前列腺癌的基因治疗

基因治疗前列腺癌，虽然目前还不够成熟，但利用腺病毒或逆转录病毒把基因导入癌细胞，已正在研究中，有的已被临床试验证明了其可行性和优越性。本文主要概述了体内外细胞因子基因重组产生肿瘤疫苗和矫正基因治疗，同时也探讨了其他几种基因治疗前列腺癌的方法。     

非病毒转基因载体——脂质体

基因治疗已成为目前医药科技研究的热点，脂质体作为一种非病毒转基因载体在临床显露出良好的基因治疗前景，具有非常的潜力。     

非雄激素依赖前列腺癌形成机制探讨

内分泌治疗已成为失去手术机会的前列腺癌患者的主要治疗手段，提高了生存率。非雄激素依赖型前列腺癌出现后，内分泌治疗往往无效，患者死于肿瘤广泛转移。因此，积极探讨肿瘤异质性、雄激素受体、自分泌／旁分泌机制、癌基因与抑癌基因在非激素依赖型前列腺癌形成过程中的作用有极大价值。     

前列腺癌影响因素的研究进展

前列腺癌是欧美国家男性人口的主要死亡原因之一，发病率及死亡率均有逐年上升的趋势。前列腺癌的发病率已超过肺癌，跃居第一位，死亡率仅次于肺癌，居第二位。随着人口的老年化，前列腺癌对人类健康的威胁变得越来越严重，对前列腺癌影响因素的研究也变得越来越重要。目前，对前列腺癌的研究是世界各国最热门的课题。本文针对最近几年的研究成果，综合阐述了前列腺影响因素的研究进展。     

基因治疗及其研究进展情况

本文综述了基因治疗的步骤,基因治疗的对象及基因治疗的现状及前景。基因治疗的步骤包括基因诊断;治疗基因与载体的连接;基因转移。其中载体是基因治疗中的一个重大关键技术问题。目前基因治疗已进入理性化阶段,世界上许多国家对基因治疗前景看好,投资加强。     

腺病毒载体在基因治疗中的应用进展

目前基因治疗中的载体主要包括病毒载体和非病毒载体,腺病毒载体具有不整合到基因组相对安全和高感染效率等特点,成为基因治疗中载体研究的热点和突破口。本文就腺病毒载体在基因治疗中的应用做一综述。     

前列腺癌微小转移检测试剂盒

前列腺癌在欧美国家是最常见的男性恶性肿瘤，在与肿瘤相关的死亡率排行榜上仅次于肺癌，居第二位。随着饮食结构的改变，前列腺癌在我国的发病率有逐渐增高的趋势。目前对前列腺癌的检测手段有血清前列腺特异抗原(PSA)水平、直肠指诊、CT、经直肠B超、磁共振成像和骨扫描等，这些方法可检查出已明显形成转移灶的肿瘤，但对微转移患者却无能为力。     

miR-34a靶向调控前列腺癌发生相关基因SIRT1的表达

前列腺癌在我国发达地区发病率迅速升高,化疗耐药是前列腺癌治疗最棘手的阶段,因此基于小RNA的无免疫原性的治疗具有广泛应用前景。研究表明miR-34a具有抑癌作用,而其靶标基因的鉴定鲜有报道。本研究结果显示SIRT1基因的表达存在着转录后基因表达调控机制。miRBase数据库预测显示SIRT1基因3’-UTR序列中存在着19个miRNA的靶标位点。通过系列截断实验及萤光素酶报告系统来鉴定到SIRT1基因3’-UTR区域中的功能miRNA为miR-34a。通过靶标位点的突变及三联体、miRNA的类似物及抑制剂来进一步验证了靶位点的有效性。在前列腺癌细胞DU145和CWR22RV1中存在miR-34a对靶标SIRT1基因的转录后抑制作用。本研究的结果可能为前列腺癌的miR-34a靶向基因治疗提供了理论依据。     

生物学的发展与未来人类健康

近三百年来生物学的发展促进了医学的发展，今天人类基本控制了绝大多数由细菌或病毒引起的感染性疾病，遗传病成为当今危害人类的健康的主要原因之一，生物学的研究已阐明许多遗传病（包括癌症）发生的机理，绘制了人类基因组图谱，开展了基因诊断和基因治疗的探索，推动医学腾飞，必将空前提高人类健康水平。     

基因治疗中目的基因的导入方法

基因治疗正从实验室研究走向临床应用，它给医学界引入了一种全新的概念，基因治疗主要是利用病毒介导的基因转移。文中介绍了目前已应用和将要应用于人类基因治疗的逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、疱疹病毒载体等的构建方法，优缺点和适于治疗的疾病。扼要地介绍了目的基因导入的理化方法。     

肿瘤基因治疗的现状与前景

继肿瘤生物治疗和肿瘤发生分子机制取得重要进展之后,肿瘤基因治疗开始进入基因治疗领域,初步的临床试验结果已显示出肿瘤基因治疗在晚期肿瘤治疗中的优越性及其广阔的临床应用潜能。本文系统论述肿瘤基因治疗产生的背景、原理、各种导入外源基因方法和目的基因的优缺点及其应用前景,以及由此而产生的社会伦理学问题。     

基因治疗在血液病治疗中的应用

阐述基因治疗中的转移系统与转换方法，以及基因治疗的靶细胞选择，着重阐述基因治疗在血液病治疗中的应用。     

医学伦理学热点问题研究

我国医学伦理学的兴起始于20世纪80年代。20年来,我国医学伦理学研究的问题涉及医学伦理的各个层面,其中脑死亡、安乐死、克隆人、器官移植、基因治疗等已成为医学伦理研究中的热点问题。审视和梳理医学伦理学研究中的热点问题,对我国医学伦理学的深入研究具有指导意义。     

基因治疗及基研究进展

基因治疗作为一种新型的疾病治疗手段，正在广泛用于血友病、糖尿病、癌症、心血管病、爱滋病等多种疾病的治疗领域。基因治疗的一般步骤包括：目的基因的转移和目的基因的表达两个方面。其中目的基因的导入和目的基因表达的精确调控是两个关键步骤。新发展的还有反义疗法以及应用核酶进行基因治疗等。本文就基因治疗的基本步骤、基因治疗的对象、方式及基因治疗的现状和前景作一个简单介绍。     

慢病毒载体及其介导的RNA干扰在基因治疗中的应用研究

主要就慢病毒载体及其介导的RNA干扰技术在基因治疗中的应用研究进行了综述,并对其在该领域具有的广阔前景进行了展望.慢病毒载体作为一种新型的载体,可有效地将携带的目的基因导入宿主细胞,并将其整合到宿主细胞基因组中,从而使目的基因得以持久稳定地表达.该载体因具有高感染性、高表达效率及不易诱发宿主免疫反应等优点,已成为基因治疗研究中的一个重要工具.RNA干扰技术可以特异性抑制或关闭特定基因的表达,因此该技术可广泛应用在基因功能探究和恶性肿瘤治疗等领域.由慢病毒载体介导的RNA干扰技术能持久、稳定、特异性地抑制各类细胞中特定基因的表达,在病毒感染、肿瘤等疾病的基因治疗中被广泛应用,成为生物医学领域的新热点.     

RNA干扰及其应用

RNA干扰现象是指外源双链RNA进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解，从而导致该基因表达的沉默。它是真核生物在长期的进化中形成的一种保守的防御机制，它的出现为生物学家提供了一种快速、简便的反向遗传学技术。RNA干扰已成为一种进行基因功能分析的强有力的工具，并有望在对病毒的防御及基因治疗中发挥重要的作用。     

人类疾病的基因治疗

扼要介绍了基因治疗的基本概念和基本原理，对目前临床应用或处于试验中的各种基因治疗方法作了概述，并对人类疾病基因治疗的前景进行了展望和评述。     

基因治疗中运用的载体系统

基因导入系统是基因治疗的核心技术，基因治疗面临的首要问题是载体的选择。阐述了基因治疗栽体的种类、构建、生物学特性、各载体的优缺点及研究进展。     

肿瘤基因治疗的最新途径和策略

近年来,随着医学分子生物学的迅速发展,基因治疗的出现成为医学领域的重要事件。继遗传病基因治疗作为基础医学和临床医学新焦点之后,肿瘤的基因治疗也被提到日程上来。对于肿瘤基因治疗的策略和途径,《科技导报》曾有专文介绍(章扬培等,1992年第8期第28～30页),本文在此基础上,拟介绍一种新近发现的、通过免疫排斥作用而达到肿瘤基因治疗效果的最新途径。一般来说,机体对肿瘤产生免疫排斥和杀灭作用中,细胞免疫起关键性作用。由于T淋巴细胞负责细胞免疫反应,故T淋巴细胞如何识别肿瘤细胞和杀灭肿瘤细胞是其能否产生细胞免疫反应的两个关键问题。T淋巴细胞对肿瘤细胞的识别依赖于     

再生医学——机遇与挑战

本文对再生医学中的组织工程、细胞和细胞因子治疗、基因治疗和微生态治疗等内容作了介绍，探讨了再生医学领域的一些科学问题，指出再生医学已进入了一个新的时代，充满了希望、机遇和挑战，如何把握好这个难得的机遇，迎接这一挑战，需要我们认真思考和研究。