火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾、铁

芦荟经过处理后,采用火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾和铁含量,方法简单、快捷,灵敏度和精密度高,选择性好,回收率在98.3%～100.7%范围内,结果令人满意.     

高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的测定

本文阐述了使用紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-visible Spectral Analysis,UV-VIS)测定高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的方法和步骤。试验结果显示,方法回收率为97%～98%,方法的相对标准偏差分别为:0.68%和0.90%,线性范围是0～11.4μg/mL,相关系数为0.9968。该方法是一种简单、快速、准确测定高吸水性止血材料中透明质酸钠含量较好的方法。     

火焰原子吸收法直接测定润滑油中的锌

本文采用火焰原子吸收法,直接测定润滑油中锌的含量,并对方法的准确度,精密度和灵敏度进行了试验,获得了满意的结果     

分光光度法测定江、河水中木质素

本文采用磷钨酸钠为显色剂,在氢氧化钠介质中用分光光度法测定水中微量木质素。方法快速、准确。线性范围0.5—6ppm,回收率在90%以上。适于江、河水中木质素分析。     

原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜的含量

本文报道用原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜,不必经过萃取、分离等其它过程,而用酸溶处理后,在空气一乙炔燃焰中,直接测定微量铜的方法。结果表明:无论采用标准曲线法还是标准加入法测得的铜含量基本相同。在本工作确定的实验条件下,磷酸稀土背景对分析结果的影响可以忽略不计,而方法的准确度、精密度均在0.1～1.8%、0.0～1.2%之间。     

消解用酸对原子吸收分析的干扰

火焰原子吸收法消解样品在选择消解用酸时，首选硝酸、高氯酸，也可使用硫酸，但硫酸的用量须控制，在配制标准系列溶液时，所用酸的种类和用量须尽量与样品液相同。     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用DTD—3型精密控温消解仪消解食品样品,以冷原子吸收法测定其中的微量汞。本课题通过对直接影响测定结果的消解时间、消解温度、测定条件等因素的分析,建立了一种操作简便快速、设备价格低廉、结果准确的食品汞测定方法。     

原子吸收法测定芦荟叶绿素总量的研究

采用原子吸收分光光度法测定芦荟叶片中的镁含量,从而间接计算出花叶中叶绿素的含量。并对测定过程中有机萃取剂,反萃酸度的选择及干扰离子的影响进行了探讨。     

火焰原子吸收法测定粮食中锌

本文采用火焰原子吸收法直接测定粮食中的锌含量 .方法简单、快速、准确 .结果令人满意     

原子吸收法测定硅酸铅中的微量元素

本文提出用火焰原子吸收分光光度法测定硅酸铅中的微量元素铜、锰、钴、镍和铬,并探索了样品中可能存在的干扰元素及溶剂介质酸度对测定的影响。找出了原子吸收法测定硅酸铅中微量元素的最佳实验条件和分析方法。在消除各种干扰因素的基础上,采用一次消化样品连续测定五个元素的分析方法,精确度高,速度快。     

原子荧光光谱法测定化妆品中硒的含量

硒是化妆品中的限用物质．应用原子荧光光谱法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（０．１～１２０ｍｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（０．０５ｍｇ／Ｌ）,加标回收率在９４．１％～１０４．６％之间,相对标准偏差＜３．６９％（ｎ＝７２）．     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定大米及小米中镁锌

以高氯酸 -硝酸 ( 1 + 3)混合酸作消解溶剂 ,用非完全消化处理样品 ,以火焰原子吸收法成功地测定了大米、小米中的镁、锌 .用Sr2 +作镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰 .对样品处理条件、背景吸收干扰、试液与其空白溶液粘度的一致性、检出限及特征浓度进行了考察 .测定结果的相对标准偏差≤ 2 .1 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .1 % .在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对大米、小米样品进行预处理是可行的 .     

氢化物发生原子荧光法测定饲料中微量元素硒

研究了氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒元素的最佳条件．测定硒的线性范围为0．45～160μg／L,相对标准偏差小于1．2,加标回收率98．4％～108．2％．     

火焰原子吸收光谱法测定冬葵叶中几种营养元素含量

冬葵为我国分布较广的植物，是一种有价值的中草药，对多种疾病，均具有明显疗效．本文采用火焰原子吸收分光光度计测定了冬葵叶中的K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn六种元素的含量．结果表明，K、Ca、Mg的含量较高，且K的含量最高．Fe、Cu、Zn为微量元素，含量依次降低，测定结果不仅对进一步研究冬葵中的营养元素和综合开发利用提供了科学依据，也为进一步探讨微量元素与药效的关系提供了有用的数据．本方法测定K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn回收率分别为103％、97％、100％、98％、102％、101％，相对标准偏差分别为1．74％、0．30％、1．24％、3．84％、1．90％、3。77％。表明该方法具有灵敏度、精密度高等优点．     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂磷酸中的镉与铅

本文研究了APDC-MIBK萃取体系及硝酸水溶液分离反萃取食品添加剂磷酸中的有害元素镉与铅,同时试验了应用石墨平台技术测定的最佳条件,并探讨主要共存元素和无机酸对测定的影响,提出减少背景吸收和利用反萃液中残留的微量磷酸作基体改进剂,以提高灰化温度和消除基体干扰的有效方法。按本法测定镉与铅时,其特征含量分别为3.85×10~(-12)g/1%和5.47×10~(-11) g/1%;变异系数为4.83%和3.94%(n=11):回收率在wt-92%至Wt-103%之间。     

安钠咖注射液的薄层扫描测定法

采用薄层扫描法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。测定方法简便、快速、结果满意。     

动力学光度法测定人发中痕量钒的研究

本文提出了钒（V）催化H2O2氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法．本方法灵敏度高，选择性好．适用于人发样中痕量钒（V）的测定．