红外光谱法定性分析三元乙丙橡胶的制样方法探讨

分别采用三种方法制备三元乙丙橡胶制品试样,并用红外光谱法对其定性分析.结果表明,相比硫化胶溶解制膜法,用溶剂抽提后裂解制样和直接裂解制样法制备的试样进行红外光谱分析均能得到与GB/T7764-2001《橡胶鉴定红外光谱法》吻合的标准.从实验的经济快速考虑,可以采用直接裂解制样法定性分析三元乙丙橡胶制品,且分析结果可靠.     

石英玻璃中羟基含量测定的红外光谱法研究

对石英玻璃中羟基(OH-)含量进行了测试.通过对石英样品中不同厚度羟基含量分析得出,对于不同厚度的石英样品.羟基峰(3675cm-1左右)的强度变化十分明显,石英片厚度的增加,羟基峰的透射率增大.本文所检测的气炼石英玻璃,羟基含量在180-230ppm之间.通过绘制的羟基含量分布图,误差均<±0.051%,测量精密度高,被检的石英样品的羟基含量很稳定;通过对同一石英样品的不同部位的精密度测量,标准偏差为3.49%,数据重现性好.     

傅里叶红外光谱法测定罗汉果中罗汉果总甙含量

利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术建立一种测定罗汉果中罗汉果总甙含量的新方法,通过最小二乘法拟合罗汉果总甙标准品红外光谱1059 cm-1特征峰强度的标准曲线,得到回归方程,根据回归方程计算罗汉果样品甲醇超声波提取出物中的总甙含量.将计算结果分别进行精密度、重复性和稳定性检验,平行测定6次,罗汉果总甙的峰高相对标准...     

红外光谱法测定聚丙烯中乙烯含量

根据Basell公司提供的聚丙烯标样,用红外光谱仪测定了聚丙烯中乙烯含量。选择近红外谱区的吸收作为聚丙烯测定参数。使用峰面积法计算吸光度。对于不同乙烯含量范围的样品,选择不同的乙烯测定参数。     

红外光谱法测定苯胺的含量

本文采用红外分光光度法中的标准工作曲线法测定苯胺的含量,与有机微量分析高氯酸非水滴定法作对比,结果表明,其操作简便快捷,试剂用量少,是一种可靠实用的测定方法。     

红外光谱法测定甲壳素脱乙酰度

用红外光谱仪测定甲壳素的脱乙酰度,方法简便、快速,重现性和回收率较高.     

红外光谱法测定氯化聚氯乙烯的氯含量

本文用红外光谱标准加入法测定了氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）中氯含量．以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为标准物质，选择１２５０ｃｍ－１处吸收峰作为定量吸收谱带，为消除作品厚度的影响，选择１６３０ｃｍ－１处水的吸收峰作为参比谱带．吸光度比值Ｒｓ＝Ａｓ／ＡＲ，Ａｓ、ＡＲ分别为定量吸收谱带和参比吸收谱带的吸光度值，Ｗｓ为标准样品加入量，以Ｒｓ～Ｗｓ为各自坐标作图，采用外推法，求出ＣＰＶＣ中氯含量。     

红外光谱法测定咖啡因的含量

提出和建立一种简便、快速、不使用任何有机溶剂的咖啡因定量分析方法.准确称取定量咖啡因对照品,以铁氰化钾作为内标物,分别加入相同量的铁氰化钾和溴化钾,充分研磨并混合均匀,配制成标准系列.测定ATR-FTIR吸收光谱.选择咖啡因中不受干扰的特征吸收峰羰基峰和铁氰化钾中的特征吸收峰氰基峰,通过咖啡因特征峰吸光度与铁氰化钾特征峰的吸光度的峰高之比与其对应浓度进行线性回归分析,从而获得标准工作曲线.用相同方法对待测咖啡因样品进行测定,通过标准曲线获得待测咖啡因的浓度.结果表明:方法的线性范围为10~250 mg.g-1,其线性回归的相关系数r=0.995 3;采用该方法对样品进行测定的结果与HPLC方法比较获得了满意的结果;回收实验中平均回收率为98.0%~100.5%,该方法准确,可靠,适合咖啡因和其他固体物质的快速定量分析.     

红外光谱法测定苯甲羟肟酸的纯度

提出了一种采用红外光谱溴化钾压片法测定苯甲羟肟酸工业品纯度的方法.以苯甲羟肟酸特征吸收峰3 299 cm-1为测定波长,溴化钾为固体稀释剂,准确配制一系列苯甲羟肟酸固体标准溶液来绘制工作曲线,苯甲羟肟酸固体溶液浓度在0.5～2.5 mg/g的范围内,其吸光度与浓度符合比尔定律,工作曲线相关系数为0.998 4,苯甲羟肟酸工业品的纯度为5次测定结果的平均值,其变异系数分别为1.16%和1.23%,加标回收率在95.1%～104.6%之间.该方法的测定结果与凯氏定氮法一致,而且操作简便,准确快速.     

红外法快速测定聚丙烯中抗氧剂的含量

介绍了用FTIR法测定聚丙烯中抗氧剂含量的方法。采用外标法，分析确定了波数为1682 cm^-1作为抗氧剂A的特征峰，该处基本上不受聚丙烯和其它添加剂的出峰干扰，抗氧剂的含量与其红外吸收峰的强度在实验浓度范围内有良好的线性关系，相关系数达0．997。用标准曲线测定了未知样中抗氧剂A含量，抗氧剂A的相对误差小于4．5％。此方法为确定聚丙烯生产装置中抗氧剂的加入量及监控产品质量提供了新的分析测试手段，制样、测试简单方便、准确，有很好的推广价值和应用前景。     

红外光谱法确定硫醇-烯光化学反应级数

用傅立叶变换红外光谱法跟踪巯基峰面积的变化，研究硫醇-烯的反应动力学，当巯基和烯键等物质的量之比及烯键过量的情况下，按照一级反应处理硫醇-烯，以二苯甲酮为光敏剂时的动力学数据都能够得到较好的线性关系，当光敏剂分别为安息香乙醚、安息香双甲醚、安息香正丁醚和噻吨酮时，按照一级反应处理实验数据也能得到较好的线性关系，这说明硫醇-烯体系在紫外光照射下，由光敏剂引发的反应是一级反应，反应速率与硫醇浓度的一次方成正比。     

红外光谱法测定芥酸酰胺含量的研究

红外光谱法测定芥酸酰胺含量的研究＠陈民助＠吴玉蓉＠匡晓帆＠艾克蕙红外光谱法测定芥酸酰胺含量的研究陈民助吴玉蓉匡晓帆艾克蕙（化学系）芥酸酰胺是一种重要的化工产品，具有多种用途．我国生产的该种产品质量上乘，可与美国生产的同种产品相媲美．美国采用红外光谱法定量，...     

红外光谱法研究中药进展

中药具有重要的红外光谱特征。红外光谱在快速、无损和准确研究中药方面表现出巨大的潜力。综述了红外光谱特别是近红外光谱和傅立叶变换红外光谱技术研究中药的最新进展，全面叙述红外光谱技术在中药定性定量检测、新药开发和中药药理研究方面的应用情况。     

二维红外相关光谱法的分析

二维红外相关光谱法是二维相关光谱技术在红外光谱领域的渗透和发展,已成为光谱分析中重要的研究方法之一。综述了二维红外相关光谱法的发展历程、获取谱图的方法、相关原理、谱图的性质及解释规则,并举例说明其在聚合物、化学、生物学、中药学、液晶材料等领域的应用。     

用红外光谱法研究聚氯乙烯的增塑机理

傅立叶变换红外光谱法用于探测增塑聚氯乙烯 (PVC)的构象和结晶的变化。研究中采用的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯 (DOP)、邻苯二甲酸二正丁酯 (DBP)和癸二酸二辛酯 (DOS)。用差谱技术在除去增塑剂对总的红外光谱的贡献后,研究在600～700cm^-1范围内由PVC增塑作用引起的构象变化。将增塑的PVC与未增塑的PVC光谱进行比较,结果发现增塑PVC的光谱中某些C—Cl伸缩振动光谱带有明显的位移,这个结论突出了增塑PVC的构象变化,这种变化取决于增塑剂的用量和种类。通过1426cm^-1 (TTTT构象、结晶 )和1434cm^-1 (无定形)吸收带的吸收度比值 ,研究了由PVC增塑作用引起的结晶变化,比值的大小与增塑剂的用量和增塑PVC的存放时间有关。根据构象和结晶度的变化可以确定增塑剂的增塑效果,为选择增塑剂提供了理论依据。     

红外光谱法研究聚丁二烯聚氨酯生成动力学

用红外光谱法研究了聚丁二烯聚氨酯在本体状态下的生成动力学。选用异氰酸酯在２２７０ｃｍ￣（－１）的吸收作为分析谱带，定量加入硫氰酸钾作内标。结果表明：生成反应为二级反应；没有扩链剂存在时，端羟基液体聚丁二烯与４，４＇—二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）和２，４—甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）反应的表现活化能分别为３４．６５ｋＪ／ｍｏｌ和４３．２２ｋＪ／ｍｏｌ；加入扩链剂１，４—丁二醇（ＢＤＯ）使ＭＤＪ体系活化能降至２１．１９ｋＪ／ｍｏｌ，ＴＤＩ体系活化能降至２５．７９ｋＪ／ｍｏｌ。     

红外光谱法快速鉴别黄芪

利用红外光谱对黄芪进行了实验研究，分析比较了不同种、同种不同等级和同种同级不同部住黄芪的红外光谱，结果表明：同种不同级别和同种同级别不同部位黄芪的红外谱图差异较小；而不同种黄芪的红外谱图则差异较大，红外光谱可用于鉴别黄芪。     

红外光谱法氨基甲酸酯类农药灭线唑的含量测定

本文提出了一种氨基甲酸酯类农药的红外光谱测定法,该法是(?)u_(c=(?))为1730cm~(-1),强度大,灵敏度特效性均高.与其它分(?)处理引入的误差.并简化了分析手续。将该法用于灭线唑原药及其粉剂的(?)准偏差小于0.36％,回收率在97.60—102.6％。该法还可用于其它类似的氨基甲酸酯类农药的分析。     

浅谈红外光谱法测定花生油中反式脂肪酸

本文讨论各种操作条件对红外光谱法测定花生油中反式脂肪酸的影响,得到了较有价值的结论。比较而言,本文使用的方法无需甲酯化等多余的处理,可直接对样品进行测定,具有方便、快速、高重复性、便于推广、无污染等优点。     

红外光谱法定量分析蛋白二级结构研究中水汽影响的评估

在红外光谱法应用于蛋白二级结构定量分析研究中,人们一般需要使用二阶导数光谱技术对蛋白酰胺Ⅰ带(1 700～1 600cm-1区域)进行分辨率增强处理,以获得对应于不同蛋白二级结构的红外吸收峰的个数和峰位.水汽在酰胺I带由于存在很强的吸收峰会对二阶导数谱的可靠性产生影响.在实际研究中,一些本属于水汽的吸收峰有可能被错误地指认为某种蛋白二级结构的吸收峰.这是一个长期以来困扰红外光谱法应用于蛋白二级结构定量分析研究的技术难题.作者提出了一种评估水汽影响程度的方法,即利用含水汽吸收的人工合成光谱和实验光谱的二阶导数谱的对比来评估水汽影响,从而达到对蛋白二级结构吸收峰的准确指认.