咖啡因的检测

本文研究了对茶叶、咖啡和可乐中咖啡因的含量进行了测定．采用了邻苯二胺分光光度法和GB／T 16344-1996标准中的紫外分光光谱法．在邻苯二胺分光光度法的研究中发现:酸性介质中咖啡因能与邻苯二胺于沸水浴中反应,生成浅橙黄色物质,并确定了该物质的最大吸收波长为488 nm,最佳反应温度为90℃,最佳反应时间为15 min．在紫外分光光度法中,以氯仿作溶剂,对待测样品中的咖啡因进行多次萃取后于276．5 nm的波长下测其吸光度．两种方法灵敏度高、简便、快速、可靠．     

催化光度法测定桃叶和地下水中痕量铜

本文研究了痕量铜(Ⅱ)对H_2O_2氧化乙二醛缩双(2-羟基苯胺)指示反应的催化效应,NH_4F的加入提高了反应的灵敏度和选择性。在反应温度65℃、反应时间30分钟,酸度为pH6.0的条件下,在波长438nm处附近具有最大吸收,其检出限为4×10~(-4)μg/ml,铜的浓度在0-0.1μg/25ml范围内符合比耳定律。应用此法测定桃叶及地下水中痕量铜准确、快速。     

环境水体中石油类检测方法的探讨

本文针对环境水体中石油类检测的方法进行了探讨。红外分光光度法的检测限低,精密度和准确高,适于石油类物质的检测;非分散红外分光光度法的前处理过程复杂,检测限高,不建议采用该方法进行检测;分子荧光光度法适于水体中芳烃类为主的石油类物质的检测。     

酶法测定果胶质的研究

利用果胶酶的专一性,采用分光光度法测定甜菜等样品中果胶质的含量,该方法快速、准确、易操作.标准曲线相关系数为R2=0.9918,回收率为90%以上.     

一种新型高效脱硫剂的分光光度法测定

ＧＴＳ 是一种新型高效脱硫剂———酞菁钴磺酸盐．本文报道了测定ＧＴＳ 的分光光度方法．经实验确定了最佳检测条件：检测波长为６３０ ｎ ｍ ；ｐＨ 值从８ ．９ 至９ ．１ 为最佳．回收率实验结果为９５ ．０ ％ 至９９ ．５ ％ ．此方法简便、准确     

合成食用色素的同时定性定量分析

本文采用逐步回归分析法对由胭脂红、苋菜红、柠檬黄、亮蓝与苹果绿五种色素构成的所有2组分、3组分混合物进行多变量光度分析,获得了同时定性定量的效果,还进行了实际样品的测定。     

分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了一种简单快捷、选择性好、准确性高、精密度好的痕量亚硝酸根的光度分析法．该法基于在稀盐酸介质中甲基紫与亚硝酸根的亲电取代反应,于570nm处测定甲基紫吸光度的减少（△A）．亚硝酸根的浓度在1～20μg／25mL,范围内与△A成线性关系．此方法选择性好、灵敏度高,可用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．     

核酸-新品红可见光谱的特征及分析应用

基于脱氧核糖核酸(DNA)对新品红(NM)的褪色效应,以阳离子型染料新品红为显色剂,研究了该染料与脱氧核糖核酸(fsDNA、ctDNA)的结合反应,建立了新的脱氧核糖核酸的测定体系,探讨了体系的作用机理.在pH=9.17条件下,在546 nm处有固定吸收峰,且DNA的浓度与新品红褪色效应成线性关系,其响应线性范围分别为0.01~6.00 mg/L(fsD-NA)、0.02~7.00 mg/L(ctDNA),相关系数分别为0.996 70、.997 8,方法具有较高的灵敏度和选择性.     

水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

紫外分光光度法测乙酰丙酮含量

本文论述了利用紫外吸光光度法测定乙酰丙酮的含量。较化学分析法简便、快速、准确。     

原子吸收光谱则定锡精矿中的钙

本文提出了一个简单、快速、准确的方法来测定锡精矿试样中钙的含量.锡精矿中的锡经碘化铵挥发后,用盐酸、氢氟酸溶解其残渣,再用高氯酸冒烟至尽,最后在以氯化锶作为释放剂的稀盐酸介质的溶液中,直接用原子吸收光谱法测定钙。     

氢氟酸中硫脲对碳钢缓蚀性能的研究

采用失质量法研究了硫脲在氢氟酸中对碳钢的吸附及缓蚀作用,并应用吸附理论Sekine方法对实验数据进行处理.结果表明,硫脲对氢氟酸体系中碳钢的腐蚀有良好的抑制作用,硫脲在碳钢片表面产生了吸附,且低浓度下吸附基本符合Langmuir等温式.     

硅钼蓝分光光度法测定硅黄铜中的硅量

本文提出以硅钼蓝分光光度法测定硅黄铜中（含硅：1.00%-4.50%)硅的含量；硅黄铜试样以硝酸－氢氧酸溶解，硅与钼酸铵形成硅钼络离子，然后用硫酸亚铁铵作还原剂使硅钼络离子还原为硅钼蓝，借此进行分光光度法测定；实验表明：本方法操作简便，分析快速，测定准确度高。     

水质稳定性判断综合性实验的开设与探索

将水分析化学和给水处理原理结舍起来.开发了水质稳定性判断综合性实验.综合实验涉及水的碳酸平衡原理、水质稳定概念及多种水质分析方法.应用于水质检测实验教学,取得了良好的实验效果.     

工业酸洗废水中和法处理工艺的研究

根据酸洗废水的水质特点,确定了二级曝气中和法作为酸洗废水的处理工艺,并在工艺理论上进行了分析探讨;模拟试验结果表明二级曝气中和法对酸洗废水中污染物去除效果显著,出水符合国家排放标准.     

新型水玻璃耐水固化剂的合成研究

本文介绍了利用二氧化硅含量丰富的稻壳灰，经处理与磷酸反应，制得了新型水玻璃耐水固化剂－磷酸硅，找到了一种制取廉价磷酸硅的方法。     

用H2O2／Fe^2＋处理碱法造纸废水的实验研究（Ⅰ）

研究了H_2O_2/Fe~(2 )体系处理造纸废水的主要影响因素:浓黑液用中段水稀释后、生化处理后和酸性混凝后再用H_2O_2/Fe~(2 )氧化处理效果。以及氧化处理出水pH调整效果。废水中木素沉降最适pH=3～5。与H_2O_2/Fe~(2 )氧化最适pH=3相一致。先酸性混凝回收碱木素之后再用H_2O_2/Fe~(2 )氧化处理效果好。Fe~(2 )催化效总优于Fe~(3 )。其中FeCl_3提供的Fe~(3 )又优于Fe(SO_4)_3。     

碱金属离子和铵的离子色谱法测定──有机酸淋洗液

本文采用阳离子交换拄分离,电导检测的单柱离子色谱法测定Li~+、Na~-、NH_4~+和Rb~+。选用草酸作为淋洗液,浓度为4m mol/L,在此条件下测得得离子的检出限,相对标准偏差和工作曲线回归方程,应用于自来水、井水、汽水和雪样中Na~+、NH_4~+和K~+的测定,结果良好。     

矿山酸性废水中微量有害重金属元素的中和沉淀去除

石灰中和及其衍生方法是处理矿山酸性废水最常用的方法,但该法对废水中微量有害重金属元素的去除作用通常不被了解.该文用石灰石、石灰中和处理某硫铁矿露天采场的酸性废水,考察了废水中微量有害重金属元素的沉淀去除效果.结果表明:对大多数重金属离子而言,pH值越高,重金属离子的去除效果越好,但若重金属离子生成两性化合物沉淀,则存在一个最适宜的pH值.石灰石中和法对在酸性条件下生成沉淀的重金属离子去除效果及沉渣的沉降性能较好,但最高pH值为6,对其他的重金属离子的去除效果有限;石灰法的pH值有较大的调节范围,处理效果明显优于石灰石;石灰石-石灰二段中和法的处理效果在总体上与石灰法相当,在达到与石灰相同的处理效果时,能够降低约1/3的石灰投加量和沉渣的产生量,沉渣的含水率相比石灰法更低,沉降性能更好.废水中微量有害重金属元素的中和沉淀去除效果与pH值密切相关,因此在工艺的选择之外,中和剂的投加量和投加方式,处理设施更为精准的掌控和运作非常关键,研究可为确立石灰石-石灰法处理矿山酸性废水的最佳工艺和过程控制条件提供依据.     

光催化深度水处理设备的研究进展

随着水源水微污染和水体富营养化问题日益严重,采用光催化氧化技术处理污染水体受到研究者的广泛关注,特别是研制高效的光催化深度水处理设备。文章介绍了国际研究领域光催化反应器的发展,对国内悬浮式和负载型光催化水处理设备的相关专利进行综述,最后对悬浮式、固定相及流动相光催化水处理设备存在的问题及解决的有效途径进行了分析和展望。