牛奶中蛋白质含量的示波滴定法

研究了牛奶中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2SO4－Na2SO4-CuSO4消化处理，N以NH4^ 的形式存在于试液中，用过量四苯硼钠沉淀铵，沉淀过滤，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出氮含量，再换算为蛋白质含量。本方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与通用的标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确可靠，所用分析试剂无毒。     

浓硫酸蒸发法快速测定氯化银中银

试样以浓硫酸加热处理,待SO3白烟冒尽后,补加蒸馏水浸取,加硫酸铁铵指示剂0.5ml,加入转子,放置于磁力搅拌器上,用标准KSCN溶液滴定,近终点时振摇保持3OS,至溶液出现微红色不退为终点,进行银离子的测定,取得了满意的结果。     

重油污水颜色对硬度测定干扰的消除

由于油田稠油污水中颜色的干扰,在采用EDTA络合滴定法测定污水总硬度时,影响总硬度滴定终点的判断,测定结果产生偏差。较高温度的稠油污水中溶解的酚类物质,与水中有机物和无机物发生复杂的化合或复分解反应,生成呈现黄色、绿色、红色等颜色的多酚类化合物。采用光催化氧化预处理降解呈色物质,消除色度对硬度滴定终点的影响,从而提高了硬度测定值的准确度。     

配位滴定法检测菲汀质量研究

研究了采用配位滴定法检测菲汀质量的方法，并将用Th(NO3)4 作标准溶液与用NH4Fe(SO4)2作标准溶液作了比较。实验证明，钍盐法明显具有操作简便，终点敏锐等特点，有很好的应用价值。     

锰的快速电位测定

在含锰试样的化学分析测定中,由于锰的氧化不完全,高锰酸的不稳定性,常常使分析结果偏低。到达终点后,高锰酸钾的红色也容易返回,使终点难以判断。元素钒的存在又会对结果产生较大的干扰。对高铬钢中锰的化学分析测定中,除铬时手续繁杂,又易造成致癌物三价铬的环境污染,金属镍等有色离子的存在使终点观测十分困难。国外对锰的电位测定虽有报导,但未作条件试验,尤其对铬的干扰不能排除。本文探讨了影响电位法测锰的干扰因素,对高锰钢、高铬低锰钢等作了测定,同时研究了各种干扰因素的消除方法,找出了快速测锰的最佳条件。本方法具有手续简便,     

终点摄影在现代田径比赛应用中分析

在现代体育竞时项目的比赛中，由于运动水平的不断提高，消除人为的因素，正确地记录成绩和名次就显得更为突出。而全自动终点摄影计时设备的广泛采用，便从根本上解决了这些问题，因此终点摄影计时工作在现代田径比赛中的竞时项目中的重要性显而易见，虽然高智能、数码化全自动终点摄影计时设备能给我们带来方便，但比赛应用中仍存在一定的问题。如何让高科技设备更好的为我们服务，避免应该和不应该出现的错误，是本文研究的目的。     

聚合物-盐-水析相体系的液-固萃取光度法测定痕量酚

在pH值9.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，在高碘酸钾作用下，苯酚与4-安替比林反应生成红色的吲哚安替比林染料，以聚乙二醇-1000作为析相剂，加入电解质硫酸铵后，溶液分为两相，红色染料被萃入有机相；最大吸收波长为495nm。吸光度与苯酚浓度在0-1.25μg/ml范围内呈线性关系（r=0.9998)。检出限为0.002μg/ml。方法已用于水样。煤油中苯酚的测定。结果满意。对煤油样品的分析结果表明，聚合物-盐-水体系析相萃取法能应用于水溶液中物质和有机溶剂中物质的分离和测定。     

土壤矿物层间电荷组成与固定态铵的释放

通过锂中和2：1矿物晶层中八面体电荷的方法，研究不同土壤中四面体电荷和八面体电电荷的比例，并通过生物吸收试验对由不同电荷导致的新NH4^ 的释放进行探讨。结果表明：土壤固定NH4^ 的能力取决于矿物层间电荷总量的多少，但是由四面体电荷新固定的NH4^ 比由八面体电荷新固定的NH4^ 更难以释放，这意味着不同土壤的粘粒含量相近和矿物组成相似时，电荷发生位置决定新固定态NH4^ 释放难易的主要因素。     

三元体系NH4Cl-NH4SCN-H2O的相平衡研究（0℃，30℃）

测定了NH4Cl-NH4SCN-H2O三元体系在0℃和30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率，绘制了相应的溶度图及折光率图，结果表明0℃和30℃时体系的等温溶度图均为简单共饱型，其溶度曲线和折光率曲线均由两支构成，在0℃和30℃时共饱点的组成NH4Cl和NH4SCN的质量分数分别为5．82％，51．39％；6．70％，61．88％．     

15℃时NH_4Cl-CO(NH_2)_2-H_2O_2-H_2O四元体系相平衡研究

采用等温法测定了15℃时NH4Cl - CO(NH2)2 - H2O2 H2O四元体系及其子体系CO(NH2)2 - H2O2 - H2O和NH4Cl CO(NH2)2 - H2O的相平衡数据.依据所绘相图分析得知,在四元体系中氯化铵、过氧化氢和尿素不能形成新的加合物.15℃时CO(NH2)2 - H2O2 - H2O三元体系中合成过氧化尿素的适宜条件范围较宽,而NH4Cl在NH4Cl - CO(NH2)2 - H2O2 - H2O四元体系中对过氧化尿素析出没有盐析效应.     

提高纯碱中总碱测定准确度的探讨

应用酸碱滴定原理进行纯碱中总碱含量的测定，是配合授课联系生活实际的一个很好的实例，但测定数据精度不够理想，其原因是滴定到终点时，指示剂变色不够敏锐，加之学生初学滴定操作，对终点难于作出准确判断，导致测定结果误差较大，经多次实验采用混合指示剂代替单一的指示剂进行滴定，测定结果较为满意。     

硼砂存在下茜素红S作为络合滴定锌指示剂的研究

研究了在硼砂缓冲体系中茜素红S(ARS)作为络合滴定锌指示剂的分析性能.结果表明,在pH 9.2的硼砂缓冲体系中,加入6滴ARS指示剂,用EDTA标准溶液进行目视滴定,滴定终点溶液由红色变为亮黄色,变色敏锐,准确度较高,具有一定的应用价值.     

分子振动对H+NH3→NH2+H2反应的影响

运用半刚性振转靶(seminigid vibrating rotor target)模型和含时波包法对H NH3→NH2 H2反应体系进行了含时量子计算，给出了该反应的基态和振动态下的反应几率以及散射截面，并给出了体系的热速率常数。     

咖啡油酸价测定方法的研究

在咖啡油颜色较深滴定终点难判断时，可采用少取试样、多加溶剂、加ＮａＣｌ饱和溶液、酸度计指示终点等方法，尤其是ｐＨ值一酸价关系图的绘制与应用，从而能较快较准较省地测定咖啡油的酸价。     

磷酸三丁酯固一液萃取分离稀土元素的研究

以切片石蜡为溶剂，用固—液萃取法研究了HNO3介质中TBP－NH4SCN对稀土元素的萃取行为，考察了几种因素对萃取率的影响。结果表明：在[TBP]=2．4mol·L-1，[NH4SCN]＝37mol．L－1时，各稀土元素的分配比D均大于14，将该体系用于矿样中稀土总量分离，回收率达90．5～91．6％。     

COD标准法光电比色波长的确定

针对标准法在线自动测试COD时经常会出现滴定终点判断不稳的情况，做了详细的误差分析，发现影响测量稳定性的主要误差因素为光电比色灵敏度，通过测量滴定过程中反应液在不同波长下透光度的情况，研究了光电比色波长对测量系统的灵敏度的影响，并确定了光电比色的最佳波长为450nm左右。实际应用结果表明，采用优选的比色波长，大大提高了滴定终点判别的稳定性，有效地提高了测量精度。     

滨岸缓冲带对农业面源污染NH_4~+-N,TP的吸收效果

在野外布点采样及分析的基础上，比较了滨岸缓冲带植被类型对NH4^ -N、TP浓度变化的影响，以及不同深度样品中NH4^ -N、TP的浓度变化．结果表明：(1)植被不同，缓冲带对NH4^ -N、TP的去除效率不同；(2)不同深度采集的样品中，NH4^ -N、TP的浓度变化有差异。     

配位滴定法测定汽油抗爆剂MMT中的Mn含量

阐述了配位滴定法测定汽油抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰(简称 MMT)的 Mn含量的原理,并对滴定条件进行了论证. MMT溶于氯仿中,然后加入溴溶液和HCl溶液进行处理以分解有机锰化合物,加热蒸去溶液中残留的溴,残渣以水胶状的酸分离出来.溶液的 pH 值可以通过 NH4Cl 和 NH3…H2O 进行调节.利用钙镁指示剂为指示剂,用 EDTA 溶液测定锰的含量,滴定终点颜色变化敏锐.该方法的 RSD 为0.11;~0.15;(n=3),平均回收率为99.56;~100.10;,方法准确、简便,可用于MMT中Mn含量的测定.     

转炉冶炼 CaO-SiO2-FeO 渣系中磷的行为

回归推导出渣系中磷酸盐容量对数与炉渣光学碱度和温度的关系表达式,通过回归公式绘制出 CaO-SiO2-FeO(10% MgO)渣系的等磷酸盐容量图,分析了转炉终渣、终点成分及温度对钢中磷含量的影响情况.当熔渣磷酸盐容量一定时,随着转炉终点碳含量降低,渣/钢间磷分配比增加;相同终点碳含量时,随着熔渣磷酸盐容量增加,渣/钢间磷分配比增加;转炉终点碳质量分数控制在0.03%～0.04%,炉渣碱度大于3.5,渣中 FeO 质量分数低于18%,渣中 P2O5质量分数低于2%,有利于获得终点磷质量分数在0.008%以内的钢水.     

BAF单系统处理玉米青贮渗出液主要影响因素分析

采用单级曝气生物滤池系统处理玉米青贮渗出液,考察水力负荷、气水比、有机负荷和滤床高度对BAF系统运行的影响.研究结果表明:当水力负荷从0.5 m3/(m2·h)升高到3.0 m3/(m2·h)过程中,COD和NH3-N的去除率先升高后降低,当水力负荷为1.5 m3/(m2·h)时,COD和NH3-N的去除率达到最大,分别为83.5％和74.9％;增加气水比使得系统中溶解氧充足,可明显提高COD和NH3-N去除率,当气水比为3.5∶1时,COD和NH3-N的去除率达到最大,分别为87.5％和75.2％;低有机负荷不利于COD和NH3-N的去除,当有机负荷(以COD计)为2.4kg/(m3.d)时,COD和NH3-N去除率分别为49.6％和58.5％,但过高的有机负荷对NH3-N去除率影响较大,当有机负荷为7.2 kg/(m3·d)时,NH3-N去除率为61.7％;滤床高度对硝化反应去除NH3-N影响较大,NH3-N生物硝化反应去除行为主要发生在0.6～1.0 m区域,因此,适当增加滤床高度可以提高NH3-N去除率;采用BAF系统处理玉米青贮渗出液是可行的,为同类废水处理和控制农村水环境质量提供借鉴.