动物细胞培养技术研究进展

动物细胞培养是生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，可分为原代和传代培养，有贴壁、悬浮和固定化培养等培养方式．细胞生长具有特殊的生物学性质，需要无菌、恒温和充分的营养环境．动物细胞培养技术在拥有广阔的发展空间和光明前景的同时也面l临着诸多问题和挑战．     

动物细胞培养技术研究进展

动物细胞培养是生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，可分为原代和传代培养，有贴壁、悬浮和固定化培养等培养方式．细胞生长具有特殊的生物学性质，需要无菌、恒温和充分的营养环境．动物细胞培养技术在拥有广阔的发展空间和光明前景的同时也面l临着诸多问题和挑战．     

大规模动物细胞固定化培养研究进展

基于固定化载体的生物反应器技术是动物细胞固定化培养的主要手段。综述了近年来微载体，微囊化，无载体细胞自絮凝以及膜等固定化技术在动物细胞固定化培养中的应用及其进展。同时对动物细胞固定化培养中的场效应、多腔室和多细胞混合培养体系进行初步的探讨。     

水产动物细胞培养方法及前景

综述了鱼虾贝类等水产动物细胞培养的方法,分析了动物细胞大规模培养过程中的问题与对策,展望了动物细胞培养的广阔前景.     

动物细胞培养工程的现状与展望

对近年来在以下四个研究领域所取得的进展作了较为详细的评述：１．动物细胞基因工程技术和杂交瘤技术；２．新型细胞培养反应器及其监测调控技术；３．无血清培养技术；４．新型微载体研制技术及微囊化技术。并在此基础上探讨了动物细胞培养工程尚存在的问题以及未来的发展方向。     

锥底生物反应器的动物细胞培养

宫颈癌细胞(HELA)、人胚肾细胞(HEK293)和中华仓鼠卵巢细胞(CHO)3种细胞系在用于哺乳动物细胞悬浮培养的锥底生物反应器(FCB)、平底生物反应器(FB)和常规机械搅拌式生物反应器(STR)中进行培养和冷模实验.结果表明:FCB中HELA细胞的最高密度比FB高27%,HEK293 和 CHO 细胞的最高密度分别比 STR 高38%和43%.FCB的混合时间平均比FB短27%,比STR长35%;kLa比FB和STR分别高83%和97%.     

用于培养动物细胞微载体的制备

合成了两种用于动物细胞培养的微载体:葡聚糖和明胶微载体。报道了合成方法。将产物初步用于Vero细胞培养,得到了满意的结果。细胞在微载体上的附着生长良好,和目前广泛使用的Cytodex 1微载体效果相仿。当DEAE-Sephadex 1.5微载体浓度为2mg/ml时,在1.5L Celligen细胞培养器中培养120小时,细胞浓度可达1.2×10~6细胞/毫升,为接种浓度的5倍,达到了文献中报道的水平。     

XL-HO_1在人和动物细胞培养中的应用

本文报道了9种细胞,在含有不同浓度的XL-HO_1加小牛血清(NBSC)的RPMI-1640培养基(M2-M4)中的生长率,以及这些细胞在仅含有20%NBSC的RPMI-1640培养基(Ml)和仅含有20%XL-HO_1,的RPMI-1640培养基(M5)中的生长率进行比较。实验结果表明:各种细胞在5种培养基(Ml-M5)中的生长率并无显著差异,证明XL-HO_1,和NBSC的效用相同,可作为NBSC的代用品,或者与NBSC配合,作为人和动物细胞培养基的添加成分。     

动物细胞培养反应器的流体循环和氧传递规律

本文研究了Celligen细胞培养反应器的循环性能和氧传递规律,发现按几何比例放大,循环性能仅与转速有关。氧的传递速率受转速影响很小,是搅拌器丝网面积和通气量的函数。根据实验数据,建立了提升筒中的流动、氧的传递的关联式。     

菌肥用光合菌在纤维素水解液中的培养

对光合菌在天然培养基、合成培养基以及来自植物纤维素水解液的半合成培养基中的培养进行了研究 ,对适宜的培养基、营养物质的稀释度、菌种接种量、pH值等进行了选择 .对选出的 4号加有纤维素水解液的培养基 ,接入 5 %的菌液 ,pH为 7.0～ 7.5 ,温度为 2 5～ 30℃ ,厌氧条件下 ,光合菌生长良好 ,菌量达 2 .2× 10 9亿个/mL ,在加入光合菌生长促进液 (1% )后 ,菌量达 4.0 1× 10 9个 /mL .     

动物细胞培养过程中pH和溶氧的关联控制

本文通过对动物细胞培养过程中pH值和溶氧(DO)水平控制要求的分析,设计了用空气、氧气、氮气和二氮化碳四组气体关联控制pH值和DO水平的控制系统。该系统根据对瞬时pH值和DO值参数的检测,通过微处理机进行一系列的逻辑判断和具有PI调节规律的DDC增量词节计算,再经四气体关联互补计算和多重时序控制环节,综合调节四组气体电磁阀的相互开闭时间,实现对培养过程中pH值和DO水平的控制,满足动物细胞生长的需要。     

用甘蔗渣半纤维素稀酸水解液培养饲料酵母的研究

类脱发假絲酵母[Candida papap ilo is(Ahford)Langoron ot TalicoAS2.590]在甘蔗渣半纤维素稀酸水解中生长时,能很好地利用水解液中的还原糖、葡萄糖、D—木糖和 L—阿拉伯糖,菌体对还原糖的产率为0.49—0.77克干菌体/克还原糖,可做为菌体蛋白产生菌。     

动物细胞间信息传递系统

讨论了激素，第二信使系统，糖蛋白等信息物质在动物有机体内的相互作用，共同形成了细胞间的信息传递系统。     

赛马红血球钾浓度测定与分析

文内测定了９９ 匹赛马血浆钾（ＰＫ＋ ） 和红血球钾（ＲＢＣＫ＋ ） 的浓度，两指标间相关系数很低（ｒ ＝－ ０ ．２１４０）－ 全体赛马ＲＢＣＫ＋ 均数９９ ．０７ ±７ ．２７ ｍ ｍｏｌ／Ｌ－ 这些临床健康马，ＲＢＣＫ＋ 水平并没有全部分布于正常曲线内（赛马ＲＢＣＫ＋ 正常值９０ ～１０４ｍ ｍｏｌ／Ｌ）－ 进一步分为低钾组１０ 匹（ １０ ．１ ％ ） ，ＲＢＣＫ＋ 均数８７ ．５０ｍ ｍｏｌ／Ｌ；高钾组２１ 匹（２１ ．２ ％ ），ＲＢＣＫ＋ 均数１１０ ．０７ｍ ｍｏｌ／Ｌ；其余６８ 匹（６８ ．７ ％ ） 处于９０ ～１０４ｍ ｍｏｌ／Ｌ之间，均数为９７ ．２２ ％ ｍ ｍｏｌ／Ｌ．其中有１３ 匹马赢得头马，ＲＢＣＫ＋ 均数１００ ．１２ｍ ｍｏｌ／Ｌ，高钾组有２ 匹头马，正常组有１１ 匹头马，低钾组没有１ 匹头马．１３ 匹头马与全体９９ 匹马ＲＢＣＫ＋ 均数间没有显著差异（Ｐ＞ ０ ．０５） ，但是，头马与低钾组和高钾组都存在非常显著差异（Ｐ＜ ０．０１）．     

红血球补充模型的全局吸引性

研究了动物体内红血球补充模型Ｎ（ｔ） ＝ ｒ（ｔ） － Ｎ（ｔ） ＋ Ｐｅｘｐ － ∑ｎｉ＝ １γｉＮ（ｔ－ τｉ） ,ｔ≥０,其中ｒ（ｔ） ∈Ｃ（［０, ＋ ∞）,（０, ＋ ∞））,Ｐ＞ ０,γｉ,τｉ ∈（０, ＋ ∞）。获得了保证其每一正解Ｎ（ｔ）趋于一常数的若干充分条件,改进了已有结果。     

用柱色谱纯化牛红血球超氧化物歧化酶

比较了几种初步纯化超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的方法,并进行了优化组合。研究了用软基质阴离子交换柱（ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ）和凝胶柱（Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ）分离纯化ＳＯＤ的工艺条件。利用建立的方法纯化了来自牛血的超氧化物歧化酶,整个工艺过程总活性回收率为６５％,比活为５４２９Ｕ／ｍｇ,纯化倍数提高至６１倍。     

红血球生长差分模型解的渐近性

差分方程△xn=rn(-xn pe^-rxn-k),n=0,1,2,…，用来描述红血球生长规律，运用迭代法给出了保证方程每一正解{xn}趋于正平衡点的一族充分条件，所得结果不仅异于已知结论，并且文中推论改进了已有定理。     

黄粉虫氨基酸水解液的研制

对水解黄粉虫蛋白适宜的酶进行了研究，结果表明：胰蛋白酶水解黄粉虫蛋白是最佳选择。并对影响酶解反应的因素进行了选择和分析，适宜的反应条件为：黄粉虫与水的重量比为３０∶１０５，酶作用量为黄粉虫重量的０．５％，控制反应温度５０℃，酶解时间５ｈ，ｐＨ＝８．０。在此基础上，针对单一酶水解的特异性，蛋白质水解率低的问题，进行了提高其水解率的研究，结果发现，采用脱脂、浸提、双酶水解等处理可大大提高蛋白水解率。最后用发酵法脱除异味，制得一种氨基酸含量丰富的水解液     

人造红血球治疗脑血栓的动物实验效果良好

一个日本科研小组最近开发出用人造红血球治疗脑血栓等疾病的新型治疗方法,已经进行的动物实验证明该方法疗效良好。　　人造红血球是用脂质膜包裹的可输送氧的血红蛋白粒子,直径约2 0 0 nm,大小仅有红血球的4%,可在因梗死而变得狭窄的血管通过,把氧输送到需要的地方。　　研究人员先让实验鼠出现脑血栓症状,然后给一部分实验鼠注射人造红血球。一天后他们发现,与没有注射人造红血球的实验鼠相比,接受治疗的实验鼠脑部浮肿的区域缩小了40 %。研究人员认为,是人造红血球输氧使得病情好转。　　在心肌梗死实验中,研究人员让实验鼠心脏冠状动脉…     

激光诱导动物细胞基因转移的研究

用调 Ｑ Ｎｂ：ＹＡＧ激光器输出的波长为 ３５５ ｎｍ的三倍频光进行人胃癌细胞基因转移的研究。激光束经显微镜的物镜聚焦，在样品平面上获得激光微束。钙黄素和荧光 ＩｇＧ用来模拟 ＤＮＡ分子。激光微束照射细胞，在细胞膜上打出一个可以自行恢复的小孔，同时，荧光物质通过小孔扩散到被照射的细胞内。在荧光显微镜的蓝光激发下，被照射的细胞发绿光。激光能量每个脉冲大约是 ２００ μＪ．脉冲数 １～４，脉冲宽度小于 １０ｎｓ。