原子吸收光谱法在药物分析中的应用（Ⅱ）：维生素B2的新分…

利用高碘酸强的氧化性，使ＶＢ２氧化，其本身生成碘酸与硝酸银反应生成沉淀通过测沉淀中的Ａｇ＾＋，建立了分析ＶＢ２的新方法－原子吸民上分析法。测得ＶＢ２的量与吸光度峰值高度在２．５－１５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系，回收率在９５％－１０３％范围内，与药典法测定结果的相对偏差小于３．２％。     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞．汞（Ⅱ）量在０．００１～０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，变异系数ＣＶ：２．２６％，平均回收率９８％．     

亚硝酸钠-溴化钾-结晶紫体系分光光度测定碘离子

在过量Ｂｒ＾－离子存在下,亚硝酸钠选择性氧化Ｉ＾－离子生成Ｉ２,并与Ｂ＾－ｒ离子形成「Ｉ２Ｂｒ」＾－配阴离子,「Ｉ２Ｂｒ」＾－可进一步与结晶紫（ＣＶ）形成离子缔合配合物「ＣＶ」「Ｉ２Ｂｒ」,此时溶液发生明显的颜色变化,其最大吸收位于５００ｎｍ处,Ｉ＾－离子在０～１．４μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律,方法具有较高的灵敏度和选择性,相当量的其他卤离子,酸根离子及一定量的金属离子不干扰测定,方法用于海带,     

原子吸收光谱法间接测定烟酸含量的研究

文章报道了用原子吸收光谱法测定与烟酸生成沉淀的Ｃｕ２＋量，间接测定烟酸含量的一种新方法．探索出烟酸在无标准品或纯品情况下的微量分析方法．这种方法在１．２～１６μｇ／ｍｌ范围内，吸光度与浓度呈线性关系，相关系数为０．９９９９，检测限为０．０５μｇ／ｍｌ．用于烟酸片的含量测定，平均回收率为（９９．２±１．１）％（ｎ＝８）．     

甘草次酸的极谱分析法研究

本文报道了在ｐＨ７．０的Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（Ｂ．Ｒ．）缓冲溶液中，甘草次酸于－１．３９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的还原峰，峰电流在１．２～１１．４μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，检测限为１μｇ／ｍｌ，测定药物，结果满意。     

N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法测定土壤中痕量铍和钒

本文在文献［１］、［２］的基础上，进一步研究了用Ｎ＿２Ｏ—Ｃ＿２Ｈ＿２火焰原子吸收法测定土壤样品中痕量Ｂｅ和Ｖ时，样品的消解方法及消除共存组分干扰的方法，从而建立了Ｎ＿２Ｏ—Ｃ＿２Ｈ＿２火焰原子吸收法测定土壤样品中痕量Ｂｅ和Ｖ的方法。该法具有抗干扰能力强、准确可靠、简便易行、线性范围较宽的特点。测定Ｂｅ的线性范围为０—１μｇＢｅ／ｍＬ试液；测定Ｖ的线性范围为０—２５μｇＶ／ｍＬ试液。测定Ｂｅ和Ｖ的灵敏度（１％吸收）分别为０．０１４μｇ／ｍＬ和０．５１μｇ／ｍＬ，检测限分别为０．００７μｇ／ｍＬ和０．２５μｇ／ｍＬ。     

离心光度法测定工业废水中汞

以ＫＢｒ及罗丹明Ｂ为显色剂与汞形成离子缔合物离心分光光度法测定工业废水中痕量汞。汞量在０．００１－０．１０μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律,变异系数ＣＶ：２．２６％,平均回收率９８％。     

苄基紫精在金,铂电极上的伏安特性

用循环伏安法研究了磷酸盐缓冲溶液（ＰＨ６．８）中苄基紫精（ＢＶ＾２＋）在金铂电极上的伏安特性。考察了电位扫描下限（ＥＬ），扫描速度（Ｖ），ＢＶ＾２＋浓度等因素对ＢＶ＾２＋电极过程的影响。在－０．４～０．９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位区，ＢＶ＾２＋的还原表现为两个阴极峰。当ＥＬ正于第二个还原峰电位Ｅ＾Ⅱｐｃ时表现为可逆的ＢＶ＾２＋／＾＋氧化还原过程。当ＥＬ负于Ｅ＾Ⅱｐｃ时，生成完全还原产物一中性紫精ＢＶｏ     

溴离子对银阳极溶出测定影响的研究

本文研究了Ｂｒ￣－离子对银阳极溶出的影响，在０．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ＿３底液中测定银时加入５×１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＢ离子，可以提高灵敏度１０倍以上。其原因是银溶出时生成的Ａｇ￣＋离子与加入的Ｂｒ￣－离子结合生成ＡｇＢｒ沉淀，随后又与过量的Ｂｒ￣－离子生成［ＡｇＢｒ＿２］￣－络合物，加快了溶出反应的进行。富集１０ｍｉｎ，可以测定２．５×１０￣（－９）ｍｏｌ／ＬＡｇ￣＋离子。     

溶膜富集石墨炉原子吸收光度法测定痕量铬

利用缔合物Ｃｒ（ＨＬ′）２－ＳＣＮ－ＤＢＳ能被可溶滤膜富集的特点,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了Ｃｒ（ＶＩ）为０．１μｇ·Ｌ－１级水样。在Ｃｒ（ＶＩ）为１．０～６．０μｇ·Ｌ－１测量范围内,Ｃｒ（ＶＩ）的浓度与吸光度呈良好的线性关系,其相关系数ｒ＝０．９９８８,检测限０．０５μｇ·Ｌ－１。地表水及饮用水中常见离子不影响测定,水样加标回收率为９０％～１１０％。     

广西肝癌中HBV感染与N-ras基因突变的研究

应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和免疫组化法检测２９例广西南部肝癌组织中的Ｎ－ｒａｓ基因突变和ＨＢＶ感染状况，结果，肝癌中Ｎ－ｒａｓ基因在第２￣３７密码子之间的突变率为７９．３％，其中２２例有２￣５个突变位点，该基因突变也见于癌旁组织，肝组织中ＨＢｓＡｇ和ＨＢｓＡｇ和ＨＢｘＡｇ检出率分别为８６．２％和７９．３％，两者具有相关性，并与Ｎ－ｒａｓ基因突变率呈相平行的趋势。因广西南部的肝癌与ＡＦＢ１污染有关，本研究     

邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件．结果表明，在ｐＨ＝３．２的苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔比形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｕｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），钛量在０．０８～０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限这０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定，结果令人满意．     

546名入学新生HBV感染的调查

５４６名入学新生ＨＢＶ感染的调查包海（卫生所）１前言对１９９３年５４６名入学新生进行乙肝病毒指标检测．结果显示乙肝病毒感染者１６８名，感染率为３０．７７％；ＨＢＡｇ阳性率为４．４０％；Ａｎｔｉ－ＨＢＣ阳性率为２８．７５％；ＨＢｅＡｇ阳性率２．３８％；...     

等色染料离子对萃取光度法测定铜的研究──四溴荧光素·丁基罗丹明B体系

提出了“等色染料离子对萃取光度法”，该方法由于萃取液中等色染料离子对ＴＢＦＢＲＢ２和三元缔合物［Ｃｕ（ＣＮ）２］ＢＲＢ两者的吸光作用，因而具有较高的灵敏度，ε＝２．４５×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。铜含量在０～２．５４μｇ／１０ｍｌ范围内遵从比尔定律。对含铜１０－８ｇ／ｍｌ的水样进行测定，变异系数为３．６％。并且本方法用铜的特效试剂分离铜，选择性也好。     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件，结果表明，在ＰＨ＝３．２的苯甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔经形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｎｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１，钛在０．０８－０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限达０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低     

1000℃MgO—B2O3—SiO2三元相关系研究

ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系１０００℃时，３５％≤ＭｇＯ％〈６０％组成范围内平衡相均为固相，其相关系可由Ｍｇ３Ｂ２Ｏ６－Ｍｇ２ＳｉＯ４－Ｍｇ２Ｂ２Ｏ５，Ｍｇ２Ｂ２Ｏ５－Ｍｇ２ＳｉＯ４－ＭｇＳｉＯ３，Ｍｇ２Ｂ２Ｏ５－ＭｇＳｉＯ３－ＳｉＯ２三个结线三角形表示。各平衡相量之间关系可应用ＸＲＤ定量相分析或重心规则计算。     

钌(Ⅲ)-KIO_4(或KBrO_3)-3,5-Br_2-PADAP体系催化光度法测定微量钌

首次报道了硫酸介质中微量钌（Ⅲ）对ＫＩＯ４（或ＫＢｒＯ３）氧化２－［（３，５－二溴－２－吡啶）－偶氮－５－二乙氨基苯酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）褪色具有显著的催化作用，并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法．在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＩＯ４－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ体系中，钌（Ⅲ）含量在０．０８０～０．３００μｇ／１０．０ｍｌ范围内符合比耳定律；在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＢｒＯ３－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ体系中，钌（Ⅲ）含量在０．０５０～０．３０μｇ／１０．０ｍｌ范围内符合比耳定律．这两种方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单等特点并已用于实际样品中微量钌的测定，结果令人满意．     

载体SiO_2表面修饰对钒基催化剂丙烷氧化脱氢催化性能的影响

用ＸＲＤ、Ｒａｍａｎ、ＦＴ－ＩＲ、５１Ｖ－ＮＭＲ、Ｐｙ－ＩＲ和ＴＰＲ－ＴＰＯ表征ＳｉＯ２或ＳｉＯ２上预负载ＭｇＯ后负载的钒氧化物催化剂体系．ＳｉＯ２上直接负载钒氧化物,在钒负载量约为５ｗｔ％Ｖ２Ｏ５时出现Ｖ２Ｏ５晶相,而预负载ＭｇＯ的在相同钒含量时则没有出现Ｖ２Ｏ５晶相,表明预负载ＭｇＯ促进了钒氧化物在载体表面的分散．预负载ＭｇＯ的催化剂的可还原性和其还原态活化气相氧的活性较低,有较好的丙烷氧化脱氢的丙烯选择性,同时又因有较强的表面酸性位,有利于对丙烷仲碳Ｃ－Ｈ键的活化,而能保持其较高的丙烷氧化脱氢活性．钒氧物种与载体形成Ｖ－Ｏ－Ｍｇ（Ｓｉ）桥键,该桥键氧可能是丙烷氧化脱氢的活性氧物种     

面包酵母诱变株M413的选育及发酵培养基的优选

报道少孢酵母用ＵＶ处理，经摇瓶筛选获得诱变株Ｍ４１３，其产量为７．２％，发酵力６７２ｍＬ，均超过出发菌株水平．经优选最佳培养基配方为（１００ｍＬ）：糖蜜２８Ｂｘ、玉米浆３．７ｇ，过磷酸钙０．２８ｇ、硫酸铵０．１０ｇ、硫酸镁０．０４ｇ，用此培养基的酵母规格符合ＱＢ９２９－８４面包标准．     

ODA—H2O2—HBsAg—HRP伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表…

提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗体（ＨＢｓＡｂ）的新方法。该法将ＨＢｓＡｇ－ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化邻联茴香胺（ＯＤＡ）的反应与邻联茴香胺的氧化产物在电极上的反应相偶合，在ＢＲ缓冲溶液中，在－０．５６Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱波，根据测定标记在乙型肝炎表面抗原上的ＨＲＰ的量，求得发生免疫反应的乙型肝炎表面抗体的含量。本法对ＨＢｓＡｇ－ＨＲＰ及ＨＢｓＡｂ测定的灵敏度均高于