锦鸡儿(Caragana sinica)芽增殖与植株再生

以锦鸡儿(Caragana sinica)新生茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖。结果表明:芽诱导的最佳培养基为MS+15μmol/L 6-BA+1μmol/LNAA;增殖培养最佳培养基为MS+5μmol/L 6-BA+0.1μmol/L NAA+2μmol/L GA_3;以1/2MS+10 g/L蔗糖为培养基,增施0.15%CO_2可达到较好的生根效果;锦鸡儿茎段芽诱导较容易,但增殖培养需添加适当浓度的GA_3;增施CO_2可提高试管苗生根率和存活率。     

泽泻的组织培养研究

以泽泻的块茎茎尖为外植体,对泽泻进行离体培养研究.结果表明,泽泻茎尖诱导分化最适宜的启动培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L,芽体诱导分化率为84.77%;继代增殖最适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为5.1;以1/2 MS＋IBA 0.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L培养基组合生根效果较好,生根率为91%.     

硝酸镧对蕨菜愈伤组织生长分化影响研究

以蕨菜为材料,以1 /2MS为基本培养基,附加不同种类及浓度的激素,诱导愈伤组织并进行继代培养;研究不同浓度的La(NO3 )3 对蕨菜愈伤组织生长分化的影响.结果表明: 1. 2mg·L-1 La(NO3 )3 对愈伤组织生长有显著的促进作用;愈伤组织分化的最佳La(NO3 )3 浓度为1. 5mg·L-1.     

文心兰原球茎增殖培养的研究

在MS、1/2MS、KC和VW 4种基本培养基中分别添加0.5~5 mg/LBA和1 mg/L NAA的对研究不同培养基对文心兰(Oncidium)原球茎增殖的影响.结果表明,KC的效果最好,VW的效果次之,MS的效果最差.在KC基本培养基中,以KC为培养基,添加3 mg/L BA、0.3 mg/L NAA最适合文心兰...     

烃降解菌HL-6的分类鉴定、降解性能及应用研究

从新疆油田石油污染土壤中分离到一株烃降解细菌HL-6,经生理生化实验和分子生物学方法初步鉴定为红球菌(Rhodococcussp.).研究表明,利用乙醇无机盐培养基培养液体种子是适宜的,菌体浓度可达108CFU/mL.在以柴油为唯一碳源的无机盐培养基中,25℃振荡培养3d,烃降解率达到78.5%.该菌降解烷烃的范围很广泛,对C11~C36均有不同程度的降解.将乙醇制备的种子液与沸石按照2∶1的比例制备成固体菌剂加入以柴油为唯一碳源的无机盐培养基中进行25℃振荡培养7d,同时与以相同菌浓液体菌剂接种的降解情况进行对照,最终降解率液体菌剂达到82.8%,固体菌剂达到74.6%.固体菌剂和液体菌剂可分别用于海洋滩涂和土壤石油污染的生物修复研究.     

簸箕柳组织培养初步研究

对簸箕柳组织培养技术进行了初步探索.结果表明:以簸箕柳嫩枝条为外植体,消毒以70%(体积分数)乙醇30～40 s+0.1%(质量分数)HgCl24～5 min为宜;用White为基本培养基,激素组合以6-BA1.0 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1诱导腋芽效果最好;BA对腋芽的诱导率有显著影响,回归方程为Y=29.806+126.517X-64.522X2;基本培养基对丛生芽的诱导无明显影响;不加激素的White和B5培养基均可诱导无菌苗生根.     

直接器官发生途径的榉树微繁体系建立

为了建立通过直接器官发生途径的榉树微繁技术体系,以当年生带芽茎段为外植体,进行了榉树不定芽的直接诱导试验.结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+BA 2.25~4.50μmol/L,有效芽诱导率达到76.67%;继代增殖培养的培养基为MS+BA 2.25μmol/L,增殖系数为5.1;壮苗培养基为MS+BA 2.25μmol/L+GA31.45μmol/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 2.69μmol/L+活性炭0.1 g·L-1,生根率77.78%,生根数达4.5条.     

香菇紫金Ⅰ号产木聚糖酶固体发酵条件及酶学性质研究

以啤酒糟作为主要原料,以香菇紫金Ⅰ号为菌种进行木聚糖酶发酵研究,通过单因素和正交试验确定最佳培养基组分及其配比,并对其粗酶的酶学性质进行了研究.结果表明:最适合的固态发酵培养条件为:碳源为啤酒糟:玉米芯:麸皮=6∶2∶2,1.5％的酵母膏作为氮源,pH为5是最适反应,三角瓶装装瓶量为5 g/125 mL,25％的接种量,为期8d的培养,1∶3.2的料水比.粗酶液的最适反应温度为50℃,最适pH为5,相对酶活在30～60℃范围内仍保持在80％以上,适应的温度范围较宽.     

珊瑚菜组织的培养及无性系的建立

研究了珊瑚菜嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽,成功诱导形成不定芽,使试管苗生根并移栽成活.结果证明:1/2MS+La(NO3)3·6H2O 1.0+BA 0.8+2.4-D 1.2是诱导珊瑚菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6+NAA0.1这一培养基是珊瑚菜愈伤组织与不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是珊瑚菜不定芽生根培养的理想培养基:移栽和扦插的理想基质为炉灰渣.     

抗寒葡萄快速繁殖的研究

以抗寒葡萄 4个品系的单芽茎段为试验材料 ,用组织培养法进行了茎段的粗度、培养基中激素的比例、蔗糖质量浓度进行了筛选试验 .结果表明 :茎段在 2～ 3mm时 ,腋芽繁殖较快 ,生长较好 ;MS(BA 1 .0、IAA 0 .5、蔗糖 3 0g L)的培养基较适合 1 41和 2 0号葡萄的发育繁殖 ;蔗糖质量浓度 3 0g L为宜     

桔梗愈伤组织诱导及植株再生研究

利用组织培养技术对桔梗不同外植体－根,茎叶进行了愈伤组织诱导植株再生过程研究,成功地诱导桔梗产生愈伤组织并获得了分化苗。外植体根,茎,叶愈伤组织诱导的频率不同。筛选出最佳的愈伤组织诱地的培养基及苗分化培养基。     

八宝景天的组织培养与快速繁殖

本研究以为大叶红景天叶片为外植体，研究了影响愈伤诱导、芽诱导、生根的主要因素．结果表明：八宝景天叶片切块诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAAl．0mg/L，诱导率达93．3％；附加2mg/L6-BA＋0．1mg/LNAA的MS培养基有利于芽的分化和增殖，每个外植体分化形成的再生小植株数可达到22．4个；在1/2MS＋IBAl.0mg/L的培养基中100％生根，且根系发达．     

玉米自交系4112幼胚愈伤组织诱导的激素优化研究

以玉米自交系4112的幼胚为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同质量浓度的2,4-D对愈伤组织诱导的影响.结果表明,2,4-D浓度在1mg/L时愈伤组织诱导效果较好.在此基础上,进一步研究不同2,4-D和KT组合诱导玉米自交系幼胚愈伤组织的效果.实验结果表明,对玉米自交系4112幼胚愈伤组织诱导的较适宜激素组合为MS＋2,4-D（1mg/L）＋KT（0.5mg/L）.     

东北龙胆多倍体诱导的研究

采用培养基培养法和浸泡法对东北龙胆愈伤组织进行多倍体诱导,研究了秋水仙素的不同质量浓度和处理时间对东北龙胆多倍体诱导率的影响.结果表明,培养基培养法的最佳诱导处理是秋水仙素质量浓度为0.30%,诱导时间30d.在浸泡法中,当秋水仙素质量浓度为0.01%~0.05%时,多倍体诱导率随着诱导剂量的升高和诱导时间的加长而增加;当秋水仙素质量浓度为0.10%时,对愈伤组织产生毒害作用,愈伤组织死亡,诱导率下降.     

狭叶薰衣草离体培养技术研究

以狭叶薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明：狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为：诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D 2.0 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS＋6-BA 0.1mg/L～0.5mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L;待小芽长至1～2 cm后将其转到1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株.     

组织培养条件下条叶龙胆扦插不定根形成研究

采用组织培养和常规石蜡切片技术,研究了在组培条件下条叶龙胆试管苗嫩茎扦插繁殖过程中不定根的发生与发育,结果表明,条叶龙胆茎上的不定根起源于形成层,在生根培养基上不产生愈伤组织,不经过愈伤脱分化阶段,属直接器官再生．     

榨菜嫩叶高效分化愈伤组织的诱导及无性系的建立

本实验研究了榨菜嫩叶的愈伤组织的诱导,愈伤组织的分化,分化苗生根、移栽、扦插所需要的条件,建立起榨菜嫩叶的无性系及快速繁殖技术．结果证明:榨菜嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基是MS BA 1．2 mg／L 2,4-D 0．5 mg／L;愈伤组织分化的理想培养基是MS BA0．5 mg／L;生根的理想培养基是I／2MS 0．4～0．8 mg／L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插机制,移栽成活率为85％,扦插成活率为80％．     

半边莲(Lobelia Chinensis Lour.)离体茎段再生植株的研究

半边莲去叶带节茎段接种于MS基本培养基中,附加2,4—D、NAA、6—BA等不同浓度激素,获得了愈伤组织和完整植株。并建立了一个半边莲快速繁殖程序:(1)MS+6—BA4mg/L用于诱导丛芽的形成;(2)MS+NAA2mg/L用于诱导根的形成。完整植株移栽成活率可达95％。     

甜瓜胚性愈伤组织诱导研究

以甜瓜无菌苗4日龄子叶和1~4 mm2成熟种子切块为外植体,接种于不同培养基,在不同培养条件下,研究不同质量浓度的激素、不同暗培养时、不同类型外植体愈伤组织诱导的情况.研究结果表明,甜瓜成熟种子4日龄子叶外植体在加有2,4-D(1 mg/L),NAA(1 mg/L),6-BA(0.5mg/L)和蔗糖(3%)的MS培养基上先暗培养1周,再转移到光照条件25℃,16 h光周期下培养1周,最后转移到无任何激素的MS培养基中,胚性愈伤组织的诱导效果最好.