸，抗坏血酸回收率为９９．８０％～１０１．５％，相对标准偏差为０．６１％；分析维生素Ｃ片中的抗坏血酸，相当标示量为９８．９０％～１００．５％，相对标准偏差不大于０．４８％，说明线性电位滴定法分析维生素Ｃ片中的抗坏血酸含量是可行的。     

蜂蜜中还原糖的快速测定技术

采用还原糖测定仪法和手工斐林试剂法两种测定蜂蜜中还原糖含量。结果表明，还原糖测定仪法标准偏差为0．41，变异系数为0．006，均小于直接滴定法，其回收率为99．3％，也高于直接滴定法。说明利用还原糖滴定仪法所测数据的稳定性、重现性好，测定结果的精密度及准确度高。     

非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

硒化物和磅化物纳米粉组分的测定

确定了用ＫＭｎＯ４和Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化还原滴定法测定硒和碲的方法，通过对本化物和碲化物纳米粉分解方法的试验，确定了用王水溶解，浓硫酸除硝酸的实验条件。对实际试样中组分元素摩尔比的测定，误差小于±２％，相对标准偏差小于０．１％。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铀矿石中微量钪、硒、铼

用HF—HNO3—HClO4溶解样品，在0．6mol／L盐酸介质中，用ICP—AES法对铀矿石中钪(Sc)、硒(Se)、铼(Re)进行了测定．测得各元素的测定下限分别为：Sc0．03μg/mL、Se0．03μg/mL、Re0．016μg/mL．低、中、高3种浓度的平均标准加入回收率为96％～106％，相对标准偏差小于8％。     

硒化物和碲化物纳米粉组分的测定

确定了用ＫＭｎＯ４ 和Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７ 氧化还原滴定法测定硒和碲的方法．通过对硒化物和碲化物纳米粉分解方法的试验,确定了用王水溶解,浓硫酸除硝酸的实验条件．对实际试样中组分元素摩尔比的测定,误差小于±２ ％ ,相对标准偏差小于０ ．１ ％ ．     

线性滴定法同时测定壳聚糖的脱乙酰度及表观离解常数

用线性滴定法测定了低、中、高粘度壳聚糖的脱乙酰度及表观离解常数,测定结果：它们的平均脱乙酰度分别为１５．７８％,６３．０５％与６７．７３％,平均表观离解常数分别为８．５１×１０－８,１．９６×１０－７与１．３５×１０－７,相对标准偏差分别小于０．３４和４％。     

用pH玻璃电极法测定弱酸/碱的浓度常数

研究了用ｐＨ玻璃电极电位滴定法测定弱酸／碱浓度常数的实验方法．部分弱酸／碱ｐＫｃ的测定结果与文献值比较，相对误差基本在５％以内．离子强度不同时，测定ｐＫｃ的相对标准偏差小于１％．     

高压密封罐消解原子荧光光谱法同时测定茶叶中硒和锡的研究

建立密封消解原子荧光光谱法同时测定茶叶中硒和锡的方法．对密封消解原子荧光光谱法同时测定硒和锡的各参数条件进行研究．在最佳测试条件下,硒方法检出限为0．32μg／L,测定相对标准偏差为1．8％,样品加标回收率为96．4％～98．8％;锡方法检出限为0．30μg／L,测定相对标准偏差为3．5％,样品回收率为92．7％～102．0％．本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于茶叶中总硒和总锡的测定,结果满意．     

荧光法测定食用菌中痕量硒的研究

研究一种用环己烷萃取2,3-二氨基萘衍生物进行痕量硒测定的荧光法．对测定过程中影响荧光强度的各种主要因素以及最佳条件的确定进行了探讨,建立一种新的荧光法测定硒．结果表明：该法的线性范围宽（1．30μg／L）、检出限低（0．22μg/L）、稳定性好,回收率在93．7％～104．4％之间,相对标准偏差小于2．9％．     

腐乳中苯甲酸、山梨酸残留量的液相色谱测定

建立了腐乳中苯甲酸、山梨酸残留量的检验方法。研究了腐乳样品的净化方法，选择合适的沉淀剂使腐乳凝结。再调节清液的pH值，在碱性条件下用乙醚萃取去除杂质，在酸性条件下，用乙醚提取苯甲酸、山梨酸残留。苯甲酸和山梨酸在1．0～20μg/mL范围内，相关系数分别为γ=0．9991和γ=0．9993(n=6)。最低定量限(LOQ)均为2．0mg／kg。标准添加回收率均大于85％，相对标准偏差均小于4．64％。     

快速分析阿片中的吗啡

采用大口径毛细管气相色谱法，以正二十四烷为内标，定量测定了阿片中吗啡的含量，回收率为91．3％－94．5％，相对标准偏差均小于2．5％，该方法分析速度快，定量准确，重现性好．     

阳离子交换固相萃取在三聚氰胺检测的应用

采用阳离子交换固相萃取小柱分离富集液态奶中三聚氰胺，用甲醇洗脱后，以C8反相柱离子对液相色谱分析测试三聚氰胺含量．实验中考察了操作条件对液态奶中三聚氰胺测定结果的影响，对固相萃取前处理条件进行了优化，结果表明，固相萃取前处理过程的最佳洗脱体积8mL，流速0．5mL／min．工作曲线方程为Y=4．0963x＋21．508，相关系数为R^2=0．9978，相对标准偏差小于3．1％，回收率在96．4％-102．9％之间，结果令人满意．     

原子吸收分光光度法测定硫酸钾复合肥中氧化钾的含量

本文采用钾的次曼敏线404．4nm，在一定酸度下，用空气一乙炔焰测定硫酸复合肥中氧化钾含量，磷酸根对钾的干扰用钙来消除，试验选择了最佳工作条件，通过对实际样品的分析，相对标准偏差为0．64％和1．0％，回收率在97．0％～99．3％之同，本方法准确，精密快速，简便。     

微型滴定法测定饮品中的总酸度

本文利用微型滴定法测定饮品中的总酸度，并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较，结果无显著性差异，F检T检结果均在允许范围内，相对偏差均小于0．5％，微型滴定法的精度达到常量滴定法测定水平，能满足化学分析要求．     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定工业硅中铁、铝、钙含量的研究

研究了用ICP-AES法测定出口工业硅中铁、铝、钙三个杂质元素，并与两个行业标准测定的结果进行了比较，获得了较为满意的结果。其回收率为98．8％-102．8％，测量结果的相对标准偏差小于3．6％。     

"气血双补口服液"的总氨基氮含量测定

甲鱼是“气血双补口服液”的君药组成之一，其水解液含有多种α-氨基酸，通过甲醛滴定法可测定口服液的总氨基氮含量．利用均匀设计法研究使用甲醛滴定法测定口服液的总氨基氮含量的最佳测定条件为：在口服液为3．9mL，pH9．0甲醛为10．0mL时，口服液的总氨基氮含量最高．实验结果表明，该法的测定结果重现性好。回收率在95％～105％内；且其测定方法简便，可用于“气血双补口服液”中氨基酸的质量控制。